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1、酸度计概览,酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。这篇文章，从酸度计原理、级别和准确度、使用和保养及酸度计操作等方面详细介绍酸度计，将让我们对酸度计有一个全面、彻底的认识。1、酸度计基本原理酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。实验室常用的酸度计有雷磁25型，PHS-2型和PHS-3型等。虽然型号较多、结构各异.但它们的原理相同。面板构造有刻度指针显示和数字显示两种。下面分别介pHS 一2C 型和pHS-29 型酸度计。酸度计测pH 值的方法是电位测定法。它除测量溶液的酸度外，还可以测量电池电动势(mV)。主要由参比电极(甘汞电极)，指示电极(玻璃电极)和精密电位计三部分组
2、成。测量时用玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极(SCE)作参比电极，组成电池：,酸度计概览,酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。这篇文章，从酸度计原理、级别和准确度、使用和保养及酸度计操作等方面详细介绍酸度计，将让我们对酸度计有一个全面、彻底的认识。1、酸度计基本原理酸度计(也称pH计)是用来测量溶液pH值的仪器。实验室常用的酸度计有雷磁25型，PHS-2型和PHS-3型等。虽然型号较多、结构各异.但它们的原理相同。面板构造有刻度指针显示和数字显示两种。下面分别介pHS 一2C 型和pHS-29 型酸度计。酸度计测pH 值的方法是电位测定法。它除测量溶液的酸度外，还可以测量电池电动势
3、(mV)。主要由参比电极(甘汞电极)，指示电极(玻璃电极)和精密电位计三部分组成。测量时用玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极(SCE)作参比电极，组成电池：,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,台式酸度计,(一)玻璃电极I 待测pH 溶液IISCE(+,由于甘汞电极的电极电位不随溶液pH 值变化，在一定温度下是一定值t 而玻璃电极的电极电位随溶液pH 值的变化而改变，所以它们组成的电池电动势也只随溶液的pH值而变化。玻璃电极(图1)由Ag-AgCl 电极
4、、盐酸和特制的球型玻璃膜构成。将它插入待测溶液.其电极电位 与溶液pH 值有下列关系,式中 为玻璃电极标准电位.R 为气体常数，T 为开尔文温标，F 为法拉第常数。饱和甘汞电极(SCE)(图2)由汞、甘汞糊、饱和KCl 溶液构。一定温度下饱和KCl溶液的浓度为一定值.故饱和甘汞电极的电位中 也为一定值.298K 时为0.2412V。将玻璃电极和饱和甘汞电极插入溶液组成原电池.电池的电动势为：,酸度计概览,由上式可知，E 与pH 呈线性关系。只要测得E 便可求得pH。由于4 乇通常是未知的，所以实际测定中应该用与待测溶液pH 值相近的标准溶液定位。在原电池中标准溶液给出的电动势为：,（二）、使用
5、玻璃电极时应注意：,(1)玻璃电极下端的玻璃膜易破碎，切忌与硬物接触。(2)初次使用时，应将球形玻璃膜部分在蒸馏水中浸泡昼夜。不用时也应浸泡在蒸馏水中，以便下次使用时可简化浸泡手续。(3)在测定强碱性溶液时.应尽快操作，测完后立即用水洗涤.以免碱液腐蚀玻璃膜。(4)玻璃膜不可沾有油污。如发生这种情况.刚府先浸入酒糟中，再放人乙醚或四氯化碳中.然后再移到酒精中.最后用水冲洗并浸人水中。(5)电极插头上的有机玻璃管具有优良的绝缘性能，切忌与化学药品或油污接触。,2、酸度计的级别和仪器的准确度,酸度计的级别和仪器的准确度是不同的两个概念，仪器级别与其准确度并不完全一致。酸度计的级别是按其指示器（简称
6、电计）的分度值（分辨率或最小显示值）表示的，例如：分度为0.1pH的仪器称为0.1级仪器；最小显示值为 0.001pH的仪器称为0.001级仪器，等等。而仪器的准确度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差，它不仅与电计有关，而且与玻璃电极和参比电极更有关。,从实际使用要求出发，目前电计的分度值为0.10.001pH，如果有必要的话，依当前的科技水平，完全可以制作出更精密的电计。但是，由于结构和制造等方面的原因，目前常用电极的性能还不能达到完全理想的程度。玻璃电极的重复性误差和参比电极的溶液接界电势稳定性都不优于0.01pH。因此，电计的分辨率再高，仪器测试准确度都难优于0.01pH。但是,选择
7、高分辨率的仪器可以最大限度地克服或消除电计对测试误差的影响。由于要使电计达到满意 的精度已不成问题，所以目前都在仪器的智能化，人性化，可靠性，操作简便以及性价比等方面不断创新和提高。成都方舟科技开发公司所生产的pHS-4C等“”系列型号仪器正体现了这一趋势。,酸度计的级别与其测试准确度的关系在酸度计国家计量检定规程（JJG 11984）中规定如下，科立龙公司的PH仪器的级别区别规定也按如下区分：仪器的级别0.2级 0.1级 0.02级 0.01级 0.001级分度值或最小显示值（pH）0.2 0.10.020.010.001电计示值误差（pH）0.10.05 0.010.01 0.002配套测
