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1、学号 姓名 题号一二三四五六七总分阅卷教师得分一、命名或写结构（每小题1分，共10分） 1. 2. 3. 4. 5. NBS (写结构) 6. 18-冠-6 7. 8. 9. R-2-辛醇 10. 异戊二烯 得分二、完成反应式（每小题1分，共20分）得分三、比较有关性质（每小题1分，共10分）1. 甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( ) A亲电取代反应 B 亲核取代反应 C 自由基反应 D 亲电加成反应2 薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为: ( ) A 8种 B 16种 C 2种 D 4种 3. 下列化合物与AgNO3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是：( ) A B C D 4. 下列
2、化合物在紫外光谱图 200nm处没有强吸收的是（ ） 5. 下列化合物中酸性最强的是（ ） A. 苯酚 B. 对硝基苯酚 C. 对氯苯酚 D. 对甲苯酚6. 反应得到的产物是（ ）7. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( ) A 苯 B 硝基苯 C 甲苯 D 氯苯 8. 下列碳正离子中最不稳定的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 得分四、简答题（每小题4分，共16分）化合物性质1. 以下1和2两组化合物在下述各性质方面，是表现相同还是不同？相同请用“+”表示，不同请用“”表示。（R）- 乳酸（L）- 乳酸内消旋酒石酸外消旋酒石酸12熔点（）溶解度（H2O）旋光性 pKa值（或pKa1
3、）2. 下列化合物中哪些具有手性：(1) 、(2) 、(3) 、(4) 3. 写出(2R，3S)3溴2碘戊烷的费歇尔投影式，并写出其优势构象的锯架式，伞形式，纽曼式。4. 请用箭头标出芳香亲电进攻的位置：(1) (2) (3) (4) 得分五、分离与鉴别（每小题4分，共16分）1. 用简便的化学方法鉴别以下化合物：(1) 环己烯、(2) 1-己醇、(3) 1-溴己烷、(4) 甲苯 2. 分离苯酚(Pka = 10.0)、正己醇混合物。3. 化合物C4H8(A)，在较低温度下与氯作用生成C4H8Cl2(B)，在较高温度下作用则生成C4H7Cl(C)。(C)与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D
4、)；(C)与NaOH醇溶液作用生成C4H6(E)。(E)能与顺丁烯二酸酐反应，生成C8H8O3(F)。试推测(A)(F)的构造。 4 化合物C10H14O溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O。它的红外光谱在3250cm-1和834 cm-1处有吸收峰，它质子核磁共振谱是：=1.3 (9H) 单峰，= 4.9 (1H) 单峰，=7.6 (4H)多重峰。试写出化合物C10H14O的构造式。化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱数据如下，确定其构造式。IR：3333cm-1、1500 cm-1、1460 cm-1、1050 cm-1、760 cm-1、700 cm-1处有吸收峰；NMR：7.25(单峰，5H)，4.65(单峰，2H)，2.5(单峰，1H)。得分六、机理题（每小题4分，共12分） 13 （ 提示环氧碱性开环，分子内邻基参与亲核取代）3 得分七、合成下列有机化合物（每小题3分，共18分）1. 2. 3. 4 5采用乙烯和1,3-丁二烯及其他不超过三个碳原子的原料合成： 6
