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1、专题：遗传系谱图解读方法,1,2,5种常见的遗传方式,伴Y遗传（如外耳廓多毛症）,3,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,4,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,5,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,6,无中生有为隐性，有中生无为显性,常用口诀：,7,常见的能秒杀的两种情况,无病父母生出有病女儿,有病父母生出无病女儿,8,常染色体隐性遗传,9,常染色体显性遗传,10,判断方法和步骤,一、判断是否为伴Y遗传,特点：父病子必病,不是伴Y遗传,11,二、判断是显性遗传还是隐性遗传,无中生有为隐性，有中生无为显性,三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传,若已确定为显性遗传，则找到
2、图中的男性患者，上看其母亲，下看其女儿，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。,伴X显性遗传 常染色体显性遗传,12,若已确定为隐性遗传，则找到图中的女性患者，上看其父亲，下看其儿子，若都患病则为伴X遗传，否则为常染色体遗传。,伴X隐性遗传,13,遗传病判断口诀,无中生有为隐性，隐性遗传看女病；女病男正非伴性，常染色体隐性。有中生无为显性，显性遗传看男病；男病女正非伴性，常染色体显性。,14,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小来推断,15,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是,A、该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,XBXB,XBY,XdXd,XDXd,XDY,Aa,Aa/AA,aa,BB,BB/Bb,bb,16,敬请指教点评！谢谢！,17,
