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1、操作的原则和要求基本上与单标免疫组化方法雷同优点：不同抗原成分位置、功能关系更直观缺点：流程长 脱片机率更高 前后重染色试剂间有交叉干扰,二、技术类型（一）双重或多重免疫荧光标记染色 采用呈现不同颜色的荧光色素配伍，分别标记不同的抗体，再通过各自与同一切片上的相应抗原特异性结合而加以区别显示所建立起来的双重或多重免疫组化染色技术。,优点：方法敏感、特异缺点：需选用各自特定的激发滤光片分别观察或二次曝光显影样本不能长期保存组织结构背景不清晰。,直接法-特异、快速,间接法-敏感、多用,技术类型,抗体试剂,异种动物抗体-常混合应用，操作步骤少，脱片率相对较低,同种动物抗体-分别应用，操作步骤加倍，脱
2、片机率较高；前后重免疫荧光标记交叉重叠机会多，需用酸性洗脱或多聚甲醛蒸气处理,操作举例：垂体腺瘤-ACTH与GH双重免疫荧光标记染色（间接法）(1)石蜡切片，脱蜡，梯度酒精水化，入PBS。,(2)1人血清白蛋白（HAS）孵育10min(3)抗ACTH血清（McAb）1:200，孵育(4)0.05mol/L TBS洗,(5)羊抗鼠IgG-TRITC，避光反应1h。(6)0.05mol/L TBS(pH7.4)洗(第一重ACTH-TRITC标记染色已完成)。(7)切片脱水，二甲苯透明，空气干燥后，置于装有多聚甲醛粉末的密闭容器内，放在80烤箱或温箱内以甲醛蒸气固定24h，使第一重染色中二抗的抗原结
3、合部位失活。,(8)切片以TBS洗(9)1 HSA孵育30min(10)抗GH血清(McAb)1:400，孵育30min,(11)0.05mol/L TBS(pH7.4)洗(12)羊抗鼠IgG-FITC，避光反应1h。(13)0.05mol/L TBS(pH7.4)洗(第二重GH-FITC标记染色完成)。(14)缓冲甘油封片。,(15)荧光显微镜下分别以546nm及490nm波长的激发光观察切片组织内TRITC及FITC所标示的ACTH及GH抗原（TRITC阳性细胞呈红色，FITC阳性细胞呈绿色）。,(16)用彩色底片对切片同一部位用546nm及490nm波长激发光分别作两次曝光，即可在同一张
4、照片上显示不同颜色标示的ACTH与GH两种抗原。,图1 同种动物抗体间接法（分步固定）双重免疫荧光荧色原理,（二）双重或多重免疫酶标记染色 以酶催化不同底物呈现不同颜色产物标示同一切片内两种或两种以上抗原为理论基础所建立起来的多重免疫标记染色方法。优点：光镜下可以同时观察和对比 一次曝光即可成像 样品保存时间相对较长,常用标记酶与底物的配伍 单酶双底物 DAB(棕色):4CN(蓝色)AEC(红色):4CN(蓝色)坚固红(fast red 红色)坚固蓝(fast blue 蓝色),HRP,AP-萘酚AS-MX,双酶双底物 HRP(DAB):AP(萘酚AS.MX-坚固蓝)HRP(4CN):AP(萘
5、酚AS.MX-坚固红)直接法、间接法、桥法均可使用灵敏度以桥法中的复合物法最高特异性则以直接法最佳,操作方法类同单酶标记，有直接法、间接法、复合物法之分。间接法与复合物法较常采用。操作举例 淋巴瘤轻链、的双重酶标记（双酶双底物）,(1)石蜡切片常规脱蜡进水（若用含汞固定液固定的组织则需用0.5%碘的乙醇溶液脱汞5min，乙醇浓度为70，经自来水洗后，以2.5%硫代硫到钠浸洗1min，水洗)；(2)0.3%H2O2甲醇液浸泡切片30min,自来水洗，蒸馏水洗,入PBS(0.01mol/L pH7.2);,(3)滴加正羊血清1:10，湿盒，室温，10min，不洗；(4)加一抗(抗人 PcAb与抗人
6、McAb的混合液)1:200，湿盒，37，45min或更长；(5)PBS液，5min3,(6)加二抗(GARGGAMG混合液1:200)，温盒，37，30min；(7)PBS洗，5min3;(8)加酶抗酶抗体复合物(兔PAP鼠APAAP 混合液1:100)，湿盒，37，30min；(9)PBS洗，5min3；,(10)过氧化物酶显色反应：以DAB-H2O2液显色 710min(镜下控制显色程度)，PBS洗，5min3；(11)硷性磷酸酶显色反应：以萘酚AS.MX及坚固蓝(fast blue)显色1015min(镜下控制显色程度)，PBS洗、自来水洗；(12)缓冲甘油封片，光镜下观察,A,A,A
7、,图2 双酶双底物(复合物法)双重酶标染色原理,兔PAP,GAR IgG,兔抗K,Ag,鼠APAAP,GAM.IgG,鼠抗人,注：若用同种动物抗血清分别进行标记染色时，尚需考虑在前后重染色之间是否设置“多聚甲醛蒸气处理2-4h（封闭固定）或用pH2.2的甘氨酸-盐酸溶液处理2h（酸洗脱）的操作步骤”，目的为了避免前后重免疫试剂间的交叉反应。可视预实验结果来确定。,（三）双重及多重免疫金标记(电镜）电镜下的双重免疫标记染色不是靠颜色区分，而是靠标记物的不同电子密度或颗粒的不同大小来区别不同抗原，有别于光镜下的双重免疫标记方法。,常用的方法多为双重免疫金标记 优点：高电子密度，分辨率高，抗原定 位
8、精确，颗粒大小可人工控制，标记试剂易制备。缺点：试剂质量要求高，非特异吸附干扰 大(背景),金标抗体双重抗原标记常用间接法显示，且多采用异种动物抗体混合同步操作。优点：敏感性提高，操作步骤减少缺点：标记二抗质量要求高，背景染色深。可通过采用固相吸附或过量二抗封闭，或用多聚甲醛蒸气处理，使二抗的游离抗原结合部位（Fab段）灭活加以克服。,（四）其它双重标记法 1.免疫荧光法与免疫酶法联合应用(先酶标 后荧光)；2.免疫荧光法与免疫金银法联合应用(先免疫金银标记后荧光标记)；3.免疫酶法与免疫金法联合应用(20nm,红 色），此法忌用银液放大，易吸附干扰；4.免疫金银法与免疫酶法联合应用(对比明 显)。,三、注意事项 1.标记染色的顺序确定需视组织标记抗原的性质，量少、脆弱先标记，量多、耐受后标记。2.结构保存与抗原保护并重，电镜样品一般忌用饿酸后固定，PG固定液中的戊二醛(G)浓度不宜超过2，光镜样品的固定剂类型和固定时间的选择也应如此；,3.严格操作步骤，轻柔，洗涤应彻底，洗涤用的TBS中常加入1 Triton100或Saponin；4.保证试剂的清洁度与纯度(双蒸水，亲和免疫层析)，注意增强组织片与载玻片的粘合度，以减少脱片机率；5.封片剂选择应注意显色剂的溶解特性，一般多采用水封片(10%缓冲甘油)，保存时间不长，应及时观察记录。,
