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1、普通混凝土用砂质量标准及检验方法JGJ52-92主编单位：中国建筑科学研究院批准部门：中华人民共和国建设部施行日期：1993年10月1日关于发布行业标准普通混凝土用砂质量标准及检验方法的通知建标1992930号根据建设部（89）建标计字第8号文的要求,由中国建筑科学研究院主编的普通混凝土用砂质量标准及检验方法，业经审查，现批准为行业标准，编号JGJ5292，自1993年10月1日起施行。原部标准普通混凝土用砂质量标准及检验方法（JGJ5279）同时废止。本标准由建设部建筑工程标准技术归口单位中国建筑科学研究院归口管理，由中国建筑科学研究院负责解释，由建设部标准定额研究所组织出版。中华人民共和国
2、建设部1992年12月30日1总则1.0.1 为合理选择和使用天然砂，保证所配制混凝土的质量，制定本标准。1.0.2 本标准适用于一般工业与民用建筑和构筑物中普通混凝土用砂的质量检验。特细砂混凝土及山砂混凝土用砂的质量要求，尚应遵照有关的专门标准执行。1.0.3 砂的质量检验，除应符合本标准外，尚应符合国家现行有关标准的规定。2术语、符号2.1术语2.1.1 天然砂由自然条件作用而形成的，粒径在5mm以下的岩石颗粒。按其产源不同，可分为河砂、海砂和山砂。2.1.2 含泥量砂中粒径小于0.080mm颗粒的含量。2.1.3 泥块含量砂中粒径大于1.25mm，经水洗、手捏后变成小于0.630mm颗粒
3、的含量。2.1.4 坚固性砂在气候、环境变化或其它物理因素作用下抵抗破裂的能力。2.1.5 轻物质砂中相对密度小于2000kg/的物质。2.1.6 碱活性集料能与水泥或混凝土中的碱发生化学反应的集料。2.1.7 表观密度集料颗粒单位体积（包括内封闭孔隙）的质量。2.1.8 堆积密度集料在自然堆积状态下单位体积的质量。2.1.9 紧密密度集料按规定方法颠实后单位体积的质量。2.2 符号2.2.1 试样在一个筛上的剩留量。2.2.2 f细度模数。2.2.3 表观密度。2.2.4 吸水率，含水率。2.2.5 1，c堆积密度，紧密密度。2.2.6 c，c，1含泥量，泥块含量。2.2.7 m云母含量。2
4、.2.8 1轻物质含量。2.2.9 cl氯离子含量。2.2.10 t试件在t天龄期的膨胀率。3 质量要求3.0.1 砂的粗细程度按细度模数f分为粗、中、细三级，其范围应符合以下规定：粗砂：f3.73.1中砂：f3.02.3细砂：f2.21.63.0.2 砂按0.630mm筛孔的累计筛余量（以重量百分率计,下同），分成三个级配区（见表3.0.2）。砂的颗粒级配应处于表3.0.2中的任何一个区以内。砂颗粒级配区表3.0.2 区区区10.00005.001001001002.503552501501.25653550102500.636571704140160.3159580927085550.16
5、0100901009010090砂的实际颗粒级配与表3.0.2中所列的累计筛余百分率相比,除5.00mm和0.630mm（表3.0.2中黑体所标数值）外，允许稍有超出分界线，但其总量百分率不应大于5%。配制混凝土时宜优先选用区砂。当采用区砂时，应提高砂率，并保持足够的水泥用量，以满足混凝土的和易性；当采用区砂时，宜适当降低砂率，以保证混凝土强度。对于泵送混凝土用砂，宜选用中砂。当砂颗粒级配不符合第3.0.2条的要求时，应采取相应措施，经试验证明能确保工程质量，方允许使用。3.0.3 砂中含泥量应符合表3.0.3的规定。砂中含泥量限值 表3.0.3 混凝土强度等级大于或等于c30小于c30含泥量
