大气污染控制工程ppt课件-第9章.ppt

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1、第,9,章,氮氧化物污染控制,?,教学内容,:,?,1,氮氧化物的性质及来源,?,2,燃烧过程中氮氧化物的形成机理,?,3,低氮氧化物燃烧技术,?,4,烟气脱硝技术,建议学时数：,4,学时,第,9,章,氮氧化物污染控制,?,1,、教学要求,?,要求了解氮氧化物性质和来源，,?,理解燃烧过程中氮氧化物的形成机理,?,掌握低氮氧化物燃烧技术和烟气脱硝技术。,?,2,、教学重点,?,燃烧过程中氮氧化物的形成机理，烟气脱硝技术,?,3,、教学难点,?,烟气脱硝技术、低氮氧化物燃烧技术,1,氮氧化物的性质及来源,?,1952,年，洛杉矶上空笼罩在浅蓝色的烟雾之中，这是在强烈阳光,照射下，污染物发生的化学

2、反应，,400,多名老人因此丧失了生命,.,附近农作物一夜之间严重受害；,6.5,万公顷的森林，,29,严重受害,，,33,中等受害，其余,38,也受轻度损害。美国光化学烟雾对农,业和林业的危害曾波及,27,个州。,?,之后，日本、英国、德国、澳大利亚先后出现过光化学污染，,我国兰州、上海也发生过类似的光化学烟雾事件。,氮氧化物（,NOx,），普通人并不熟悉的名字，它，就是上述,光化学烟雾的罪魁祸首，它还会造成大气层中臭氧含量减少、引,发硝酸雨，致使人们感染气喘病、肺水肿、鼻炎、头痛等疾病。,据测算，每燃烧一吨煤，就要产生,5,30kg,氮氧化物。可我,国能源结构中有,70%,80,由煤的燃烧

3、来提供。煤炭高温燃烧成,为我国排放氮氧化物的主要来源之一。,1,氮氧化物的性质及来源,?,就全球来看，空气中的氮氧化物主要来源于天然源，但城市大气,中的氮氧化物大多来自于燃料燃烧，即人为源，如汽车等流动源,，工业窑炉等固定源。,据计算，各种燃料燃烧产生的氮氧化物量为：,1,吨天然气,:6.35,公斤,1,吨石油,:9.1-12.3,公斤,1,吨煤,:8-9,公斤,而以汽油、柴油为燃料的汽车，尾气中氮氧化物的浓度相当高。,在非采暖期，北京市一半以上的氮氧化物来自机动车排放。,氮氧化物与空气中的水结合最终会转化成硝酸和硝酸盐，随着降,水和降尘从空气中去除。硝酸是酸雨的原因之一；它与其它污染,物在一

4、定条件下能产生光化学烟雾污染。,1,氮氧化物的性质及来源,?,NO,x,包括,?,N,2,O,、,NO,、,N,2,O,3,、,NO,2,、,N,2,O,4,、,N,2,O,5,?,大气中,NO,x,主要以,NO,、,NO,2,的形式存在,?,氮氧化物（,NO,X,）种类很多，造成大气污染的主要是,一氧化氮（,NO,）和二氧化氮（,NO,2,），因此环境学,中的氮氧化物一般就指这二者的总称。,NO,x,的性质,?,N,2,O,：单个分子的温室效应为,CO,2,的,200,倍，并参与臭,氧层的破坏,?,NO,：大气中,NO,2,的前体物质，形成光化学烟雾的活跃,组分,不同浓度的,NO,2,对人体

5、健康的影响,浓度,(ppm),影,响,1.0,闻到臭味,5.0,闻到很强烈的臭味,10-15,眼、鼻、呼吸道受到强烈刺激,50,1,分钟内人体呼吸异常，鼻受到刺激,80,3,5,分钟内引起胸痛,100-150,人在,30,60,分钟就会因肺水肿死亡,200,以上,人瞬间死亡,1,氮氧化物的性质及来源,?,NO,x,的性质（续）,?,NO,2,:,强烈刺激性，来源于,NO,的氧化，酸沉降,?,NO,x,的来源,?,固氮菌、雷电等自然过程（,5,10,8,t/a,）,?,人类活动（,5,10,7,t/a,）,?,燃料燃烧占,90,?,95,以,NO,形式，其余主要为,NO,2,1,氮氧化物的来源,

