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1、药理学选择题药理学总论 1副作用是指E A受药物刺激后产生的异常反应 B停药后残存的生物效应 C用药后给病人带米的不适反应 D用药量过大或时间过长引起的反应 E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2副作用的产生是由于D A病人的特异性体质 B病人的肝肾功能不良 C病人的遗传变异 D药物作用的选择性低 E药物的安全范围小 3阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A毒性反应 B副作用 C治疗作用 D变态反应 E后遗效应 4服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D变态反应 E特异质反应 5久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药
2、物的B A副作用 B后遗效应 C变态反应 D特异质反应 E停药反应 6注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D停药反应 E变态反应 8感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A全身治疗 B对症治疗 C局部治疗 D对因治疗 E补充治疗 9部分激动剂的特点是A A与受体的亲和力强，内在活性较弱 B与受体的亲和力弱，内在活性较强 C与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D被结合的受体只能一部分被活化 E能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性 C有亲和力，有较弱的内在活性 D有亲和力，无内在活性 E无
3、亲和力，有内在活性 11药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A效应强度 B内在活性 C亲和力 D脂溶性 E解离常数 12药物的内在活性是指E A药物穿透生物膜的能力 B药物脂溶性的强弱 C药物水溶性的大小 D药物与受体亲和力的高低 E药物与受体结合后，产生效应的能力 13药物的治疗指数是指B AED50与LD50的比值 BLD50与ED50的比值 CLD50与ED50的差 DED95与LD5的比值 ELD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A杀死半数病原微生物的药物剂量 B引起半数动物死亡的药物剂量 C致死剂量的一半 D使半数动物产生毒性的药物剂量 E最小
4、有效量与最小中毒量的一半 15药物的小数有效量(ED50)是指D A引起50%动物死亡的剂量 B达到50%有效血药浓度的剂量 C与50%受体结合的剂量 D产生50%最大效应时的剂量 E引起50%动物中毒的剂量 16药物的安全范围是指E A最小有效量与最小致死量间的距离 第1页 B最小有效量与极量之间的距离 C最小中毒量与最小有效量间的距离 D有效剂量的范围 ETD5与ED95之间的距离 17.受体是D A配体的一种 B酶 C第二信使 D蛋白质 E神经递质 18.关于受体的叙述，正确的是D A药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用 B受体的数目是固定不变的 C受体只存在于细胞膜上 D受体是首先
5、与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分 E受体只存在于细胞核 19.药物作用的两重性指C A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用 20.下列哪项不是第二信使E AcAMP BCa2+ CcGMP D磷脂酰肌醇 EACh 21.部分激动剂的特点为D A与受体亲和力高而无内在活性 B与受体亲和力高有内在活性 C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用 E无亲和力也无内在活性 22.量反应是指D A以数
6、量的分级来表示群体反应的效应强度 B在某一群体中某一效应出现的频率 C以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D以数量的分级来表示个体反应的效应强度 E以上说法全不对 23药物的内在活性是指B A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱 24不良反应不包括C A副作用 B变态反应 C戒断效应 D后遗效应 E继发反应 25半数致死量(LD50)是指C A群体中半数个体出现某一效应的剂量 B群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C群体中有一半个体死亡的剂量 D群体中有一半以上个体死亡的剂量 E以上说法均不对 26.关丁受体的概念正确
7、的是E A与配体结合无饱和性 B与配体结合不可逆性 C结合配体的结构多样性 D位于细胞核上的基因片断 E均有相应的内源性配体 27肝药酶诱导剂是E A氯霉素 B对氨基水杨酸 C异烟肼 D地西泮 E苯巴比妥 28.副作用发生在C A应用药物时间过长 B应用药物剂量过大 C用治疗量时 D用药不足时 E联合用药时 29药物的作用是D A药物具有的特异性作用 B药理作用 C对机体器官的兴奋或抑制作用 D药物对机体细胞内的初始作用 E对不同脏器的选择作用 30.引起药物不良反应的原因是D A用药量过大 B用药时间过长 C毒物产生的药理作用 D药物作用选择性低 E产生变态反应 第2页 31.药物作用的选择
