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1、化工原理principles of chemical engineering,第一章 液液萃取,延安大学化学与化工学院,第七章 液液萃取,第一节 概述第二节 液液萃取相平衡 第三节 液液萃取过程的计算 第四节 超临界气体萃取简介 第五节 液液萃取设备,第一节 概述液-液萃取(抽提):利用液体混合物中各组分对溶剂溶解度的 差异来分离或提纯物质的传质过程。目的: 分离液-液混合物。依据: 利用混合物中各组分在某一溶剂中的溶解度之间的差异。(1)几个基本概念 萃取剂(溶剂)S:所用的溶剂; 原料液F:所处理的混合液; 溶质A:原料液中易溶于溶剂的组分; 原溶剂B:原料液中较难溶于溶剂的组分。,(2)
2、 萃取过程的简单流程, 混合传质过程: F(A+B)及S 充分接触,组分发生相转移; 沉降分相过程: 形成两相E、R,由于密度差而分层; 脱除溶剂过程,萃取相Extract,萃余相Raffinate,料液A+BFeed,萃取剂Solvent,混合澄清槽Mixer-settler,两相,萃取相 E, y溶剂相中出现 (S+A+B),萃余相 R, x原溶剂相中出现 (B+S+A),萃余相脱除溶剂得萃余液 R, x,脱溶剂后,萃取相脱除溶剂得萃取液 E, y,(3)实现萃取操作的基本要求 选择适宜的溶剂。溶剂能选择性地溶解各组分,即对溶质具有显著的溶解能力,而对其他组分和原溶剂完全不溶或部分互溶。
3、原料液与溶剂充分混合、分相,形成的液-液两相较易分层。 脱溶剂得到溶质,回收溶剂。溶剂易于回收且价格低廉。,(4) 萃取后组成之间的变化 萃取后:,使组分A、B得到一定程度的分离。,应用 液体混合物中各组分的相对挥发度接近 1,采用精馏的办法不经济; 混合物蒸馏时形成恒沸物; 欲回收的物质为热敏性物料; 混合物中含有较多的轻组分,利用精馏的方法能耗较大; 提取稀溶液中有价值的物质; 分离极难分离的金属。,脱出溶剂后:,萃取操作在化学和石油化学工业上得到广泛发展,如:乙酸乙酯溶剂萃取石油馏分氧化所得的稀醋酸-水溶液 以SO2为溶剂从煤油中除去芳香烃。,19世纪,用于无机物和有机物的分离,如184
4、2年用二乙醚萃取硝酸铀酰,用乙酸乙脂类的物质分离水溶液中的乙酸等。石油化工:链烷烃与芳香烃共沸物的分离。例如用二甘醇从石脑油裂解副产汽油中或重整油中萃取芳烃, 如苯、甲苯和二甲苯(尤狄克斯法)。工业废水处理:用二烷基乙酰胺脱除染料厂、炼油厂、焦化厂废水中的苯酚。有色金属冶炼:萃取是湿法冶金中溶液分离、浓缩和净化的有效方法。例如铌-钽、镍-钴、铀-钒体系的分离,以及核燃料的制备。制药工业:从复杂的有机液体混合物中分离青霉素、链霉素以及维生素等。,萃取应用举例,第二节 液液萃取相平衡 7.2.1 三角形坐标图及杠杆定律 (1)三角形坐标 三元混合液的表示方法:,等边三角形,直角三角形(常用等腰直角
5、三角形),三角形坐标,任意三角形, 表示方法 习惯表示法: 各顶点表示纯组分; 每条边上的点为两组分混合物; 三角形内的各点代表不同组成的三元混合物。,A点 : xA=0.6K点 : xA=0.6 xB=0.4 P点 : xA =0.3 xB =0.3 xS=0.4,注意:组成的归一性,即,1.0,S, 组成的单位 常用质量分率表示(原则上可用任意单位)。,任意三角形坐标,直角三角形坐标,(2)杠杆定律 三元混合物 mR(xA, xB, xs)和mE(yA, yB, ys )混合 形成新的混合物mM, ( zA, zB, zs) :,物料衡算,将方程整理成如下形式:,此式说明,三个组成点M、R
6、、E在一条直线上, 即M点位于RE 点的连接线上。, 称为杠杆定律,或:, 求和点已知R点、E点,求和点 M。,能否将该图美化?,1.0,1.0, 求差点 即从其混合液M中分出组成为(xA, xB, xS), 质量为mR的三元混合物,求剩余的组成及质量。,1.0,1.0,7.2.2 三角形相图 萃取相、萃余相的相平衡关系是萃取设计、计算的基本条件,相平衡数据来自实验或由热力学关系推算。讨论的前提: 各组分不发生化学反应。(1)溶解度曲线及平衡联结线 相平衡数据的测定:,再加入一定量A,搅拌均匀,静止分层,得到互呈平衡的液-液两相(共轭相),得到另一组平衡数据.,加入的B 、S适量,搅拌均匀,静
