有机化学推断题专题.docx

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1、有机化学推断题专题一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 请观察下列化合物AH的转换反应的关系图，请填写： A 浓NaOH 醇溶液 B Br2 CCl4 C 浓NaOH 醇溶液 D 足量H2 催化剂 C6H5-C2H5 稀NaOH溶液 E

2、O2 Cu F O2 催化剂 G 乙二醇 浓硫酸 H 写出反应类型：反应 ；反应 。 写出结构简式：B ；H 。 写出化学方程式：反应 ；反应 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把

3、握以下三个推断的关键： 1、审清题意 2、用足信息 3、积极思考 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件写出下列所属反应的基本类型： ， 。 写出A、B的结构简式：A ，B 。 写出下列化学方程式： 反应 。 反应 。 答案：消去反应；加成反应； CH3COOCH CH2； 催化剂 nCH3COOCH CH2 CHCH2 n | OOCCH3 ：题眼归纳反应条件 条件1 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。 浓H2SO4 条件2 170 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 催化剂 Ni 条件3

4、为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=O、CC的加成。 或 浓2SO条件4 H 4 是醇消去H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应； 乙酸、乙酸酐 酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： NaOH 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件。条件5 NaOH醇溶液 或 浓NaOH醇溶液 是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 条件6 稀H2SO4 是酯类水解条件7 ；糖类的水解 Cu或Ag O 是醇氧化的条件。 条件8 或 溴水 溴的CCl4溶液 2 条件9 或 是不饱和烃加成反应的条件。 KMnO4(H+) 是苯的同系物侧链氧化的反应条件条件10 。 或 O 条件11显

5、色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu2悬浊液反应的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在 2、惕各酸苯乙酯广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线： Br Br CH3CH2CCH2 CH3 反应 A 溴水 反应 B 氧化 反应 C 氧化 反应 CH2CH2Cl 反应 反应 E F(惕各酸苯乙酯) D(分子式为C5H8O2且含两个甲基) 反应 OH CH3CH2CCOOH CH3 试回答下列问题：(1)A的结构简式为 ；F的结构简式为 。 (2)反应中另加的试剂是 ；反应的

6、一般条件是 。 (3)反应的化学方程式为 。 (4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。 答案： CH3CH2CCH2 (1) 试写出：A的结构简式 3 ；F的结构简式 CH (2) 反应中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反应的一般条件是 浓硫酸，加热 。 (3) 试写出反应的化学方程式： OH 2CH3CH2CCH2OH + O2 2CH3CH2CCHO + 2H2O 加热 CH 3 3 CH 。 催化剂 OH (4) 上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。 ：题眼归纳物质性质 能使溴水褪色的有机物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含

7、有“CC”或“CC”、“CHO”或为“苯的同系物”。 3 能发生加成反应的有机物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯环”，其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”。 能与钠反应放出H2的有机物必含有“OH”、“COOH”。 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”

8、的醇。比如有机物A能发生如下反应：ABC，则A应是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。 ：题眼归纳物质转化 1、直线型转化： O2 O2 OO2 2 醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸 加H2 稀烃 加H2 烷烃 炔烃 2、交叉型转化 醇 卤代烃 烯烃 醇 醛 羧酸 氨基酸 淀粉 麦芽糖 酯蛋白质 二肽 葡萄糖 4 四、知识要点归纳 1、由反应条件确定官能团 ： 反应条件 浓硫酸 稀硫酸 NaOH水溶液 NaOH醇溶液 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 可能官能团 醇的消去酯化反应 酯的水解 二糖、多糖的水解 卤代烃的水解 酯的水解 卤代烃消去

9、 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) 醇羟基 苯环 烷烃或苯环上烷烃基 2、根据反应物性质确定官能团 : 反应条件 可能官能团 羧基 羧基、酚羟基 羧基、(酚、醇)羟基 醛基 醛基 能与NaHCO3反应的 能与Na2CO3反应的 能与Na反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 5 使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 使酸性KMnO4溶液褪色 3、根据反应类型来推断官能团： 反应类型 加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩聚反应 氧化 氧化 B A C CC、CC或CHO 酚 C=C、CC、酚类或CHO、苯的同系物等 A是醇 可能官

