《弥散性血管内凝血诊治进展课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《弥散性血管内凝血诊治进展课件.ppt（81页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、弥散性血管内凝血诊治进展,华中科技大学附属梨园医院 血液科 韩红,弥散性血管内凝血（Disseminated Intravascular Coagulation,DIC),并非是一种独立疾病，而是多种原因引起的一种复杂的病理过程和临床综合征。虽然在19世纪人们已经观察到DIC的一系列临床表现，但直到近10余年来才有关于DIC的国际诊断标准和实用评分系统，其后我国也参考这一标准结合我国情况对既往标准进行了修订和完善。现将DIC诊治进展在这里向大家作一汇报：,弥散性血管内凝血概念,传统定义：Muller Berghdus描述：为一种获得性综合征，其特征是血管内凝血导致血管内纤维蛋白形成，在此过程中
2、可伴有继发性纤溶活化或伴有纤溶受抑制2001年ISTH/SSC DIC 专业委员会公布：是指不同原因导致局部损害而出现以血管内凝血为特征的一种继发性综合征，它既可由微血管体系损伤而致，又可导致微血管体系损害。如果这种损伤严重，则可导致多器官功能衰竭。ISTH/SSC（国际血栓与止血学会/科学标准化学会）,ISTH/SCC的DIC概念特点：,1、强调了微血管体系，DIC即可由微血管体系损伤而引起，亦可导致微血管体系的损伤。2、不同原因所致的DIC终末损害为MOFF，DIC只是各种疾病处于危重状态的一个中间病理环节。3、未强调纤溶为DIC的必备条件，因纤溶属继发性，且DIC早期多无纤溶现象。,IS
3、TH/SCC的DIC的分类,显性（over）DIC：即止血功能处于失代偿状态的DIC；包括既往分类、命名的急性DIC和失代偿性DIC。非显性（non-over）DIC：即止血功能处于代偿状态的DIC（或pre-DIC）；包括慢性DIC,代偿性DIC,及DIC前期。,ISTH/SCC显性DIC计分诊断方案,1.危险估算：患者有无导致显性DIC的基础疾病如 1）败血症或严重感染（任何微生物）2）创伤（多发性损伤，神经损伤，脂肪栓塞）3）器官毁坏（严重胰腺炎）4）恶性肿瘤（实体瘤，骨髓增殖/淋巴增殖，恶性疾 病）5）病理产科（羊水栓塞、胎盘早剥）6）血管异常（大血管瘤、Kasabach-Merrit
4、综合征）7）严重肝衰竭 8)严重中毒或免疫反应(蛇咬伤，药物/输血，移植排斥）注意：若有其中任何1项则进入下述程序，若无则不进入,ISTH/SCC显性DIC计分诊断方案(凝血检测计分方法),1.进行 BPC，PT（凝血酶原时间），Fib，sFDPs检测 2.记分*BPC（100=0，6s=2）*Fib水平（1.0g/L=0，1.0g/L=1）3.总记分 如5为显性DIC，每日重复记分1次，如 25 提示为非显性DIC（非肯定性），每1-2日重复记分1次,ISTH/SCC前DIC计分诊断方案,1、危险度评估：是否存在易导致DIC的基础疾病；是，计2分；否，计0分 2、主要实验室指标：（1）PLT
5、计数：109/L，计0分；PLT计数：6S，计1分；3S，计0分；进行性延长或缩短，计1分；稳定计0分,ISTH/SCC前DIC计分诊断方案,3、特异性指标：（1）抗纤维蛋白酶(AT)水平：正常计-1分；降低计1分。（2）蛋白C水平：正常计-1分；降低计1分。（3）TAT复合物水平：正常计-1分；降低计1分。4、累积评分：5、结果判断：5分，显性DIC 5分，前DIC,ISTH/SCC的DIC诊断标准的优缺点,优点：规范、量化、科学性、计分相对简单。缺点：实验室的要求较高。,2006年日本急症医学会（JAAM)的DIC评分系统,1.可能与DIC相关的临床情况 A,败血症或任何微生物的严重感染
