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1、人类血友病是一种伴性遗传病人类血友病是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于x染色体上，如果是女性的话，必须两条X都为隐性才会患病，概率为四分之一，而男性只有一条X只要为致病基因就会发病，概率为二分之一 血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，分为血 友病A和血友病B，分别是凝血因子和凝血因子质量或数量异常所致。 血友病甲有四种遗传方式： 1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。 2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。 3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可
2、能性占50%。 4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。 血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。 血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。 伴X染色体隐性遗传 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。 特点 具有隔代交叉遗传现象； 患者中男多女少； 女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”； 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”； 男患者的母亲及女儿至少为携带者。 实例 人类红
3、绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼脑肾综合症等 典型系谱 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是： 患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。 患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。 患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。 患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
