浙江省医疗器械生产企业质量体系考核申请书.doc

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附件1医疗器械生产企业质量体系考核申请书本企业根据医疗器械监督管理条例中医疗器械注册管理办法要求，准备办理：_ 产品准产注册；现已按医疗器械生产企业质量体系考核办法做了准备，进行了质量体系自查，并保证填报内容真实，现申请质量体系考核。 附质量体系考核企业自查表一份。（企业名称，法人代表签字） _年_月_日（企业盖章）