6、B,创伤、烧伤或外科手术 C,血管异常：大动脉瘤、巨大血管瘤、脉管炎 D,严重中毒或免疫反应：蛇咬、娱乐药品、输血反应、移植排斥 E，恶性肿瘤（除外骨髓抑制）F,产科意外 G,可能与全身炎症反应综合征有关的情况：器官损失（如严重胰腺炎）、严重肝衰竭、缺血缺氧 休克、中暑恶性综合征、脂肪栓塞、横纹肌溶解、其它 H,其它,2.需要排除的临床情况A,血小板减少症 1）稀释或非常态分布：大量失血输血、失血或输液 2）血小板破坏增加：ITP,TTPHUS,HIT,药物，病毒感染，同种异体免疫损伤，APS,HELLP,体外循环 3）血小板产生减少：病毒感染，药物，辐射，营养缺乏（叶酸，维生素B12），血细
7、胞生成障碍，肝脏疾病，HPS 4）假性减少：EDTA依赖的凝集素，血标本抗凝不足 5）其它：低温，血管中人工置入物 B,凝血酶原时间延长：抗凝治疗，血标本中抗凝物质，维生素K缺乏，肝硬化，大量输血和输血 C,FDP增加：血栓形成，止血和创伤愈合，血肿，胸腔 积液，腹水，血标本中抗凝物质，抗纤溶治疗 D,其它,3.全身炎症反应综合征评分 A,体温大于38,或小于36B,心率大于90次/分,C,呼气大于20次/分,或PACO2小于 32Torr(4.3kPa)D,白细胞大于12000/mm3,小于4000/mm3，或未成熟细胞占10%,4.诊断规则 全身炎症反应综合征 3，计 1分；0-2 计 0
8、分；血小板计数 80 或24小时下降50%，3分；80 或24小时下降30%，1分；120,0分凝血酶原时间（测定值/正常值）1.2 1分；1.2 0分FDP:25 3分；10 和25 1分；10 0分诊断：4分，DIC,2006年日本急症医学会（JAAM)的DIC评分系统的优点：做了大量工作后，2005年在2001年ISTH/SCC基础上制定了本国标准，并将两个积分系统进行了多中心前瞻性对比研究，认为JAAM-DIC积分标准有助早期筛选出DIC患者。,2009年英国血液学标准化委员会血栓与止血工作组（BCSH)颁布的DIC诊治指南,解读意见,1.按照循证医学概念进行系统的文献检索参考BCSH
9、工作组的反馈意见修订。2.论述并点评了DIC诊治中的常见问题3.每个推荐意见都给出了相应的推荐分级 同时给出支持的相关证据。4.实验室增加：血栓弹力图,英国血液学会DIC指南推荐分级系统,我国DIC诊疗指南的概念,是在许多疾病的基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。2012年版DIC中国专家共识,DIC临床分期,1、临床前期（前DIC）2、早期（高凝期）3、中期（低凝期）4、晚期（纤溶亢进期）,DIC分型,DIC分型,DIC分型,根据DIC发生原因可分为：1、产科型DIC2、败血症型DIC3、急性
10、白血病型DIC,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,一般诊断标准 1、存在易引起DIC的基础疾病，如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。感染：30-43%；Tumor：24-43%;病产：4-12%;手术创伤：1-15%,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,2、有下列2项以上临床表现（2012年专家共识减少至1项以上）（1）严重或多发性出血倾向；常见出血部位依次：皮肤消化道阴道 口鼻泌尿道 其它体征：出血点、血疱（皮下血肿）、外科伤口 出血、静脉穿刺出血、动脉渗血、周围性紫癜、爆发性坏疽。,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标