6、（按重量计%）3.05.0对有抗冻、抗渗或其它特殊要求的混凝土用砂，含泥量应不大于3.0%。对c10和c10以下的混凝土用砂，根据水泥标号，其含泥量可予以放宽。3.0.4 砂中的泥块含量应符合表3.0.4的规定。砂中的泥块含量 表3.0.4 混凝土强度等级大于或等于c30小于c30含泥量（按重量计%）1.22.0对于有抗冻、抗渗或其它特殊要求的混凝土用砂，其泥块含量应不大于1.0%。对于c10和c10以下的混凝土用砂，应根据水泥标号，其泥块含量可予以放宽。3.0.5 砂的坚固性用硫酸钠溶液检验，试样经5次循环后其重量损失应符合表3.0.5规定。砂的坚固性指标表3.0.5 混凝土所处的环境条件循
7、环后的重量损失（%）在严寒及寒冷地区室外使用并经常处于潮湿或干湿交替状态下的混凝土8其它条件下使用的混凝土10对于有抗疲劳、耐磨、抗冲击要求的混凝土用砂或有腐蚀介质作用或经常处于水位变化区的地下结构混凝土用砂，其坚固性重量损失率应小于8%。3.0.6 砂中如含有云母、轻物质、有机物、硫化物及硫酸盐等有害物质，其含量应符合表3.0.6的规定。砂中的有害物质限值表3.0.6 项目质量指标云母含量（按重量计%）2.0轻物质含量（按重量计%）1.0硫化物及硫酸盐含量（折算成SO3按重量计%）1.0有机物含量（用比色法试验）颜色不应深于标准色，如深于标准色，则应按水泥胶砂强度试验方法，进行强度对比试验，
8、抗压强度比不应低于0.95。有抗冻、抗渗要求的混凝土，砂中云母含量不应大于1.0%。砂中如发现含有颗粒状的硫酸盐或硫化物杂质时，则要进行专门检验，确认能满足混凝土耐久性要求时，方能采用。3.0.7 对重要工程混凝土使用的砂，应采用化学法和砂浆长度法进行集料的碱活性检验。经上述检验判断为有潜在危害时，应采取下列措施：3.0.7.1 使用含碱量小于0.6%的水泥或采用能抑制碱集料反应的掺合料；3.0.7.2 当使用含钾、钠离子的外加剂时，必须进行专门试验。3.0.8 采用海砂配制混凝土时，其氯离子含量应符合下列规定：3.0.8.1 对素混凝土，海砂中氯离子含量不予限制；3.0.8.2 对钢筋混凝土
9、，海砂中氯离子含量不应大于0.06%（以干砂重的百分率计，下同）；3.0.8.3 对预应力混凝土不宜用海砂。若必须使用海砂时，则应经淡水冲洗，其氯离子含量不得大于0.02%。4 验收、运输和堆放4.0.1 供货单位应提供产品合格证或质量检验报告。购货单位应按同产地同规格分批验收。用大型工具（如火车、货船、汽车）运输的，以400或600t为一验收批。用小型工具（如马车等）运输的，以200或300t为一验收批。不足上述数量者以一批论。4.0.2 每验收批至少应进行颗粒级配、含泥量和泥块含量检验。如为海砂，还应检验其氯离子含量。对重要工程或特殊工程应根据工程要求，增加检测项目。如对其它指标的合格性有
10、怀疑时，应予以检验。当质量比较稳定、进料量又较大时，可定期检验。使用新产源的砂时，应由供货单位按第章的质量要求进行全面检验。4.0.3 使用单位的质量检测报告内容应包括：委托单位；样品编号；工程名称；样品产地和名称；代表数量；检测条件；检测依据；检测项目；检测结果；结论等。检测报告格式可参照附录A。4.0.4 砂的数量验收，可按重量或体积计算。测定重量可用汽车地量衡或船舶吃水线为依据。测定体积可按车皮或船的容积为依据。用其它小型工具运输时，可按量方确定。4.0.5 砂在运输、装卸和堆放过程中，应防止离析和混入杂质，并应按产地、种类和规格分别堆放。5 取样与缩分5.1 取样5.1.1 每验收批取
11、样方法应按下列规定执行：5.1.1.1 在料堆上取样时,取样部位应均匀分布。取样前先将取样部位表层铲除。然后由各部位抽取大致相等的砂共8份，组成一组样品；5.1.1.2 从皮带运输机上取样时，应在皮带运输机机尾的出料处用接料器定时抽取砂4份组成一组样品；5.1.1.3 从火车、汽车、货船上取样时，从不同部位和深度抽取大致相等的砂8份，组成一组样品。5.1.2 若检验不合格时，应重新取样。对不合格项，进行加倍复验，若仍有一个试样不能满足标准要求，应按不合格品处理。注：如经观察，认为各节车皮间（汽车、货船间）所载的砂质量相差甚为悬殊时，应对质量有怀疑的每节列车（汽车、货船）分别取样和验收。5.1.