6、2,燃烧过程,NO,x,的形成机理,?,在氮氧化物中，,NO,占有,90%,以上，二氧化氮占,5%-,10%,，产生机理一般分为如下三种：,燃料型,NO,x,?,燃料中的固定氮生成的,NO,x,?,热力型,NO,x,?,高温下,N,2,与,O,2,反应生成的,NO,x,?,瞬时,NO,?,低温火焰下由于含碳自由基的存在生成的,NO,一,.,热力型,NOx,形成的热力学,?,1.,热力型,NOx,的生成浓度与温度的关系,产生,NO,和,NO,2,的两个重要反应,上述反应的化学平衡受温度和反应物化学组成的影响,平衡时,NO,浓度随温度升高迅速增加,2,2,2,2,2,1,1,2,2,N,O,NO,

7、NO,O,NO,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,1.,热力型,NOx,的生成浓度与温度的关系,0,100,200,300,400,500,600,700,800,1600,1650,1700,1750,1800,1850,1900,?,?,?,(,?,?,?,),N,O,?,?,(,p,p,m,),?,D,1,一,.,热力型,NOx,形成的热力学,?,平衡常数和平衡浓度,一,.,热力型,NOx,形成的热力学,?,2.,NO,与,NO,2,之间的转化,?,平衡常数和,?,平衡浓度,一,.,热力型,NOx,的形成的热力学,?,上述数据说明：,1),室温条件下，几乎没有,NO,和,N

8、O,2,生成，并且所有的,NO,都,转化为,NO,2,2),800K,左右，,NO,与,NO,2,生成量仍然很小，但,NO,生成量已,经超过,NO,2,3),常规燃烧温度（,1500K,）下，有可观的,NO,生成，但,NO,2,量仍然很小,一,.,热力型,NO,x,形成,的热力学,?,3.,烟气冷却对,NO,和,NO,2,平衡的影响,?,烟气冷却过程中，根据热力学计算，,NO,x,应主要以,NO,2,的形式,存在，但实际,90,95,的,NO,x,以,NO,的形式存在，主要原因,在于动力学控制,?,NO/NO,x,Ratio,boiler,vehicles,nature gas,0.9,1.0

9、,internal comb.engine,0.99,1.0,coal,0.95,1.0,6#fuel oil,0.96,1.0 diesel engine,0.77,1.0,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,燃烧时，空气中氮在高温下氧化产生，其中的生,成过程是一个不分支连锁反应。其生成机理可用,捷里多维奇,(Zeldovich),反应式表示。,随着反应温度,T,的升高，其反应速率按指数规,律增加。当,T1500,o,C,时,NO,的生成量很少,而当,T1500,o,C,时,T,每增加,100,o,C,反应速率增大,6-7,倍。,二,.,热力型

10、,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,O,NO,O,N,N,NO,N,O,N,O,N,O,?,?,?,?,?,?,?,?,?,2,2,2,2,2,2,2,2,2,1,2,NO,O,NO,NO,O,N,?,?,?,?,在高温下总生成式为,?,NO,生成的总速率,1,2,1,2,2,2,N,O,N,O,N,(4),N,O,N,O,O,(5),?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,2,O,M,2O,M,(3),?,?,?,4,2,4,5,2,5,dNO,ON,NNO,NO,ONO(6),d,k,k,k,k,t,?,?,?,?,?,?,二,.,热力型,NO,x,形成的