7、止分层,得到互呈平衡的液-液两相(共轭相),得到一组平衡数据。,混合澄清器,单项区,两项区,Rn,B、S部分互溶三角形相图,En,联结线,溶解度曲线,S,A,B,M,K,Mn,(2)数据标绘及各区的状态 溶解度曲线:各平衡组成点连成一条曲线,称为溶解度曲线; 联结线:各对共轭相组成点之间的联线,称为联结线; 混溶点: 曲线内为两相区,曲线外为单相区,曲线上的点称 为混溶点; 临界混溶点(褶点) :共轭相的组成相同,其位置和物系有关; 萃取相和萃余相: 以原溶剂为主的相称为萃余相,以溶剂为 主的相称为萃取相。,(3)几类物系的相图 部分互溶物系,A、B,A、S 完全互溶,而B、S部分互 溶;,三
8、角形相图, 完全不互溶物系, A、B,A、S 完全互溶,而B、S完全不互溶。 共轭相中,一相 S=0 另一相 B=0;, 第二类物系 (具有两对部分互溶物的物系,A、 B 完全互溶, A、S,B、S部分互溶),两相区,单相区,溶解度曲线,联结线,温度较高时第二类物系三角形相图,两相区,溶解度曲线,A,S,B,1.0,1.0,0,(4)温度、压力对相平衡的影响, 压力的影响: 压力的影响较小,可忽略;,根据相律:, 温度的影响: 温度的影响敏感,温度升高, 溶解度增大,两相区小, 不利于萃取操作。,(5) 辅助曲线问题: 已知一相的组成,如何求取其它共轭相的组成?解决办法:辅助曲线作图法:使用辅
9、助曲线,已知一相的组成可求得另一相的组成。,辅助曲线作法:,利用辅助曲线求取共轭相组成,辅助线在三角形相图外:,要求溶剂具有一定的选择性,即对A的溶解度要大,对其它组分的溶解度要小。 评价指标选择性系数:,脱除溶剂后,A ,B组分含量比不变,因此:,7.2.3 萃取剂的选择,(2)溶剂萃取容量 定义:部分互溶物系的褶点处或第二类物系溶解度最大时, 萃取相中单位溶剂可能达到的最大溶质负荷。,(3)溶剂与原溶剂的互溶度,B 、S 互溶度越小,两相区越大,萃取操作范围也越大, 对萃取有利。,(4)溶剂的可回收性 回收采用的方法是:蒸馏,蒸发,结晶等方法。,(5)溶剂的物理性质 主要物理性质:密度差,
10、界面张力,粘性 要求:密度差大,界面张力适中,粘度较低。,(6)稳定性,腐蚀性,价格 良好的稳定性,腐蚀性小,毒性低,资源充足,价格适宜等。,计算任务:确定各种萃取过程中分离程度,以及为达到分离要求所需要的萃取剂用量和萃取理论级数。,分类:(1)级式接触式:单级,多级错流,多级逆流(2)连续(微分)接触式,基本工具:物料衡算和相平衡关系,计算萃取实际级数和连续逆流萃取设备高度时还需用传质速率方程。(萃取过程热效应较小,可认为是等温操作,不作热量衡算),理论萃取级:即无论进入该级的两股液流(原料、溶剂或前一级的萃余相和后一级的萃取相)的组成如何,经过萃取后,从该级流出的萃取相和萃余相为互成平衡的
11、两个相。,第三节 液液萃取过程的计算,7.3.1 单级萃取计算 (1) 流程,单级萃取流程示意图,(2)特点 原料液与溶剂一次性接触。 萃取相与萃余相达到平衡。(3)计算 已知原料液的处理量及组成(生产工艺给定),计算: 操作型:给定S 的用量mS 及组成,求萃取相E与萃余 相R的量mE 和mR 及组成 y、x。 设计型:根据给定的原料液F及规定的分离要求, 求溶剂S用量。, 操作型计算求解方法 a)依S的用量 mS 及 F 的量 mF 和组成 xF 确定和点M:,b)确定E,R的量及组成 采取图解试差法确定E,R的组成。,由杠杆定律确定E和R的量:,c) 确定萃取液与萃余液的组成及量,脱除溶
12、剂量为:,A,A, 设计型计算求解方法一般规定萃余相R的x或萃余液R的x. 解法:由R得到E,连接F、得交点;,溶剂用量:,进而,得到萃取液、萃余液的量和组成。,(3) 最大溶剂用量及最小溶剂用量,减小S,则靠近 F,当达到R2时混溶,故位于R2时的溶剂用量为 mS min。,当 mS=mSmax 时,当 mS=mSmin时,单级萃取的溶剂范围:mSmin mS mSmax,增加S,则靠近 S,当M点达到1时混溶,故位于1时的溶剂用量为 mS max。,(4)萃取液的最大浓度,当S=Smin时,E的浓度yA最大,但yA一般不是最大。,过S点作溶解度曲线的切线得点E, 求得R,得M点,于是得:,
