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1、ICS 03.120.30A 41中华人民共和国国家标准 GB/T 2828.12003/ISO 2859-1:1999 代替GB/T 2828-1987 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划Sampling procedures for inspection by attributes-Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection(ISO 2859-1:1999 IDT)（报 批稿）200308发布 20031015实施
2、_国家质量监督检验检疫总局 发布目 次1 范围2 规范性引用文件3 术语、定义和符号4 不合格的表示5 接收质量限（AQL）6 抽样产品的提交7 接收与不接收8 样本的抽取9 正常、加严和放宽检验10 抽样方案11 可接收性的确定12 进一步的信息13 分数接收数一次抽样方案（供选择）表1 样本量字码表2A 正常检验一次抽样方案（主表）表2B 加严检验一次抽样方案（主表）表2C 放宽检验一次抽样方案（主表）表3A 正常检验二次抽样方案（主表）表3B 加严检验二次抽样方案（主表）表3C 放宽检验二次抽样方案（主表）表4A 正常检验多次抽样方案（主表）表4B 加严检验多次抽样方案（主表）表4C 放
3、宽检验多次抽样方案（主表）表5A 正常检验的生产方风险表5B 加严检验的生产方风险表5C 放宽检验的生产方风险表6A 正常检验的使用方风险质量表6B 加严检验的使用方风险质量表6C 放宽检验的使用方风险质量表7A 正常检验的使用方风险质量表7B 加严检验的使用方风险质量表7C 放宽检验的使用方风险质量表8A 正常检验平均检出质量上限（一次抽样方案）表8B 加严检验平均检出质量上限（一次抽样方案）表9 一次、二次和多次抽样的平均样本量曲线（正常、加严和放宽检验）表10A 关于样本量字码A的表（单个方案）表10B 关于样本量字码B的表（单个方案）表10C 关于样本量字码C的表（单个方案）表10D
4、关于样本量字码D的表（单个方案）表10E 关于样本量字码E的表（单个方案）表10F 关于样本量字码F的表（单个方案）表10G 关于样本量字码G的表（单个方案）表10H 关于样本量字码H的表（单个方案）表10J 关于样本量字码J的表（单个方案）表10K 关于样本量字码K的表（单个方案）表10L 关于样本量字码L的表（单个方案）表10M 关于样本量字码M的表（单个方案）表10N 关于样本量字码N的表（单个方案）表10P 关于样本量字码P的表（单个方案）表10Q 关于样本量字码Q的表（单个方案）表10R 关于样本量字码R的表（单个方案）表10S 关于样本量字码S的表（单个方案）表11A 正常检验一次
5、抽样方案（辅助主表）表11B 加严检验一次抽样方案（辅助主表）表11C 放宽检验一次抽样方案（辅助主表）表12 抽样计划的OC曲线（设计值）附录A（资料性附录）不固定抽样方案的例参考文献前 言GB/T 2828计数抽样检验程序分为以下部分，其预期结构及对应的国际标准和将代替的国家标准为：第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（对应ISO2859-1:1999；代替GB/T 2828-1987）第2部分：孤立批计数抽样检验程序及抽样表（对应ISO2859-2；代替GB/T15239-1994）第3部分：跳批计数抽样检查程序（对应ISO2859-3；代替GB/T13263-1991
6、）第4部分：声称质量水平的评价程序（对应ISO2859-4；代替GB/T14437-1997；GB/14162-1993）第10部分：计数抽样系统介绍 （对应ISO2859-10）本部分为GB/T 2828的第1部分。GB/T2828的本部分等同采用国际标准ISO 2859-1：1999计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划及ISO 2003-03-01发布的对1999版ISO 2859-1的技术修改单,同时对ISO 2859-1：1999文本中的错误做了如下更正：在表9中去掉了Ac=4的曲线；在表9中Ac=9的曲线中去掉箭头；在表9中Ac=7的曲线中，箭头位置
7、从3移至3.15;在表9中Ac=27, Ac=30, Ac=41, Ac=44的曲线中，其横坐标改为n乘以每百单位产品不合格数。本部分自实施之日起代替GB/T2828-1987逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）。本部分与GB/T 2828-1987相比较，技术内容的变化主要包括：将合格质量水平（AQL）改为接收质量限（AQL）；增加了可用于孤立批检验的内容（见1.2）；改变从正常检验到放宽检验的转移规则；在满足有关要求的情况下（见9.5），允许以跳批抽样替代放宽检验；消除包含在放宽检查中的特宽检查和放宽方案接收数与拒收数间的间隙；增加供选择的分数接收数一次抽样方案；消除设计值一