12、3 每组样品的取样数量。对每一单项试验，应不小于表5.1.3所规定的最少取样数量；须作几项试验时,如确能保证样品经一项试验后不致影响另一项试验的结果，可用同组样品进行几项不同的试验。5.1.4 每组样品应妥善包装，避免细料散失及防止污染。并附样品卡片，标明样品的编号、取样时间、代表数量、产地、样品量、要求检验项目及取样方式等。每一试验项目所需砂的最少取样数量表5.1.3 试 验 项 目最少取样数量（g）筛分析表观密度吸水率紧密密度和堆积密度含水率含泥量泥块含量有机质含量云母含量轻物质含量坚固性4400260040005000100044001000020006003200分成5.002.50；
13、2.501.25；1.250.630；0.6300.315mm四个粒级，各需100g。硫化物及硫酸盐含量50碱活性2000氯 离 子 含 量75006检验方法6.1 砂的筛分析试验6.1.1 本方法适用于测定普通混凝土用天然砂的颗粒级配及细度模数。6.1.2 筛分析试验应采用下列仪器设备：（1）试验筛孔径为10.0、5.00、2.50mm的圆孔筛和孔径为1.25、0.630、0.315、0.160mm的方孔筛，以及筛的底盘和盖各一只，筛框为300mm或200mm。其产品质量要求应符合现行的国家标准试验筛的规定；（2）天平称量1000g，感量1g；（3）摇筛机；（4）烘箱能使温度控制在1055；
14、（5）浅盘和硬、软毛刷等。6.1.3 试样制备应符合下列规定：按第5.2节的缩分方法进行缩分，用于筛分析的试样,颗粒粒径不应大于10mm。试验前应先将来样通过10mm筛，并算出筛余百分率。然后称取每份不少于550g的试样两份，分别倒入两个浅盘中，在1055的温度下烘干到恒重。冷却至室温备用。注：恒重系指相邻两次称量间隔时间不大于3h的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精度（下同）。6.1.4 筛分析试验应按下列步骤进行：6.1.4.1 准确称取烘干试样500g,置于按筛孔大小（大孔在上、小孔在下）顺序排列的套筛的最上一只筛（即5mm筛孔筛）上；将套筛装入摇筛机内固紧，筛分时间为1
15、0min左右；然后取出套筛,再按筛孔大小顺序，在清洁的浅盘上逐个进行手筛，直至每分钟的筛出量不超过试样总量的0.1%时为止，通过的颗粒并入下一个筛，并和下一个筛中试样一起过筛，按这样顺序进行，直至每个筛全部筛完为止；注：试样为特细砂时，在筛分时增加0.080的方孔筛一只。如试样含泥量超过5%，则应先用水洗，然后烘干至恒重，再进行筛分。无摇筛机时，可改用手筛。 6.1.4.2 仲裁时，试样在各号筛上的筛余量均不得超过（6.1.41）式的量：生产控制检验时不得超过6.1.42的量：中：在一个筛上的剩留量（g）；d筛孔尺寸（mm）；A筛的面积（）；否则应将该筛余试样分成两份，再次进行筛分，并以其筛余
16、量之和作为筛余量。6.1.4.3 称取各筛筛余试样的重量（精确至1g），所有各筛的分计筛余量和底盘中剩余量的总和与筛分前的试样总量相比，其相差不得超过1%。6.1.5 筛分析试验结果应按下列步骤计算：6.1.5.1 计算分计筛余百分率（各筛上的筛余量除以试样总量的百分率），精确至0.1%；6.1.5.2 计算累计筛余百分率（该筛上的分计筛余百分率与大于该筛的各筛上的分计筛余百分率之总和），精确至；6.1.5.3 根据各筛的累计筛余百分率评定该试样的颗粒级配分布情况；6.1.5.4 按下式计算砂的细度模数f（精确至0.01）；式中：分别为5.00、2.50、1.25、0.630、0.315、0.
