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,第七篇内分泌系统疾病第十六章嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)贺冶冰学时数:0.5学时,讲授目的和要求1.掌握本病的临床表现、诊断与治疗2.了解本病发病机制,概述嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体,引起以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群,严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、心力衰竭、心室纤颤、心肌梗死等,嗜铬细胞分泌儿茶酚胺(catecholamine,CA),包括多巴胺(dopamine,D),肾上腺素(adrenaline aepinephrine e),去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine nE)正常肾上腺髓质CA分泌量,依大小分别为ENED肾上腺嗜铬细胞瘤时可分泌NE和E,分泌量分别为NENE和EE家族性嗜铬细胞瘤只分泌E肾上腺外嗜铬细胞瘤只分泌NE交感神经节后纤维嗜铬细胞瘤可分泌NE和D,