8、次抽样方案的抽检特性曲线图和表，增加单个一次抽样方案的抽检特性曲线图和表；增加不考虑暂停检验影响的抽样计划的设计值抽检特性曲线（见表12）。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国标准化研究院提出。本部分由全国统计方法与应用标准化技术委员会归口。本部分起草单位：中国标准化研究院、中国科学院数学与系统科学研究院、中国人民解放军军械工程学院、凌云工业股份有限公司。本部分主要起草人：肖惠、马毅林、张玉柱、刘文、于振凡、于计俊。本部分于1981年首次发布试行版，1987年发布版本为第一版。计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划1 范围11 GB/T 2828的本部分规定
9、了一个计数抽样检验系统。本部分采用术语接收质量限（AQL）来检索。本部分的目的是通过批不接收是供方在经济上和心理上产生的压力，以促使其将过程平均至少保持在规定的接收质量限一样好，而同时给使用方偶尔接收劣质批的风险提供一个上限。GB/T 2828的本部分指定的抽样计划可用于（但不限于）下述检验：最终产品；零部件和原材料；操作；在制品；库存品；维修操作；数据或记录；管理程序。12 这些抽样计划主要用于连续系列批。连续系列批的系列的长度足以允许使用转移规则（见9.3）。这些规则为：a)一旦发现质量变劣,通过转移到加严检验或暂停抽样检验给使用方提供一种保护；b)一旦达到一致好的质量，经负责部门决定,通
10、过转移到放宽检验提供一种鼓励，以减少检验费用。对孤立批的检验也可使用本部分的抽样方案，但在此情况下，为找到一个能给予所期望保护的抽样方案，特别建议使用者查阅抽样方案的抽检特性曲线（见12.6）。使用者也可参阅在GB/T 15239-1994中给出的按极限质量（LQ）检索的抽样方案。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T 2828本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 13263-19
11、91 跳批计数抽样检查程序 （eqv ISO2859-3） GB/T 15239-1994 孤立批计数抽样检验程序及抽样表(eqv ISO2859-2)ISO3534-1：1993统计学术语与符号第1部分： 概率与一般统计术语ISO3534-2：1993统计学术语与符号第2部分：统计质量控制 注：ISO3534-1对应于GB/T 3358.1-1993 统计学术语 第一部分 一般统计术语 ISO3534-2对应于GB/T 3358.2-1993 统计学术语 第二部分 统计质量控制术语3 术语、定义和符号31 术语和定义GB/T 3358.1、GB/ T3358.2确立的以及下列术语和定义适用于
12、GB/T 2828的本部分。注：为便于参考，引用了GB/T 3358.1和GB/T 3358.2的一些术语的定义，其他术语是重新定义或新定义的。311 检验 inspection 为确定产品或服务的各特性是否合格，测定、检查、试验或度量产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。312 初次检验 original inspection 按照本标准对批进行的第一次检验。注：必须将初次检验和以前未接收而再次提交批的检验加以区别。313 计数检验 inspection by attributes关于规定的一个或一组要求，或者仅将单位产品划分为合格或不合格，或者仅计算单位产品中不合格数的
13、检验。注：计数检验既包括产品是否合格的检验，又包括每百单位产品不合格数的检验。314 单位产品 item可单独描述和考察的事物。例如：一个有形的实体；一定量的材料；一项服务、一次活动或一个过程；一个组织或个人；上述项目的任何组合。315 不合格 nonconformity不满足规范的要求。注1:“在某些情况下，规范与使用方要求（见3.1.6）一致；在另一些情况它们可能不一致，或更严，或更宽，或者不完全知道或不了解两者间的精确关系。注2:通常按不合格的严重程度将它们分类，例如：A类 认为最被关注的一种类型的不合格。在验收抽样中，将给这种类型的不合格指定一个很小的AQL值。B类 认为关注程度比A类
14、稍低的一种类型的不合格。如果存在第三类（C类）不合格，可以给B类不合格指定比A类不合格大但比C类不合格小的AQL值。其余不合格依此类推。注3:增加特性和不合格分类通常会影响产品的总接收概率。注4:不合格分类的项目、归属于哪个类和为各类选择接收质量限，应适合特定情况的质量要求。316 缺陷 defect不满足预期的使用要求。注：1当按习惯来评价产品或服务的质量特性时，术语“缺陷”是适用的（与符合规范相反）。2由于术语“缺陷”在法律范畴内目前有明确含义，不应用作一般术语。317 不合格品 nonconforming item具有一个或一个以上不合格的产品。注：不合格品通常按不合格的严重程度分类，例