8、试示值总误差（pH）0.2 0.1 0.020.02 0.01例如科立龙公司的酸度计KL-009I KL-009II/KL-03I KL-016 PC-2注：配套测试时的测试范围应控制在pH3pH10内。,从上表可以看出，对于0.01级以下的酸度计，示值总误差数值等于其级别，对于0.01级的酸度计，示值总误差为0.02pH，对于0.001级酸度计，其示值总误差也只能达到0.01pH，而且此时需要使用一级pH标准物质才能得到保证。（注意：pH国家标准物质分一级和二级两种，一般酸度计常用的是二级pH标准物质。）还需要说明的是，仪器示值总误差的检测为什么要规定测试范围为pH3pH10呢？是由于参比电
9、极的液接界电势与溶液的pH有关，在pH3pH10范围内液接界电势可稳定在0.01pH范围内，若10pH3时，液接界电势引起的误差可高达0.07pH。同时，玻璃电极在碱性和酸性溶液中还会产生碱误和酸误。因此必须规定在pH3pH10范围内检测，否则将无法区别各种级别酸度计的示值总误差。,3、PH计正确使用与维护,酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。3.1 正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快
10、。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：,复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，
11、注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。,3.2 标准缓冲液的配制及其保存,pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。配制好的标准缓冲溶
12、液一般可保存23个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。,3.3 pH计的正确校准,pH 计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步 骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值，从中可以看出校准的重要性。,尽 管pH计种类很多，但其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用
13、pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选 用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH 值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。,智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液pH值，如科立 龙公司的KL-0
14、16型pH计等。其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如下表所示：,校准工作结束后，对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定：1、溶液温度与定标温度有较大的差异时.2、电极在空气中暴露过久，如半小时以上时.3、定位或斜率调节器被误动；4、测量过酸（pH2）或过碱（pH12）的溶液后；5、换过电极后；6、当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时。,4、PH测定仪操作指南4.1 电极准备：,1、
15、拔掉电极上的运输保护盖。2、用蒸馏水冲洗电极以清除沉积盐。3、像甩动医用体温计一样甩动电极以排除气泡。4、将电极浸泡于3MKCL溶液2小时以活化电极。5、将电极与测试仪连接。,4.2 标定及测量4.2.1 双缓冲溶液标定：,每天接通电源后需对主机预热10分钟，然后对电极进行标定1次，保证仪器处于最佳工作状态。1、根据被测溶液的酸碱性，选择2点缓冲溶液值进行标定。第一点缓冲溶液的PH值应为PH6.86，第二点缓冲溶液的PH值需与被测溶液的酸碱性一致，即选择PH4.00或PH9.18的缓冲溶液。2、先按标定建（CAL），然后压确定键（YES），通过滚动键（）选择二点缓冲溶液（7-4或7-9），再压