8、性取决于C A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物pKa大小 32.半数致死量(LD50)表示C A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性 D药物的剂量 E评价新药的指标 33.表示药物安全性的参数是C A最小有效量 B极量 C治疗指数 D半数致死量 E半数有效量 34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于C A局部作用 B普遍细胞毒作用 C继发作用 D选择作用 E以上都不是 35.药物的基本作用是使机体的组织器官D A产生新的功能 B兴奋 C抑制 D兴奋与抑制 E既不兴奋也不抑制 36.部分激动剂E A对受体有较强亲和力，
9、无内在活性 B对受体有较强亲和力，又有较强内在活性 C对受体无亲和力，又无内在活性 D对受体无亲和力，有无内在活性 E对受体有较强亲和力，内在活性弱 37.表示拮抗剂的强弱用D AED50 B. LD50 CpA2 DpD2 ETI 38.链霉素损伤第八对脑神经属于B A副作用 B毒性反应 C变态反应 D继发感染 E后遗效应和致畸作用B 39机体对药物的反应性降低称为B A抗药性 B耐受性 C药物依赖性 D成瘾性 E反跳现象 40受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为C A敏化作用 B拮抗作用 C协同作用 D互补作用 E相加作用 41下列哪种给药方式可能会出现首过效应D A肌内
10、注射 B吸入给药 C舌下含服 D口服给药 E皮下注射 42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是B A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D滤过 E膜动转运 43简单扩散的特点是D A需要消耗能量 B需要载体 C逆浓度差转运 D顺浓度差转运 E有饱和性和竞争性抑制现象 44.易化扩散的特点是A A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象 B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C不耗能不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 45.主动转运的特点是A 第3页 A需要载体，消耗能量 B需要
11、载体，不消耗能量 C消耗能量，无饱和性 D无饱和性，有竞争性抑制 E不消耗能量，无竞争性抑制 46.吸收是指药物白给药部位进入C A细胞内的过程 B细胞外液的过程 C血液循环的过程 D胃肠道的过程 E作用部位的过程 47.药物在体内作用起效的快慢取决于A A药物的吸收速度 B药物的首关消除 C药物的生物利用度 D药物的分布速度 E药物的血浆蛋白结合率 48.下列给药途径中吸收速度最快的是C A肌肉注射 B口服 C吸入给药 D舌下含服 E皮内注射 49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为D A0.5 B0.1 C0.01 D0.001 E0.0001 50某弱酸性药在p
12、H为5时约90%解离I其pKa值约为C A6 B5 C4 D3 E2 51.药物在血浆中主要与结合A A白蛋白 B血红蛋白 C糖蛋白 D脂蛋白 E球蛋白 52药物与血浆蛋白结合C A是不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是疏松和可逆的 D促进药物排泄 E无饱和性和置换现象 53药物与血浆蛋白结合后D A排泄加快 B作用增强 C代谢加快 D暂时失去药理活性 E更易透过血脑屏障 54药物在体内转化的叙述错误的是C A生物转化是药物消除的主要方式之一 B主要的氧化酶是细胞色素P450酶 CP450酶对底物具有高度的选择性 D有些药物可抑制肝药酶的活性 EP450酶的活性个体差异较大 55.肝肠循环是
13、指B A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程 C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程 56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的D A起效快慢 B代谢快慢 C生物利用度 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 57.弱酸性药物在碱性尿液中B A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄慢 58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应C A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管
14、再吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收 E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是D A延缓抗药性产生 B在杀菌作用上有协同作用 C对细菌代谢有双重阻断作用 第4页 D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E促进肾小管对青霉素的再吸收 60.药物消除半衰期是指A A药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B药物的全血浓度下降一半所需的时间 C药物的血清浓度下降一半所需的时间 D药物的尿中浓度下降一半所需的时间 E药物在组织的浓度下降一半所需的时间 61.
