有机推断题专项训练.docx

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1、有机推断题专项训练1萘普生是重要的消炎镇痛药以下是它的一种合成路线：完成下列填空：（1）反应 （1） 的反应类型是 ； A的分子式是 （2）反应 （2） 的试剂和条件是 ； 反应 （3） 的产物是D和 （填化学式）（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是 （用化学方程式表示）（4）X是D一种同分异构体， 具有以下特点：萘的衍生物； 有两个取代基且在同一个苯环上； 在NaOH溶液中完全水解， 含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢写出X可能的结构简式 （5）请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯（无机试剂任选）（用合成路线流程图表示为： 反应试剂 目标产物)2（12分）【化学有机化学基础】吡氟

2、氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出有机物A中含有的所有官能团的名称：_；（2）在图示反应中，属于加成反应的有_（填反应的序号）；（3）有机物B的结构简式为_；（4）1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗_mol NaOH；（5）写出反应的化学方程式_；（6）同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_种。含有 能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳3下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。回

3、答下列问题：（1）C分子中官能团的名称是_；化合物B不能发生的反应是_。(填字母序号) a加成反应b水解反应c消去反应d酯化反应 （2）写出E的结构简式_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：a苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种 b能与FeCl3溶液发生显色反应c能发生水解反应试写出lmol B的同分异构体中，能与3molNaOH反应的结构简式_。4（15分）已知： 。醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：（1）B中含碳官能团的结构式为_，C的名称是_。（2）反应的有机反应类型是_。（3）下列说法正确的是_（填字母编

4、号）。a1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgbF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_；（5） 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（6）写出反应的化学方程式_。5（本题共10分）已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解苯酚与浓溴水反应，只有邻、对位上的氢被取代现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，其在一定条件下可发生下

5、述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请完成下列填空：47、写出B的电子式 ；FH的反应类型是 反应。48、写出AB的化学方程式 。49、X的结构简式为 。50、下列关于E的描述正确的是 （选填序号）a能发生酯化反应 b含有4种不同化学环境的氢原子c与C互为同系物 d1mol E最多能与2mol NaHCO3作用51、写出FG的化学方程式： 。6【化学选修5：有机化学基础】（15分）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下：这种材料可采用如下图所示的合成路线

6、：已知：（1）（2）RCOORl+R2OHRCOOR2+R1OH（R、R1、R2表示烃基）试回答下列问题：（1）的反应类型是 ，试剂X为 ，E中官能团的名称为 。（2）写出I的结构简式： 。（3）合成时应控制的单体的物质的量：n(D)n(E)n(H) （用m、n表示）。（4）写出反应的化学方程式： 。（5）与G的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体（醚类除外）有 种，其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为111223的结构简式为 。（6）D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维涤纶，请写出生产该物质的化学方程式 。7【化学选修5-有机化学基础】（15分）化合物G是一种医药

7、中间体，常用于制备抗凝血药可以通过下图所示的路线合成：请回答下列问题：（1）BC的转化所加的试剂可能是_C+EF的反应类型是_。（2）有关G的下列说法正确的是_。a属于芳香烃b可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应c能与FeCl3溶液发生显色反应 d1molG最多可以跟4molH2反应（3）E的结构简式：_。（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为 。（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl3溶液能发生显色反应的还有_种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是 （写出其中一种的结构简式）。（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390、2830MPa条件下

8、水解再酸化，可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：8化学有机化学基础】(13分)某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。请回答下列问题：（1）写出Y中含氧官能团的名称_。（2）下列有关F的说法正确的是_。A分子式是C7H7N02BrB既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应C能发生酯化反应D1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH（3）写出由甲苯A反应的化学方程式_。（4）在合成F的过程中，BC步骤不能省略，理由

9、是_；F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是_。（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子与足量浓溴水反应产生白色沉淀分子中只存在一个环状结构（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：_、_、_。9(13分）有机物F的合成路线如图所示：已知以下信息：（1）RCOOR RCH2OH（2） 回答以下问题：（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 （2）B生成C的化学方程式为 （3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 （4）EF的反应类型是 （5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A）

10、，写出其中一种的结构简式 属于芳香族化合物 苯环上有四个取代基 苯环上的一溴取代物只有一种10(16分)已知：有机物A是一种医药中间体，其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物。(已知：在酸性高锰酸钾溶液中，烯烃被氧化，碳碳双键完全断裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，R(R1)C=基被氧化成酮。)请回答：（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是 。B与C的相对分子质量之差为4，

