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1、精选优质文档-倾情为你奉上药理学重点复习1、药物用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。2、药理学研究药物与机体相互作用及其规律的学科。3、药效学研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。4、药动学研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。5、副作用用治疗量药物出现的与治疗无关的不适反应。6、半数中毒量（TD50或TC50）引起50%的动物产生毒性反应剂量。7、半数致死量（LD50或LC50）引起50%动物死亡的剂量。8、半数有效量(EC50或ED50)引起50%阳性反应50%最大效应的量。9、药物的跨膜转运：被动转运：简
2、单扩散、滤过、易化扩散、离子通道蛋白主动转运（逆流转运、上山转运）膜动转运：胞饮或胞吞、胞吐（胞裂外排） 10、首关效应口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环的药量减少。11、肝肠循环许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。12、半衰期（half-life, t1/2 ）指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。13、抗菌药能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。14、抗生素某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。15、最低抑菌浓度（MIC）能够抑制培养基内细
3、菌生长的最低浓度。16、最低杀菌浓度（MBC）能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。17、抗菌后效应（PAE）指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。18、耐药性（抗药性）指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。19、交叉耐药性细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。多出现在化构或机制相似的抗菌药物之间。 20、二重感染长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症。21、毛果芸香碱M胆碱受体激动药22、新斯的明易逆性抗胆碱酯酶药作用：重症肌无力，手术后腹气胀及尿潴留。症发性室上性心动过速，肌松药的解毒，滴眼用
4、于治疗青光眼和青少年的假性近视23、有机磷中毒的原因及解救方法：中毒机理：有机磷酸酯类 +AchE复合物磷酰化胆碱酯酶 +HX有机磷酸酯类进入人体后，其亲电子性的磷和胆碱酯酶类的酶解部位中的丝氨酸的羟基进行共价结合，形成的磷酰化胆碱酯酶不易水解，此酶难以恢复活性解救原则： 1.有人因接触时，应立即把中毒者抬到空气新鲜的地方，脱去被污染的衣服。 2.用肥皂水或3% 5%的彻底洗去皮肤上的药液（敌百虫中毒时禁用），然后用温水擦洗干净。注意不要用热水或酒精擦洗，以免加剧毒物吸收。 3.若眼睛受到污染，可用或1%的苏打水冲洗，然后滴入1%1 2滴。 4.当有人吸入或食入有机磷农药中毒时，神志清醒者可口