15、消除半衰期的长短取决于B A药物的吸收速率 B药物的消除速率 C药物的转化速率 D药物的转运速度 E药物的分布速率 62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E A随用药剂量而变 B随给药途径而变 C随血浆浓度而变 D随给药次数而变 E固定不变 63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用B A缩短给药间隔 B首次给予负荷剂量 C增加给药次数 D首次给予加倍剂量 E增加每次给药剂量 64为了维持药物的有效浓度，应该E A服用加倍的维持剂量 B每四小时用药一次 C每天三次或三次以上给药 D服用负荷剂量 E根据消除半衰期制定给药方案 65某药的半衰期为12小时，若每隔12小时
16、给药一次，达到稳态血药浓度的时间是D A30小时 B35小时 C80小时 D60小时 E100小时 66某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A A约50小时 B约30小时 C约80小时 D约20小时 E约70小时 67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服C A0.5mg/kg B0.75mg/kg C1.OOmg/kg D1.50mg/kg E2.OOmg/kg 68负荷剂量为常规剂量的A A2倍 B1/2倍 C1倍 D4倍 E3倍 69药动学是研究D A药物作用的机制 B药物对机体的作用规律 C药物作用强度随剂量、时间
17、变化的规律 D机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律 E药物的血浆浓度 70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D A黄嘌呤氧化酶 B醛氧化酶 C醇脱氢酶 DP-450酶 E假性胆碱酯酶 71.下列哪种给药方式可避免首关效应C A口服 B静脉注射 C舌下含服 D肌内注射 E皮卜注射 72.肝肠循环是指B A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程 C药物在肝脏和小肠间往复循环的过程 D药物在肝脏和人肠间往复循环的过程 E以上说法全不对 73.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/
18、L，表观分布容积应为C A5L B28L C13L D1.4L E100L 74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B A静脉注射 B口服 第5页 C舌下含服 D肌内注射 E皮下注射 75.在碱化的尿液中弱碱性药物B A解离多、再吸收少、排泄快 B解离少、再吸收多、排泄慢 C解离少、再吸收少、排泄快 D解离多、再吸收多、排泄慢 E排泄速度不变 76.药物转运的主要冈素不包括E A脂溶性高低 B药物分子的大小 C药物的解离度 D体液的PH E血流速度 77在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C A血浆浓度较小 B血浆蛋白结合较少 C组织内药物浓度较小 D生物可用度较小 E能达到的稳态血药浓度较低
19、 78.药物在肝脏内代谢转化后都会C A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分布系数增人 E分子量减小 79甲药的LD50比乙药人，说明C A甲的半衰期比乙长 B甲的毒性比乙大 C甲的毒性比乙小 D甲的效能比乙大 E甲的效价比乙小 80难通过血脑屏的药物是A A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高 E以上都不是 81一般说药物生物转化的酶主要是C A血浆中的酶类 B细胞中的一般酶类 C肝脏细胞中的微粒体酶 D组织间液中的酶类 E肠胃道中的酶类 82.苯巴比妥与双香豆素长期合用，若停用苯巴比妥则双香豆素A A毒性增加 B毒性减小 C毒性不变 D排泄增多