11、 C的中文名称是 。C参加并有金属单质生成的化学方程式是 。（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是 、 。（3）F可发生多种类型的反应：两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 。由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。FH的化学方程式是 。F在一定条件下发生缩聚反应的产物的结构简式是 。（4）A的结构简式是 。11（16分）某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如下：回答下列问题：OR2 C11H9NO5 -H2O（1）A的化学名称为 ；D分子中除一CHO外的含氧官能团结构简式为 ；（2）E的结构简式为 ；反应的反应类型为 ；（3）反应BC的化学方程式为

12、；ClCH2COOC2H2加热条件下与足量NaOH反应后酸化所得有机物，发生聚合反应的化学方程式为 ；（4）化合物C中含有苯环的同分异构体有 种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为 。（5）下列有关F的叙述正确的是 。a分子式为C11H10O3Nb既能与盐酸反应生成盐，也能在NaOH反应生成盐c1molF最多可以与2molH2反生加成反应d既能发生加扰反应也能发生取代反应12（14分）药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下： 已知：（1）原料A中含氧、含氮的官能团名称是 、 。（2）写出中间产物E的结构简式 。（3）反应、的反应类型是 、 。（4）

13、物质B有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 。属于-氨基酸 苯环上有两种一氯代物 能发生银镜反应核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子（5）以和苯、乙醇为原料，可合成，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：参考答案1（1）取代反应； C10H8O；（2）液溴（溴）/催化剂（铁或FeBr3）；HCl；（3）（4）（5）【解析】试题分析（1）反应 （1）中酚羟基的氢被甲基取代，为取代反应，流程可知A的分子式为C10H8O（2）反应 （2）B生成C，萘环上的氢被溴取代，故应该是液溴（溴）/催化剂（铁或FeBr3），另外一种产物为氯化氢。（3）萘普生不宜与小

14、苏打同时服用，是因为萘普生中含有羧基，易和小苏打发生反应。（4） X是D一种同分异构体，满足产物中有5种化学环境不同的氢X可能的结构简式为答案中两种。考点：有机合成推断题2（1）羟基、羧基（2分） （2）0（2分） （3）CH3CH（OH）COOCH3（2分）（4）2（2分）（5） （2分）（6）5（2分）【解析】试题分析：从转变的过程和信息反应看出B是CH3CH（OH）COOCH3，A是CH3CH（OH）COOH，C是。（1） CH3CH（OH）COOH，官能团有：羟基、羧基。（2）是加成反应，是水解反应，是取代反应，是取代反应，取代反应，取代反应，故加成反应有。（3）有机物B的结构简式为C

15、H3CH（OH）COOCH3（4） C是，酚羟基和酯基可以和NaOH溶液反应，所以1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗2mol NaOH；（5）反应的化学方程式为：。（6） 根据两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体中一定有COOH，那么就是CH2CH2CH2COOH的同分异构体的个数就是吡氟氯禾灵的同分异构体的个数，CH2CH2CH2COOH的同分异构体有：CH2CH2CH2COOH、CH2CH（CH3）COOH、CH（CH2CH3）COOH、C（CH3）2COOH、CH（CH3）CH2COOH，共5种。考点：有机物种类的推断、常见的有机反应类型、同分异构体的书写。3（1）羧

16、基 b （各1分）（2）CH3COOCH(CH3)2 （2分）【解析】试题分析：（1）根据C能与NaHCO3溶液发生反应，可知C分子中含有羧基；B分子中含有羧基和羟基，不能发生水解反应。（2）因为C和D的相对分子质量相等，所以E为乙酸丙酯，再根据D催化氧化的产物不能发生银镜反应可知D为2-丙醇，进而得出E的结构简式。（3）反应为A在碱性条件下发生水解反应，生成羧酸钠和醇。（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，可知含有酚羟基，能发生水解反应说明另一个取代基含酯基，苯环上的一氯代物有2种，说明这两个取代基处于对位，再根据1mol该物质能与3molNaOH反应，可得出该同分异构体的结构。考点：本题考

