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1、恶性肠梗阻的诊断和治疗,肿瘤内科 耿淑美,恶性肠梗阻的诊断和治疗,1,恶性肠梗阻的诊断和治疗 肿瘤内科 耿淑美恶性肠梗阻的诊,恶性肠梗阻的诊断和治疗,定义发病情况病因病理类型病理生理变化诊断治疗,恶性肠梗阻的诊断和治疗,2,恶性肠梗阻的诊断和治疗定义恶性肠梗阻的诊断和治疗2,定义,肠梗阻(intestruction，ileus)：指肠内容物在肠道中通过受阻。为常见急腹症，可因多种因素引起。起病初，梗阻肠段先有解剖和功能性改变，继则发生体液和电解质的丢失、肠壁循环障碍、坏死和继发感染，最后可致毒血症、休克、死亡。如能及时诊断、积极治疗大多能逆转病情的发展，以致治愈。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,3,
2、定义肠梗阻(intestruction，ileus)：指肠内,定义,分类：机械性肠梗阻:见于腹部疝嵌顿、粘连性肠梗阻、肠扭转、肠肿瘤、小儿肠套叠、肠蛔虫团等。 麻痹性肠梗阻:见于全身严重感染如败血症，腹部严重感染如腹膜炎，腹部大手术后、水与电解质紊乱等。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,4,定义分类：恶性肠梗阻的诊断和治疗4,定义,恶性肠梗阻(Malignant Bowel Obstruction，简称MBO):是指原发性或转移性恶性肿瘤造成的肠道梗阻，是晚期癌症患者的常见并发症。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,5,定义恶性肠梗阻(Malignant Bowel Obstru,发病情况,国外文献报道，晚期原
3、发性或转移性肿瘤并发肠梗阻的发生率为5%43%。最常见并发肠梗阻的原发肿瘤为卵巢癌(5.5%51%)、结直肠癌(10%28%)和胃癌(30%40%)，鉴于在我国胃癌发病率为消化道肿瘤的首位，胃癌并发MBO的比例可能更高)。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,6,发病情况国外文献报道，晚期原发性或转移性肿瘤并发肠梗阻的发生,发病情况,小肠梗阻较大肠梗阻更为常见(61%和33%)，20%的患者大肠和小肠同时受累。卵巢癌并发MBO占癌性小肠梗阻的50%，占癌性大肠梗阻的37%。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,7,发病情况小肠梗阻较大肠梗阻更为常见(61%和33%)，20,病因,癌性病因：癌症播散(小肠梗阻常见)和原
4、发肿瘤(结肠梗阻常见)造成的梗阻。恶性肿瘤导致的机械性肠梗阻可能合并炎性水肿、便秘、肿瘤及治疗所致的纤维化、恶液质或电解质紊乱(如低钾)、肠道动力异常、肠道分泌降低、肠道菌群失调及药物不良反应等因素，从而使病情进一步复杂及恶化。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,8,病因癌性病因：癌症播散(小肠梗阻常见)和原发肿瘤(结肠梗阻常,病因,非癌性病因：如肿瘤术后或放疗后可出现肠粘连、肠道狭窄，年老体弱者粪便嵌顿。非癌性原因所致的MBO发生率约占MBO的3%48%。即使是已知存在恶性肿瘤病灶的MBO患者，也需要考虑非癌性病因导致MBO的可能。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,9,病因非癌性病因：如肿瘤术后或放疗后可出现
5、肠粘连、肠道狭窄，年,病理类型,机械性肠梗阻：是MBO最常见的病理类型。 病理亚型包括：肠腔外占位性MBO，由原发肿瘤、肠系膜和网膜肿物、腹腔或盆腔粘连、放疗后纤维化等所致； 肠腔内占位性MBO，由原发肿瘤或转移癌引起的息肉样病变、肿瘤沿肠腔环形播散所致的肠壁内占位MBO，如皮革肠(intestinal linitus plastica)MBO。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,10,病理类型机械性肠梗阻：是MBO最常见的病理类型。恶性肠梗阻的,病理类型,功能性肠梗阻：又称动力性肠梗阻，是由于肿瘤浸润肠系膜、肠道肌肉、腹腔及肠道神经丛，导致肠运动障碍，以及由副癌综合征性神经病变(尤多见于肺癌患者)、慢