17、160mm各筛上的累计筛余百分率；6.1.4.5 筛分试验应采用两个试样平行试验.细度模数以两次试验结果的算术平均值为测定值（精确至0.1）。如两次试验所得的细度模数之差大于0.20时，应重新取试样进行试验。6.2 砂的表观密度试验（标准方法）6.2.1 本方法适用于测定砂的表观密度。6.2.2 表观密度试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量1000g，感量1g；（2）容量瓶500mL；（3）干燥器、浅盘、铝制料勺、温度计等；（4）烘箱能使温度控制在1055；（5）烧杯500mL。6.2.3 试样制备应符合下列规定：将缩分至650g左右的试样在温度为1055的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器内冷却
18、至室温。6.2.4 表观密度试验应按下列步骤进行：6.2.4.1 称取烘干的试样300g（），装入盛有半瓶冷开水的容量瓶中；6.2.4.2 摇转容量瓶，使试样在水中充分搅动以排除气泡，塞紧瓶塞,静置24h左右。然后用滴管添水，使水面与瓶颈刻度线平齐，再塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称其重量（）；6.2.4.3 倒出瓶中的水和试样，将瓶的内外表面洗净,再向瓶内注入与第6.2.4.2款水温相差不超过的冷开水至瓶颈刻度线。塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称其重量（）。注：在砂的表观密度试验过程中应测量并控制水的温度，试验的各项称量可以在1525的温度范围内进行。从试样加水静置的最后2h起直至试验结束，其温度相差不
19、应超过2。6.2.5 表观密度应按下式计算（精确至10kg/）：式中：试样的烘干重量（）；试样、水及容量瓶总重（）；水及容量瓶总重（）；t考虑称量时的水温对水相对密度影响的修正系数，见表6.2.5。不同水温下砂的表观密度温度修正系数 表6.2.5 水温151617181920t0.0020.0030.0030.0040.0040.005水温2122232425t0.0050.0060.0060.0070.008以两次试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差大于/时，应重新取样进行试验。6.3 砂的表观密度试验（简易方法）6.3.1 本方法适用于测定砂的表观密度。6.3.2 用本方法测定表
20、观密度应采用下列仪器设备：（1）天平称量100g，感量0.1g；（2）李氏瓶容量250mL；（3）其它仪器设备参照第6.2.2条。6.3.3 试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至120g左右，在1055的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器中冷却至室温，分成大致相等的两份备用。6.3.4 用本方法测定表观密度应按下列步骤进行：6.3.4.1 向李氏瓶中注入冷开水至一定刻度处，擦干瓶颈内部附着水，记录水的体积（V1）；6.3.4.2 称取烘干试样50g（），徐徐装入盛水的李氏瓶中；6.3.4.3 试样全部入瓶中后,用瓶内的水将粘附在瓶颈和瓶壁的试样洗入水中，摇转李氏瓶以排除气泡，静置
21、约24h后，记录瓶中水面升高后的体积（V2）。注：在砂的表观密度试验过程中应测量并控制水的温度，允许在1525的温度范围内进行体积测定，但两次体积测定（指V1和V2）的温差不得大于2。从试样加水静置的最后2h起，直至记录完瓶中水面高升时止，其温度相差不应超过。6.3.5 表观密度应按下式计算（精确至10kg/）：中：试样的烘干重量（）；V1水的原有体积（mL）；V2倒入试样后水和试样的体积（mL）；t考虑称量时的水温对水相对密度影响的修正系数，见表6.2.5。以两次试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差大于20kg/时，应重新取样进行试验。6.4 砂的吸水率试验6.4.1 本方法适用于