13、萃取液的最大浓度确定:,注意: 如果M点在两相区外相交,说明超出萃取范围,不能进行萃取操作,由R1点确定的溶剂用量为该操作条件下的最小溶剂用量m S,min。,7.3.2 多级错流萃取的计算 (1)流程,(2)特点 溶剂耗量较大,溶剂回收负荷增加, 设备投资大。(3)计算 设计型计算 已知: qm、xF, 规定各级qm量, 求:达到一定的分离要求所需的理论级数。 操作型问题 已知:理论级数 估计:分离能力。 说明:解决方法基本相同。,多级错流萃取图解计算:,7.3.3 多级逆流萃取的计算 (1)流程,(2)特点 连续逆流操作,分离程度较高。(3)计算 设计型问题:已知S的组成,qmF、xF,
14、规定 qmS/qmF (溶剂比)和分离要求,求 N 。 解决方法:每级内平衡。,即Ei和Ri平衡,若能确定Ri 组成 xi 和 E i+1 组成 yi+1之间的关系, 即可求得理论级数(逐级计算) 。,a)总物料衡算,说明:M点是F、S的和点,也是E1、RN的和点。,利用杠杆定律:,注意: E1和 RN 不是共轭相。, 三角形相图图解法,b)各级的物料衡算 第一级,第二级,第 N级,于是:,此式说明:各级间的物流之差为一常数, 且D为各级物流的公共差点(极点)。,c)逐级图解过程 已知F、S可确定M,由M、RN可确定E1。,由E1通过平衡关系确定R1,R1和D连线确定E2 ,多级逆流萃取图解法
15、,如此交替直至萃余相组成小于规定要求,则N为理论级数。, 利用分配曲线 N较多时,三角形相图内作图不准确。 a)画分配曲线; b)画操作线; 过D点画级联线,求得,c)画梯级得理论级数。,(4)溶剂比对操作的影响 溶剂比和最小溶剂比 定义:溶剂比=qmS/qmF,说明:溶剂比的变化,引起差点D的变化,导致理论级数的变化。, qmS/qmF 较大, MS, E1为F和D的和点,D点在 三角形相图右侧,净物流向左流动。 qmS/qmF减小,MF ,E1升高,D点远离S。 D点移到无穷远时D=0,级联线互相平行。 qmS/qmF 再减小,F为E1和D的和点,D点落在 三角形相图左侧,净物流向右流动。
16、,可见:, 最小溶剂比的求法,的位置,既和平衡关系有关,又和分离要求有关。,夹紧点与Dmin的关系:,最小溶剂比的确定:操作范围内的联结线延长,与RNS相交, D点在右侧,则取离S最近的点; D点在左侧,则取离S最远的点。,连接F、Dmin点,与溶解度曲线相交于E1点,,F,E1,则RNE1与FS的交点为和点M。,M,最小溶剂比:,实际溶剂比的确定: 实际溶剂比取最小实际溶剂比的倍数。,多级错流萃取与多级逆流萃取的比较: 分离要求、溶剂一定时:多级逆流萃取比多级错流萃取板数少。板数一定时:多级逆流萃取比多级错流萃取溶剂用量少。 生产上多采用逆流萃取操作。,指:萃取相和萃余相逆流微分接触,使两相
17、中的溶质浓度沿流 动方向发生连续的变化。,完成规定分离要求所需塔高或填料层高度的计算。,8.3.4 微分接触式逆流萃取,(1)理论级当量高度法,理论级当量高度Hth:与物系、操作条件和设备形式有关, 其值由实验确定。,(2)传质单元数法,取微元高度dH,7.3.5 回流萃取 逆流萃取上部增加增浓段,塔顶有萃取液回流。,第四节 超临界气体萃取简介定义: 利用超过临界温度、临界压力状态下的气体具有的特异溶解能力,选择性地溶解混合液体或固体中的溶质,分离液体或固体混合物的单元操作。,(1)超临界萃取基本原理,C点:体系的界面消失,成为均相体系,称为临界点对应的温度临界温度对应的压力临界压力,超临界状
18、态下体系的特点:既非气体,亦非液体,却既具有近似气体的粘度和渗透能力,又具有接近液体的密度和溶解能力。,常用的超临界萃取溶剂 CO2,(2)超临界萃取的原则流程,流程主要分为两部分: 在超临界状态下,溶剂气体与原料接触进行萃取获得萃取相; 将萃取相进行分离,脱除溶质,再生溶剂。,改变压力或温度的超临界萃取流程,采用吸附分离的超临界萃取流程:,超临界萃取的特点: 操作温度一般较低,接近室温; 过程易于调节; 分离工艺流程简单; 萃取效率一般高于液体萃取,不会引起被萃取物质的污染且不进行溶剂蒸馏; 体系的沸点和溶解度与溶剂和溶质的种类有关; 萃取过程在高压下进行,设备及工艺技术要求较高,投资大.