6、性假性肠梗阻(CIP)、副癌性假性肠梗阻和化疗药物神经毒性(如长春新碱、紫杉醇）所致的麻痹性肠梗阻。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,11,病理类型功能性肠梗阻：又称动力性肠梗阻，是由于肿瘤浸润肠系膜,病理生理变化,肠道内液体分泌吸收平衡破坏：是肠梗阻病理生理过程中最重要的病理生理环节。局部及全身的变化,恶性肠梗阻的诊断和治疗,12,病理生理变化肠道内液体分泌吸收平衡破坏：是肠梗阻病理生理过,病理生理变化（平衡破坏）,肠道内液体分泌吸收平衡破坏：肠梗阻发生后，肠腔内液体积聚在梗阻部位，导致梗阻近段肠腔扩张。积聚的胃液、胰液、胆道分泌物进一步刺激肠液分泌。肠腔扩张，肠壁变薄，肠道对水电解质吸收的能力下降
7、；同时肠壁表面积增大，肠腔内液体分泌量进一步增加，形成分泌扩张分泌的恶性循环。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,13,病理生理变化（平衡破坏）肠道内液体分泌吸收平衡破坏：肠梗阻,病理生理变化(局部及全身变化),局部：梗阻肠腔内压增高，导致肠壁静脉回流障碍，毛细血管及小静脉淤血，肠壁充血水肿。随着病情进展，肠壁动脉血运受阻，动脉内血栓形成，肠壁坏死、穿孔。局部：肠梗阻部位的炎性反应还可引起肿瘤水肿，瘤体增大，进一步导致病情恶性循环。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,14,病理生理变化(局部及全身变化)局部：梗阻肠腔内压增高，导致肠,病理生理变化(局部及全身变化),全身：肠腔内大量液体积聚，细菌繁殖，引起全身病理
8、生理病变。临床表现为水电解质平衡紊乱、酸碱失衡、循环血容量减少、细菌毒素入血、感染、中毒，病情严重时引起多器官功能衰竭，最终导致休克、死亡。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,15,病理生理变化(局部及全身变化)全身：肠腔内大量液体积聚，细菌,诊断要点,恶性肿瘤病史；既往未行或曾行腹部手术、放疗或腹腔内灌注药物治疗；间歇性腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，伴或不伴肛门排气或排便；腹部体检可见肠型、腹部压痛、肠鸣音亢进或消失；腹部CT或X线腹部平片可见：肠腔明显扩张和多个液平面。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,16,诊断要点恶性肿瘤病史；恶性肠梗阻的诊断和治疗16,腹平片,小肠梗阻x线,恶性肠梗阻的诊断和治疗,17
9、,腹平片小肠梗阻x线恶性肠梗阻的诊断和治疗17,腹平片,结肠梗阻x线,恶性肠梗阻的诊断和治疗,18,腹平片结肠梗阻x线恶性肠梗阻的诊断和治疗18,治疗,手术药物其他治疗手段：如补液、全胃肠外营养、自张性金属支架、鼻导管引流及胃造瘘术,恶性肠梗阻的诊断和治疗,19,治疗手术恶性肠梗阻的诊断和治疗19,手术,手术治疗适应证：粘连引起的机械性梗阻；局限肿瘤造成的单一部位梗阻；对进一步化疗可能会有较好疗效的患者(化疗敏感者)。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,20,手术手术治疗适应证：粘连引起的机械性梗阻；局限肿瘤造成的单一,手术,手术治疗绝对禁忌证：近期开腹手术证实无法进一步手术；既往腹部手术显示肿瘤弥漫性
10、转移；累及胃近端；影像学检查证实腹腔内广泛转移，并且造影发现严重的胃运动功能障碍；触及弥漫性腹腔内肿物；大量腹水，引流后复发。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,21,手术手术治疗绝对禁忌证：近期开腹手术证实无法进一步手术；既往,手术,手术治疗相对禁忌证：有腹腔外转移产生难以控制的症状(如呼吸困难)；腹腔外疾病(如广泛转移、胸水)；一般情况差；营养状态较差(如体重明显下降，甚至出现恶液质，明显低蛋白血症)；高龄；既往腹腔或盆腔放疗。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,22,手术手术治疗相对禁忌证：有腹腔外转移产生难以控制的症状(如呼,手术,手术治疗效果评价指标：症状(包括恶心、呕吐、疼痛等)缓解的程度；生活质量，