22、测定砂的吸水率，即测定以烘干重量为基准的饱和面干吸水率。6.4.2 含水率试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量1000g，感量1g；（2）饱和面干试模及重量约34015g的钢制捣棒（见图6.4.2）；（3）干燥器、吹风机（手提式）、浅盘、铝制料勺、玻璃棒、温度计等；（4）烧杯500mL；（5）烘箱能使温度控制在1055。图6.4.2 饱和面干试模及其捣棒（单位：mm） 1捣棒；2试模；3玻璃板 6.4.3 试样制备应符合下列规定：饱和面干试样的制备，是将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约1000g，拌匀后分成两份,分别装于浅盘或其它合适的容器中，注入清水使水面高出试样表面20mm左右（水温控制
23、在205）。用玻璃棒连续搅拌5min，以排除气泡。静置24h以后，细心地倒去试样上的水，并用吸管吸去余水。再将试样在盘中摊开，用手提吹风机缓缓吹入暖风，并不断翻拌试样，使砂表面的水分在各部位均匀蒸发。然后将试样松散地一次装满饱和面干试模中，捣25次，捣棒端面距试样表面不超过10mm，任其自由落下，捣完后，留下的空隙不用再装满，从垂直方向徐徐提起试模。如试模呈6.4.3（a）形状时，则说明砂中尚含有表面水，应继续按上述方法用暖风干燥，并按上述方法进行试验，直至试模提起后试样呈图6.4.3（b）的形状为止。如试模提起后，试样呈图6.4.3（c）的形状，则说明试样已干燥过分，此时应将试样洒水约55m
24、L，充分拌匀，并静置于加盖容器中30min后，再按上述方法进行试验，直至试样达到如图6.4.3（b）的形状为止。（a）尚有表面水（b）饱和面干状态（c）干燥过分图6.4.3试样的塌陷情况6.4.4 吸水率试验应按下列步骤进行：立即称取饱和面干试样500g，放入已知重量（）的杯中，于温度为1055的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器内冷却至室温后，称取干样与烧杯的总重（）。6.4.5 吸水率w应按下式计算（精确至0.1%）： 式中：烧杯的重量（）；烘干的试样与烧杯的总重（）。以两次试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差值大于0.2%，应重新取样进行试验。6.5 砂的堆积密度和紧密密度试验6.5
25、.1 本方法适用于测定砂的堆积密度、紧密密度及空隙率。6.5.2 堆积密度和紧密密度试验应采用下列仪器设备：（1）案秤称量5000g，感量5g；（2）容量筒金属制、圆柱形、内径108mm，净高109mm，筒壁厚2mm，容积约为1L，筒底厚为5mm；（3）漏斗（见图6.5.2）或铝制料勺；（4）烘箱能使温度控制在1055；（5）直尺、浅盘等。图6.5.2标准漏斗（单位：mm） 1漏斗；220mm管子；3活动门；4筛；5金属量筒。6.5.3 试样制备应符合下列规定：用浅盘装样品约3L，在温度为1055烘箱中烘干至恒重，取出并冷却至室温，再用5mm孔径的筛子过筛,分成大致相等的两份备用。试样烘干后如
26、有结块，应在试验前先予捏碎。6.5.4 堆积密度和紧密密度试验应按下列步骤进行：6.5.4.1 堆积密度：取试样一份，用漏斗或铝制料勺，将它徐徐装入容量筒（漏斗出料口或料勺距容量筒筒口不应超过50mm）直至试样装满并超出容量筒筒口。然后用直尺将多余的试样沿筒口中心线向两个相反方向刮平，称其重量（）。6.5.4.2 紧密密度：取试样一份，分二层装入容量筒。装完一层后，在筒底垫放一根直径为10mm的钢筋，将筒按住，左右交替颠击地面各25下，然后再装入第二层；第二层装满后用同样方法颠实（但筒底所垫钢筋的方向应与第一层放置方向垂直）；二层装完并颠实后，加料直至试样超出容量筒筒口，然后用直尺将多余的试样