11、准）,（2）不易以原发病解释的微循环衰竭或休克，特点有：（1）起病突然（2）出血倾向（3）多器官功能衰竭（4）顽固,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,（3）多发性微血管栓塞症状及体征 肺微血栓：呼吸浅快，低氧血症 肾微血栓：少尿，血尿 脑微血栓：神志模糊，嗜睡，昏迷 严重危及生命（4）抗凝治疗有效（2012年专家共识弃之）,DIC时各组织器官栓塞发生率,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,3、实验室检查符合下列标准（同时有三项以上异常）：（1）PLT100109/L或进行性下降；（2）纤维蛋白原1.5g/L或进行性下降，或4.0g/L；（3）3P试
12、验阳性或FDP 20mg/L或D-二聚体水平升高（阳性）；（4）凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或呈动态变化（2012年专家共识弃之），或APTT延长10秒以上；（5）疑难或其他特殊患者应有下列2项异常：凝血酶原片段1+2（F1+2）、凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）或FPA水平升高；SFMC水平升高；PAP水平升高；TF水平增高（阳性）；或TFPI水平下降。（2012年专家共识弃之）,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,肝病合并DIC实验室诊断标准 1、PLT50109/L或有2项以上血小板活化产物（血小板球蛋白-TG、PF4、TXB2、血小板 P选择素、GMP-140）
13、升高。2、纤维蛋白原1.0g/L。3、血浆因子：C活性50%。4、凝血酶原时间延长5秒以上或呈动态性变化。5、3P试验阳性或FDP 60mg/L或D-二聚体水平升高。6、血浆凝血激活分子标志水平升高：1）F1+2；2）TAT；3）FPA；4）SFMC。,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,白血病并发DIC实验室诊断标准 1、PLT50109/L或进行性下降或血小板活化、代谢产物水平 升高。2、纤维蛋白原1.8g/L。3、3P试验阳性或FDP 40mg/L或D-二聚体水平升高。4、凝血酶原时间延长3秒以上或进行性延长或APTT延长10秒以上。5、抗凝血酶（AT）活性0.6或
14、PC活性降低。6、血浆纤溶酶原PLG：Ag 200mg/L。7、血浆凝血激活分子标志水平升高：1）F1+2；2）TAT；3）FPA；4）SFMC。,DIC诊断标准（2001年全国第八届血栓与止血会议标准）,基层医院DIC实验室诊断参考标准 同时有下列3项以上异常：1、PLT10010E9/L或进行性下降；2、纤维蛋白原1.5g/L或进行性下降；3、3P试验阳性或FDP 20mg/L；4、凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或呈动态变化；5、外周血破碎红细胞比例10%；6、红细胞沉降率10mm/h。,前DIC诊断标准（全国第六届血栓与止血会议）,1、存在易致DIC的基础疾病。2、有下列1项以上临床表现
