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1、有机化学实验,化学二轮专题复习,反应条件,装置,粗产品提纯,相关计算,1、反应条件：（1）温度：反应速率、原料利用率和产率、副反应（2）催化剂：反应速率、反应历程、产品的分离,2、装置：（1）仪器的选择和辨析：三颈瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、分液漏斗、冷凝管、温度计、分水器、恒压滴液漏斗,（2）仪器和用品的使用：分液漏斗的捡漏和上下口使用、冷凝管的作用的区别和进出水口选择、沸石的使用、温度计水银球的位置、分水器原理、恒压滴液漏斗原理,（3）仪器的连接和作用：结合实验目的和原理，考虑原料的提供和纯度要求，杂质的成分和除杂的先后顺序、产品的接收、空气干扰和尾气处理,3、粗产品的分离和提纯 反应物、杂质
2、和生成物的性质差别，如物理性质中的沸点、溶解性、状态，及化学性质如相互转化，离子和官能团的鉴别。,（1）洗涤试剂的选择：溶解性和物质的挥发，避免损耗和容易干燥,（2）基本操作：萃取、分液、蒸馏、重结晶、过滤、盐析、试剂的加入顺序、是否洗涤干净,4、计算反应物利用率、产率、选用合适仪器的容积,5、实验评价副反应、转化率和产率、仪器的选择、试剂的使用,1、（2014新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：,实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应
3、液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：,（1）装置B的名称是。（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是；第二次水洗的主要目的是。,球形冷凝管,洗掉大部分硫酸和醋酸,洗掉碳酸氢钠和醋酸钠、硫酸钠,仪器辨析,产品洗涤,1、（2014新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：,实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢
4、加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：,（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后（填标号）。A直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出,D,基本操作,1、（2014新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的
5、反应装置示意图和有关数据如下：,实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：,（4）本实验中加入过量乙酸的目的是。（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是。,提高异戊醇的转化率,干燥,实验评价,试剂作用,1、（2014新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如
6、下：,实验步骤：分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：,（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（填标号）。,b,仪器和装置的使用,1、（2014新课标26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：,实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫
7、酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答：,（7）本实验的产率是（填标号）。A30%B40%C50%D60%（8）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏（填“高”或者“低”），原因是。,D,高,会收集少量的未反应的异戊醇,产率计算,实验评价,2、（2012新课标28）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：,按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是；（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯
8、：向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是；,HBr,吸收HBr和Br2,除去HBr和未反应的Br2,干燥,分析评价,装置作用,药品洗涤,产品干燥,2、（2012新课标28）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：,（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）；A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是_（填入
9、正确选项前的字母）。A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL,B,苯,C,分离提纯,仪器选择,3、氯仿（CHCl3）常用作有机溶剂和麻醉剂，常温下在空气中易被氧化。实验室中可用热还原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：,实验步骤：检验装置气密性；开始通入H2；点燃B处酒精灯；向A处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入20 mLCCl4；反应结束后，停止加热，将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿15 g。请回答：（1）若步骤和步骤的顺序颠倒，则实验
10、中产生的不良后果可能为。（2）B处中发生主要反应的化学方程式为。,加热时氢气遇氧气发生爆炸；生成的氯仿被氧气氧化,CCl4H2 CHCl3HCl,实验评价,实验原理,3、氯仿（CHCl3）常用作有机溶剂和麻醉剂，常温下在空气中易被氧化。实验室中可用热还原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：,实验步骤：检验装置气密性；开始通入H2；点燃B处酒精灯；向A处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入20 mLCCl4；反应结束后，停止加热，将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿
11、15 g。请回答：（3）C处中应选用的冷凝管为（填选项字母）；冷水应从该冷凝管的（填“a”或“b”）口接入。A B C,B,a,仪器选择,仪器使用,3、氯仿（CHCl3）常用作有机溶剂和麻醉剂，常温下在空气中易被氧化。实验室中可用热还原CCl4法制备氯仿，装置示意图及有关数据如下：,实验步骤：检验装置气密性；开始通入H2；点燃B处酒精灯；向A处水槽中加入热水，接通C处冷凝装置的冷水;向三颈瓶中滴入20 mLCCl4；反应结束后，停止加热，将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水CaCl2固体，静置后过滤；对滤液进行蒸馏纯化，得到氯仿15 g。请回答：
12、(4)步骤中，用水洗涤的目的为。(5)该实验中，氯仿的产率为。(6)氯仿在空气中能被氧气氧化生成HCl和光气（COCl2），该反应的化学方程式为。,洗掉NaHCO3和NaCl,60.8%,2CHCl3O22COCl22HCl,产品洗涤,产率计算,药品性质,4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：,合成反应：将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛
13、有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（1）步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为。（2）加热A前，需先从（填“a”或“b”）口向B中通入水。,先加入正丁醇，再加入浓硫酸,b,基本操作,4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：,合成反应：将6 mL浓硫酸和37
14、 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（3）步骤的目的是初步洗去，振摇后静置，粗产物应在分液漏斗的 口（填“上”或“下”）分离出。（4）步骤中最后一次水洗的作用为。,浓硫酸,上,洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐,产品洗涤,仪器使用,
15、4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：,合成反应：将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（
16、5）步骤中，加热蒸馏时应收集（填选项字母）左右温度的馏分。a.100 b.117 c.135 d.142,d,分离提纯,4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：,合成反应：将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约
17、3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是，下层液体的主要成分是。,正丁醇,水,4、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：,合成反应：将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅
18、速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（7）本实验中，正丁醚的产率为。,34%,5、乙烯可做果实、鲜花等的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：CH3CH2OH CH2CH2H2O。请回答：,（1）本实验中，最容易产生有机副产物的结构简式为；分离该副产物与乙醇的混合物常用的分离方法为，所用的主要玻璃仪器，除酒精灯、
19、尾接管、锥形瓶外，还需要。,CH3CH2OCH2CH3,蒸馏,蒸馏烧瓶 温度计 冷凝管,5、乙烯可做果实、鲜花等的催熟剂，实验室制备乙烯的原理为：CH3CH2OH CH2CH2H2O。请回答：,（2）加热时，浓硫酸和乙醇的混合液逐渐变黑，并有刺激性气味的气体产生。欲检验乙烯中混有的某些气体成分，某实验小组选用下列装置进行实验：按气流方向，上述仪器的正确连接顺序为a()()()()()()()()尾气处理。试剂X可以选用下列物质中的（填选项字母）。ANaOH溶液 B酸性KMnO4溶液 C溴水 DFeCl3溶液实验时，圆底烧瓶中加入25.0 mL无水乙醇（0.78 g/mL），充分反应后，生成4.48 L（已转化为标准状况）乙烯，该实验的产率为（保留三位有效数字）。,a(h)(i)(d)(e)(c)(b)(f)(g)尾气处理,C D,47.2%,人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。,