11、动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,?,假定,N,原子的浓度保持不变,?,得到,?,代入（,6,）式得,4,2,4,5,5,2,dN,ON,NNO,ONO,NO,0,d,k,k,k,k,t,?,?,?,?,?,?,?,4,2,5,4,5,2,ON,ONO,N,NO,O,k,k,k,k,?,?,?,?,?,稳态,2,4,2,4,5,5,2,4,5,2,2,4,2,p,NO,2,2,4,5,2,dNO,N,(,NO,/,O,),2O,d,1,(,NO/,O,),2,ON,1,NO,/(,N,O,),

12、=,1,(,NO/,O,),k,k,k,k,t,k,k,k,K,k,k,?,?,?,?,?,?,?,?,?,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,?,假定,O,原子的浓度保持不变,?,最终得,1/,2,2,e,p,NO,e,1/,2,O,O,(,),K,RT,?,2,1,/,2,4,p,O,2,1,/,2,1,/,2,p,NO,1,/,2,1,/,2,4,p,NO,2,1,/,2,5,2,e,d,(1,),d,2(1,),4,N,(,),(,),(,),N,O,NO,/NO,Y,M,Y,x,CY,k,K,M,RT,K,k,K,C,k,Y,?,?,?

13、,?,?,?,?,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,?,积分得,NO,的形成分数与时间,t,之间的关系,Y,=,NO/NO,e,0 0.5 1 1.5 2.0,Mt,1.0,0.5,1,1,(1,),(1,),exp(,),c,c,Y,Y,Mt,?,?,?,?,?,?,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,各种温度下形成,NO,的浓度时间分布曲线,二,.,热力型,NO,x,形成的动力学,Zeldovich(,捷里多维奇,),模型,在各种温度下,NO,浓度随时间的变化曲线,(N,2,O,2,40,：,

14、1),?,三,.,瞬时反应型,(,快速型,),快速型,NOx,是,1971,年,Fenimore(,费尼莫尔,),通过实验发现的。,在碳氢化合物燃料燃烧在燃料过浓时，在反应区附近会快,速生成,NOx,。,?,由于燃料挥发物中碳氢化合物高温分解生成的,CH,自由基可,以和空气中氮气反应生成,HCN,和,N,，再进一步与氧气作用以,极快的速度生成，其形成时间只需要,60ms,，所生成的与炉,膛压力,0.5,次方成正比,与温度的关系不大。,?,上述两种氮氧化物都不占,NOx,的主要部分，不是主要来源。,快速型,NOx,的费尼莫尔反应机理,CN,HCN,NCO,NO,N,2,NH,3,(a)CH,CH

15、,2,CH,3,C,2,O,2,(c)O,OH,H,(d)O,O,2,NO,N,三,.,瞬时,NO,的形成,?,碳氢化合物燃烧时，分解成,CH,、,CH,2,和,C,2,等基团，与,N,2,发生如下反应,?,火焰中存在大量,O,、,OH,基团，与上述产物反应,2,2,2,2,2,CH,N,HCN,N,CH,N,HCN,NH,C,N,2CN,?,?,?,?,?,?,?,?,2,2,2,2,HCN,OH,CN,H,O,CN,O,CO,NO,CN,O,CO,N,NH,OH,N,H,O,NH,O,NO,H,N,OH,NO,H,N,O,NO,O,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?

16、,?,?,?,?,?,?,?,四,.,燃料型,NOx,的形成,?,?,由燃料中氮化合物在燃烧中氧化而成。由于燃料中氮的,热分解温度低于煤粉燃烧温度，在,600,800,o,C,时就会生,成燃料型，它在煤粉燃烧,NOx,产物中占,60,80,。,?,在生成燃料型,NOx,过程中，首先是含有氮的有机化合物热,裂解产生,N,，,CN,，,HCN,和等中间产物基团，然后再氧化成,NOx,。由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个,阶段组成，故燃料型的形成也由气相氮的氧化（挥发份,）和焦炭中剩余氮的氧化（焦炭）两部分组成。,燃料中氮分解为挥发分,N,和焦炭,N,的示意图,煤粒,N,挥发分,挥发分,N,

17、焦,炭,焦炭,N,NO,N,2,N,2,热解温度对燃料,N,转化为挥发分,N,比例的影响,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,0,50,100,150,200,300,400,500,600,700,800,?,?,(ms),?,?,N,/,?,?,N,(,%,),?,D,1,?,D,2,?,D,3,?,D,4,1200,o,C,1000,o,C,800,o,C,600,o,C,煤粉细粒对燃料,N,转化为挥发分,N,比例的影响,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,0,50,100,150,200,300,400,500,600,700,800,?,?