17、查有机合成的推断、官能团与性质、有机反应化学方程式的书写、同分异构体的判断。 4（1）（2分）；1，2，3-三溴丙烷（2分）；（2）消去反应（1分）；（3）b（2分）；（4）（3分，其余答案合理也给分）； （5）6（2分）；（6）（3分）【解析】试题分析：1溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成A，则A是丙烯，丙烯与NBS反应，根据已知信息可知B的结构简式为CH2CHCH2Br。B继续与溴发生加成反应生成C，则C的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br。C在氢氧化钠溶液中水解生成D，则D是丙三醇。E能被新制的氢氧化铜氧化，说明还原醛基，则反应是羟基的催化氧化，则E的结构简式为，F的结构简

18、式为，F与丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。（1）根据以上分析可知B中含碳官能团的结构式为，C的名称是1，2，3-三溴丙烷。（2）反应的有机反应类型是消去反应。（3）下列说法正确的是_（填字母编号）。a1 mol E中含有2mol醛基，则与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，a错误；bF中的羧基能与NaHCO3反应产生CO2，b正确；c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液，c错误，答案选b。（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为；（5）a能发生消去反应，说明与羟基碳原子相连的碳原子上含有氢原子；b能与过量浓溴水反应生成白

19、色沉淀，说明还含有酚羟基，则另外一种取代基上CH2CH2OH，或CHOHCH3，与酚羟基的位置均有邻间对三种，共计是6种。（6）反应是缩聚反应，反应的化学方程式为。考点：考查有机物推断与合成、官能团、命名、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写5（共10分）47、（1分）、 消去或消除（1分）48、2CH3OH+O2 2HCHO +2H2O (2分)49、 (2分)50、ab (2分)51、 (2分)【解析】试题分析： X是芳香族化合物，含有苯环，E能使氯化铁溶液变为紫色，说明E中有酚羟基，所以X发生水解反应后的苯环在D中，X应属于酯类，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，水解后生

20、成羧酸和酚，A发生二次氧化得到C，则C为羧酸，C能发生银镜反应，说明C中含有醛基，所以C只能是甲酸；则X是甲酸酯；D能与氢氧化铜反应，说明D中含有醛基，则Br原子连在同一C原子上，剩余X的取代基为2个甲基、1个-CHBr2和HCOO-。D被氧化后生成羧酸，与氢气发生加成反应，则变化变为环己烷环，F发生缩聚反应生成G，H能使溴水褪色，说明H中含有不饱和键，H发生加聚反应生成高分子I。47.B为甲醛，电子式为；F到H发生消去反应生成H；48.甲醇与氧气在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成甲醛，化学方程式为2CH3OH+O2 2HCHO +2H2O；49.因为苯酚的邻、对位能被取代，决定了X分子中2

21、个甲基与-CHBr2相邻，则X的结构简式为；50.E分子中含有羧基和酚羟基，所以可发生酯化反应，a正确；E的苯环上只有1种H原子，羧基、羟基、甲基各一种H原子，所以E分子中有4种H原子，b正确；C属于羧酸，但E中含有酚羟基，所以E与C不是同系物，c错误；酚羟基不与碳酸氢钠反应，羧基与碳酸氢钠反应，所以1molE只能与1mol碳酸氢钠反应，d错误，答案选ab；51.F发生缩聚反应生成G和水，化学方程式是。考点：考查有机物的推断，官能团性质应用，反应类型、电子式、化学方程式的判断6(1)缩聚反应（1分）；NaOH水溶液（1分）；羧基（1分）。(2)（2分） (3)m(mn) n（2分）(4)（2分

22、）（说明：该反应不写条件或写成“催化剂”扣1分，未配平扣1分）(5)16（2分） ；（2分） （6）（2分）（说明：不写条件或H2O前计量数错误扣1分，未写H2O不给分）【解析】试题分析：根据PETG的结构简式可知该化合物是缩聚反应生成的，其单体分别是乙二醇、对苯二甲酸、。B氧化得到E，则B是，E是。B与氯气反应取代反应生成F，则F的结构简式为，F水解转化为G，G与氢气加成得到H，则G、H的结构简式分别是、，因此D是乙二醇。则A是乙烯，B是BrCH2CH2Br，B水解生成D。根据已知信息可知PETG与甲醇发生反应生成D、H、I，则I的结构简式为。（1）根据以上分析可知的反应类型是缩聚反应；卤代

23、烃水解需要氢氧化钠的水溶液，则试剂X为NaOH水溶液；根据E的结构简式可知E中官能团的名称为羧基。（2）根据以上分析可知I的结构简式为。（3）根据原子守恒可知合成时应控制的单体的物质的量：n(D)n(E) n(H) m(mn) n。（4）反应是甲基中的氢原子被另一种取代，反应的的化学方程式为。（5）根据G的结构简式可知与G的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体，则另外的取代基可以是CH2CH2OH或CHOHCH3，或者是CH3和CH2OH，如果只有两个取代基，则有邻间对各三种，如果是三取代基，则有10种，共计是16种。其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为111223的

