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1、Chapter 14,Carboxylic Acid 第十四章 羧酸,Organic Chemistry A (2)By Prof. Li Yan-MeiTsinghua University,Content,14.1 羧酸的分类和命名14.2 羧酸的物理性质与光谱性质14.3 羧酸的化学性质14.4 二元羧酸14.5 羧酸的制备14.6 重要的羧酸及羧酸的来源与用途,引言,Found widely distributed in nature especially in foodstuff,14.1 羧酸的分类与命名,分类： 根据羧基的数目：一元羧酸、二元羧酸 根据烃基的种类：脂肪族羧酸、芳香
2、族羧酸 根据烃基的饱和情况：饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸 根据烃基含碳数：低级脂肪酸、高级脂肪酸,14.1.1 羧酸的分类,羧 基,命名：1、系统命名法,选主链：含羧基的最长碳链编号：从羧基开始书写：注明取代基及不饱和碳的位置,* 主链碳原子数超过十时 “某碳酸”* 不饱和酸 “烯酸” 9-十八碳烯酸,2、普通命名法,1）俗名（自学） 羧酸存在于天然产物中，历史流传下反映其来源的习惯命名。2）习惯命名 从与羧酸相邻的碳原子开始，依次用希腊字母、进行编号,例如 ：,14.2 羧酸的物理性质及光谱性质,14.2.1 羧酸的物理性质,Salt Bridges in HIV Protease with a
3、 close-up of a salt bridge,1.与水形成氢键 小分子的羧酸溶于水2.分子间形成氢键 熔沸点高，低级酸在蒸汽中也以二聚体形式存在3.气味 甲、乙、丙酸：强烈酸味与刺激性 C4C9： 腐败难闻 油状液态 正丁酸： 动物汗液及奶油发酸变坏气味的起因4.熔点的奇偶效应,14.2.2 羧酸的光谱性质,IR C=O 1700-1725 cm-1 O-H 2500-3000 cm-1 缔合，宽、移向低波数1H-NMR -COOH 10.5-12 ppm -CH2-COOH 2.0-2.5 ppm O-H MS R-COOH M+较小 Ar-COOH M +较强,14.3 羧酸的化学
4、性质,-H的酸性,羟基被取代“酰化反应”,酸性,* 氧化态已最高，再加入氧，则表现为C-C断裂，即脱羧。* 氧化态已最高，可降低氧化态，还原。,14.3.1 酸性,酸性,酸性强弱,1）诱导效应 Inductive effect2）场效应 Field effect3）共轭效应,Conjugation effect,影响酸性强弱的因素,1.诱导效应 Inductive effect,* 具有-I（吸电子）诱导效应的原子或基团将增 强酸性；-I效应越强，酸性也越强。* 二元羧酸，由于-COOH吸电子，使另-COOH酸 性增强，两个羧酸距离越近，影响越大。,2. 场效应 Field effect,分子
5、中某一部分由于静电作用而对分子另一部分的反应性产生影响的效应。,诱导效应沿共价键传递场效应沿空间传递,诱导效应相同场效应不同,3. 共轭效应 Conjugation effect,吸电子共轭效应导致酸性增强,给电子共轭效应导致酸性降低,羧酸盐,分子量不太大的羧酸的钠盐及钾盐能溶于水；当C18含量少时，在水面形成单分子层；当羧酸盐浓度逐渐增加时，水面已饱和，羧酸盐堆集成胶束。当水溶液中有少量油滴，则油滴与疏水链互溶，因此进入胶束中。,混合物分离,羧酸酸性的应用,外消旋体的拆分,羧酸碱性化合物羧酸酸性较弱的酸性化合物,14.3.2 羧基上羟基的取代反应酰化反应,平衡常数：,提高产率的方法: 1)
6、增加反应物的浓度 2) 除去反应生成的水，例如共沸,酯化,两种可能的键断裂方式：,同位素实验：,机理：加成消除（先加在C=O双键上，而后消除小分子H2O）,R,R 体积越大，空间位阻越大，酯化反应速度就越慢。,酰氯极其怕水：,试剂：PX3、PX5、SOCl2反应：,形成酰卤,此反应效率低，合成上用处不大。一般将羧酸与乙酸酐共热，生成较高级的酸酐。,常用：,形成酰酐,具有五元环或六元环的酸酐，可由二元羧酸加热分子内失水而得。,1.与 NH3,形成酰胺和腈,脱水历程：“加成消去” 可能为氨或胺的氮上的孤对电子对羧基碳进行亲核加成,2. 与 RNH2 及 R2NH 反应,3.与金属有机化合物反应,不
7、溶性的盐难以进一步反应,与有机锂试剂：,羧酸锂盐离解性不强但溶解性好，锂先与氧接近，使羧基碳更正，帮助烷基向羧羰基碳进行。,要求： 1.羧酸碳上取代基少，空间位阻小 2.需用溶剂：乙醚、苯、四氢呋喃等,14.3.3 脱羧 Decarboxylation,羧酸及其盐的脱羧反应,反应：,Kolbe 科尔伯反应,可能历程：,羧基自由基极易脱羧,反应：,Hunsdiecker 反应,可能历程：,合成少一个碳的卤代烷,14.3.4 还原 reduction,PBr3之作用：使小部分羧酸转变为酰卤,14.3.5 -H 卤代,可以使 -H 活化，但致活作用比羰基小,14.4 二元羧酸,14.4.1 命名（自
8、学）,14.4.2 物理性质及光谱性质（自学）,选主链：选取含两个羧基的最长碳链“某二酸” 编 号：支链位次最小 书 写：先写取代基的名称和位置,14.4.3 化学性质,1.羧酸的共性（详见一元羧酸）,Blanc规则：在有机反应中有成环的可能时，一般易形成五元或六元环,2.受热后的变化 两个羧基的位置不同，受热时有的失水，有的失羧，有的既失水又失羧。,生成环酯：,生成高聚物：,聚酯“涤纶”（的确良）,聚酰胺 “尼龙”,3.二元酸与二元醇发生反应时可生成环酯（五元环或六元环），亦可生成聚酯,14.5 羧酸的制备（自学）,14.6 重要的羧酸及羧酸的来源与用途（自学）,1、有时候读书是一种巧妙地避
9、开思考的方法。22.12.1222.12.12Monday, December 12, 20222、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。05:33:4805:33:4805:3312/12/2022 5:33:48 AM3、越是没有本领的就越加自命不凡。22.12.1205:33:4805:33Dec-2212-Dec-224、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。05:33:4805:33:4805:33Monday, December 12, 20225、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。22.12.1222.12.1205:33:4805:33:48December 12, 20
10、226、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。2022年12月12日星期一上午5时33分48秒05:33:4822.12.127、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。2022年12月上午5时33分22.12.1205:33December 12, 20228、业余生活要有意义，不要越轨。2022年12月12日星期一5时33分48秒05:33:4812 December 20229、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。上午5时33分48秒上午5时33分05:33:4822.12.1210、你要做多大的事情，就该承受多大的压力。12/12/2022 5:33:48 AM05:33:482022/12/1211、自己要先看得起自己，别人才会看得起你。12/12/2022 5:33 AM12/12/2022 5:33 AM22.12.1222.12.1212、这一秒不放弃，下一秒就会有希望。12-Dec-2212 December 202222.12.1213、无论才能知识多么卓著，如果缺乏热情，则无异纸上画饼充饥，无补于事。Monday, December 12, 202212-Dec-2222.12.1214、我只是自己不放过自己而已，现在我不会再逼自己眷恋了。22.12.1205:33:4812 December 202205:33,谢谢大家,
