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1、有机化学考试重点有机化学考试重点 一、命名 烷烃，烯烃，环烷烃，桥环化合物，螺环化合物，多取代苯，萘衍生物，某些含氧衍生物的俗名，胺，偶氮化合物，杂环化合物，-D-葡萄糖和-D-葡萄糖的构象式和哈武斯式，化合物的R/S命名。 需要记住：官能团的优先顺序表和取代基的次序规则。 二、要求回答下列问题 1、分子量相近的物质的熔沸点、溶解度的变化规律： 熔沸点：羧酸 醇 胺醛酮 醚 烷烃 溶解度：多元醇 醇 醛酮 醚 烷烃 2、有机活泼中间体的稳定性P71： 正碳离子：CH2=CHCH2+321CH3+ 自由基：CH2=CHCH2321CH3 负碳离子：CH2=CHCH2-CH3-123。 何为3 2
2、 1： 3有3个碳与被考察原子相连；2有2个碳与被考察原子相连；1有1个碳与被考察原子相连 3、取代环己烷的稳定构象。 顺式表示取代基取代相同方向的氢；反式表示取代基取代相反方向的氢。位于e键的取代基越多越稳定 4、手性碳和手性分子： 1）会判断哪些分子具有手性； 判断方法： 先找手性碳原子，若有一个手性碳原子一定为手性分子；若有2个以上手性碳原子则需要看有无对称面、对称中心，若无则为手性分子。 2）根据手性碳原子数判断分子的最多对应异构体数。 5、化合物的纽曼式、菲舍尔投影式及楔形式的互变。 1） 先将纽曼式旋转成全重叠式；2）然后将纽曼式转化成透视式； 3)将透视式平板化。 4）同样，将透
3、视式转化成费歇尔投影式就容易了。 5)若要求将楔形式转化成费歇尔投影式则先判断出楔形式的R S 构型，然后再画出费歇尔投影式即可。 6、分子芳香性的判断：P220及第十三章杂环化合物。 7、物质的酸碱性 酸性： 炔烃醇水苯酚碳酸一元羧酸 苯 卤苯 钝化基取代苯. 要求：记住邻对位和间位定位基的定位能力 11、卤代烃亲核取代反应历程：p237 包括SN1和SN2，比较其活性和特点。 12、醛酮亲核加成反应活性：p341 CH2=CHCHO CH3CHO RBr RCl 白色沉淀RCl 2) 30 2010RX 钠 气体生成 反应比水缓和，一醇 般不用于鉴别 卢卡斯试剂 三氯化铁 显色 还可鉴别烯醇式酚 化合物 溴水 白色沉淀 NaOH的水溶液 溶解, 加CO2又混浊 还可分离提纯酚 NaHSO饱和溶液 白色沉淀，加酸或碱醛、RCOCH3、C83沉淀分解 的环酮；分离提纯 氨的衍生物 淀分解 酮 I可鉴别RCOCH3和2+NaOH CHI3 CH3CHOH Ag(NH3)2+(Tollen试剂) 银镜反应 氧化所有的醛 4 5