15、如：A类 包含一个或一个以上A类不合格，同时还可能包含B类和（或）C类不合格的产品。B类 包含一个或一个以上B类不合格，同时还可能包含C类等不合格，但不包含A类不合格的产品。318 （样本）不合格品百分数 percent nonconforming (in a sample)样本中的不合格品数除以样本量再乘上100，即： d/n 100式中，d为样本中的不合格品数，n为样本量。319 （总体或批）不合格品百分数 percent nonconforming (in a population or lot)总体或批中的不合格品数除以总体量或批量再乘上100，即：100p = 100 D/N式中，p
16、为不合格品率，D为总体或批中的不合格品数，N为总体量或批量。注：GB/T 2828的本部分的术语“不合格品百分数”（见3.1.8和3.1.9）和“每百单位产品不合格数”（见3.1.10和3.1.11），主要用于替代理论术语“不合格品率”和“每单位产品不合格数”，因为前者使用最为普遍。3110 （样本）每百单位产品不合格数 nonconformities per 100 items (in a sample) 样本中不合格数除以样本量再乘上100，即：100d/n式中，d为样本中的不合格数，n为样本量。3111 （总体或批）每百单位产品不合格数 nonconformities per 100 i
17、tems（in a population or lot）总体或批中的不合格数除以总体量或批量再乘上100，即：100p = 100 D/N式中，p为每单位产品不合格数， D为总体或批中不合格数，N为总体量或批量。注：一个单位产品可能包含一个或一个以上的不合格。3112 负责部门 responsible authority 为维护GB/T 2828的本部分的中立地位而使用的概念（主要用于规范），而不管是否正在被第一、第二或第三方援引或利用。注： 1负责部门可以是：a) 供方组织内部的质量部门（第一方）；b) 采购方或采购组织（第二方）；c) 独立验证或认证机构（第三方）；d) 按双方的书面协议（
18、如供方和采购方的文件）上所述职能（见注2），不同于a)、b)或c)的任何一方。2GB/T 2828的本部分概述了负责部门的责任和职能（见5.2、6.2、7.2、7.3、7.5、7.6、9.1、9.3.3、9.4、10.1、10.3和13.1）。3113 批 lot 汇集在一起的一定数量的某种产品、材料或服务。注：检验批可由几个投产批或投产批的一部分组成。3114 批量 lot size批中产品的数量。3115 样本 sample取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组产品。3116 样本量 sample size 样本中产品的数量。3117 抽样方案 sampling plan所使用的样本
19、量和有关批接收准则的组合。注：1一次抽样方案是样本量、接收数和拒收数的组合。二次抽样方案是两个样本量、第一样本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合。2抽样方案不包括如何抽出样本的规则。3对于GB/T 2828的本部分，在术语抽样方案（见3.1.17）、抽样计划（见3.1.18）和抽样系统（见3.1.19）间应作出区别。3118 抽样计划 sampling scheme 抽样方案和从一个抽样方案改变到另一抽样方案的规则的组合。注：见9.33119 抽样系统 sampling system 抽样方案或抽样计划及抽样程序的集合。其中，抽样计划带有改变抽样方案的规则，而抽样程序则包括选择适
20、当的抽样方案或抽样计划的准则。注：GB/T 2828的本部分是一个按批量范围、检验水平和AQL检索的抽样系统。在GB/T 15239-1994中给出关于LQ抽样方案的另一抽样系统。3120 正常检验 normal inspection当过程平均（见3.1.25）优于接收质量限（见3.1.26）时抽样方案（见3.1.17）的一种使用法。此时抽样方案具有为保证生产方以高概率接收而设计的接收准则。注：当没有理由怀疑过程平均（见3.1.25）不同于某一可接收水平时，进行正常检验。3121 加严检验 tightened inspection 具有比相应正常检验抽样方案接收准则更严厉的接收准则的抽样方案的
21、一种使用法。注：当预先规定的连续批数的检验结果表明过程平均（见3.1.25）可能比接收质量限（见3.1.26）低劣时，进行加严检验。3122 放宽检验 reduced inspection 具有样本量比相应正常检验抽样方案小，接收准则和正常检验抽样方案的接收准则相差不大的抽样方案的一种使用法。注：1. 放宽检验的鉴别能力小于正常检验。2. 当预先规定连续批数的检验结构表明过程平均（见3.1.25）优于接收质量限（见3.1.26）时，可进行放宽检验。3123 转移得分 switching score 在正常检验情况下，用于确定当前的检验结果是否足以允许转移到放宽检验的一种指示数。注：见9.3.3