16、确定键（YES）。3、蒸馏水冲洗电极，并用滤纸擦干，然后将电极置于PH6.86的缓冲溶液，搅动一下缓冲溶液，当Ready灯亮时，压确定键（YES）表示第一点已标定。4、蒸馏水冲洗电极，并用滤纸擦干，然后将电极置于PH4.00或PH9.18的第二点缓冲溶液，搅动一下缓冲溶液，当Ready灯亮时，压确定键（YES）表示第二点已标定。5、两点标定结束后，仪器进入斜率方式，并显示斜率值。,4.2.2 PH值的测量,1、标定结束后，用蒸馏水冲洗电极。2、将电极放入被测溶液，并轻微搅动一下，当Ready灯亮时，记录PH值。,4.3 储藏,储藏一周以内：将电极浸泡于3MKCL溶液中，避免让溶液挥发。切勿将电
17、极储藏于蒸馏水中，否则将缩短电极寿命。长期储藏：用蒸馏水冲洗电极。用保护盖将探测表面盖好并存放于干燥处。,4.4 清洗,1、常规清洗：将电极浸泡于0.1MKCL或0.1MHNO3溶液中30分钟，然后浸泡于3MKCL溶液2小时。2、油脂类清洗：用中性洗涤剂或甲醇溶液进行冲洗。3、蛋白脂类清洗：浸泡于0.1MKCL（含1胃蛋白酶）15分钟或次氯酸钠溶液中5分钟。,酸度计（pH计）使用注意事项,一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差
18、。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。,测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁在脱水性介质(无水乙醇
19、、重铬酸钾),二、标准缓冲液的配制及其保存,pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。配制好的标准缓冲溶液一般可保存23个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密
20、闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。,酸度【pH】计故障对策及改制方法2：实验室的pH测量,在实验室中使用各类酸度计，要求操作人员具有一定的业务知识，了解测量的基本原理，熟练操作要领，做好仪器的维护工作。除此，还应注意以下几点:1.新电极的使用新电极可能因运输、保存不当而有损坏，要求拆封后仔细检查。将完好无损的电极轻轻振摇，使缓冲液全部集中在电极的下端。用蒸馏水洗净电极表面，在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡一昼夜，待球泡完全浸润，电极电位稳定后方可使用。,2.电极污垢的清除 来源：经常测量含有油脂的溶液（如发酵液等），电极表面会沾污结垢，尤其是玻璃电极。这将影响仪器的测量精度
21、和延长测量时间。因此对电极表面除用纱布擦拭外，最好用稀盐酸或稀草酸浸泡几分钟，再用蒸馏水洗净电极表面沾染的油膜。切忌用强脱水剂（如无水乙醇、浓硫酸等）清洗，以免使电极失效。实验室中常用甘汞电极作为参比电极，液络部由陶瓷砂芯制成。使用久后，表面会渗入被测溶液中的物质，使液络部阻塞，电极内阻增大，引起测量不稳定或增加误差。当发现甘汞电极砂芯端面颜色变深或阻塞时，可用铁砂纸研磨或用硬物刮削，去除表面异物，保持盐桥畅通。盐桥KCl溶液的渗漏速度以510分钟渗出一滴为最适宜。,3.琼脂凝胶液络部的使用在微量样品测定或生物实验的pH连续测定中，当盐桥溶液的渗入引起被测样品酸度变化而影响实验结果时，可使用琼
22、脂凝胶液络部（见图2一b）。方法是用3克琼脂，30克KCl,100毫升蒸馏水煮沸，稍冷后注入普通甘汞电极的底部，待琼脂凝固后再灌入饱和KC1溶液，即可使用。不能使用KCl作为盐桥（指被测样品对或敏感）时，可采用其他盐类如KNO3,NH4NO3。等溶液作盐桥，并要考虑所用盐类溶液的离子淌度、盐桥扩散电势等因素才能保证测量的精度。,4.酸度计的维护酸度计要有良好的接地线，保持仪器的洁净和干燥。玻璃电极的插头及仪器的插座绝不允许用湿布擦拭。尤其是精度较高的PHS-2型酸度计，开关极易受潮。最好能加以布罩，经常用微热加以干燥，使仪器保持良好绝缘，保证测量精度。,酸度计（pH计）使用注意事项,1、一般情
23、况下，仪器在连续使用时，每天要标定一次；一般在24小时内仪器不需再标定。2、使用前要拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。3、标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，缓冲液应选pH=4.00；如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲液。4、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。5、电极切忌浸泡在蒸馏水中。6、保持电极球泡的湿润，如果发现干枯，在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。,8、电极应与输入阻抗较高的pH计（1012）配套，以使其保持良好的特性。9、配置pH
