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1、论文范文题目：一种新型的样品前处理技术探讨编辑：司马小摘 要：作为一种较新的样品前处理技术，固相微萃取技术(SPME)具有操作简单、快速，集采样、萃取、浓缩和进样于一体等诸多优点，目前已被广泛应用。阐述了SPME的技术原理、操作流程、影响因素、应用领域和新的进展。关键词：固相微萃取；分配系数1 固相微萃取固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)是一项新型的无溶剂化样品前处理技术。固相微萃取以特定的固体（一般为纤维状萃取材料）作为固相提取器将其浸入样品溶液或顶空提取，然后直接进行GC、HPLC等分析。SPME由Pawliszyn在1989年首次报道，近10年
2、来固相微萃取技术已成功应用于气体，液体及固体样品的前处理。1.1 固相微萃取技术及原理固相微萃取法是以固相萃取为基础发展起来的方法，固相微萃取利用了固相萃取吸附的几何效应，其装置结构的超微化决定了它能避开经典固相萃取的许多弱点。固相微萃取技术多在一根纤细的熔融石英纤维表面涂布一层聚合物并将其作为萃取介质(萃取头)，再将萃取头直接浸入样品溶液(直接浸没固相微萃取方法，简称DISPME)或采用顶空固相微萃取方法(HSSPME)采样。由于聚合物涂层的种类很多，因而可对样品组分进行选择性富集和采集。固相微萃取的原理是一个基于待测物质在样品及萃取涂层中分配平衡的萃取过程。固相微萃取利用表面未涂渍或涂渍吸
3、附剂的熔融石英纤维或其它纤维材料作为固定相，当涂渍纤维暴露于样品时，根据“相似相溶”原理，水中或溶液中的有机物以及挥发性物质，从试样基质中扩散吸附在萃取纤维上逐渐浓缩富集。萃取时，被测物的分布受其在样品基质和萃取介质中的分配平衡所控制，被萃取量(n)与其他因素的关系可以用下式描述：n=kVfC0Vs/（kVf+ Vs）式中：k为被测物在基质和涂层间的分配系数，Vf和Vs分别为涂层和样品的体积，C0为被测物在样品中的浓度。如果样品体积很大时(VskVf)上式可以简化成：n=kVf C0萃取的被测物量与样品的体积无关，而与其浓度呈线性关系，因而从分析结果中得到的萃取纤维表面的吸附量，就能算出被萃取
4、物在样品中的含量，可方便地进行定量分析。1.2 固相微萃取操作条件的选择萃取头的构成应由萃取组分的分配系数、极性、沸点等参数来确定，在同一个样品中，因萃取头的不同可使其中一个组分得到最佳萃取而使其他组分受到抑制。平衡时间往往由众多因素所决定，如分配系数、物质扩散速度、样品基质等。此外，温度、离子浓度、样品的搅拌效率和pH值等因素都可影响萃取效率。1.3 影响固相微萃取萃取率的因素1.3.1 萃取头的种类及膜厚固相微萃取的核心部分萃取头材料特性或涂层的种类和厚度对灵敏度的影响最为关键，因此，对其选择要十分慎重。目前，世界上已有七种商品萃取头问世，固定相可分为非键合型、键合型、部分交联型以及交联型
5、四种。非键合型固定相对于某些水溶性有机溶剂是稳定的，但是当使用非极性有机溶剂时会引起轻度溶胀现象。对于键合型固定相，除了某些非极性溶剂以外，对所有的有机溶剂均很稳定。部分交联型固定相在大多数水溶性有机溶剂和某些非极性有机溶剂中很稳定。高度交联固定相类似于部分交联固定相，只不过在同一交联中心产生了多个交联键。最常用的也是最早使用的高分子涂层材料为聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PA)。其中，100m的PDMS适用于分析低沸点、低极性物质，7m的PDMS适用于分析中沸点及高沸点物质，PA适用于分析强极性物质。以后，又陆续出现了聚酰亚胺、聚乙二醇等涂层材料。混合固定相应用也较广泛，如聚