18、,(ms),?,?,N,/,?,?,N,(,%,),120-150?,?,11,-,120?,?,70,-,100?,?,过量空气系数对燃料,N,转化为挥发分,N,比,例的影响,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,0,100,200,300,400,500,600,700,800,?,?,(ms),?,?,N,/,?,?,N,(,%,),?,?,?,y,?,0.6,?,?,?,y,?,0.8,?,?,?,y,?,1.2,挥发分,N,中最主要的氮化合物是,HCN,和,NH3,，,HCN,氧化的主要反应途径为：,燃料,N,挥发分,N,HCN,NCO,NO,N,2,N,NH,N

19、H,2,NH,3,O,O,OH,H,NH,3,氧化的主要反应途径为：,燃料,N,NO,挥发分,N,NH,3,NH,2,NH,N,2,O,H,OH,O,H,OH,O,2,H,OH,NH,2,NH,N,NO,?,如上所述，,NOx,的生成和破坏规律十分复杂，而影响,NOx,转化率的因素又很多，所以对燃料型,NOx,的转化率进行理,论计算非常困难；但目前已建立数百个与,NOx,生成规律及,其破坏有关的化学反应在内的数学模型。,?,日本丰桥大学在试验研究的基础上得出燃料型,NOx,的转化,率,CR,和燃料中含氮量,N(,干基,),、挥发分含量,V(,干基,),、过量,空气系数,、燃烧时的最高温度,T,

20、max,(,o,C),和燃烧时氧的浓度,R,O2,的经验公式：,?,CR=4.07,?,10,-1,-1.28,?,10,-1,N+3.34,?,10,-4,V,2,(,-1),?,+5.55,?,10,-4,T,max,+3.50,?,10,-3,R,O2,燃料型,NOx,的转化率,CR,?,定义燃烧过程中最终生成的,NO,浓度和燃料中氮,全部转化成,NO,时的浓度比为燃料型,NOx,的转化,率,CR,?,CR,【最终生成的,NO,浓度】,?,【燃料全部转化成,NO,的浓度】,?,试验研究表明，影响,CR,的主要因素是煤种特性,以及炉内的燃烧条件。,?,燃料中的,N,通常以原子状态与,HC,

21、结合，,C,N,键的键能较,N,N,小，燃烧时容易分解，经氧化形成,NO,x,?,火焰中燃料氮转化为,NO,的比例取决于火焰区,NO/O,2,的比例,?,燃料中,20,80,的氮转化为,NO,x,四,.,燃料型,NO,x,的形成,Fuel N,HCN,N,2,NO,NH,i,(,i,=0,1,2),O,H,OH,fast,O,H,OH,fast,O,H,OH,fast,NH,i,slow,NH,i,NO,slow,从热力型、燃料型和快速型三种,NOx,生成机理可以得出抑制,NOx,生成和促使破坏,NOx,的途径，图中还原气氛箭头所指即抑,制和促使,NOx,破坏的途径,氧化气氛,空气,N2,NO

22、x,杂环氮化物,烃生成物,CH,，,CH2,烃生成物中结合的氮,氰,(HCN,CN),氰氧化物,(OCN,HNCO),氨类,(NH3,NH2,，,NH,，,N),N2O,NOx,H,N2,还原气氛,空气中的氮,燃料中氮的转换,NO,再燃烧,Zeldovich,机理,NO,x,的形成,?,低,NOx,排放主要技术措施,?,1.,改变燃烧条件：包括低过量空气燃烧法，空气分级燃,烧法，燃料分级燃烧法，烟气再循环法。,?,2.,炉膛喷射脱硝：包括喷氨及尿素，喷入水蒸汽，喷入,二次燃料。,?,3,烟气脱硝：,?,(1),干法脱硝。,(,烟气催化脱硝，电子束照射烟气脱硝,),?,(2).,湿法脱硝。,3,