20、 E以上均不对 83有机酸药物排泄时C ApH降低，重吸收少，排泄加速 BpH增高，解离度增大，排泄减少 CpH增高，重吸收少，排泄加速 DpH降低，重吸收多，排泄减少 EpH值改变，不影响药物排泄 传出神经系统药理 1去甲肾上腺素的主要消除方式是A A摄取I为主 B摄取II为主 C被COMT灭活为主 D被MAO灭活为主 E扩散入血液 2乙酰胆碱的主要消除方式是 A被突触前膜摄取 B被胆碱酯酶水解 C被胆碱乙酰化酶水解 D扩散入血液 E被突触后膜摄取 3显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D A大剂量静注 B中剂量肌注 C治疗量口服 C小剂量静注 E小剂量肌注 4毛果芸香碱对眼睛的作用是B A扩
21、瞳、降眼压、视远物不清 B缩瞳、降眼压、视远物不清 C扩瞳、升眼压、视远物不清 D缩瞳、升眼压、视近物不清 E扩瞳、降眼压、视远物不清 5抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C AM样作用 BN样作用 CM、N样作用 D效应 E效应 6新斯的明不能应用的情况是D 第6页 A重症肌无力 B腹气胀、尿潴留 C阵发性室上性心动过速 D琥珀胆碱中毒 E筒箭毒中毒解救 7加大新斯的明剂量会出现什么情况B A重症肌无力减轻 B重症肌无力加重 C肌肉张力增强 D肌肉麻痹 E呼吸肌无力 8阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A A胃肠膀胱胆管和支气管 B膀胱胃肠胆管和支气管 C胆管、支气管胃肠膀胱 D胃肠胆管、支气管
22、膀胱 E胆管、支气管膀胱胃肠 9阿托品随剂量增加依次影响下列器官B A眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏 B腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏 C胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏 D胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱 E腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠 10.抗缓慢型心律失常的常用药物是C A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C阿托品 D麻黄素 E异丙肾上腺素 11.阿托品主要用于哪种休克C A心源性休克 B神经源性休克 C感染中毒性休克 D低血容量性休克 E过敏性休克 12.丙胺太林主要用于C A胆绞痛 B感染中毒性休克 C胃及十二指肠溃疡 D过缓型心律失常的治疗 E验光配镜 13.M受体激动时，不会出现下列何种反应C A心率减慢
23、 B胃肠平滑肌收缩 C胃肠括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张 E全身血管舒张 14琥珀胆碱用于 A气管插管和食道镜等短时操作A B静注用于长时手术 C静注用于有机磷中毒解救 D静滴用于惊厥治疗 E静滴用于癫痫治疗 15.琥珀胆碱中毒的解救方法是D A静注阿托品 B静注新斯的明 C静注毛果芸香碱 D人工呼吸 E静注筒箭毒 16.有机磷酸酯类中毒时，眼睛的变化是B A缩瞳睫状肌松驰 B缩瞳睫状肌痉挛 C扩瞳睫状肌松驰 D扩瞳睫状肌痉挛 E缩瞳睫状肌无影响 17有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B AN样症状 BM样症状 CM+N样症状 DM+N+CNS症状 EM+CNS症状 18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床