10、能团 CC、CC、CHO、羰基、苯环 CC、CC 羟基或羧基 X、酯基、肽键 、多糖等 分子中同时含有羟基和羧基 五、注意问题 1官能团引入: 官能团的引入： 引入官能团 羟基-OH 有关反应 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解 卤素原子 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代) 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO- 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解， 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化) 酯化反应 其中苯环上引入基团的方法： 2、有机合成中的成环反应 类型 酯

11、成环 6 方式 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 醚键成环 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 二元酸和二氨基化合物成环 肽键成环 氨基酸成环 不饱和烃 单烯和二烯 ： 例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题： (1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_。 (2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_。 (3) 的化学方程式是_。 的化学方程式是_。 (4)的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_。 (5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结

12、构简式为_。 解析： 本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只能是CH3CHCOOH，C的结构是CH3CHCH2OH或而A就是CH3CHCOO CH2CH(CH3)CH3或CH3CH3COH，COOC(CH3)3酯类化合物。所以，反应为酯在碱液作用下的水解，反应为醇的消去，因此，D为CH2=C(CH3)2，由反应的条件可知E为CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解，便可生成结构为CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反应为醇的催化氧化，G

13、即是CH2=C(CH3)CHO，而反应是醛的典型氧化，H为CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反应就是酸、醇的酯化了，容易判断I为CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。 答案： CH3 (2） CH 2 = C CH O。CH3 CH2 =C CH2ClH2O CH3 CH2 =C CH2OHNaCl 7 (3） CH3 n CH2 =C COOCH3 H2 O CH3 ； 催化

14、剂 CH 2 C COOCH3 n (4）水解反应；取代反应；氧化反应。 (5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。 例2：叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V 下列说法不正确的是 A. 反应、属于取代反应 B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 C. 一定条件下化合物能生成化合物I D. 一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同 (2) 化合物发生聚合反应的化学方程式为 (3) 反应的化学方程式为 化合物与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为

15、 ，结构式为 。 (5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是 。 A. 该合成反应可能是取代反应 B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C. C(N3)4不可能与化合物发生环加反应 D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C6N2(1)B nPhCH=CH2CH CH2Phn(2)PhCH3+Cl2光照(3)PhCH2Cl+HCl8 (4)C15H13N3；(5)ABD PhCH2CH3PhCH2CH3Cl(1)反应：NaN3PhCH2N3是H被Cl所取代，为取代反应，反应

16、：PhCH2Cl，可以看作是Cl被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯烃与溴加成)的相同，D正确。 nPhCH=CH2CH CH2Phn(2)。 (3)反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应： PhCH3+Cl2光照PhCH2Cl+HCl(4) 书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发

17、，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与PhCH2N3相同的基团N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。 考查常见有机物的结构与性质 。 例3A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示： (1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式 9 为

18、。 (2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 。 (3）反应的化学方程式是 。 (4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 。 (5）E可能的结构简式是 。 解析：C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚OH，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以OH与CH3处于苯环的对位，即结构简式为： HO CH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NaHCO3反应生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2

19、可知，n4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为：CH3CH2CH2COOH。A的结构简式为：CH3CH2CH2COO SO 4 CHCHCHCOO CH3浓H2322 CH3。的化学方程式为：CH3CH2CH2COOHHO CH3H2O。 由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F的分子式为C3H8O，其结构简式可能为： CH3 CH2 CH CH3。 OH； CH3CH2 OH 由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个COO，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，所以E的结构简式为： H

20、3C CH3 COOH， COOH， CH3 COOH。 答案：HO CH3。 (2）C4H8O2；COOH。 (3）CH3CH2CH2COOHHO (4） SO 4 CHCHCHCOO CH3浓H2322 CH3H2O。 CH3 CH2 CH2CH CH3。 CH3 OH；H3C COOH， OH COOH， CH3 COOH。 (5） CH3 例4 H是一种香料，可用下图的设计方案合成。 HCl 烃A HCl 已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系： HX RCH2CH2X RCH=CH2 10 B NaOH水溶液 C O2 D O2 E 浓硫酸 H (C6H12O2) F NaOH水溶

21、液 G RCHXCH3 在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。 D的结构简式为 。 烃AB的化学反应方程式为 。 FG的化学反应类型是 。 E+GH的化学反应方程式为 。 H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是： 。 答案：2CH3CH2CHO CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。 取代反应 浓硫酸 CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH2+H2O。 CH3C2CH2COOH 例5根据下列图示填空： 化合物A含有的官能团是_、_、_ 。 B在酸