27、沿筒口中心线向两个相反方向刮平，称其重量（）。6.5.5 试验结果计算应符合下列规定：6.5.5.1 堆积密度（l）及紧密密度（c），按下式计算（精确至10kg/）；中：容量筒的重量（）；容量筒和砂总重（）；V容量筒容积（）。以两次试验结果的算术平均值作为测定值。6.5.5.2 空隙率按下式计算（精确至）：式中：l堆积密度的空隙率；c紧密密度的空隙率；l砂的堆积密度（kg/）；砂的表观密度（kg/）；c砂的紧密密度（kg/）。6.5.6 容量筒容积的校正方法：以温度为202的饮用水装满容量筒，用玻璃板沿筒口滑移，使其紧贴水面。擦干筒外壁水分，然后称重。用下式计算筒的容积：式中：容量筒和玻璃板重
28、量（）；容量筒、玻璃板和水总重量（）。6.6 砂的含水率（标准方法）6.6.1 本方法适用于测定砂的含水率。6.6.2 砂的含水率试验应采用下列仪器设备：（1）烘箱能使温度控制在1055；（2）天平称量2000g，感量2g；（3）容器如浅盘等。6.6.3 含水率试验应按下列步骤进行：由样品中取各重约500g的试样两份，分别放入已知重量的干燥容器（）中称重，记下每盘试样与容器的总重（）。将容器连同试样放入温度为1055的烘箱中烘干至恒重，称量烘干后的试样与容器的总重（）。6.6.4 砂的含水率按下式计算（精确至）：式中：容器重量（）；未烘干的试样与容器的总重（）；烘干后的试样与容器的总重（）；以
29、两次试验结果的算术平均值作为测定值。6.7 砂的含水率试验（快速方法）6.7.1 本方法适用于快速测定砂的含水率。对含泥量过大及有机杂质含量较多的砂不宜采用。6.7.2 砂的含水率试验（快速法）应采用下列仪器设备：（1）电炉（或火炉）；（2）天平称量1000g，感量1g；（3）炒盘（铁制或铝制）；（4）油灰铲、毛刷等。6.7.3 含水率快速法试验应按下列步骤进行：6.7.3.1 向干净的炒盘中加入约500g试样，称取试样与炒盘的总重（）；6.7.3.2 置炒盘于电炉（或火炉）上，用小铲不断地翻拌试样，到试样表面全部干燥后，切断电流（或移出火外），再继续翻拌1min，稍予冷却（以免损坏天平）后，
30、称干样与炒盘的总重（）。6.7.4 砂的含水率wc应按下式计算（精确至0.1%）：式中：容器重量（g）；未烘干的试样与容器的总重（g）；烘干后的试样与容器的总重（g）；以两次试验结果的算术平均值作为测定值。各次试验前来样应予密封，以防水分散失。6.8 砂的含泥量试验（标准方法）6.8.1 本方法适用于测定砂中的含泥量。6.8.2 含泥量试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量1000g，感量1g；（2）烘箱能使温度控制在1055；（3）筛孔径为0.080mm及1.25mm各一个；（4）洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。6.8.3 试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约1100g，
31、置于温度为1055的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，立即称取各为400g（）的试样两份备用。6.8.4 含泥量试验应按下列步骤进行：6.8.4.1 取烘干的试样一份置于容器中，并注入饮用水,使水面高出砂面约150mm充分拌混均匀后，浸泡2h，然后，用手在水中淘洗试样使尘屑、淤泥和粘土与砂粒分离,并使之悬浮或溶于水中。缓缓地将浑浊液倒入1.25mm及0.080mm的套筛（1.25mm筛放置上面）上，滤去小于0.080mm的颗粒。试验前筛子的两面应先用水润湿，在整个试验过程中应注意避免砂粒丢失；6.8.4.2 再次加水于筒中，重复上述过程，直到筒内洗出的水清澈为止；6.8.4.3 用水冲洗剩留在筛