19、间歇操作,无法连续操作。,(3)超临界流体萃取的应用,化学工业:废水中微量有机物的去除、共沸物的分离等;医药工业:药品有效成分的萃取、脂肪质的分离精制等;食品工业:植物油的萃取、咖啡和茶的脱咖啡因等。,第五节 液液萃取设备 要求:提供适宜的传质条件,使两相充分有效地接触并伴有较高程度的湍流,保证两相之间迅速有效地进行传质,并使两相得到及时、完善的分离。 分类: (1)按两相接触方式划分 逐级接触浓度呈阶跃式变化, 微分接触式浓度连续变化。 (2) 按外界是否输入机械能划分 重力流动设备、外加能量的设备。 (3)按设备结构特点和形状划分 组件式由单级萃取设备组合; 塔式板式塔、喷洒塔、填料塔。,
20、7.5.1 萃取设备的基本要求与分类,一、 混合澄清槽,(1)结构,7.5.2 常用萃取设备简介,(2)优点 处理量大,级效率高; 结构简单,容易放大和操作; 两相流量比范围大,运转稳定可靠,易于开、停工; 对物系的适应性好,对含有少量悬浮固体的物料也能处理; 易实现多级连续操作,便于调节级数。不需高大的厂房和 复杂的辅助设备。,(3)缺点 占地大,溶剂储量大。 需要动力搅拌和级间物流输送设备,设备费和操作费较高。,(4)应用 适用于所需级数少、处理量大的场合。,Elgin,型喷淋萃取塔,二、塔式萃取设备 (1)喷洒塔(喷淋塔),特点:无塔内件,阻力小,结构简单,投资少易维护。但两相很难均匀分
21、布,轴向反混严重,理论级数不超过12级,传质系数小。,(2)筛板萃取塔,筛板塔,塔板上两相流动情况:,为保证筛板塔正常操作,应考虑以下几点: 分散相应均匀地通过全部筛孔,防止连续相短路而降低分离效率;两相在板间分层明显,而且要有一定高度的分散相累积层。,(3)填料萃取塔,特点:填料萃取塔结构简单,造价低廉,操作方便,级效率较低,在工艺要求的理论级小于3,处理量较小时可考虑采用。,(4)转盘萃取塔,特点:结构简单,造价低廉,维修方便,操作弹性和通量较大,应用较广。,(5)搅拌填料塔,三、 离心萃取器,优点:处理量大,效率较高,提供较多理论级,结构紧凑,占地面积小,应用广泛。缺点:能耗大,结构复杂
22、,设备及维修费用高。应用:适用于要求接触时间短,物流滞留量低,易乳化,难分相的物系。,离心萃取器,离心萃取器,离心萃取器,7.5.3 萃取设备的选择,选择原则:(1)稳定性及停留时间 稳定性差 停留时间尽可能短离心萃取器; 伴有较慢的化学反应时停留时间长混合-澄清槽。(2)所需理论级数 需理论级数少(23级) 各种萃取设备; 需理论级数45级 转盘塔、脉冲塔和振动筛板塔; 需理论级更多 离心萃取器或多级混合-澄清槽。(3)物系的分散与凝聚特性 物系易乳化,不易分相 离心萃取器; 物系界面张力较小,或两相密度差较大 重力流动式。,(4)生产能力 生产处理量小 填料塔或脉冲塔; 生产处理量大 筛板塔,转盘塔,混合-澄清槽等。(5)防腐蚀及防污染要求 具有腐蚀性 结构简单的填料塔; 具有污染性 屏蔽性能良好的脉冲塔。(6)建筑物场地要求 空间高度有限 混合-澄清槽; 占地面积有限 塔式萃取设备。,