15、：（1）皮肤、黏膜栓塞、灶性缺血性坏死及溃疡形成等；（2）原发病的微循环障碍如皮肤苍白、湿冷、紫绀等；（3）不明原因的肺、肾、脑等轻度或可逆性脏器功能障碍；抗凝治疗有效。,前DIC诊断标准（全国第六届血栓与止血会议）,3、有下列3项以上实验室异常：（1）正常操作条件下采集标本易凝固，或PT缩短3秒以上、APTT缩短3秒以上；（2）血浆血小板活化产物如PF4、TXB2、GMP-140、-TG 含量增加；（3）凝血激活分子标志物水平升高：F1+2、TAT、FPA、SFMC；（4）抗凝活性降低：AT-III活性降低，PC活性降低；（5）血管内皮细胞分子标志物升高：内皮素-1（ET-1）、血栓调节蛋白
16、（TM）。,慢性DIC实验室诊断,1、临床存在易致慢性DIC的基础疾病，如恶性肿瘤免疫性疾病、慢性肾病及肺部疾病等。2、有下列1项异常：（1）反复出现的轻度微血管栓塞症状及体征，如皮肤、黏膜的灶 性缺血性坏死及溃疡形成等；（2）反复出现的轻度出血倾向；（3）原因不明的一过性肺、肾、脑等脏器功能障碍；（4）病程超过14天。,慢性DIC实验室诊断,3、实验室检查符合下列条件：（1）血小板黏附或聚集功能或有2项以上血浆血小板活化产物(-TG、PF4、TXB2、P-选择素）水平升高；（2）血浆2项以上凝血激活标志物（F1+2、TAT、FPA、SFMC）水平增高；（3）3P试验阳性或FDP 60mg/L
17、或D-二聚体水平较正常升高（阳性）4倍以上；（4）血小板、纤维蛋白原半衰期缩短或转换速度加快；（5）血管内皮细胞分子标志物（ET-1、TM）水平升高。,2012年DIC中国专家共识,关于ISTH/SCC采用的DIC积分系统进行诊断我内正在开展相关探索。,DIC诊断常用分子标记（血管EC与血小板系统）,DIC诊断常用分子标记（凝血与纤溶系统）,DIC诊断常用分子标志,反应凝血激活的指标：凝血酶片段1+2（F1+2）：是凝血酶原在凝血活酶的作用下，最早释放的片段它的存在标志凝血活酶已经形成，凝血酶原的激活已经启动。约97%Pre DIC患者血F1+2升高。凝血酶抗凝血复合物（TAT）：是凝血酶按1
18、：1比例与抗凝血酶结合形成的复合物。是凝血酶生成的早期分子标志。凝血酶调节蛋白（TM）：Pre DIC时，TM明显升高，与正常对照及仅有DIC基础疾病而无DIC发生倾向者比较有显著性差异。,DIC诊断常用分子标志,反应凝血激活的指标：纤维蛋白肽A（FPA）：是纤维蛋白原在凝血酶的降解作用下，释放的第一个肽片段，Pre DIC患者FPA显著升高。可溶性纤维蛋白单体复合物（SFMC）：纤维蛋白单体与FDP结合形成SFMC，SFMC是凝血及纤溶激活的重要标志物。对pre-DIC特异性、敏感性高。,DIC诊断常用分子标志,组织因子（TF）及组织因子途径抑制物（TFPI）：Pre-DIC时TF显著升高，
19、但TFPI水平变化不大，故TF/TFPI值增大。反应纤溶激活的指标：D-二聚体：为交联纤维蛋白的特异性降解产物。反应凝血酶的生成及纤溶活性，区分原发或继发纤溶亢进，Pre DIC诊断的首选分子。纤溶酶原（PLG)：纤溶启始物，是增强的直接证据。,DIC诊断常用分子标志,反应抑制物的消耗的指标抗凝血酶III（AT-III)：含量及活性减低直接反映凝血激活及抗凝物质消耗，是Pre-DIC的敏感指标及不良预后的反应。纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PIC）：正常人难以测出，可用于DIC诊断及疗效评价。组织型纤溶酶原活化剂（t-PA)/I型组织型纤溶酶原抑制物（PAI-1):Pre-DIC及预后不良指标。血栓