11、能够经口进食，能够接受固体食物，肠道功能恢复程度，术后肠梗阻持续缓解60天等；生存时间，多数学者认为，术后生存时间60天，可以作为姑息手术治疗有效的标志之一。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,23,手术手术治疗效果评价指标：症状(包括恶心、呕吐、疼痛等)缓解,手术,手术治疗目的：主要目的是缓解患者的症状，改善生活质量；次要目的是延长生存时间。可选择的手术方案：松解粘连；肠段切除；肠段吻合；肠造瘘。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,24,手术手术治疗目的：主要目的是缓解患者的症状，改善生活质量；次,药物治疗,治疗目标：不使用减压装置或在使用胃肠减压装置的同时，控制恶心、呕吐、腹痛和腹胀等症状用药要点：药物治疗的
12、剂量和给药途径需个体化。大多数MBO患者不能口服给药；静脉给药最好经中心静脉置管给药；可选择皮下注射、经直肠或舌下途径给药。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,25,药物治疗治疗目标：不使用减压装置或在使用胃肠减压装置的同时，,药物种类,止痛药(阿片类镇痛药、抗胆碱类药 ) 止吐药激素类药抗分泌药,恶性肠梗阻的诊断和治疗,26,药物种类止痛药(阿片类镇痛药、抗胆碱类药 ) 恶性肠梗阻的诊,药物治疗思路,选用药物的基本思路是：恶性肠梗阻的诊断一旦确定，就可以开始使用奥曲肽(开始剂量可选择150 mg皮下注射bid，最大剂量可达300 mg bid)；适当选用阿片类药物(如吗啡、芬太尼等)；适当选用止吐药(
13、促进胃肠蠕动的药物，如胃复安，只适合于不完全性肠梗阻)；适当选用抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱(常用于阿片类药物效果不佳的腹部绞痛)；如果保守治疗35 d无效，可以间断使用皮质激素，地塞米松的用量可以达到60 mgd 。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,27,药物治疗思路选用药物的基本思路是：恶性肠梗阻的诊断一旦确定，,药物治疗(止痛药物）,阿片类药物：可根据病情选择吗啡、芬太尼等强阿片类镇痛药。对于无法口服用药的患者，首选芬太尼透皮贴剂，或吗啡皮下、肌肉或静脉注射。哌替啶因镇痛作用时间短，其代谢产物易产生严重不良反应，故不推荐使用。阿片类镇痛药的临床用药应遵循WHO癌症疼痛治疗指南，规范化、个体化用药。
14、此外，对于未明确病因的肠梗阻患者，应注意使用阿片类药可能影响病情观察和手术决策。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,28,药物治疗(止痛药物）阿片类药物：可根据病情选择吗啡、芬太尼等,药物治疗(止痛药物）,抗胆碱类药：包括氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等，可用于阿片类药单药控制不佳的腹部绞痛。抗胆碱类药不能透过血脑屏障，因此中枢性不良反应(如失眠和欣快)较阿片类药少。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,29,药物治疗(止痛药物）抗胆碱类药：包括氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱,药物治疗（止吐药物）,促动力药物：代表药物为甲氧氯普胺(胃复安)，适用于肠梗阻早期、不完全性梗阻。由于促动力类止吐药可能会引发腹部绞痛，故不推荐用于完全
15、性机械性肠梗阻。中枢止吐药物：根据病情选择神经安定类药物，如氟哌啶醇、氯丙嗪和丙氯拉嗪等；或抗组胺药，如茶苯海明、塞克利嗪。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,30,药物治疗（止吐药物） 促动力药物：代表药物为甲氧氯普胺(胃,药物治疗(激素类药物),地塞米松常用于镇痛或止吐治疗的辅助用药。但由于用糖皮质类激素有致不良反应的风险，因此使用激素治疗MBO时需要权衡其利弊风险。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,31,药物治疗(激素类药物)地塞米松常用于镇痛或止吐治疗的辅助用药,药物治疗（抗分泌类),抗胆碱类：如氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等。相对于抑制平滑肌的蠕动作用，抗胆碱类药对胃肠道腺体分泌的抑制作用较弱。生长抑素类