32、上的细粒。并将0.080mm筛放在水中（使水面略高出筛中砂粒的上表面）来回摇动，以充分洗除小于0.080mm的颗粒。然后将两只筛上剩留的颗粒和筒中已经洗净的试样一并装入浅盘，置于温度为1055的烘箱中烘干至恒重。取出来冷却至室温后，称试样的重量（）。6.8.5 砂的含泥量应按下式计算（精确至0.1%）：式中：试验前的烘干试样重量（g）；试验后的烘干试样重量（g）。以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值。两次结果的差值超过0.5%时，应重新取样进行试验。6.9 砂的含泥量试验（虹吸管方法）6.9.1 本方法适用于测定砂中的含泥量。6.9.2 含泥量试验（虹吸管法）应采用下列仪器设备：（1）虹吸
33、管玻璃管的直径不大于5mm，后接胶皮弯管；（2）玻璃的或其它容器高度不小于300mm，直径不小于200mm。6.9.3 试样制备应按本标准第6.8.3条的规定采用。6.9.4 含泥量试验应按下列步骤进行：6.9.4.1 称取烘干的试样约500g（），置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约150mm，浸泡2h，浸泡过程中每隔一段时间搅拌一次，使尘屑、淤泥和粘土与砂分离；6.9.4.2 用搅拌棒搅拌约1min（单方向旋转），以适当宽度和高度的闸板闸水,使水停止旋转。经2025s后取出闸板，然后，从上到下用虹吸管细心地将浑浊液吸出，虹吸管吸口的最低位置应距离砂面不少于30mm；6.9.4.3 再
34、倒入清水，重复上述过程，直到吸出的水与清水的颜色基本一致为止；6.9.4.4 最后将容器中的清水吸出，把洗净的试样倒入浅盘并在1055的烘箱中烘干至恒重，取出，冷却至室温后称砂重（）。6.9.5 砂的含泥量应按下式计算（精确至0.1%）：式中：c试验前的烘干试样重量（g）；试验后的烘干试样重量（g）。以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值。两次结果的差值超过0.5%时，应重新取样进行试验。6.10 砂的泥块含量试验6.10.1 本方法适用于测定砂中泥块含量。6.10.2 泥块含量试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量2000g，感量2g；（2）烘箱温度控制在1055；（3）试验筛孔径为0.6
35、30mm及1.25mm各一个；（4）洗砂用的容器及烘干用的浅盘等。6.10.3 试样制备应符合下列规定：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约3000g，置于温度为1055的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，用1.25mm筛筛分，取筛上的砂400g分为两份备用。6.10.4 泥块含量试验应按下列步骤进行：6.10.4.1 称取试样200g（）置于容器中,并注入饮用水，使水面高出砂面约150mm。充分拌混均匀后，浸泡24h，然后用手在水中碾碎泥块，再把试样放在0.630mm筛上，用水淘洗，直至水清澈为止。6.10.4.2 保留下来的试样应小心地从筛里取出，装入浅盘后，置于温度为1055烘箱中烘干至恒重
36、，冷却后称重（）。6.10.5 砂中泥块含量c，l应按下式计算（精确至0.1%）：式中：c，l泥块含量（）；试验前的干燥试样重量（）；试验后的干燥试样重量（）。取两次试样试验结果的算术平均值作为测定值。两次结果的差值超过0.4%时，应重新取样进行试验。6.11 砂中有机物含量试验6.11.1 本方法适用于近似地测定天然砂中的有机物含量是否达到影响混凝土质量的程度。6.11.2 有机物含量试验应采用下列仪器设备：（1）天平称量100g，感量0.01g；称量500g，感量0.5g，各一台；（2）量筒2500mL，100mL和10mL；（3）烧杯、玻璃棒和孔径为5.00mm的筛；（4）氢氧化钠溶液氢