20、前体蛋白（TpT)：可溶性纤维蛋白多聚体，特异性表明血栓危险的存在。,DIC诊断常用分子标志,反映血小板活化的指标：血小板4因子（PF4):BPC大量凝集破坏而升高，早期诊断指标。血小板颗粒膜蛋白（GMP140):特异性分子标准物。,关于诊断,1、DIC基础疾病是诊断前提2、症状、体征不典型，栓塞期短暂。出血为主要表现，全身性，多部位，原发病难以解释。3、实验室检查缺乏特异性。例：Fib正常：(基础疾病时就较低）Fib降低：非DIC 特有，肝病患者也低。3P试验阴性可见于纤亢；FDP及D-Dimer升高可见于血栓性疾病;,关于诊断：,4.ISTH/SCC在ICU中敏感性及特异性均高，但在肝病、
21、白血病中待确定。我国标准兼顾了科学性、适用性，同时强调肝病、白血病的特殊性（2001会议年及2012共识）。5.DIC是严重出血综合征，疾病发展到中晚期，抢救极为困难，建立前期概念（即前DIC)，早诊断、早治疗是提高DIC 抢救成功率的关键。（我国正在开展相关研究工作）,DIC治疗,DIC治疗原则：分期、及时、动态、个体及序贯主要治疗包括：1、去除产生DIC的基础疾病及诱因；2、阻断血管内凝血过程；3、恢复正常血小板与血浆凝血因子水平；4、抗纤溶治疗；5、溶栓治疗；6、对症及支持治疗。,DIC治疗方案,一、治疗原发病及消除诱因 原发病的治疗是终止DIC病理过程的最关键措施。然后根据DIC的病理
22、进程即分期及分型采取相应措施。如：重症感染，细菌性败血症主张“重拳出击”早期、质量、广谱使用抗生素，减轻感染对微血管的损害 如：妊娠胎盘早剥，及时终止妊娠。感染、休克、酸中毒、缺氧状态是促发DIC重要因素，积极消除。,DIC治疗方案,二、DIC早期（弥散性微血栓形成期）目的:抑制广泛性毛细血管内微血栓形成，防止血小板和各种凝血因子进一步消耗，如无纤溶亢进不主张抗纤溶治疗。方法：在充分抗凝的基础上补充血小板及凝血因子。,抗凝治疗,1、肝素：最主要的抗凝治疗药物 1959年开始用于临床治疗 分为：标准（普通）肝素 低分子量肝素（LMWH)使用适应征：1）DIC早期；2）血小板及血浆凝血因子急剧或进
23、行性下降，迅速出现紫癜、瘀斑及其他部位的出血倾向；3）明显多发性栓塞现象；4）顽固性休克伴有其他循环衰竭症状和体征，常规抗休克治疗效果不佳。,抗凝治疗,对于感染性DIC、重症肝病所致的DIC及新生儿DIC时肝素使用目前仍存在争议，但感染性DIC在足量使用抗生素条件下，标准肝素有一定疗效。,抗凝治疗,对于急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocyticleukemia,APL）患者发生DIC 时是否使用肝素仍未有定论，近年来比较推崇使用全反式维甲酸联合肝素治疗。,肝素使用方法：,急性DIC:首剂：5000U,后2500U,Q6-8h 慢性DIC:剂量减少50%。途径：iv或持续iv,
24、但今年多主张iH,Q6-8h.前：血肝素水平骤升导致出血等不良反应。后：持续稳定 血液学检测方法：ATPP较正常对照延长1.52.5倍,低分子肝素,低分子肝素安全性和有效性明显优于普通肝素，因此可以考虑在DIC 全程（包括低凝期和纤溶亢进期）使用，虽然国内外对此尚缺乏大规模的III 期临床实验，但不少文献充分肯定了低分子肝素的作用。,低分子肝素,用法：预防：每日50-100IU/kg，一次或分二次皮下注射，疗程5-10天或更长；治疗：每日200IU/kg，分二次皮下注射，用药间隔时间8-12小时，疗程5-8天。常规剂量下：一般无需严格的血液学检测。,其它抗凝药物,活血化瘀：如丹参等；低分右旋糖
25、苷 适应征：1、轻症、亚急性、慢性DIC或病因很快去除的DIC患者，可单独使用。2、有肝素禁忌症，或检测条件差的单位。3、与肝素联合，可增强抗凝效果，减少肝素用量。4、肝素取得满意疗效后的替代及维持治疗。,其它抗凝药物,水蛭素 为强力凝血酶抑制剂。主要用于急性DIC，特别是其早期，或血栓形成为主型DIC患者。最近的DIC动物实验及人临床前期实验证实，rH 能削弱内毒素诱导的凝血激活，但对临床预后的影响尚无报道。用法：5ug/kg.h，持续静滴，疗程4-8日。,抗凝治疗新手段及进展,1、抗凝血酶(antithrombin,AT)：是循环中凝血酶的有效抑制物，70-80%凝血酶的灭活是由AT-3完