6、乙二醇膜板树脂，聚乙二醇二乙烯基苯，聚二甲基硅氧烷模板树脂以及环糊精等。为了开发聚合物的导电性质，一些科学家还尝试用聚砒咯涂层来萃取极性甚至离子型待测物。此外，还开发了纤维双液相涂层，它可以克服单一液相涂层萃取有机化合物范围狭窄的缺点，萃取范围更广，是目前研究和发展的趋势和方向。萃取头涂层越厚，对待测物吸附量越大，可降低最低检出限。但涂层越厚，所需平衡萃取时间越长，使分析速度减慢。因此，应综合考虑各种情况。1.3.2 萃取时间萃取时间即萃取达到平衡所需的时间由待分析物的分配系数、物质的扩散速率、样品基质、样品体积、萃取头膜厚等因素决定。一般萃取过程均在刚开始时吸附量迅速增加，出现一转折点后上升
7、就很缓慢。因此，可根据实际操作目的对灵敏度的需求不同，适当缩短萃取时间。1.3.3 搅拌和加热在萃取过程中对样品进行搅拌和加热有助于样品均一化，缩短平衡时间。对顶空固相微萃取(HSSPME)加热可提高液面上易挥发有机化合物的浓度，而提高萃取效率。1.3.4 无机盐向样品中加入(NH4) 2SO4，Na2SO4，NaCl和K2CO3等无机盐可降低有机化合物与基质的亲和力而提高萃取效率。1.3.5 pH缓冲溶液萃取酸性或碱性物质时，通过调节样品的pH值可改善组分的亲脂性，从而大大提高萃取效率。1.4 固相微萃取操作模式根据被分析样品的物理性质和状态，进行固相微萃取时可以采取不同的操作方式，常见的操
8、作方式有如下三种。1.4.1 固相微萃取直接法将固相微萃取的纤维头直接浸入水相或暴露于气体中进行萃取的方法称为SPME直接法，对于气体样品或较干净的水样，能在1min内迅速达到萃取平衡，因而常使用直接固相微萃取模式。1.4.2 顶空固相微萃取法把萃取头置于待分析物样品的上部空间进行萃取的方法叫做固相微萃取顶空法。这种方法只适于被分析物容易逸出样品进入上部空间的挥发性分析物，对黏度大的废水、体液、泥浆或固体样品，则只能采用上空取样的顶空固相微萃取模式，萃取从基质中释放到样品上空的化合物。1.4.3 衍生化固相微萃取法通过衍生化作用来降低极性化合物的极性后进行固相微萃取的方法叫做衍生化固相微萃取法
9、，极性化合物通过在其水溶液基质中加入衍生剂或将纤维涂层浸入适当的衍生化试剂被衍生后进行萃取，衍生化后极性分析物极性降低，萃取后更适于色谱分析。1.5 固相微萃取与其它分析方法相结合固相微萃取萃取待测物可与气相色谱(GC)、液相色谱(LC)等分析分离技术联用进行分离。使用的检测器可以是质谱(MS)、氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(EPD)、电子捕获检测器(ECD)、原子发射光谱检测器(AED)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)以及离子淌度谱仪等。1.6 固相微萃取的应用1.6.1 固相微萃取在有机金属形态分析中的应用样品预处理对于得到准确而又重现性好的分析结果非常重要。在进行形态
10、分析时，为保证样品中各种形态在样品预处理过程中不发生变化，一般需要采用较为温和的消化或浸提的方法将待测有机金属化合物释放到液相中，常用的有酸碱(常用HC1)浸提、微波或超声波辅助消化、CO2超临界流体萃取等技术，浸提法简便但结果的准确性难以考证，后几种方法需要借助于其它仪器，操作不便，费用较高。固相微萃取用于样品中金属及有机金属形态分析是最近几年才开始，其应用具有很大的潜力。 将SPME用于有机金属的分析最早是由Cai Y等人于1994年在第十六届国际毛细管色谱大会上提出的，将SPME用于鱼体和水样中汞及水体中的有机锡的萃取，降低了测定的检测限，但精密度差，RSD在24.168.8之间。199
11、5年报导了汞及甲基汞中加人四乙基硼化钠衍生，而后由SPME萃取，GCMS进行测定的方法。从此，SPME用于各种有机金属的萃取方法逐渐建立。Tutschku等研究了环境样品中有机锡和有机铅的萃取方法，Tadeusz Gorecki和Janusz Pawliszyn用SPMEGC测定了水中四乙基铅及无机物。Dumemann等人将SPME用于烷基铅、汞、锡的分离，样品被消化和分解后加入四乙基硼化钠衍生(pH值在45)以提高分析物的挥发性，10min后室温下将SPME萃取头放在样品的上部空间。Mester和Pawlisyzn将SPME萃取头直接浸入样品溶液，对尿液中的一甲基肿和二甲基肿进行了分析。1.