23、低,NO,x,燃烧技术,?,一,.,传统低,NO,x,燃烧技术,?,1.,低氧燃烧,?,降低,NO,x,的同时提高锅炉热效率,?,CO,、,HC,、碳黑产生量增加,?,低过量空气燃烧：,使燃烧过程在尽可能接近理论空气量的条件,下进行。但如果氧含量（浓度）,3%,时，会使,CO,浓度剧增，使热效率降低。此外，低氧浓度会使炉膛内的某些,地区成为还原性气氛，从而降低灰熔点引起炉壁结渣与腐蚀。,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,0.8,0.9,1,1.1,1.2,1.3,1.4,?,?,?,y,?,o,?,?,?,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,?,?,?,?,D,N,O,x,o,

24、?,?,传统低,NO,x,燃烧技术,?,2.,降低助燃空气预热温度,?,燃烧空气由,27,o,C,预热到,315,o,C,，,NO,排放量增加,3,倍,传统低,NO,x,燃烧技术,?,3.,烟气循环燃烧,?,降低氧浓度和燃烧区温度主要减少热力型,NO,x,传统低,NO,x,燃烧技术,?,4.,两段燃烧技术,?,第一段：氧气不,足，烟气温度低,，,NO,x,生成量很小,?,第二段：二次空,气，,CO,、,HC,完全,燃烧，烟气温度,低,二,.,先进的低,NO,x,燃烧技术,?,原理：低空气过剩系数运行技术分段燃烧技术,?,1.,炉膛内整体空气分级的低,NO,x,直流燃烧器,?,炉壁设置助燃空气（

25、,OFA,，燃尽风）喷嘴,?,类似于两段燃烧技术,二,.,先进的低,NO,x,燃烧技术,?,2.,空气分级的低,NO,x,旋流燃烧器,?,一次火焰区：富燃，含氮组分析出但难以转化,?,二次火焰区：燃尽,CO,、,HC,等,二,.,先进的低,NO,x,燃烧技术,?,3.,空气,/,燃料分级,的低,NO,x,燃烧器,?,空气和燃料均,分级送入炉膛,?,一次火焰区下,游形成低氧还,原区，还原已,生成的,NO,x,4,烟气脱硝技术,?,脱硝技术的难点,?,处理烟气体积大,?,NO,x,浓度相当低,?,NO,x,的总量相对较大,炉膛喷射脱硝,?,喷水法、二次燃烧法、喷氨法。,?,喷水法：,但一氧化氮氧化

26、较困难，需喷入臭氧,或高锰酸钾，不现实。,?,喷二次燃料：,即前述燃料分级燃烧，但二次燃,料不会仅选择,NO,反应，它还会与氧气反应，使,烟气温度上升。,?,炉膛喷射脱硝,?,喷氨法,（尿素等氨基还原剂）,?,由于氨只和烟气中反应，而一般不和氧反应，这种,方法亦称选择性非催化剂吸收（,SNCR,）法。但不用,催化剂，氨还原,NO,仅在,950,1050,这一狭窄范围内进,行，故喷氨点应选择在炉膛上部对应位置。,?,采用炉膛喷射脱硝，喷射点必须在,950,1050,摄氏度,之间。,?,喷入的氨与烟气良好混合是保证脱硝还原反应充分,进行、使用最少量氨达到最好效果的重要条件。,?,炉膛喷射脱硝,?,