26、成，而不增加出血危险，故其用于治疗DIC 是比较理想的。近来的动物和人体临床实验证明抗凝血酶也有抗炎的活性（降低C反应蛋白和白介素6 水平），这些特性可以用于DIC 特别是脓毒症致DIC 的治疗。用法：首剂40-80/kg.d，静脉注射，以后逐日递减，疗程5-7天。,DIC治疗进展,2、活化蛋白C（APC）机制：1）抗凝作用，抑制病理凝血反应，防止血栓形成；2）抗炎作用，抑制单核细胞分泌TNF、IL-6，下调TF的生成及释放；3）增强纤溶活性；4）其他，粒细胞与内皮黏附抑制、信号转导及基因转录。,DIC治疗进展,一项PROWESS(protein C wordwide evaluation i
27、n severesepsis)的前瞻性、多中心实验表明APC 能明显地减低28 d 病死率并能更快地纠正器官功能紊乱。一项大规模、随机、双盲的期临床实验证实:rAPC 对于病死率的降低作用不如预期效果，但能明显降低血中D-二聚体及IL-6 的水平，可以减轻DIC 的症状，改善多器官功能障碍综合征(multiple organdysfunction syndrome,MODS)，但可能会增加出血率。在欧美：使用APC治疗严重败血症已超过18000例，其能降低死亡率的结论已被认可。日本：2000.9月获准生产。（血清疗法研究所）,DIC治疗进展,活化蛋白C（APC）使用方法：12-18ug/kg.
28、h或24-30ug/kg.h，持续静滴4天。适应症：APACHEII 评分25。脓毒症诱发的脏器功能障碍。脓毒症性休克。脓毒症诱发的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)。禁忌症：活动性脏器出血、血小板30109/L。,DIC治疗进展,3、组织因子（TF）及组织因子途径抑制物(TFPI)：阻断组织因子途径的制剂：TF在启动凝血中发挥重要作用，TF单抗可抑制内毒素或大肠埃希菌引起的DIC，并可显著提高存活率。内毒素注射后的动物，给予TFPI能显著抑制凝血因子和血小板的消耗。在败血症患者2期临床试验中也显示了其预期效果，但3期患者存活
29、率无改善。,DIC治疗进展,4.尿蛋白C抑制物：能够预防动物模型中的高凝状态、继发纤溶及器官功能衰竭，与低分子肝素比效果更好。,DIC治疗进展,5.凝血酶调节蛋白(TM):最近研究表明，与凝血块结合的凝血酶在血栓的增长中起重要作用。含有活化的凝血酶的微血栓可以在血液中循环，引起凝血系统激活过程在血管内形成时间或空间上的“弥散”。因此阻断或抑制结合在纤维蛋白凝血块上的凝血酶也是治疗DIC的重要方法。,DIC治疗进展,凝血酶受体，可以与凝血酶形成11可逆结合的复合物。这种复合物激活蛋白-C的能力是凝血酶的1 000倍，可以将凝血酶由促凝蛋白酶转化为一种抗凝剂。体外研究表明，rhTM可增加凝血块激活
30、蛋白-C，减弱凝血块诱导凝血酶产生，抑制凝血块上凝血酶的活性。动物模型研究也证实rhTM治疗DIC十分有效,并且不依赖抗凝血酶-。使用重组血栓调节蛋白治疗人类DIC患者的随机双盲对照试验已在酝酿之中。,DIC治疗进展,6.DX90650：为特异性因子Xa抑制物，参考剂量：10-100 ug/kg，口服，每日2-3次。7.单磷酸磷脂A：可显著降低内毒素诱发DIC的发生率及严重程度；参考计量5mg/kg，静脉滴注，1-2次/天。8.Nafmestat Mesilate(NM):为人工合成的蛋白酶抑制剂，主要作用于外凝系统，降低a活性介导因子a活化。,DIC治疗进展,9、抑制纤溶酶原活化剂抑制物-1