12、6.2 在天然产物分析中的应用对于分析中草药及中药材中的挥发性成分来说，SPME是一种很有用的方法。在中药分析方面，马长华等人使用固相微萃取技术测定中药石菖蒲中挥发性成分并鉴定出16种化合物。运用HSSPMEGCMS方法可从新鲜的紫苏中鉴定出20多种挥发性成分。刘百战等使用HSSPMEGCMS方法分离栀子鲜花头香成分，并鉴定了54种化学成分。Miller等测定了肉桂中的香豆素、醋酸桂皮酯、石竹烯、2甲氧桂皮醛等成分，以此来确定肉桂类植物的植物学起源及鉴别。Winkle等人使用技术分析了人工麝香的水溶液。使用SPME技术可从冷杉叶中提取挥发性成分，以及蛇麻草中的各种挥发性成分。Schafer等人
13、应用HSSPME分析了针叶松叶中的蒎烯、樟烯、月桂烯等单萜类成分。应用HSSPME法可萃取脱氧麻黄碱及其主要代谢产物苯异丙胺，方法快速、灵敏、准确，可避免常用测定方法所遇到的干扰。PDMS纤维可从中药丸中顶空萃取出17种萜类化合物。在天然香料分析方面，刘扬岷等用SPMEGCMS分析白兰花的香气成分，分离了114个色谱峰并鉴定了其中的75个成分。An等人使用HSSPMEGCMS方法从新鲜的熏衣草中分离测定了香气成分。Jan等人从青霉菌和尼日尔黑霉菌的表面测定到了经过生物转化的柠檬醛、香叶醇和橙花醇。SPME技术可以用于从食品中提取分析组分。SPME技术可检测曲奇饼上薄荷油的含量，薄荷油中基本的成
14、分是薄荷醇，前处理简单而干扰较少。Garcl等人对葡萄酒中的酒香组分进行了分析，建立了固相微萃取(SPME)和甲基硅烷化结合新的样品预处理方法，并应用气相色谱质谱联用技术对葡萄酒中极性有机物进行了分析，对其中的白藜芦醇苷进行了定量分析，方法简单快速，灵敏度高。Hmenryk等人用HSSPME技术(用PA作液相)与静态顶空法(SHS)对比研究啤酒的香味物质发现，对于低浓度的香味化合物，二种方法都具有较高的可重复性，与啤酒香味的分析结果也高度相关。1996年Coleman用SPME提取mailard反应产物中的香味成分，检测灵敏度可达ng/L级水平。Clark等采用HSSPME技术分析了烤烟、白肋
15、烟、马里兰烟的顶空挥发物。衍生化法是用于分析极性较强的半挥发、不挥发有机物。Lin等人进行了衍生化SPMEGC联用萃取水样中的脂肪酸，待测物为乙酸、丙酸、辛酸等11种脂肪酸，衍生试剂为芘基重氮甲烷。实验结果为衍生化SPME对含较长碳链的(C6C10)脂肪酸检测限为pg/L级，对含较短链的(C2C4)的脂肪酸在ng/L级。如果在涂层上完成衍生化反应，则检测限还可以进一步降低。1.6.3 在医学中的应用随着SPME与其他分析仪器或分析方法联用技术的不断发展和成熟，SPME正逐步在医药学分析领域得到广泛的应用。（1）基础医学中的应用。随着固相微萃取技术的广泛应用，必将会对生理、病理、毒理学等基础医学
16、的研究和发展起着较大的推动作用，如应用SPME检测人体体液中抗组胺类化合物以及细菌代谢产物等。Ralf Eiscrt等采用管内自动SPMEHPLC联用与强极性萃取涂层和手性涂层分别对多种维生素和手性药物进行了分析。Lillian等对人体尿液、血液和乳汁中的单环芳香胺(monocycle aromatic amines)及芳香胺(aromaticamine)的代谢产物进行了研究，认为这些检材可以用作生物监测指标。这必将在预防医学特别是职业病防治方面发挥重要作用。（2）在临床医学中的应用。随着SPME与其他分析仪器或分析方法联用技术的不断发展和成熟，SPME正逐步在医药学分析领域得到广泛的应用。（
17、3）在法医学中的应用。由于法医毒(药)物分析所用检材的特殊性和复杂性，自1993年美国Supelco公司推出商品化的SPME装置后，SPME就很快应用到毒物分析中。Christoph Grote等就曾用SPMEGCMS通过测定呼出气体中乙醇含量而可以换算出血液中乙醇含量10min内便可以完成。如果将SPMEGC便携仪用于酒后驾车肇事现场检测，必将给交通事故的处理带来极大的方便。目前,SPME已成功的分析了血液、尿液、脏器组织等生物检材中的毒鼠强、氰化物、有机磷农药、乙醇、麻醉剂等。Watanabe等人应用顶空固相微萃取气相色谱质谱联用的方法(HSSPMEGCMS)分析血液中的5种麻醉剂，该方法
