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1、基础资料,化学名称：（S）-N3-3-氟-4-（4-吗啉基）苯基-2-氧代-5-恶唑烷基甲基-乙酰胺。分 子 式：C16H20FN3O4 分 子 量：337.35结 构 式：,适应症,用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎(HAP)，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株MDRSP)。如果已证实或怀疑存在革兰氏阴性致病菌感染，临床上需要联合应用抗革兰氏阴性菌的药物；复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西
2、林的菌珠)、化脓链球菌或无孔链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。只有当微生物实验检查显示敏感性革兰氏阳性菌感染时才应该使用利奈唑胺治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染。如果已证实或怀疑同时存在革兰氏阴性致病菌感染，在没有其他有效治疗措施时才使用利奈唑胺，还必须联合应用抗革兰氏阴性菌的药物；非复杂性皮肤或皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌珠)所致；社区获得性肺炎(CAP)及伴发的菌血症，由肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株MDRSP)，或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌珠)所致。,产品特点,1、作用机制独特，不易产生耐药性；2、对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林葡萄球菌、耐
3、青霉素肺炎链球菌等有较强抗菌活性，为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物；3、使用方便，可静脉滴注、可口服，适宜贯序疗法。,注册报批情况,Pfizer公司有4个批件：1.利奈唑胺片(H20090516）2.利奈唑胺片(H20060294）3.利奈唑胺注射液(H20060290)4.利奈唑胺注射液(H20060289)除此未见其他企业、科研机构有申报信息。,国内专利情况,SWOT分析,S,W,O,T,能有效对抗耐药性细菌：MRSA、VRE感染。不良反应低于万古霉素、替考拉宁等同类产品。,溶血现象：使用2天以上有血小板减少的现象。抗菌谱过窄，不能涵盖G+菌。,细菌耐药性增加，市场需求大。对万古霉素有
4、取代作用。,同类疗效诉求的产品多：万古霉素、替加环素、替考拉宁等。为三线用药，处方机会少。辉瑞推出了升级换代产品替加环素，市场引导作用弱。,利奈唑胺市场容量估算,我国医院市场抗感染药物市场容量,2008年全国医院用药达到2880亿元，其中抗生素占11.7%，即约337亿元,利奈唑胺市场销量估算,2009年药品销售超3000亿元，抗生素占24%，为720亿元，其中医院销售430亿元。2010年将超过500亿元。2008年万古霉素类（糖肽类）销售10亿元。利奈唑胺的市场容量至少在10亿元以上。,竞争情况及应对,与利奈唑胺诉求雷同的产品有：万古霉素、去甲万古霉素、替加环素、达托霉素、头孢吡普。,利奈唑胺的抗菌谱宽于其他品种，尤其可对抗耐万古霉素粪肠球菌（VRE），疗效上优势明显。,可通过抗菌谱与其他品种区分。见下表：,目标科室,感染科呼吸科ICU,总结,一、该品种市场潜力大，疗效优势明显；二、适应症太窄，三线用药，阻碍其临床上量；三、替代产品较多、市场竞争剧烈；四、建议保持关注，在需要时可以立即仿制。,