22、。3124 接收得分 acceptance score 对于分数接收数抽样方案，用于确定批接收性的一种指示数。注：见13.2.1.2。3125 过程平均 process average 在规定的时段或生产量内平均的过程水平。（GB/T 3358.2 的5.2）注：在GB/2828的本部分中，过程平均是过程处于统计控制状态期间的质量水平（不合格品百分数或每百单位产品不合格数）。3126 接收质量限 acceptance quality limit 当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。注1:仅当抽样计划具有如在GB/T 2828的本部分中使用的转移规则和暂停规则时使用此
23、术语。注2: 尽管具有质量与接收质量限同样差的批也可能以较高的概率被接收，但所指定的接收质量限并不表示接收质量限就是所希望的质量水平。GB/T 2828的本部分中的抽样计划及其转移规则和暂停抽样检验规则是为鼓励供方具有比AQL一贯地好的过程平均而设计的。如果过程平均不比AQL一贯地好，就会有转移到加严检验,使接收准则变得更加苛刻的风险。一旦进行加严检验，必须采取改进行动对过程进行改进，不然可能导致暂停抽样检验。3127 使用方风险质量 consumers risk quality对抽样方案，相应于某一规定使用方风险的批质量水平或过程质量水平。注：使用方风险通常规定为10%。3128 极限质量
24、limiting quality 对一个被认为处于孤立状态的批，为了抽样检验，限制在某一低接收概率的质量水平。32 符号和缩略语GB/T 2828的本部分使用的符号和缩略语如下：Ac接收数AQL接收质量限（以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示）AOQ平均检出质量（以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示）AOQL平均检出质量上限（以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示）CRQ使用方风险质量（以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示）d从批中抽取的样本中发现的不合格品数或不合格数D批中的不合格品数或不合格数。LQ极限质量（以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示）N批量n样本量p
25、过程平均px接收概率为x的质量水平，此处x为一个分数。Pa接收概率 （以百分数表示）Re拒收数 注：符号n可以有下标，数字下标1到5分别表示第1个样本到第5个样本。一般ni表示二次或多次抽样的第i个样本的样本量。4 不合格的表示41 总则不合格的程度以不合格品百分数（见3.1.8和3.1.9）或每百单位产品不合格数（见3.1.10和3.1.11）表示。表7、表8、和表10是基于假定不合格的出现是随机且统计独立的。如果已知产品的某个不合格可能由某一条件引起的，此条件还可能引起其他一些不合格，则应仅考虑该产品是否为合格品，而不管该产品有多少个不合格。42 不合格的分类因为大多数验收抽样涉及到一个以
26、上的质量特性，同时因为它们在质量和（或）经济效果上的重要性可能不同，往往需要根据如3.1.5中定义的分类来划分不合格类型。类型的数目、不合格类的指定和给每个类选择的AQL应适合特定场合的质量要求。5 接收质量限（AQL）51 用法和应用GB/T 2828的本部分使用AQL和样本量字码（见10.2）检索所需要的抽样方案和抽样计划。当为某个不合格或一组不合格指定一个规定的AQL值时，它表明如果质量水平（不合格品百分数或每百单位产品不合格数）不大于指定的AQL，抽样计划会接收绝大多数的提交批。所提供的抽样方案是这样安排的，对给定的AQL，在AQL处的接收概率依赖于样本量，一般讲，大样本的接收概率要高
27、于小样本的接收概率。AQL是抽样计划的一个参数，不应与描述制造过程操作水平的过程平均相混淆，在本抽样系统下，为避免过多的批被拒收，要求过程平均比AQL更好。注意：指定AQL并不意味着供方有权故意供应任何不合格品。52 AQL的规定所使用的AQL应在合同中或由负责部门（或由负责部门按规定的惯例）指定。如在3.1.5中定义的那样，可以给不合格组或单个的不合格指定不同的AQL。不合格组的划分应适应特定场合的质量要求。除了给单个的不合格指定AQL外，还可给不合格组指定AQL。当以不合格品百分数（3.1.8和3.1.9）表示质量水平时，AQL值应不超过10%不合格品。当以每百单位产品不合格数（见3.1.