31、（PAI-1）：Montes 等利用特异性单抗33B8抑制PAI-1活性，预防内毒素诱导兔DIC模型肾内纤维蛋白的沉积，为临床通过降低纤溶抑制物活性治疗DIC提供思路。,DIC治疗进展,10、重组活化因子：可安全用于因肿瘤所致 DIC而发生的出血。11、重组线形虫抗凝蛋白C2：能抑制 TF/Fa/Fa复合物。12、维生素D3：单核细胞在败血症患者DIC发 生中起重要作用，维生素D3活性形式能 上调单核细胞的TM表达、下调其TF表达。在 预防脂多糖诱导的DIC中有效。,抗血小板治疗,抗血小板药物 血小板聚集及伴随的释放反应在血栓形成中具有重要作用，在DIC治疗中，抑制血小板聚集、活化及血小板促凝
32、因子的释放具有重要意义。主要制剂：双嘧达莫、阿司匹林、苯磺唑酮、噻氯匹定、前列腺素I2等。,补充凝血因子及血小板,DIC患者凝血因子和血小板的补充应在充分抗凝治疗基础上进行。主要制剂 1、新鲜全血：可提供血小板和去除组织因子、钙离子以外的全部凝血因子。在心功能允许条件下一次输血800-1500ml。为避免因输血小板和凝血因子再次诱发或加重DIC，可在输血同时每毫升血（其他血制品一样）加入5-10U标准肝素，并计入全天肝素治疗总量，称“肝素化血液制品输住”。,补充凝血因子,2、新鲜血浆：FFP 包含了DIC 活性期中缺乏的凝血因子和抑制因子，从而阻断凝血因子的病理性激活。当有明显DIC相关性出血
33、或纤维蛋白原浓度小于1.0 g/L 时，可应用新鲜冰冻血浆1520 ml/kg。,补充凝血因子,3、纤维蛋白原：适用于急性DIC有明显低纤维蛋白原血症或出血极为严重者。首剂2-4g，使血浆纤维蛋白原含量达到1.0g/L以上为度。4、冷沉淀：当血中纤维蛋白原浓度小于0.8 g/L 或PT 超过正常对照1.5 倍时，可应用冷沉淀12 U/10 kg。,补充凝血因子,5、重组活化因子VII(recombinantfactor VII activated,rFVIIa)主要用于那些对其他治疗措施效果不明显的严重出血患者。初始剂量为60120g/kg,26 h 重复一次，实验证明对于治疗DIC患者的难治
34、性出血可能有效。,补充凝血因子,6、凝血酶原复合物（PCC）：剂量20-40U/kg，每次以5%GS稀释，要求30分钟内静脉滴注完毕，每日1-2次。7、因子C浓缩剂：凝血因子VIII 缺乏患者适用。每次20-40U/kg，以缓冲液稀释，20分钟内静脉滴注完毕，每日1次。8、维生素K：在亚急性和慢性DIC作为一种辅助性凝血因子补充剂。,补充血小板,当血小板数小于20 109/L，或小于50 109/L 且有出血倾向时，应输注浓缩血小板12 U/10 kg。若病情未得到良好控制，应13 d 重复输注一次。,纤溶抑制治疗,抗纤溶制剂常用于出血的治疗，但DIC引起的出血一般不用抗纤溶制剂。纤维蛋白沉积
35、是DIC的重要特征，其部分原因是纤溶不足，发生DIC后再用纤溶抑制剂似乎并不合适。只有在十分罕见的以原发或继发纤溶过度为主要临床特征时可例外。此情况见于与急性早幼粒细胞白血病有关的凝血病和一些继发于前列腺癌等恶性肿瘤的DIC患者。临床观察和一项随机对照临床研究显示在上述情况下用抗纤溶药物有效。,纤溶抑制剂,主要制剂1、氨基己酸（EACA）2、抗纤溶芳酸（PAMBA）3、氨甲环酸（止血环酸）4、抑肽酶,溶栓治疗,试验探索阶段，有认为，DIC是出血性疾病中唯一的溶栓治疗适应证。适应证：1、血栓形成为主型DIC，经前述治疗未能有效纠正者；2、DIC后期，凝血和纤溶过程已基本终止，而脏器功能 恢复缓慢或欠佳者；3、有明显血栓栓塞或辅助检查证实者。,病例介绍,谢 谢！,
