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1、遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗传病,Y 染色体伴性遗传，男传男。,细胞质遗传：母传子女,1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者,2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。,3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定 是患者,4.X隐：母患子必患，女患父必患,5.Y染色体遗传病：,母系遗传（母病，儿女病。）,人类遗传病的解题规律：先确定是否为伴Y遗传 确定是否为细胞质遗传2.确定显隐性：无中生有为隐性 有中生无为显性,3.再确定致病基因的位置：,遗传系谱图判定口诀隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐显性遗传看男病,母女
2、都病为伴性(伴X）；否则为常显,4.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲
3、的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,【规律小结】解遗传系谱图类题的“四步法”第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性）第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)；伴X隐性看女病，女病父子病 伴X显性看男病，男病母女病【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显】,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,常隐或伴X隐,常显、常隐、伴X显都可,最可能是：常显或伴X显,甲病一定是：乙病不可能是：,常隐,伴X隐,常隐,常显,