24、结构简式为。（6）D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维涤纶，该反应是羟基与羧基缩聚反应，因此生产该物质的化学方程式为。考点：考查有机物推断、官能团、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等7【解析】试题分析：本题属有机推断和合成题，综合性较强，可结合反应历程中化学反应条件、有机信息的引用及碳原子的守恒、碳架结构等来考虑，具体分析是：（1）的转化应是醇的催化氧化，生成的B为醛，这一转化与已经条件吻合，故C中应该有羧基，由此得出应该是醛的氧化，故可选用银氨溶液或新制的氢氧化铜溶液就可以了。C+E生成F的反应从产物可以看出发生了取代反应，并由此推出E中含有苯环。（2）结合G中含有的官能团可选项bd

25、正确，（3）E的结构可结合F的结构可推出E中含有苯环和邻位的二个取代基，再结合D的分子组成，推出D到E发生了酯化反应，由此推出E的结构为：（4）F与足量NaOH溶液反应时除考虑酯的水解还要考虑水解后的酚羟基能继续与NaOH反应。（5）E的同分异构体中要有酯的结构，还要有酚羟基，另外还可以再拿出一个-CH3做苯环上的取代基或支链，确定数目时可先定下一个酚羟基，另一个酯基，再考虑邻、间、对位，另外将酯基中少出一个碳原子做-CH3，这样共有18种同分异构体。从中可以选择满足2种化学环境氢的结构；（6）要合成苯甲酸苯甲酚酯，先要合成苯甲酸和苯酚，再利用和这二个信息就可以了。具体可这样合成：考点：有机物

26、的性质，涉及不同官能团的性质及转化8（1）醛基；（2）BC；（3）；（4）氨基易被氧化，在氧化前先保护氨基；（5）或；（6）氧化反应、加成反应、消去反应【解析】试题分析：（1）根据Y的结构简式判断，Y中含氧官能团的名称是醛基；（2）A、F的分子式是C7H6N02Br，错误；B、F分子中含有氨基和羧基，所以既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，正确；C、因为含有羧基，所以可与醇发生酯化反应，正确；D、F分子中的Br原子与氢氧化钠溶液发生取代反应产生1个酚羟基，则该酚羟基仍和氢氧化钠反应生成酚钠，羧基与氢氧化钠反应生成羧酸钠，所以1 mol F最多可以消耗3 mol NaOH，错误，答案选BC；（

27、3）根据流程图离子，A是对硝基甲苯，所以由甲苯生成A的化学方程式是（4）因为C到D发生的是甲基的氧化反应，因为氨基也能被氧化为硝基，所以在合成F的过程中，BC步骤不能省略，目的是保护氨基不被氧化；F中的氨基和羧基可发生缩合反应，生成多肽或蛋白质，其结构简式是；（5）与足量浓溴水反应产生白色沉淀，说明分子中含有酚羟基；且Y的同分异构体中只含苯环，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上存在2个不同对位取代基，Y的分子中侧链上有两个不饱和键，则Y的同分异构体中应存在一个碳碳三键，所以符合题意的Y的同分异构体为或；（6）乙烯先发生氧化反应生成乙醛，然后乙醛与X在氢氧化钠存在的条件下发生加成反应

28、，生成，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，生成Y，所以该过程中发生的反应类型有氧化反应、加成反应、消去反应。考点：考查有机物的推断，官能团的判断，同分异构体的书写，物质制备流程的设计及反应类型的判断9（共13分）（1） （2分）；（2分）（2）+2CH3OH+2H2O；（2分）（3）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（1分）；试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀（1分）；（4）加成反应；（1分）（5）5；（2分）（或、）（2分）【解析】试题分析：A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成2个羧基，依据已知信息可知A中应该含有2个甲基。根据F的结构简式可知A中的2个甲基应该是邻位的，因此A的结构简式为，则B的结构简