24、=6.86和pH=9.18的缓冲液所用的水，应预先煮沸（1530）min，除去溶解的二氧化碳。在冷却过程中应避免与空气接触，以防止二氧化碳的污染。10、复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液，补充液可以从电极上端小孔加入，复合电极不使用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液（附件有小瓶一只，内装氯化钾粉剂若干，用户只需加入去离子水置瓶20ml刻线处并摇匀，此溶液即为3mol/L外参比补充液），补充液可以从上端小孔加入。11、电极经长期使用后，如发现斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%HF（氢氟酸）中（35）s，用蒸馏水洗净、然后在0.1mol/
25、L盐酸溶液中浸泡，使之复新。,12、污染物质和清洗剂参考表：,污染物 清洗剂 无机金属氧化物 低于1mol/L稀酸 有机油脂类物质 稀洗涤剂（弱碱性）树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚 蛋白质血球沉淀物 5%胃蛋白酶+0.1mol/L盐酸溶液 颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢,酸度计使用与注意事项,1、后盖打开，装入电池一块。2、装上复合玻璃电极 注意：2.1复合电极下端是易碎玻璃泡，使用和存放时千万要注意，防止与其它物品相碰。2.2 复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质，如干涸结果测定不准必须随时观察有无液体，发现剩余很少量时到化验室灌注。2.3 复合电极仪器接口决不允许有污染，包括有水珠。2
26、.4 复合电极连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。3、打开电源开关后，再打到PH测量档。,4、用温度计测量PH6.86标准液的温度，然后将PH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。5、将复合电极用去离子水冲洗干净，并用滤纸擦干 6、将PH6.86标准溶液25ml倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mlPH6.86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入于溶液中，用仪器定位旋钮，调至读数6.86，直到稳定。注意：6.1必须用PH6.86标准调定位。6.2调完后，决不能再动定位旋钮。,7、将复合电极用去离子水洗净，用滤纸擦干，用温度计测量PH4.00溶液的温度，并将仪器
27、温度补偿旋钮调到所测的温度值下。8、将PH4.00标准溶液25ml倒入另一个塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mlPH4.00标准溶液，将复合电极插入溶液中，读数稳定后，用斜率旋钮调至PH4.00。注意：8.1斜率钮调完后，决不能再动。9、用温度计测定待测液温度，并将仪器温度补偿调至所测温度。10、将复合电极插入待测溶液中，读取PH值，即为待测液PH值。注意：10.1测定时温度不能过高，如超过40测定结果不准，需用烧杯取出稍冷。10.2 复合电极避免和有机物接触，一旦接触或沾污要用无水乙醇清洗干净。11、注意事项：11.1仪器在使用前必须进行校准，即以上48款操作。如果仪器不关机
28、，可以连续测定，一旦关机就要校准。但12小时即使不关机也必须校准一次。11.2 PH计使用及保管要落实到个人，交接班要讲清PH计状态，交班要清楚，接班要严格，如发生损坏责任在当班人身上。,PH计的使用与维护标准化操作规程(SOP),主体内容：酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。,一、正确使用与保养电极,目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极
29、内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：,复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。,清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁
30、在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。,二、标准缓冲液的配制及其保存,pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。,配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。配制好的标准缓冲溶液一般可保存23个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。,