5、服清水或2%苏打水400 500毫升，然后催吐，反复多次，直到吐出的液体无特殊气味为止。 5.对或拒不合作的中毒者，可将他的口撑开，在其上、下齿之间垫上软的东西，然后用管洗胃。24、阿托品M胆碱受体激动药对M-R有相当高的选择性,但很大剂量或中毒剂量有阻断N1-R的作用。 随剂量的增加,可依次影响腺体、眼睛、平滑肌、心脏，中毒剂量可影响中枢25、去甲肾上腺素（NE）非选择性a1、a2-R激动药，b1-R较弱，b2-R无。26、肾上腺素（AD）a1、b-R激动药【过敏性休克首选药皮下或静脉注射肾上腺素】27、地西泮（安定）的药理作用：1）.、抗焦虑作用（镇静剂量）：用于各种原因引起的焦虑症。2）
6、、镇静催眠作用：缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。NREMS与REMS交替次数增多，对REMS缩短不明显。主要延长NREMS的第2期，明显缩短SWS期。3）、抗惊厥、抗癫痫作用：用于破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。iv 治疗癫痫持续状态，首选。4）、中枢性肌肉松弛作用：用于脑血管意外，脊髓损伤等中枢性肌肉强直以及腰肌劳损和内镜检查所致肌肉痉挛。28、癫痫持续状态的首选药地西泮（安定）29、癫痫大发作(强直-阵挛性发作)的首选药苯巴比妥（鲁米那） 30、癫痫小发作（失神性发作）的首选药乙琥胺31、苯妥英钠（抗癫痫药）对小发作无效，甚至加重。 32、硫酸镁（抗惊厥药）中毒解救：
7、静脉（iv）缓慢注射CaCl2立即消除Mg2+的作用。33、氯丙嗪的药理作用：1、中枢神经系统阻断DA受体1）抗精神病作用阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体。2）镇吐小剂量阻断延髓延髓催吐化学感受器触发区（CTZ）的D2受体；大剂量直接抑制呕吐中枢。3）体温调节下丘脑与外界温度有关，降低发热和正常体温。4）加强中枢抑制药的作用2、自主神经系统阻断受体；阻断M受体（产生较弱的阿托品样症状）3、内分泌系统阻断结节-漏斗通路的D2受体，减少下丘脑催乳素抑制因子释放催乳素乳房增大及泌乳。34、氯丙嗪的不良反应：1）、主要为锥体外系反应：药源性帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍、继发性运
8、动障碍。【是由于阻断DA受体导致胆碱能神经功能亢进而产生的，故可用乙酰胆碱受体阻断剂治疗。是由于DA受体数目增加而产生的，故可用DA受体阻断剂治疗。】2）、一般不良反应：中枢抑制、阿托品样作用、-R阻断症状3）、过敏反应4）、心血管系统：直立性低血压5）、其他：黄疸、肝功能障碍、白细胞 35、【氯丙嗪过量中毒引起的低血压不可用肾上腺素解救，应用去甲肾上腺素】因为氯丙嗪可阻断受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。36、左旋多巴的作用原理和特点：1）、原理进入脑内转变为DA，补充纹状体内DA不足，加强DA神经功能。2）、特点起效慢对轻症及较年轻患者疗效较好；对重症及年老体弱者疗效差对肌肉僵直及
9、运动困难疗效较好；对肌肉震颤疗效差。对抗精神病药引起的帕金森综合症无效。37、吗啡的药理作用： 【吗啡中毒特征针尖样瞳孔！】1）、中枢神经系统镇痛和镇静：强大镇痛作用，对各种疼痛均有效，有欣快感！持续性钝痛间断性锐痛呼吸抑制：作用强度与剂量平行！可降低呼吸中枢对血CO2的敏感性镇咳：中枢性镇咳作用 其他：缩瞳、恶心、呕吐2）、兴奋平滑肌胃肠道：兴奋胃肠道平滑肌和括约肌；抑制消化液(胆汁、胰液和肠液)分泌便秘。胆道:兴奋胆道Oddi括约肌胆绞痛。其他：兴奋输尿管平滑肌排尿困难；对抗催产素对子宫的兴奋作用延长产程。3）、心血管系统扩张阻力血管和容量血管，产生直立性低血压。脑血管扩张、颅内压增高。4
10、）、免疫抑制作用对细胞免疫和体液免疫均有作用。38、【吗啡的临床应用：心源性哮喘的作用机制】降低呼吸中枢对CO2敏感性而缓解呼吸困难。扩张外周血管，降低外周阻力；扩张外周血管，降低外周阻力；消除焦虑情绪（镇静），减轻心负荷。39、阿司匹林抗血栓作用小剂量（人：30-50mg/天）抑制血小板中的环氧酶，使TXA2的合成减少，但对PGI2的生成无影响。【小剂量治疗心肌梗死。】大剂量阿司匹林(100-200mg/kg)则抑制血管壁上的环氧酶， 使PGI2的生成减少，这样反而又可促进血栓的形成。阿司匹林用于抗血栓时，用量不宜过大。 【对COX抑制作用最强的是阿司匹林】40、比较镇痛药和解热镇痛药：41