27、若喷入的氨未充分反应，则泄漏的氨会到锅炉炉尾,部受热面，不仅使烟气飞灰容易沉积在受热面，且,烟气中氨遇到三氧化硫会生成硫酸氨（粘性，易堵,塞空气预热器，并有腐蚀危险）。,?,总之，,SNCR,喷氨法投资少，费用低，但适用范围窄,，要有良好的混合及反应空间、时间条件。当要求,较高的脱除率时，会造成氨泄漏过大。,选择性非催化脱硝法,(SNCR),炉墙上多层,氨喷口位置示意图,喷入氨,/,尿素,燃烧器,烟气,1050,o,C-950,o,C,4,烟气脱硝技术,?,各种低燃烧技术是降低燃煤锅炉排放值最主要亦较,经济的技术。但一般只降低排放,50%,左右。据环保法,对排放的要求，应低于,40%,方可，故

28、应考虑燃烧后的,烟气脱硝处理技术。,干法烟气脱硝,:,?,包括使用催化剂来促进还原反应的选择性催化脱硝,法（,SCR,）、电子束照射法和同时脱硫脱硝法。,?,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,?,烟气,SCR,脱硝法采用催化剂促进氨与还原反应。若使用钛,和铁氧化物类催化剂，其反应温度为,300,o,C,至,400,o,C,，当,采用活性焦炭时，其反应温度为,100,o,C,至,150,o,C,。,?,根据,CATA.,反应器在锅炉尾部烟道的位置,有三种方案,:,?,(1),在空气预热器前,350,摄氏度位置,.,?,(2),在静电除尘器和空气预热器之间,?,(3),布置在,FGD(,湿法

29、烟气脱硫装置,),之后,4,烟气脱硝技术,SCR,喷氨法催化剂反应器,(SCR,反应器,),置,于空气预热器前的高尘烟气中,锅炉,静电除尘器,SCR,反应器,空气预热器,NH3,储罐蒸发器,去湿法烟气脱,硫系统,NH3,空气,NH3,NH3+,空气,?,此时,烟气中含有飞灰,二氧化硫,故反应器在“,?,不干净”的高尘烟气中,.,但此处温度在,300,到,500,o,C,之间,适用,于多数催化剂,但寿命受下列因素影响,:,?,烟气飞灰中,Na,K,Ca,Si,As,会使催化剂中毒或污染,.,?,飞灰对催化剂反应器的磨损和使催化剂反应器蜂窝堵塞,.,?,如烟气温度升高,会使,CATA.,烧结或使之

30、再结晶失效,.,?,如烟气温度降低,氨会和三氧化硫生成硫酸氢铵,堵塞烟道,.,?,高活性,CATA.,会使二氧化硫氧化成三氧化硫,.,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,SCR,喷氨法催化剂反应器置于空气预热器,与静电除尘器之间,锅炉,静电除,尘器,SCR,反应器,空气预热器,NH3,储罐,蒸发器,NH3,NH3+,空气,湿法烟,气脱硫,系统,空气,去烟囱,空气,SCR,喷氨法催化剂反应器,布置在,FGD(,湿法,烟气脱硫装置,),之后,锅炉,静电除,尘器,SCR,反应器,空气预热器,NH3,储罐,蒸发器,NH3,NH3+,空气,湿法烟,气脱硫,系统,空气,气,/,气加热器,去烟囱,空气,

31、气,/,油燃烧器或,蒸汽换热器,?,布置在静电除尘器和空气预热器之间,?,布置在,FGD(,湿法烟气脱硫装置,),之后其优点显,而易见,此时可使用高活性,CATA.,且结构紧凑,其寿命较长,.,问题,:,反应器在,FGD,之后,温度仅有,50-60,度,故需加热升温。,?,与,SNCR,一样,SCR,也应注意喷氨量的控制。,?,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,4,烟气脱硝技术,?,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,?,催化剂：贵金属、碱性金属氧化物,?,还原反应,?,潜在氧化反应,3,2,2,2,3,2,2,2,4NH,4NO,O,4N,6H,O,8NH,6NO,7N,12H,O