16、似物: 如奥曲肽 ，国外大量研究证实，与抗传统抗胆碱类药相比，奥曲肽能更好地控制恶心、呕吐症状，减少胃肠道分泌量。在MBO早期，奥曲肽与促胃肠动力药联用，可能逆转MBO恶性进展。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,32,药物治疗（抗分泌类) 抗胆碱类：如氢溴酸东莨菪碱、山莨菪碱等,药物治疗（抗分泌类),长效奥曲肽： 单次肌肉注射，每月1次，长效奥曲肽可更有效地持续控制MBO症状，增强患者用药的依从性。对奥曲肽短期治疗有效的MBO患者，换用长效奥曲肽，可以安全有效地维持症状的持续缓解。推荐用于奥曲肽治疗有效、预期生存期1个月的MBO患者。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,33,药物治疗（抗分泌类)长效奥曲肽： 单
17、次肌肉注射，每月1次，长,补液,补液量 ：研究显示，每日肠外补液量1 L者，可显著减轻恶心症状。但是补液过多可能导致胃肠道分泌量增加。一般每日补液量为11.5 L。补液成分 ：5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液均为常用补液制剂。高张溶液提高血浆渗透压，促进利尿，并影响肾素血管紧张素醛固酮系统。可选择性使用高张溶液，抑制体液潴留的恶性循环。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,34,补液补液量 ：研究显示，每日肠外补液量1 L者，可显著减轻,全胃肠外营养(TPN),TPN在MBO治疗中的作用存在争议，其一方面可延长患者的生存时间，另一方面可导致并发症，延长不必要的住院时间。TPN不应作为MBO患者的常规治疗
18、，仅选择性用于某些MBO患者(肿瘤生长缓慢、可能因为饥饿而非肿瘤扩散而死亡者)。Cozzagliao等的研究结果显示：TPN适用于Karnofsky行为状态(KPS)评分50%，而且预期生存时间2个月的MBO患者。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,35,全胃肠外营养(TPN)TPN在MBO治疗中的作用存在争议,自张性金属支架,自张性金属支架：可选择性用于十二指肠或直肠梗阻的患者，禁用于多部位肠梗阻和腹腔病变广泛的患者。该治疗费用高，在MBO的应用价值存在较大争议。多项临床研究结果显示，自张性金属支架可以使梗阻的肠腔再通，术后可能进食少量的食物。常见并发症包括局部疼痛、肠出血和肠穿孔。,恶性肠梗阻的诊断
19、和治疗,36,自张性金属支架自张性金属支架：可选择性用于十二指肠或直肠梗,鼻胃管引流(NGT),NGT仅推荐用于需要暂时性减少胃潴留的MBO患者。长期使用NGT仅限于药物治疗不能缓解症状而又不适于行胃造瘘手术的患者。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,37,鼻胃管引流(NGT)NGT仅推荐用于需要暂时性减少胃潴留,胃造瘘术,胃造瘘适用于药物治疗无法缓解呕吐症状的MBO患者，慎用于既往多次腹部手术、肿瘤广泛转移、合并感染、门脉高压、大量腹水及出血风险的患者。胃造瘘方法包括手术胃造瘘和内镜引导下经皮胃造瘘(PEG)。PEG创伤小，是首选的胃造瘘方法。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,38,胃造瘘术胃造瘘适用于药物治疗无法缓解呕吐症状的MBO患者，慎,总结,晚期肿瘤合并恶性肠粘连（肠梗阻）是需要姑息性支持治疗的临床征象之一，中位生存时间只有49个月，需要肿瘤外科、肿瘤内科和消化内科等的多学科治疗，许多患者面临放弃临床治疗的危险。而现有的治疗手段确实可以使许多这样的患者受益。,恶性肠梗阻的诊断和治疗,39,总结晚期肿瘤合并恶性肠粘连（肠梗阻）是需要姑息性支持治疗的临,谢谢,恶性肠梗阻的诊断和治疗,40,谢谢恶性肠梗阻的诊断和治疗40,