11、、抗心律失常药分类：I类：钠通道拮抗剂： IA: 中度抑Na+内制流，抑制K +外流 (奎尼丁) IB: 轻度抑制Na +内流，促进K +外流(利多卡因，苯妥英钠) IC: 重度抑制Na +内流，复极过程影响小(普罗帕酮)类：受体阻断药：抑制交感兴奋,抑制Ca+、Na+内流，促K+外流普奈洛尔,美托洛尔)类：延长动作电位时程药：抑制K + 外流、 Na + 、Ca2+内流 (胺碘酮，索他洛尔)类：钙拮抗剂： 抑制Ca2+内流 (维拉帕米) 42、强心苷中毒苯妥英钠43、室性心律失常、室性早搏、心动过速利多卡因44、心房扑动、心房颤动奎尼丁45、强心苷的药理作用（对心率的影响）和临床作用（治疗心
12、衰）：46、硝酸甘油和普奈洛尔合用优缺点（硝酸甘油和普奈洛尔为什么合用）1）.硝酸甘油因降压引起反射性交感N兴奋，增加心率、心肌收缩力和耗氧量。普奈洛尔降低交感神经活性，降低心率、心肌收缩力和耗氧量。2）.普奈洛尔可增大心室容积，硝酸甘油能缩小心室容积。3.）两药均有降压作用，合用应减量。47、硝酸甘油单用的作用原理：扩张冠状动脉和静脉血管，减轻心绞痛的病因，降低心肌的耗氧量，增加心肌的供血，从而达到止痛的作用。48、普奈洛尔单用的作用原理：阻断b1受体，减少心肌耗氧量，增加心肌缺血区供血。49、卡托普利的降压机制，影响降压的哪些作用环节？1.抑制ACE活性，使血浆中血管紧张素减少,醛固酮生成
13、减少2.抑制激肽酶,使缓激肽的降解减少，缓激肽通过血管内皮细胞释放PGI2和NO,增强扩血管效应。50、利尿药的分类及各类的作用原理（作用部位及机制）：51、叶酸治疗巨幼红细胞性贫血。52、维生素B12治疗恶性贫血及巨幼红细胞性贫血。【存在于动物内脏、牛奶、蛋黄】 53、肝素过量导致的出血用硫酸鱼精蛋白对抗。【填空题】54、香豆素类抗凝剂过量应给予维生素K10mg静脉注射。55、奥美拉唑第一代质子泵抑制剂。抑制H+，K+-ATP酶，临床上主要用于胃溃疡。56、交感神经b-RcAMP 副交感神经M-RcGMP 【选择题】 57、糖皮质激素类用于重症病人。58、缩宫素小剂量出现节律性收缩，用于催产
14、、引产；大剂量出现强直性收缩，用于产后止血。59、糖皮质激素（氢化可的松）的药理作用（主要为四大抗）：1）. 抗炎：糖皮质激素具有很强的抗炎作用。特点：强大、非特异性；无抗菌、抗病毒作用，但能抑制感染性炎症和非感染性（如物理性、化学性、机械性、过敏性）炎症。对急性炎症早期：抑制局部血管扩张，降低毛细血管通透性，使血浆渗出减少，白细胞浸润及吞噬作用减弱，从而改善红、肿、热、痛等症状；对慢性炎症或急性炎症后期：抑制毛细血管和成纤维细胞的增生及肉芽组织的形成，减轻炎症引起的疤痕和粘连。2）.免疫抑制与抗过敏：小剂量抑制细胞免疫；大剂量抑制体液免疫。3）.抗细菌内毒素 4.）抗休克 5.）允许作用60
15、、【糖皮质激素（氢化可的松）的生理作用：】1)糖代谢：升高血糖2). 蛋白质代谢:3.) 脂肪代谢：激活四肢皮下的酯酶，使四肢脂肪减少，并使脂肪重新分布，形成满月脸和向心性肥胖。4)水和电解质代谢：61、【糖皮质激素（氢化可的松）的停药反应反跳现象。】62、甲状腺激素的药理作用：1).维持生长发育甲状腺激素分泌不足：呆小症、粘液性水肿2).促进代谢和增加产热促进物质代谢，增加BMR，产热增加；3).提高交感 肾上腺系统的感受性 对CA反应性增加；神经过敏、震颤、心跳加快，血压升高63、【甲状腺功能亢进的手术前准备术前给予硫脲类，同时合用大剂量的碘。】64、碘可治疗哪类跟甲状腺有关的疾病？单纯性