22、性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应， 反应类型分别是_。 D的结构简式为_。 1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是_。 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是_。 解析： 11 思考与讨论：结合本题的解题过程, 可从哪些方面或途径 (并非具体)找突破口 呢? 1、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。 A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体； 1

23、 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L； A可与FeCl3溶液发生显色反应； A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。 请回答：A的分子式是 ；A中含氧官能团的名称是 。 按要求写出下面反应的化学方程式： A + NaHCO3： 。 已知： 12 . ONa + CH3I OCH3 + NaI . OCH3 + HI OH + CH3I O . CH3 KMnO4 C OH 有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A： 请回答： 反应的化学方程式是 。 上述转化中，反应、两步的作用是 。 B可发生的反应有 。 a. 取代反应

24、b. 加成反应 c. 消去反应 d. 水解反应 芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式 。 2、有机物A可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。 (C11H12O2) 有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式 为 有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不碱反应，也不使Br2褪色。C的结构简式与能为 。 已知两个醛分子间能发生如下反应： 用B和C为原料按如下路线合成A： 上述合成过

25、程中涉及的反应类型有： a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；e 还原反应 B转化D的化学方程式：_ F的结构简式为： 。 G和B反应生成A的化学方程式：_ F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式 3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104，1 mol 一定条件 13 一定条件 A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。已知： RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O， RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2

26、 A 一定条件 C 一定条件 B (含醛基) 阿魏酸 (C10H10O4) C可能发生的反应是_。 a氧化反应 b水解反应 c消去反应 d酯化反应 等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是_。 A的分子式是_。 反应的化学方程式是_。 符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式。 在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1 mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2 molCO2。 4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。 丁子香酚分子式为 。 下列物质在

27、一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。 aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液 符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种，写出其中任意两种的结构简式。 与NaHCO3溶液反应 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种 _、_。 丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化。 一定条件 提示：RCH=CHR RCHO+RCHO AB的化学方程式为_， AB的反应类型为_。 6、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶

28、液反应。 14 请回答： A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_、_。 E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q_、R_。 D的结构简式为_。 A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _。 已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如： 。 OClCClCO写出草酰氯与足量有机物D反应的化学方程式 _。 已知：请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。 有机物A 7、有机物A为化工原料， 转化关系如下图所示： D Br2/CCl4溶液 A 足量NaHCO3溶

29、液 B H2O 催化剂 浓硫酸 15 C 有机物A中含有的官能团的名称为_。 有机物C可以发生的反应是_。 水解反应 加成反应 酯化反应 加聚反应 消去反应 写出反应的化学方程式_。 写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式 ； 。 如何通过实验证明D分子中含有溴元素，简述实验操作。 _ _。 8、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下： (1）写出下列反应的反应类型： SA第步反应_，BD_。 DE第步反应_，AP_。 (2）B所含官能团的名称是_。 (3）写出A、P、E、S的结构简式 A：、P：、E：、S：。 (4）

30、写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_。 (5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_。 9、有机物A具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知： B分子中没有支链。 D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。 D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。 F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 16 B可以发生的反应有 。 取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。 写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： 。 E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法

31、不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。 某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。 加入的C过多 加入的C太少 加入CuSO4溶液的量过多 加入CuSO4溶液的量不够 10、直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如： 化合物I可由以下合成路线获得： 化合物I的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为

32、。 化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 。 化合物III没有酸性，其结构简式为 ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为 。 反应中1个脱氢剂IV分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分 子，该芳香族胡恶化为分子的结构简式为 。 1分子与1分子在一定条件下可发生类似的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可与 molH2发生加成反应。 参考答案： 17 1、C7H6O4 羟基、羧基 O C OH OH OH CH3 ONa + 2 CH3I + NaHCO3O C ONa OH OH CH3 OCH3 + 2 NaI + H2O + CO2 ONa OCH3 保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到A a、b 2、C2H6O (2) a b c d 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Cu 3、a、d(1分)； 3:2:3(1分)； C3H4O4(1分)； + CH2(COOH) 2 4种 (2分) CH2CH2COOHCH2COOHCH2COOH 一定条件