32、,?,?,?,?,?,?,?,3,2,2,3,2,2,2,4NH,5O,4NO,6H,O,4NH,3O,2N,6H,O,?,?,?,?,?,?,4,烟气脱硝技术,?,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,4,烟气脱硝技术,?,一,.,选择性催化还原法（,SCR,）,4,烟气脱硝技术,?,二,.,选择性非催化还原法（,SNCR,）,?,尿素或氨基化合物作为还原剂，较高反应温度,?,化学反应,?,同样，需要控制温度避免潜在氧化反应发生,3,2,2,2,2,2,2,2,2,4NH,6NO,5N,6H,O,CO(NH,),2NO,0.5O,2N,CO,2H,O,?,?,?,?,?,?,?,?,4,烟

33、气脱硝技术,?,二,.,选择性非催化还原法（,SNCR,）,4,烟气脱硝技术,?,二,.,选择性非催化还原法（,SNCR,）,4,烟气脱硝技术,b,三,.,吸收法,b,1.,同时脱硫脱硝的湿式系统,?,-,石灰,/,石膏法,:,采用生石灰,消石灰和微粒碳酸钙制成吸,收液,加入少量硫酸,将其,PH,调制,4-4.5,在洗涤塔内反应如下,:,?,Ca(OH),2,+SO,2,-CaSO,3,+H,2,O,?,CaSO,3,+SO,2,+H2O-Ca(HSO,3,),2,?,NO+2Ca(HSO,3,),2,+H,2,O-1/2N,2,+2CaSO,4,.2HO+2SO,2,?,NO,2,+2Ca(

34、HSO,3,),2,+2H,2,O-1/2N,2,+2CaSO,4,.2HO+2SO,2,?,-,氨,/,石膏法,4,烟气脱硝技术,?,(2),二氧化氯氧化吸收,?,(3),臭氧氧化吸收,?,NO+O,3,-NO,2,+O,2,2NO+O,3,-N,2,O,5,?,N,2,O,5,+H,2,O-2HNO,3,?,(4),高锰酸钾氧化吸收法,4,烟气脱硝技术,?,三,.,吸收法,?,碱液吸收,?,必须首先将一半以上的,NO,氧化为,NO,x,?,NO/NO,2,1,效果最佳,2,3,2,2,2,2,2,2,2,3,3,2,2,2,2,3,2,2,2,2,4,2NO,2MOH,MNO,MNO,H,

35、O,NO,NO,2MOH,2MNO,H,O,2NO,Na,CO,NaNO,NaNO,CO,NO,NO,Na,CO,2NaNO,CO,M,K,Na,Ca,Mg,(NH,),?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,烟气脱硝技术,?,三,.,吸收法（续）,?,强硫酸吸收,?,四,.,吸附法,?,吸附剂：活性炭、分子筛、硅胶、含氨泥煤,?,NO,x,和,SO,2,联合控制技术,?,吸附剂：浸渍碳酸钠的,?,-Al,2,O,3,2,2,4,4,2,NO,NO,2H,SO,2NOHSO,H,O,?,?,?,?,烟气脱硝技术,?,4.,吸附法（续）,?,No,

36、x,和,SO,2,联合控制技术,?,反应式,?,再生：天然气、,CO,2,3,2,3,2,2,2,2,2,3,2,2,2,4,2,2,3,2,2,2,3,2,Na,CO,Al,O,2NaAlO,CO,2NaAlO,H,O,2NaOH,Al,O,2NaOH,SO,0.5O,Na,SO,H,O,2NaOH,2NO,1.5O,2NaNO,H,O,2NaOH,2NO,0.5O,2NaNO,H,O,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,?,NO,x,控制技术比较,LNB-,低氮氧化物燃烧,AOFA-,改进的燃尽风法,SCR-,选择性催化还原,SNCR-,选择性非催化还原,本章小结,?,了解氮氧化物的性质及来源,?,理解燃烧过程中氮氧化物的形成机理,?,掌握低氮氧化物燃烧技术,?,掌握烟气脱硝技术,?,作业题,:P376,377 1,、,3,、,5,