24、用途是C A扩瞳 B治疗过敏性休克 C治疗支气管哮喘 D治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛 E治疗胆绞痛 19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A A加强心肌收缩力，耗氧增多 B加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少C增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡 D扩张骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E心力更强、心率加快、耗氧增多 20.肾上腺素的型效应主要是A A血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高 B心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用 C支气管：扩张、气道通畅 D粘膜：血管收缩，水肿消失 E激动突前a递质释放减少 21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是C A多巴胺 B多巴 第7页 C酪氨酸 D3-甲氧-4-羟扁桃酸
25、 E乙酰辅酶A 22.肾上腺素常用的给药方法是B A肌肉注射 B皮下注射 C静脉滴注 D雾化吸入 E静脉注射 23.多巴胺治疗休克的突出优点是E A内脏：血管扩张，保证重要脏器血供 B增加胃血流量和肾小球滤过率 C对心脏作用温和，很少引起心律失常 D增加肾小球滤过率 E增加肾血流量 24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E伪麻黄碱 25.治疗上消化道出血常用B A麻黄碱稀释后口服 B去甲肾上腺素稀释后口服 C肾上腺素稀释斤口服 D间羟胺稀释后口服 E新福林稀释后口服 26去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是D A口服给药 B皮下注射 C肌内注射
26、D稀释后静脉滴注 E稀释后静脉注射 27新福林对眼睛的作用是 A激动受体扩瞳 B激动受体缩瞳 C激动受体产生复视 D激动受体产生近视 E心奋受体产生远视 28.去甲肾上腺素对受体的作用是B A激动及受体 B主要激动受体，对2几乎无作用 C主要激动受体 D主要激动2受体 E主要激动1受体 29肾上腺素对受体的作用是A A激动及受体 B主要激动受体，对2几乎无作用 C主要激动受体 D主要激动2受体 E激动，DA受体 30异丙肾上腺素对受体的作用是C A激动及受体 B主要激动受体，对2几乎无作用 C.主要激动受体 D主要激动2受体 E主要激动1受体 31舒喘灵对受体的作用是D A激动及受体 B主要激
27、动受体，对2儿乎无作用 C主要激动受体 D主要激动2受体 E主要激动1受体 32.舒喘灵对受体的作用是D A激动及受体 B主要激动受体，对2几乎无作用 C主要激动受体 D主要激动2受体 E主要激动1受体 33治疗青霉素过敏性休克应选用D A去甲肾上腺素 B麻黄素 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E皮质激素 34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C A直接松弛平滑肌 B抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP量 C激动2受体，使腺苷酸环化酶活性增强，细胞内cAMP浓度增加 D兴奋多巴胺羟化酶，使NA合成加快 E抑制过敏物释放 35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是D A阻断1受体扩张血管 B阻断2受体扩张血管 C激动