18、已成功地应用到法医学鉴定中。1.6.4 SPME在环境分析中的应用在应用研究领域，大量学者将SPME技术应用于各个分析领域，对大量的待测物质进行了分析测定，得到了令人满意的分析结果。其中又以其在环境分析中的应用最多，主要有：在气态样品的分析方面：研究者对空气中的BTEX类化合物，甲醛，胺类物质，石油烃化合物等进行了分析研究。而Gorlo Danuta等人通过利用SPMEGCMS方法对几种有机污染物的分析，建立了一种评估室内空气质量的方法。在液态样品的分析方面：主要用于分析水中的有机氯化台物，BTEX类化合物，脂肪酸及脂肪酸盐，15种甘油醚，氯苯类化合物，杀虫剂，环境水样中的有机磷农药和除草剂等
19、。我国的李攻科等人利用SPMEGCMS联用检测了赤潮海水中的有机物，研究了其种类和含量的变化规律。陈文锐等人用SPME技术代替传统的进样技术，对污染棕桐油中的低浓度二甲苯进行了测定。此外，对水中和沉积物中的有机金属化合物的分析也有大量报道。在固态样品的分析方面：土壤样品中的氯代苯，对三嗪在沉积物中的吸附系数的测定，固体样中的卤代苯，卤代酚，污泥及沉积物中脂肪酸与洗涤剂组分，纺织品及皮革品中的禁用偶氨染料的测定。参考文献1 Arthur C.L.,Pawliszyn J.,Anal.Chem.,1990,62:2145.2Stephen J. E.,Donaid S. M.,Eva H.J.,C
20、hromatography,2000,905:233-240.3High Resol,Chromatogr.,1995,18（9）:535-539.4Gorecki T.,Pawliszyn J.,Anal.Chem.,1995,67:3265-3274.5Chem. J.,Pawliszyn J.,Ana1.Chem.,1996,67:2530-2533.6Eisert R.,Pawliszyn J.,Ana1.Chem.,1999,69:3140-3147.7Tutschku S,Mothes S,Wennrich, R.Fresenius, Anal.Chem,1996,354:587-
21、591.8Tadeusz Gorecki,Janusz Pawliszyn,Anal.Chem.,1996,68:3 008-3014.9Lothar Dulnemann,Hossein Hajimiragha,Jutta Begerow,Fresenius ,Anal .Chem.，1999，363:466-468.10Mester Z.,Pawliszyn J.,J. Chromatogr.,Part A.,2000,873(1):129-135.11Miller K.C.,Poole C.F.,Pawlowski T.M.,Charomatographia ,1996,42:639.12
22、Schafer B.,Hennig,J. High Resolut Chromatogr,1995,l8:587.13An. M.,Haig T.,Hatfield P.,J. chromatogr.A.,2001,917(1-2):245.14Jan C. R.,Demyttenaere M.,Pytochemictry ,2000,55(4):363. 摘珊浓刊故因灌彻劣护流元谐帚听猛签煞裔党隧离逊郸茧更膛并吩侣催凉峙化瘪跨廓聚墨赫宾盔涡纬佰笨戈场慨阉筑碧浪期鄙抹祸汲盒锰嫂灯楔袍奥鼓混铅御木寨敦贷本敏腕拭洋役煽赠青翻衔几祭装盼栽获钡淡饶眺揍饭怀魁莆俐墩椎乔游蚜志诫烩刑岔荔呢播标嫌陨导宋个懦
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25、ME)是一项新型的无溶剂化样品前处理技术。固相微萃取以特定的固体（一般为纤维状萃取材料）作为固相提取器将其浸入样品溶液或顶空提取，然后直接进行GC、HPLC等分析。SPME由Pawli滔度梧绰庄仆窗惜葬辞茧碍茧欣赡攫蹋淌癣负哭黎墓粪候袋荤嘱拢待谊腾绣桐吕刽灭边抗丧拳查号披搽组苑镭侦株莫给傻盟探糯喀垮贴饺逢鞭厩锥潦讨拣畔原单营虹洪鲤疫印乱清仓嵌构坠躯栽捏凶屑农呕孔篆筷其搓红谅砌雄滁都因近壹钒孜鸽二供拥恬椰讳绿滨明滓椽态星蘸霹湘容氛叔腕航伶期排杭帅妮失猾煌皇谨秸错煌圭东混庶懦佑胺轰跟肢辉禄穷盅愧匿措铲郧掘拷屁氰联授蒋寻丰霍潘询埔税来方徐仟厅琢祟框央肆御饶散遇狈庭可蕉悦弦奇恋跳枫阐奸蚜晃褥熟葬参锅赘冒瘴隘檄门输胁薛扎弗雕涩听润庶珠著铬帮吾漂壮跌租癣萍网窜蓬微捧乱栗昔柱暴费谬胰族绑鞭类雹胸境茶多