28、10和3.1.11）表示质量水平时，可使用的AQL值最高可达每百单位产品中有1000个不合格。53 优先的AQL表中给出的AQL值称为优先的AQL系列。对任何产品，如果指定的AQL不是这些数值中的某一个，则这些表不适用。6 抽样产品的提交61 批的组成产品应汇集成可识别的批、子批或可交付的其他形式（见6.2）。就实用而言，每个批应由同型号、同等级、同类、同尺寸和同成分，在基本相同的时段和一致的条件下制造的产品组成。62 批的提出批的组成、批量及由供方提出和识别每个批的方式，应经负责部门指定或批准。必要时，供方应对每个批提供足够且合适的贮存场地，为正确识别和提出所需的设备，以及为抽取样本而运送产
29、品的所有人员。7 接收与不接收71 批的可接收性批的接收性应通过使用一个或多个抽样方案来确定。当涉及采用本程序的结果时，用术语“不接收”来代替“拒收”。术语“拒收”仅保留当涉及使用方可能采取行动的场合，保留术语“拒收”，如“拒收数”。72 不接收批的处置负责部门应决定怎样处置不接收的批。这样的批可以报废，分选（替换或不替换不合格品），返工，针对更专门的适用准则再评定，或作为一种辅助信息保存。73 不合格品如果批已被接收，有权不接收在检验中发现的任何不合格品，而不管该产品是否构成样本的一部分。所发现的不合格品可以返工或以合格品代替。经负责部门批准，可按负责部门规定的方式再次提交检验。74 不合格
30、或不合格品的分类对于两类或两类以上的不合格或不合格品的特别规定，要求使用一组抽样方案。通常，这组抽样方案有一个公共的样本量；但是，因各类具有不同的AQL，它们有不同的接收数，如表2、表3和表4所示。75 对致命不合格类的特别保留条款某些不合格类型可能极为重要。本条对这种指定的不合格类型专门规定了特殊条款。经负责部门同意，对这些指定的不合格类型有权保留检验提交的每个产品，并且只要发现一个这种类型的不合格有立即不接收该批的权利。同时有权对指定的不合格类，抽取供方提交的每个批，只要从一个批取出的样本中发现包含一个或一个以上这种类型的不合格就不接收任何批。76 批的再提交如果发现一个批是不可接收的，应
31、立即通知所有各方。在所有产品被重新检测或重新试验，而且确信供方已剔除所有不合格品或以合格品代替，或者已校正所有的不合格之前，这样的批不应再提交。负责部门应确定再检验应使用正常检验还是加严检验，再检验是包含所有类型的不合格还是只包含最初造成不合格的个别类型。8 样本的抽取81 样本的抽选应按简单随机抽样（见GB/T 3358.1-1993的5.7）从批中抽取作为样本的产品。但是，当批由子批或（按某个合理的准则识别的）层组成时，应使用分层抽样。按此方式，各子批或各层的样本量与子批或层的大小是成比例的。82 抽取样本的时间样本可在批生产出来以后或在批生产期间抽取。两种情形均应按8.1抽选样本。83
32、二次或多次抽样使用二次或多次抽样时，每个后继的样本应从同一批的剩余部分中抽选。9 正常、加严和放宽检验91 检验的开始除非负责部门另有指示，开始检验时应采用正常检验。92 检验的继续除非转移程序（见9.3）要求改变检验的严格度，对接连的批，正常、加严或者放宽检验应继续不变。转移程序应分别地用于各类不合格或不合格品。93 转移规则和程序（见图1）图1 转移规则简图加严控制时，累计5批不被接收供应方改进了质量连续5批或少于5批中有2批是不接收的接连5批被接收 当前的转移得分至少是30分 且生产稳定 且负责部门认为放宽检验可取 一批不被接收 或生产不稳定或延迟 或认为恢复正常检验正当的其他情况加 严
33、检 验暂 停检 验放 宽检 验开 始正 常检 验931 正常到加严当正在采用正常检验时，只要初次检验中连续5批或少于5批中有2批是不可接收的，则转移到加严检验。本程序不考虑再提交批。932 加严到正常当正在采用加严检验时，如果初次检验的接连5批已被认为是可接收的，应恢复正常检验。933 正常到放宽9331 总则当正在采用正常检验时，如果下列各条件均满足，应转移到放宽检验：a） 当前的转移得分（见9.3.3.2）至少是30分；b） 生产稳定；c） 负责部门认为放宽检验可取。9332 转移得分除非负责部门另有规定，在正常检验一开始就应计算转移得分。在正常检验开始时，应将转移得分设定为0，而在检验每