28、2受体使递质释放减少 D激动1受体扩张血管 E激动2递质释放减少 36.酚苄明临床主要用于A A外周血管痉挛性疾病 B嗜铬细胞瘤病人 C水肿 第8页 D心衰 E血栓性静脉炎 37哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E A治疗外周血管痉挛性疾病 B治疗外周血管痉挛性疾病 C抗休克 D抗心律失常 E治疗慢性充血性心功能不全 38.酚苄明具有的不良反应是A A体位性低血压 B首剂现象 C低血压 D心力衰竭 E心律失常 39.酚妥拉明具有的主要不良反应是C A体位性低血压 B首剂现象 C低血压 D心力衰竭 E心律失常 40.哌唑嗪具有的不良反应是B A体位性低血压 B首剂现象 C低血压 D心力衰竭 E心律
29、失常 41.受体阻滞药诱发加重哮喘是因为B A直接收缩支气管平滑肌 B阻断受体，体兴奋，平滑肌收缩 C拟胆碱作用所产生 D拟组胺作用所产生 E促进组胺释放 42.下列哪种药是选择性1受体阻滞剂C A普萘洛尔 B拉贝洛尔 C美托洛尔 D噻吗洛尔 E吲哚洛尔 43.慢性心功能不全，可以用的阻断药是C A普萘洛尔 B拉贝洛尔 C美托洛尔 D噻吗洛尔 E吲哚洛尔 44局麻药的药理作用是A A阻断外周神经冲动的产生和传导 B对感受器具有抑制作用 C对神经节有阻断作用 D对中枢神经有先兴奋后抑制作用 E治疗量阻断运动神经 45局部麻醉药的局麻作用机制是A A阻断神经纤维Na+通道 B阻断神经纤维K+通道
30、C阻断神经纤维钙通道 D阻断感受器电活动 E激活钾通道 46.麻药吸收作用中临床应用哪一点B A中枢神经系统先兴奋后抑制 B抑制心肌自律性 C心率减慢、减慢传导 D扩张血管降低血压 E心肌不应期延长 47局麻药中全能局麻药是E A普鲁卡因 B布比卡因 C丁卡因 D辛可卡因 E利多卡因 48局麻药不用的给药方法是E A浸润麻醉 B表面麻醉 C阻滞、麻醉 D传导麻醉 E静脉麻醉 49局麻时加用肾上腺素是为了 A延缓局麻药吸收，作用延长 B增强机体耐受力 C减少局部刺激作用 D加强局麻药的穿透性 E减轻全身不良反应 50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是B A肾上腺素 B氨茶碱 C吗啡 D色苷
31、酸钠 E异丙肾上腺素 51.阿托品对眼睛的作用是C A缩瞳、降眼压、调节痉挛 B缩瞳、降眼压、调节麻痹 C扩瞳、升眼压、调节麻痹 D扩瞳、升眼压、调节痉挛 E缩瞳、升眼压、调节痉挛 第9页 52.毒扁豆碱对眼睛的作用是A A缩瞳、降眼压、调节痉挛 B缩瞳、降眼压、调节麻痹 C扩瞳、升眼压、调节麻痹 D扩瞳、升眼压、调节痉挛 E缩瞳、升眼压、调节痉挛 53.普荼洛尔对受体的作用是C A选择性地阻断1受体 B选择性地阻断2受体 C非选择性地阻断受体 D微弱地兴奋受体 E阻断，受体 54.受体激动药的特点是A A有较强亲和力，也有较强内在活性B有较强亲和力，无内在活性 C无亲和力，也无内在活性 D无
32、亲和力，但有较强内在活性 E有亲和力，但内在活性弱 55.受体拮抗药的特点是B A有较强亲和力，也有较强内在活性B有较强亲和力，无内在活性 C无亲和力，也无内在活性 D无亲和力，但有较强内在活性 E有亲和力，但内在活性弱 56.麻前给药不用下列哪一种药D A杜冷丁 B阿托品 C东莨菪碱 D普鲁苯辛 E地西泮 57.不能用于滴眼的药是D A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C阿托晶 D新斯的明 E噻吗洛尔 58.心得安不具备的作用是D A抗心绞痛 B抗高血压 C抗心律失常 D抗心功不全 E治疗甲亢 59.东莨菪碱不用于E A麻醉前给药 B抗晕动病 C抗震颤麻痹 D妊娠呕吐和放射性呕吐 E青光眼治 60阿托
33、品不可用于D A窦性心动过缓 B房窒传导阻滞 C窦房结功能低下 D窦性心动过速 E迷走神经张力过高 61治疗重症肌无力不选用的药是E A新斯的明 B加兰他敏 C毒扁豆碱 D安贝氯铵 E琥珀胆碱 62新斯的明治疗重症肌无力的机理主要是B A直接兴奋N2受体 B抑制胆碱酯酶 C促进乙酰胆碱释放 D直接兴奋Nl受体 E对骨骼肌作用强 63肾上腺素不用于D A与局麻药合用以延长局麻时间 B鼻粘膜出血 C牙龈出血 D上消化道出血 E抗过敏性休克 64.选择性l受体阻滞剂是A A哌唑嗪 B育享宾 C酚苄明 D酚妥拉明 E阿替洛尔 65选择性2受体阻滞剂是B A哌唑嗪 B育享宾 C酚苄明 D酚妥拉明 E阿替
