《埃博拉病毒.ppt.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《埃博拉病毒.ppt.ppt（14页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV),1、埃博拉病毒。1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血。高达90%的被感染者死亡。2、拉沙热病毒。医生们最早在20世纪50年代注意到该病毒。一旦染上这种病毒，人的内脏会大出血。每7个感染者中有1人死亡。3、马尔堡病毒。这是又一种致命性病毒。25%的感染者死亡。4、西尼罗河病毒。病初起时像是得了流感，之后可能出现脑膜炎、其它脑疾病和阵发性疾病。有1/10的感染者终身无法痊愈。5、登革热病毒。这是热带地区的一种地方病。通过蚊子叮咬传播。50%的感染者死亡。6、马秋波病毒。该病毒由老鼠携带。染病初期表现为发烧，
2、然后鼻子和牙龈开始出血，胃肠内出血，30%的感染者死亡。,据英国焦点月刊发表文章几种最可怕的病毒：,简介,埃博拉病毒：(-)ssRNA 单股负链病毒目（Mononegavirales）纤维病毒科（Filoviridae）埃博拉病毒属（Ebolavirus）是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语，可导致埃博拉病毒出血热。此病于1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区首次爆发，患者死亡率高达90，引起医学界的广泛关注，埃博拉病毒由此得名。,可怕的埃博拉病毒出血热,当病毒将自身复制到宿主的血细胞中，血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块堵塞血管，切断全身的血
3、液供应；感染的器官开始出现死片。病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原，这是固定器官的连结组织中主要的蛋白质。当胶原变成浆状物，器官表面开始出现孔洞，包括皮肤，血从孔洞中倾泻而出。皮肤下面出现血斑；液化的死皮在表面形成水疱。在这个阶段所有的孔窍都会渗血，同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。此过程一直持续到病毒成指数地繁殖，毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。当这种事发生时，已死或部分已死的器官开始液化。像血液、粪便和呕吐物这样的流体，一点一滴都充满了上百万的病毒。,在身体内部，心脏开始渗血，渗入周围的空腔。肝脏肿大、裂开，然后化脓腐烂；肾脏失灵，塞满了死细胞和血块。死的、凝结的血细胞比比皆是，包括
4、大脑，妨碍了供氧，最终导致痴呆和严重的癫痫发作。同时，病毒摧毁剩余血液 的凝结能力，以致大出血 不受抑制地继续。活的死 的血液随同死组织及脱落 的粘膜，包括胃、口腔和 肠道的粘膜，经过呕吐和 腹泻抛出体外。崩溃的血 管和肠子不再固定在一起，而是像流体一般涌入体腔。虽然在体液中漂浮着，但 组织自身是脱水的，无法 执行其功能，于是病人开 始死亡。,埃博拉病毒的形态结构,“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形。,埃博拉病毒,分类,扎伊尔埃博拉病毒(Zaire ebolavirus，ZEBOV，1970年8月
5、9月于扎伊尔发现)苏丹埃博拉病毒(Sudan ebolavirus，SEBOV，1976年7月于苏丹南部发现)莱斯顿埃博拉病毒(Reston ebolavirus，REBOV，1989年于美国实验室猴体内分离获得)科特迪瓦埃博拉病毒(Ivory Coast ebolavirus，ICEBOV，1995年于瑞士科特迪瓦西部一只死亡黑猩猩体内分离获得)。对人的毒力强弱次序为：ZEBOVSEBOVICEBOVREBOV,可能的自然宿主,流行情况,埃博拉病毒最早于1976年在苏丹近赤道西部省和扎伊尔周边地区发现（现在的刚果民主共和国）。1976年6月-9月间，苏丹发现284个埃博拉病毒感染者，117人
6、死亡。在扎伊尔，同年9月-10月间共有318个病例，280人死于该病。1977年扎伊尔有一例病例，1979年苏丹再次出现爆发。1995年扎伊尔的Kikwit出现了大的流行，315人感染，244人死亡。1994-95年有1例人类埃博拉出血热及数例黑猩猩感染在科特迪瓦被证实。在加蓬，埃博拉出血热于1994年首次发现并于96年2月和7月有两次爆发，2001年卷土重来夺去18人的生命。2000年秋天乌干达北部出现一次爆发,死亡224人。2003年刚果共和国（原扎伊尔）北部边远地区再次遭到埃博拉病毒袭击，造成100多人死亡，同时还导致一个自然保护区2/3的大猩猩丧命。2004年苏丹南部发现19例疑似病例
7、，118人被跟踪检查，4人死亡。刚果（金），2007年,流行情况,2 次实验室感染。一次为1976 年,英国Porton Down 微生物研究所(RME),一工作人员实验室内转移埃博拉感染的豚鼠肝匀浆时针头刺入大拇指而感染。另一次为2004 年5 月俄罗斯维克托实验室,一女科学家意外被感染病毒的注射器针头扎破手指,感染发病死亡。,预防与控制,疑似病例应该与其它病人隔离开来并且执行严格的隔离看护，疑似病例的监测应持续到最后一次接触后3周。和病人有密切接触的人（包括没有穿隔离衣与病人或着被病人污染的器械接触的医务工作者）应该被严格监测，如一天测两次体温，一旦体温超过38.3应立即住院，严格隔离。偶尔的接触应该处于警惕中，一有发热应立刻报告。静脉输液以及处理、分泌物、导尿管以及吸痰管等高危险的操作应该在严格隔离保护条件下进行。医院工作人员应该有自己的隔离衣，手套，和口罩。口罩和手套不能重复使用除非已消毒。死于该病的人应立即埋葬或火化。,防治进展,现已制造出使猴群不会被埃博拉病毒和马尔堡病毒感染的疫苗；这些疫苗是以基因重组过的囊状口腔炎病毒和滤过性病毒为基础，上面附着埃博拉病毒。另外，现在也能够通过把埃博拉病毒中八个基因的其中一个“VP30”拿走，从而制造出自身无法复制的埃博拉病毒。但是，现在尚无对人类有效之疫苗。,Thank you,