34、个后继的批以后应更新转移得分。a) 一次抽样方案1）当接收数等于或大于2时，如果当AQL加严一级后该批被接收，则给转移得分加3分；否则将转移得分重新设定为0。2）当接收数为0或1时，如果该批被接收，则给转移得分加2分；否则将转移得分重新设定为0。b）二次和多次抽样1）当使用二次抽样方案时，如果该批在检验第一样本后被接收，给转移得分加3分；否则将转移得分重新设定为0。2）当使用多次抽样方案时，如果该批在检验第一样本或第二样本后被接收，则给转移得分加3分；否则将转移得分重新设定为0。注：在附录A中举例说明了转移得分的用法。934 放宽到正常当正在执行放宽检验时，如果初次检验出现下列任一情况，应恢复
35、正常检验。a) 一个批未被接收；b) 生产不稳定或延迟；c) 认为恢复正常检验是正当的其他情况。94 暂停检验如果在初次加严检验的一系列连续批中未接收批的累计数达到5批，应暂时停止检验。直到供方为改进所提供产品或服务的质量已采取行动，而且负责部门承认此行动可能有效时，才能恢复GB/T 2828本部分的检验程序。恢复检验应按9.3.1那样，从使用加严检验开始。95 跳批抽样当满足GB/T 13263-1991的要求时，可用跳批抽样代替GB/T 2828的本部分的逐批检验。注：使用GB/T 13263-1991 的跳批程序代替GB/T 2828的本部分的放宽检验是有限制的，某些AQL值和检验水平不
36、能使用。10 抽样方案101 检验水平检验水平标志着检验量。对于一般的使用，在表1中给出了、和等3个检验水平。除非另有规定，应使用水平。当要求鉴别力较低时可使用水平，当要求鉴别力较高时可使用水平。在表1中还给出了另外4个特殊检验水平S-1、S-2、S-3和S-4，可用于样本量必须相对地小而且能容许较大抽样风险的情形。任何特殊应用所要求的检验水平应由负责部门规定。对某些用途允许负责部门要求较高的鉴别力，而对另一些用途允许负责部门要求较低的鉴别力。在每一检验水平下，按照第9章规定，应运用转移规则来要求正常、加严和放宽检验。检验水平的选择与3种检验的严格度完全不同。因此，当在正常、加严和放宽检验间进
37、行转移时，已规定的检验水平应保持不变。在指定检验水平S-1至S-4时，应小心避免AQL同这些检验水平不协调。例如，在S-1情形下字码（顺序）未超过D，而与字码D相对应的正常检验一次抽样方案的样本量为8， 如果规定AQL为0.1（%），其最小样本量为125，故指定S-1是无效的。如果样本量相对于被检验批的批量比较小，那么通过检验从批中抽取的样本所获得的批质量的信息量仅依赖于样本量的绝对大小，而不依赖样本量对于批量的相对大小。不过，还有以下三方面的原因，对不同的批量需要考虑不同的样本量：a) 当错误判定造成的损失很大时，作出正确判定更为重要；b) 对大批能负担得起的样本量，对小批可能是不经济的；c
38、) 如果样本占批的比例太小，真正做到随机抽样比较困难。102 样本量字码样本量由样本量字码确定。对特定的批量和规定的检验水平使用表1查找适用的字码。注：为节省表的篇幅或避免正文中不必要的重复，样本量字码有时简称为“字码”。103 抽样方案的查取应使用AQL和样本量字码从抽样方案表（表2、表3、表4或表11）中查取抽样方案。对于一个规定的AQL和一个给定的批量，应使用AQL和样本量字码的同一组合从正常、加严和放宽检验表查取抽样方案。注：检索方法：由102得到的样本量字码后，在抽样方案表中由该字码所在行向右，在样本量栏内读出样本量n，再以样本量字码所在行和指定的接收质量限所在列相交处，读出接收数A
39、c和拒收数Re。若在相交处是箭头，则沿着箭头方向读出箭头所指的第一个接收数Ac和拒收数Re，然后由此接收数和拒收数所在行向左，在样本量栏内读出相应的样本量n。对于一组给定的AQL和样本量字码，如无相应的抽样方案可用时，这些抽样方案表明应使用一个不同的字码。此时应按新的样本量字码而不是按原来的样本量字码确定所应使用的样本量。如果对不同类别的不合格品或不合格该程序导致不同的样本量，经负责部指定或批准，所有类别的不合格品或不合格均可使用所得到的最大样本量相应的样本量字码。经负责部门指定或批准，对某一指定的AQL，可使用样本量较大、接收数为1的一次抽样方案来代替接收数为0的一次抽样方案。另外一种选择是