34、洛尔 66非竞争性受体阻滞剂是C A哌唑嗪 B育享宾 C酚苄明 D酚妥拉明 E阿替洛尔 67竞争性a受体阻滞剂是D A哌唑嗪 第10页 B育享宾 C酚苄明 D酚妥拉明 E阿替洛尔 68.很少引起心率加快的药物是A A哌唑嗪 B育亨宾 C酚苄明 D妥拉唑啉 E麻黄素 69.用于治疗心肌梗塞和充血性心衰的药物是 A哌唑嗪 B育享宾 C酚苄明 D酚妥拉明 E肾上腺素 70.对开角型青光眼疗效好的药物是A A噻吗洛尔 B普荼洛尔 C纳多洛尔 D拉贝洛尔 E索他洛尔 71.阿托品中毒时没有的反应是D A瞳孔散人，视物模糊 B口干、便秘 C中枢先兴奋而斤抑制 D体温降低 E心率加快 72.对2受体儿乎无兴
35、奋作用的药物是B A麻黄素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E多巴胺 73.对去甲肾上腺素释放影响较小的药物是D A间羟胺 B多巴胺 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E可乐定 - B苯巴比妥 C戊巴比妥钠 D异戊巴比妥 E司可巴比妥 75.催眠作用出现最快的药物是B A苯巴比妥 B司可巴比妥 C异戊巴比妥 D巴比妥 E戊巴比妥 76抗癫痫大发作的药物是B A巴比妥 B苯巴比妥 C戊巴比妥钠 D异戊巴比妥 E司可巴比妥 77麻醉前给药消除病人术前紧张情绪的是C A硫喷妥 B巴比妥 C苯巴比妥 D戊巴比妥钠 E地西泮 78巴比妥类药物作用出现的快慢决定于A A脂溶性 B血脑屏障 C血浆蛋白结
36、合率 D脑组织血流速度 E血浆浓度 79.停药后不易产生反跳现象的药物是B A巴比妥类 B安定 C眠尔通 D水合氯醛 E氯氮卓 80安定产生抗焦虑作用的剂量是A A小剂量口服 B中等剂量口服 C大剂量口服 D静脉注射 E肌内注射 81.中枢性肌肉松弛作用最强的药物是B A巴比妥类 B地西泮 C水合氯醛 D眠尔通 E氟硝西泮 第11页 中枢神经系统药理 74.下列哪种药物具有抗癫痫作用B A巴比妥 82成瘾性较强的药物是A A巴比妥类 B苯二卓类 C水合氯醛 D甲丙氨酯 E氟马西尼 83.对焦虑性失眠效果最好的药物是B A甲丙氨酯 B地西泮 C水合氯醛 D氯硝基安定 E艾司唑它 84.巴比妥久用
37、停药产生反跳现象是因为B A延长慢波睡眠期 B延长快动眼睡眠期 C延长入睡时间 D延长睡眠时间 E缩短慢波睡眠期 85.巴比妥类的作用机制是A A选择性地抑制网状结构上行激活系统A B选择性地抑制大脑皮层 C选择性地抑制中脑 D选择性地抑制丘脑 E激活脑内GABAa受体有关 86.水合氯醛的特点是A A口服催眠作用强 B麻醉作用强而用于麻醉 C后遗效应重 D呼吸抑制作用强 E有心率减慢 87.治疗癫痫持续状态可首选E A苯巴比妥 B乙琥胺 C苯妥英钠 D丙戊酸钠 E地西泮 88.癫痫的小发作首选A A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C安定 D苯巴比妥 E丙戊酸钠 89.治疗癫痫小发作可用D A苯妥英钠 苯
38、巴比妥 B苯妥英钠 C酰胺咪嗪 苯妥英纳 D乙琥胺 氯硝安定 E地两泮 90.癫痫大发作的首选药是A A苯妥英钠 苯巴比妥 B苯妥英钠 C酰胺咪嗪 苯妥英纳 D乙琥胺 氯硝安定 E地两泮 91.三义神经痛可用何种药C A苯妥英钠 苯巴比妥 B苯妥英钠 C酰胺咪嗪 苯妥英纳 D乙琥胺 氯硝安定 E地西泮 92对癫痫局限性发作有效的药物是B A苯妥英钠 苯巴比妥 B苯妥英钠 C酰胺咪嗪 苯妥英钠 D乙琥胺 氯硝安定 E地西泮 93.癫痫持续状态最佳治疗是C A苯妥英钠 B苯巴比妥 C安定静脉注射 D硫酸镁静脉注射 E酰胺咪嗪 94左旋多巴抗震颤麻痹作用的机制是A A补充纹状体中DA不足 B补充皮层