37、氧化钠与蒸馏水之重量比为397；（5）鞣酸、酒精等。6.11.3 试样的制备应符合下列规定：筛去样品中的5mm以上的颗粒，用四分法缩分至约500g，风干备用。6.11.4 有机物含量试验应按下列步骤进行：6.11.4.1 向250mL量筒中倒入试样至130mL刻度处，再注入浓度为3%的氢氧化钠溶液至200mL刻度处，剧烈摇动后静置24h；6.11.4.2 比较试样上部溶液和新配制标准溶液的颜色，盛装标准溶液与盛装试样的重量容积应一致。注：标准溶液的配制方法：取2g鞣酸粉溶解于98mL的10%酒精溶液中，即得所需的鞣酸溶液后取该溶液2.5mL，注入97.5mL浓度为3%的氢氧化钠溶液中，加塞后剧
38、烈摇动，静置24h即得标准溶液。6.11.5 结果评定应按下列方法进行：若试样上部的溶液颜色浅于标准溶液的颜色，则试样的有机质含量鉴定合格。如两种溶液的颜色接近，则应将该试样（包括上部溶液）倒入烧杯中放在温度为6070的水浴锅中加热23h，然后再与标准溶液比色。如溶液的颜色深于标准色，则应按下法进一步试验：取试样一份，用3%氢氧化钠溶液洗除有机杂质，再用清水淘洗干净，至试样用比色法试验时溶液的颜色浅于标准色，然后用洗除有机质和未洗除的试样分别按现行的国家标准水泥胶砂强度试验方法配制两种水泥砂浆,测定28d的抗压强度，如未经洗除的砂的砂浆强度与经洗除有机质后的砂的砂浆强度比，不低于0.95时，则
39、此砂可以采用。6.12 砂中云母含量的试验6.12.1 本方法适用于测定砂中云母的近似百分含量。6.12.2 云母含量试验应采用下列仪器设备：（1）放大镜（5倍左右）；（2）钢针；（3）天平称量100g、感量0.1g。6.12.3 试样制备应符合下列规定：称取经缩分的试样50g，在温度1055的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后备用。6.12.4 云母含量试验应按下列步骤进行：先筛去大于5mm和小于0.315mm的颗粒，然后根据砂的粗细不同称取试样1020g（），放在放大镜下观察，用钢针将砂中所有云母全部挑出，称取所挑出云母量（m）。6.12.5 砂中云母含量m应按下式计算（精确至0.1%）：式中
40、：烘干试样重量（g）m挑出的云母重量（g）。6.13 砂中轻物质含量试验6.13.1 本方法适用于测定砂中轻物质的近似含量。6.13.2 轻物质含量试验应采用下列仪器设备和试剂：（1）烘箱能使温度控制在1055；（2）天平称量1000g，感量1g及称量100g，感量0.1g，各一台；（3）量具量杯1000mL，量筒250mL，烧杯150mL各一；（4）比重计测定范围为1.02.0；（5）网篮内径和高度均约为70mm，网孔孔径不大于0.135mm（可用坚固性检验用的网篮，也可用孔径0.315mm的筛）；（6）氯化锌化学纯。6.13.3 试样制备及重液配制应符合下列规定：6.13.3.1 称取经缩
41、分的试样约800g，在温度为1055的烘箱中烘干至恒重,冷却后将大于5mm和小于0.315mm的颗粒筛去，然后称取每份为200g的试样两份备用；6.13.3.2 配制相对密度为19502000kg/的重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度处，再加入1500g氯化锌，用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解，待冷却至室温后（氯化锌在溶解过程中放出大量热量）将部分溶液倒入250mL量筒中测其相对密度；6.13.3.3 如溶液相对密度小于要求值,则将它倒回量杯，再加入氯化锌，溶解并冷却后测其相对密度，直至溶液相对密度达到要求数值为止。6.13.4 轻物质含量试验应按下列步骤进行：6.13.4.1 将上述试样一份（）倒入盛有重液（约500mL）的量杯中,用玻璃棒充分搅拌，使试样中的轻物质与砂分离，静置5min后，将浮起的轻物质连同部分重液倒入网篮中，轻物质留在网篮上,而重液通过网篮流入另一容器，倾倒重液时应避免带出砂粒，一般当重液表面与砂表面相距约2030mm时即停止倾倒，流出的重液倒回盛试样的量杯中,重复上述过程，直至无轻物质浮起为止；6.13.4.2 用清水洗净留存于网篮中的物质，然后将它倒入烧杯,在105
