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1、贵阳信昌医疗器械有限公司医疗器械经营质量管理制度、工作程序等文件目录管理制度目录一、质量管理机构（质量管理人员）职责二、质量管理规定三、采购、收货、验收管理制度四、首营企业和首营品种质量审核制度五、仓库贮存、养护、出入库管理制度六、销售和售后服务管理制度七、不合格医疗器械管理制度八、医疗器械退、换货管理制度九、医疗器械不良事件监测和报告管理制度十、医疗器械召回管理制度十一、设施设备维护及验证和校准管理制度十二、卫生和人员健康状况管理制度十三、质量管理培训及考核管理制度十四、医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度十五、购货者资格审查管理制度十六、医疗器械追踪朔源管理制度十七、质量管理制度执
2、行情况考核管理制度十八、医疗器械进货查验记录制度十九、医疗器械销售记录制度二十、一次性使用无菌医疗器械管理制度二十一、体外诊断试剂（医疗器械类）管理制度二十二、医疗器械质量管理自查制度各级质量管理职责目录一、企业负责人质量管理职责二、质量领导小组质量管理职责三、质量负责人质量管理职责四、质量管理部质量管理职责五、采购部质量管理职责六、业务部质量管理职责七、储运部质量管理职责八、财务部质量管理职责九、行政部质量管理职责十、质量管理员质量管理职责十一、验收员质量管理职责十二、养护员质量管理职责十三、仓库保管员质量管理职责十四、售后服务人员质量管理职责十五、采购员质量管理职责十六、业务员质量管理职责工作程序目录一、质量体系文件、记录、票据管理工作程序二、医疗器械采购管理工作程序三、医疗器械入库验收管理工作程序四、医疗器械储存及养护工作程序五、医疗器械出入库管理及复核工作程序六、医疗器械运输管理工作程序七、医疗器械销售管理工作程序八、医疗器械售后服务管理工作程序九、不合格品管理工作程序十、医疗器械退货管理工作程序十一、医疗器械不良事件报告工作程序十二、医疗器械召回工作程序
