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1、文件名称陈皮饮片检验操作规程文件编号TS-QC-3110-00 替代文件号起 草 人起草日期 年 月 日修 订 人修订日期 年 月 日审 核 人审核日期 年 月 日批 准 人批准日期 年 月 日生效日期 年 月 日有 效 期颁发部门质管部存档原件1印数1分发部门质管生产物流销售采购财务工程设备行政人事分发数量100000001.目的 建立陈皮饮片检验操作规程，使陈皮饮片的检验操作标准化、规范化。2.范围 适用于本公司对陈皮饮片的检验操作。3.职责 QC对本操作规程的实施负责。4.内容4.1 检验名称：陈皮饮片。4.2 检验依据：陈皮饮片质量标准4.3 检验规程的基本项目：4.3.1 性状：本品
2、呈不规则的条状或丝状。外表面橙红色或红棕色，有细皱纹和凹下的点状油室。内表面浅黄白色，粗糙，附黄白色或黄棕色筋络状维管束。气香，味辛、苦。4.3.2 鉴别：4.3.2.1 显色方式：本品粉末黄白色至黄棕色。中果皮薄壁组织众多，细胞形状不规则，壁不均匀增厚，有的成连珠状。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，垂周壁稍厚，气孔类圆形，直径1826m，副卫细胞不清晰；侧面观外被角质层，靠外方的径向壁增厚。草酸钙方晶成片存在于中果皮薄壁细胞中，呈多面体形、菱形或双锥形，直径334m，长553m，有的一个细胞内含有由两个多面体构成的平行双晶或35个方晶。橙皮苷结晶大多存在于薄壁细胞中，黄色或无色，呈
3、圆形或无定形团块，有的可见放射状条纹。螺纹导管、孔纹导管和网纹导管及管胞较小。4.3.2.2 薄层鉴别：4.3.2.2.1 供试品溶液的制备：取本品粉末0.3g，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，取滤液5ml，浓缩至1ml，即得。4.3.2.2.2 对照品溶液的制备：取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，即得。4.3.2.2.3 展开剂：乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)。4.3.2.2.4 显色方式：紫外光灯(365nm)。4.3.2.2.5 操作：吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一用0.5氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)为展开剂，展至
4、约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。4.3.3 检查：4.3.3.1 水分：不得过12.0，依据水分测定法第二法检验。4.3.3.2 黄曲霉毒素：照黄曲霉毒素测定法测定。4.3.3.2.1 取本品粉末(过二号筛)约5g，精密称定，加入氯化钠3g，照黄曲霉毒素测定法项下供试品的制备方法测定，计算，即得。4.3.3.2.2 本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5g，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲
5、霉毒素B2、和黄曲霉毒素B1、的总量不得过10g。4.3.3.3 二氧化硫残留量测定：不得过150ppm，依据二氧化硫残留量测定通则操作检验。4.3.4 含量测定：照高效液相色谱法测定。4.3.4.1 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水(35：4：61)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。4.3.4.2 对照品溶液的制备：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。4.3.4.3 供试品溶液的制备：取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(6090)80ml，加热回流23小时，
6、弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，再加热回流至提取液无色，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量甲醇分数次洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。4.3.4.4 测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l，注入液相色谱仪，测定，即得。4.3.4.5 本品按干燥品计算，含橙皮苷(C28H34O15)不得少于2.5。4.3.5 装量差异：按以下原则取样： 4.3.5.1 药材总包件数不足5件的，逐件取样。4.3.5.2 599件，随机抽5件取样。4.3.5.3 1001000件，按5比例取样。4.3.5.4 超过1000件的，超过部分按1比例取样。4.3.5.5 对所取样品逐包/袋称量，均不得超过或低于标示量的1%。5.培训 5.1 培训部门：质管部。 5.2 培训对象：QC。 （以下内容空白）