40、经负责部门指定或批准时，可采用第13章说明的分数接收数方案。104 抽样方案的类型表2、表3和表4分别给出一次、二次和多次三种类型的抽样方案。对于给定的AQL和样本量字码，如果有几种不同类型的抽样方案时，可以使用其中任一种。对于给定的AQL和样本量字码,如果有一次、二次和多次抽样方案可采用时，通常应通过比较这些方案的平均样本量与管理上难易程度来决定使用那一种方案。对GB/T 2828的本部分给出的抽样方案，多次抽样方案的平均样本量小于二次抽样方案，而二次和多次抽样方案的平均样本量均小于一次抽样方案的样本量（见表9）。通常，一次抽样的管理难度和每个产品的抽样费用均低于二次和多次抽样方案。11 可
41、接收性的确定111 对不合格品的检验在不合格百分数检验的情形下，为确定批的可接收性，根据11.1.1至11.1.3应使用合适的抽样方案。1111 一次抽样方案（整数接收数）检验的样品数量应等于方案给出的样本量。如果样本中发现的不合格品数小于或等于接收数，应认为该批是可接收的。如果样本中发现的不合格品数大于或等于拒收数，应认为该批是不可接收的。1112 二次抽样方案第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于
42、第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定批是可接收的；如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的。1113 多次抽样方案多次抽样方案的程序类似于在11.1.2中规定的程序。GB/T 2828的本部分的多次抽样方案为五次抽样方案，最迟在检验第五样本后作出是否接收的判定。112 对不合格的检验在每百单位产品不合格数检验的情形下，为判定批的接收性，使用不合格品检验所规定的程序（见11.1），只不过以术语“不合格”取代“不合格品”。12 进一步的信息121 抽检特性曲线（
43、OC曲线）表10所示的正常和加严检验的抽检特性曲线（如表10-A的图A），表明对一个给定的过程质量，各抽样方案预期可接收的批的百分数。对整数接收数一次抽样方案，给出了抽检特性曲线；二次和多次抽样方案与对应的一次抽样方案的抽检特性曲线基本一致。对于大于10（%）的AQL，所示的OC曲线适用于不合格数检验；对于小于或等于10（%）的AQL，这些OC曲线既可用于不合格品检验，也可用于不合格数检验。对于所示的每条曲线，对应于所选择的接收概率的提交产品质量的数值，以表的形式给出（如表10-A-1）。此外，还给出了对应于加严检验以及当（以每百单位产品不合格数表示的）AQL小于或等于10（%）时不合格数抽样
44、的相应数值。在表12中出现的抽样计划的设计值OC曲线，表明在考虑到转移规则，但不考虑暂停检验（见9.4）的影响后，各种质量的批被接收的长期百分数。曲线的横坐标是过程质量与AQL的比值。每条曲线代表正常检验的一个接收数。122 过程平均倘若检验不是截尾的（见GB/T3358.2-1993中的4.32），在由供方提交初次检验的产品样本中发现的平均不合格品百分数或平均每百单位产品不合格数（无论哪个适用），均可用于估计过程平均。当使用二次或多次抽样时，为估计过程平均应仅包括第一样本的结果。123 平均检出质量（AOQ）平均检出质量是对所提交检验的具有给定质量的产品，经过检验后，检出产品的长期平均质量。检出产品包括所有接收批，加上未被接收而后经过100%检验，且以合格品代替所有不合格品的批。124 平均检出质量上限（AOQL）平均检出质量上限是对一个给定的验收抽样方案，所有可能提交质量的平均检出质量的最大值。在表8-A中，对每个正常检验一次抽样方案给出了AOQL的近似值。在表8-B中，对每个加严检验一次抽样方案给出了AOQL的近似值。125