39、中DA不足 C补充兰斑核DA不足 D补充中脑中DA不足 E补充网状上行激活系统的DA不足 95左旋多巴的不良反应中发生率最高的是A A胃肠道反应 B心血管反应 C精神症状 D不自主异常运动 E心律失常 96左旋多巴的不良反应中最主要的是B A胃肠道反应 B心血管反应 C. 精神症状 D不自主异常运动 E心律失常 97.卡比多巴的作用是B A透过血脑屏障作用类似左旋多巴 第12页 B多巴脱羧酶抑制剂，促左旋多巴进入中枢 C多巴脱羧酶抑制剂，使左旋多巴在中枢分解减E多巴胺 105.伴有焦虑或抑郁的精神分裂症可用A 少 D和左旋多巴合用，减少左旋多巴排泄 E扩制多巴脱羧酶减少左旋多巴分解 98促进D
40、A神经元释放DA的药物是B A溴隐亭 B金刚烷胺 C卡比多巴 D苯海索 E培高利特 99.外周多巴脱羧酶抑制剂是C A溴隐亭 B金刚烷胺 C卡比多巴 D苯海索 E培高利特 100.激动黑质纹状体DA受体的药物是A A溴隐亭 B金刚烷胺 C卡比多巴 D苯海索 E培高利特 101.在中枢阻滞M受体的药物是D A溴隐亭 B金刚烷胺 C卡比多巴 D苯海索 E培高利特 102.下列哪一类药无抗精神失常作用D A抗精神病药 B抗抑郁药 C抗焦虑药 D抗震颤麻痹药 E抗躁狂症 103.氯丙嗪最主要的不良反应是B A一般不良反应 B锥体外系不良反应 C过敏反应 D惊厥与癫痫 E药源性精神异常 104.氯丙嗪急
41、性中毒该用何药抢救B A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄素 D异丙肾上腺素 A泰尔登 B氟哌啶醇 C五氟利多 D氯氮平 E碳酸锂 106.对躁狂症有显著效果的是E A泰尔登 B氟哌啶醇 C五氟利多 D氯氮平 E碳酸锂 107.长效抗精神病药是C A泰尔登 B氟哌啶醇 C五氟利多 D氯氮平 E碳酸锂 108.阻滞边缘系统中DA受体，对纹状体DA受体影响较小的药物是D A泰尔登 B氟哌啶醇 C五氟利多 D氯氮平 E碳酸锂 109镇痛药的镇痛作用哪种说法不正确D A镇痛作用强大，对各种疼痛都有效 B对持续性钝痛强于间断性锐痛 C镇痛同时伴有镇静作用，可消除紧张情绪 D对间断性锐痛强于持续性钝痛 E镇
42、痛时其它感觉存在 110.吗啡的镇痛作用部位在C A第三脑室周围灰质 B第四脑室周围灰质 C第三、第四脑室及导水管周围的灰质 D导水管周围灰质 E边缘系统 111.吗啡用于心源性哮喘是因为C A直接抑制呼吸中枢 B直接抑制咳嗽反射 C降低呼吸中枢对C02的敏感性 D降低人体对缺氧的耐受性 E增强机体对缺氧的耐受力 112.吗啡最主要的不良反应是B A恶心、呕吐 第13页 B成瘾性 C用量过人中毒、呼吸抑制 D瞳孔缩小 E尿潴留 113.芬太尼的特点是A A镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小 B无成瘾性，是一种部分激动剂 C主用于骨科、五官科、分娩止痛 D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症
43、晚期 E镇咳强，用于干咳嗽 114.可待因的特点是E A镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小 B无成瘾性，是一种部分激动剂 C主用于骨科、五官科、分娩止痛 D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期 E镇咳强，用于干咳嗽 115.喷他佐辛的特点是B A镇痛作用比吗啡强100倍，成瘾性较小 B无成瘾性，是一种部分激动剂 C主用于骨科、五官科、分娩止痛 D比哌替定强10培，用于创伤，手术，癌症晚期 E，镇咳强，用于干咳嗽 116.解热镇痛药的镇痛特点是B A对内脏绞痛有效 B对神经痛、头痛、牙痛等钝痛有效 C对钝痛无效 D对内脏绞痛强于对钝痛的疗效 E可治疗烧伤痛 117.解热镇痛药的镇痛作用部位在B A中枢神经系统 B外周感受器部位 C外周神经传入纤维 D外周神经传出纤维 E痛觉中