16、甲状腺肿、甲状腺功能亢进的手术前准备、甲状腺危象、保护人员免受核事故后放射碘微尘对甲状腺的损伤。65、甲苯磺丁脲（降血糖药）的机制与胰岛细胞膜上磺酰脲受体结合，促钙内流。胞内游离钙浓度增加后，触发胞吐作用及胰岛素的释放。 66、【喹诺酮类的机制主要是通过抑制细菌的DNA 回旋酶（包括拓扑异构酶 ），而影响细菌DNA 的复制 。】 67、甲氧苄啶（TMP）和SMZ合用可增效，为什么？TMP和SMZ体内过程、t1/2相近，抗菌谱相似；TMP抑制二氢叶酸还原酶，SMZ抑制二氢叶酸合成酶，双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用大大增强，甚至呈杀菌。联合用药减少耐药性产生。68、【流脑首选药磺胺嘧啶】 70
17、、-内酰胺类抗生素的分类青霉素类、头孢菌素类【为主】、非典型菌素类【为次】。71、-内酰胺类抗生素（青霉素、头孢菌素）的抗菌机制（作用机制）：1）抑制转肽酶活性，阻止黏肽的交叉连接，使细菌细胞壁缺损，水分内渗，菌体膨胀、破裂、死亡。其作用靶位是青霉素结合蛋白（PBPs）。2）激发细菌自溶酶（autolysins）活性，促进菌体裂解死亡。72、青霉素的作用、耐药性与不良反应： 【青霉素需现用现配】主要作用于G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋体，对真菌、立克次氏体、病毒和原虫无效。金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌对该药易产生耐药。不良反应：过敏反应（变态反应 ）（最为常见）一般过敏反应：药热、
18、药疹、血清病型反应等；过敏性休克（最严重），治疗时首选肾上腺素。73、头孢菌素一、二、三、四代的不同：药 物抗 菌 谱 对 b-内酰胺酶稳定性肾毒性临床用途第一代 噻吩、 唑啉氨苄、 拉啶G+菌部分稳定较大耐药金葡菌感染第二代呋辛、 孟多克洛G+菌、G-菌厌氧菌稳定低G-菌感染第三代噻腭、 他定曲松、 哌酮G+菌、G-菌厌氧菌、绿脓杆菌较高稳定无尿路感染严重感染第四代吡腭、 匹罗 G-杆菌较高稳定无替代第三代用于G-菌感染74、不同类别抗生素的作用原理：大环内酯类（红霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素）与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑
19、制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂。 林可霉素类抗生素（克林霉素）与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶而抑制蛋白质合成。 【克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药】【克林霉素的不良反应可用万古霉素或甲硝唑治疗】万古霉素类抗生素(万古霉素)阻碍细胞壁合成而杀菌。【红霉素、乙酰螺旋霉素、克林霉素三者作用靶位完全相同，不宜同时使用，竞争同一部位呈拮抗作用。细菌对三种药物有交叉耐药性。】氨基糖苷类抗生素（链霉素）与30S亚基结合，抑制始动复合物形成；造成核蛋白体A位歪曲，致异常的蛋白质合成；阻止释放因子进入A位。75、氨基糖苷类抗生素的不良反应:1). 耳毒性前庭功能损害：眩晕、恶心、呕吐、平衡失调耳蜗神经损害：耳鸣、耳聋、听力减退2.) 肾毒性虽可逆，但加强肾损伤、耳毒性3.) 过敏反应皮疹、发热、过敏性休克4). 神经肌肉阻断与用药剂量和途径有关，大剂量腹膜内或静滴速度过快多见。重症肌无力者尤易发生，可致呼吸停止。其机制可能是药物与突触前膜上“钙结合部位”结合，抑制ACh释放所致。76、四环素类与细菌核糖体30S亚单位结合，不良反应二重感染。氯霉素与细菌核糖体50S亚单位结合。链霉素 一线抗结核病 利福平肝药酶诱导剂深部真菌感染首选药两性霉菌 异烟肼肝药酶抑制剂单纯疱疹病毒感染的首选药阿昔洛韦专心-专注-专业