29、式为。B和C发生酯化反应生成C，则C的结构简式为。B分子中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式为。根据已知信息可知C生成D，则D的结构简式为，D发生催化氧化生成E，则E的结构简式为，E在双氧水的作用下生成F。（1）根据以上分析可知A的结构简式为，G的结构简式为。（2）B生成C是酯化反应，反应的化学方程式为 + 2CH3OH + 2H2O。（3）E中含有醛基，可以利用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验，因此检验E中含氧官能团的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，实验现象是试管壁附着光亮的银或出现砖红色沉淀。（4）E中含有醛基而F中醛基变为羟基，这说明EF的反应类型

30、是醛基的加成反应。（5）属于芳香族化合物说明含有苯环，苯环上有四个取代基且苯环上的一溴取代物只有一种，这说明取代基应该是对称的，因此符合条件的A的同分异构体的结构简式为、，共计是5种。考点：考查了有机推断的相关知识。10(16分).（1）羟基 ,乙二醛, OHCCHO +4Ag(NH3)2OH 4Ag+H4NOOCCOONH4+6NH3+2H2O （2）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH （3） （4）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH 【解析】试题分析：（1）先推断A的分子式，由0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O，可知1molA中含6mo

31、lC和10molH，含O：（ 130-612-101）/16 =3，故A的分子式为C6H10O3，因D的分子式为C4H6O2，则B的分子式为C2H6O2，由1molB与钠反应生成标况下22.4L氢气，则B为二元醇，即为乙二醇,B与C的相对分子质量之差为4，则C为乙二醛，结构简式为：OHC-CHO由两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知F的结构简式为：CH3CH（OH）COOH，E的结构简式为：CH3COCOOH，（2）由D转化为E的条件和题给信息可知D含碳碳双键，D的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，则G的结构简式可能是CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；（

32、3）略（4)B为乙二醇，再根据D的结构可以推测A的结构简式为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH。考点：考查有机物推断11【解析】试题分析：甲苯在FeCl3作催化剂时，与Cl2发生苯环上的取代反应，产生邻氯甲苯,邻氯甲苯与NaOH的水溶液在高温、高压体积下发生取代反应，产生邻甲基苯酚：;该物质与Cl2在光照时发生甲基上的取代反应产生B：C7H6OCl2；B与NaOH的水溶液发生反应产生C：，C与浓硝酸、浓硫酸的混合物加热发生取代反应，硝基在酚羟基的对位，产生D：；D与ClCH2COOC2H5 发生取代反应产生：,发生反应产生,该物质脱去水产生E:,在一定条件下E的硝基被还原变为氨基-NH

33、2，产生F：。（1）A的化学名称为邻氯甲苯,也叫2-氯甲苯； D分子中除一CHO外的含氧官能团结构简式为-NO2、OH；（2）E的结构简式为；反应的反应类型为取代反应(氯代反应)；（3）反应BC的化学方程式为；ClCH2COOC2H2加热条件下与足量NaOH反应后酸化所得有机物HOCH2COOH会发生聚合反应，反应的化学方程式为；（4）化合物C中含有苯环的同分异构体有、四种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为。（5）a.分子式为C11H11O3N，错误；b.F含有氨基，能与盐酸反应生成盐，含有酯基，但不能直接与NaOH形成盐，若与热的NaOH溶液，可以水解形成盐但是不是这

34、种物质的盐了，错误。c.F中含有苯环和碳碳双键，所以1molF最多可以与4molH2反生加成反应，错误；d.F中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有氨基及酯基，也能发生取代反应，正确。考点：本题考查有机化合物的命名、官能团的结构、反应类型、判断同分异构体的数目、书写有机化合物的结构简式和反应方程式、并对给定的有机化合物进行性质判断的知识。12（14分）（1）醚键、氨基（每空1分） （2） （3分）（3）加成反应，氧化反应（每空1分） （4）或（3分）（5）（4分）【解析】试题分析：（1）A含有的官能团为醚键、氨基。（2）从前后物质的结构的区别分析，反应去一分子水，是羟基的消去反应产生碳碳双键，所以结构为： 。（3）反应时碳氮双键变成单键，所以为加成反应，反应使氮原子连接的氢原子和邻为碳上的氢原子下去，形成了碳氮双键，属于氧化反应（4）根据要求，羧基和氨基连在同一个碳原子上，苯环上有对位的两个基团，有醛基，除了这些以外还有2种氢原子，所以结构为：或。（5）合成时可以选择先让苯和卤代烃取代，连接在一起，再羰基加成成环，再酯化，消去，也可以先酯化，再在氯化铝条件下取代，加成，消去。具体路线如下：（4分）考点：有机合成，反应类型，同分异构体的书写