尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程.docx

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1、尿液分析检查的质量控制流程尿液分析 (Urinalysis) 是尿液(Urina) 和分析(Analysis) 二词的组合。中华检验医学大辞典对尿液分析明确定义： “用目测、理学、化学（应强调定性，定量） 、显微镜及其他仪器（各种尿分析仪，渗透压计等）对尿液标本进行分析” 。1. 尿液分析的准确程度将直接影响到临床诊断， 提高尿液分析检查的质量是关系到临床检查的重要环节。2. 质量控制的目的是实验室确保为临床医生提供客观， 可靠信息去诊疗病人。3. 质量控制是质量管理的一个组成部分， 是致力于使质量特征符合质量要求所采取的一切措施，以确保生产出来的产品满足要求的过程。要保证尿液分析检查质量，

2、一定要建立一套完整的， 适合于尿液分析管理措施，实行分析前、分析中、分析后全程的质量控制。一、分析前的质量控制( 一）标本的采集与处理尿液标本的采集： 尿液标本的采集要求新鲜。 住院病人尿常规检测最好留取清晨第一次中段尿； 门诊或急诊病人可随时留取， 但在标本容器上必须注明留取时间。1. 尿液标本的收集： 尿液标本的收集容器要清洁。 使用清洁一次性有盖尿标本的容器， 改变目前敞开无盖的尿杯。 容器上应贴有病人姓名、验联号（或条码）及注明标本留取时间的标签。2. 尿液标本的送检： 尿液标本留取后应及时送检。 一般尿液标本留取至少为 30ml，应在 2h 内检查完毕，以免细菌繁殖及有形成分破坏，据

3、文献报到，尿液标本留取置 25，2h 后会出现如下改变 :外观出现尿色变深 , 透明度变混或尿气味带有氨味；化学成分出现葡萄糖，胆红素、尿胆原、维生素 C 下降，亚硝酸盐升高， pH与蛋白质升高或下降；镜检出现 RBC、WBC管型下降，结晶或细菌升高。3. 尿液标本的保存： 尿液标本如不能及时送检或分析， 必须冷藏或防腐保存。冷藏可抑制细菌的生长繁殖，维持尿液 pH 恒定，使尿中有形成分基本不变， 但 4条件下冷藏不得超过 8h，有时冷藏会导致盐类析出产生沉淀，影响沉渣检查。化学防腐甲苯：通常用于化学成分的保存；甲醛：用于尿沉渣检验标本的保存。4. 尿液标本接收： 实验室应建立严格的标本接收制

4、度， 工作人员在接收标本时，必须检查：? 标本内容器是否符合要求? 标记内容与医生所填写化验单是否一致留尿到接收标本时间是否过长标本是否被污染近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质? 尿量不少于 30ml: 特殊病例不能达到此要求时（如小儿、烧伤，肾衰无尿期等）应在报告单上注明收到尿量及检查方法。尿液标本的接收要求：凡留尿超过 2h（未采取相应的保存措施） ，未注明留尿时间或尿量不够的标本应拒收。 检验科收到合格的标本后应签收，在送验单上注明留尿时间、送检时间。须说明近期是否给服用对尿液分析有影响的药物和其它物质。（二）使用仪器、器材、试剂的规范要求原则：选用国家有关部门批准上市的仪器

5、和试剂；检验用仪器和计量器具均需经校准后方能使用，且可溯源；选用的试纸条、校准条尽可能与仪器配套；有条件时，要对所选用的仪器和试剂进行评价。1、收集标本的容器收集和运送尿液的容器应由不与尿液成份发生反应的惰性材料制成，应具备以下条件：洁净、防漏、防渗，一次性使用容积应50ml园形开口的直径 4cm具有较宽的底部尽可能使用具有安全、易于开启的密封装置。2、 显微镜在尿分析实验室，应使用具有下列特点的高质量显微镜：双目镜筒内置光源机械载物台，使玻片易于平稳移动基本的物镜组（ 10X和 40X）及目镜组（10X/12.5X ）如使用多台显微镜时，应用相同的物镜或目镜。3、自动化设备尿液分析使用的自动

6、化设备主要有自动尿液分析仪、 自动尿沉渣分析仪或尿沉渣工作站等，这些仪器必须经权威机构认可。4、计算机处理系统有条件的单位， 可用带计算机成像系统的显微镜、 标准化的沉渣检测系统和相关辅助软件来自动处理结果。 但检查方法和尿沉渣结果报告方法必须标准化。5、干化学试纸条所用的干化学试纸条必须优质稳定， 要具备生产合格证并经主管部门评价。试纸条一定要有失效期，必须在有效期内使用。（三）试纸条的性能评价1、对比试验将新选用的试纸条与仪器配套的试纸条做对比试验， 符合率达到要求才能使用。将两系统的测定结果以表格形式汇总， 完全一致的为对角线上的例数，判断符合的指标为对角线上下、左右各一档的范围，在此范

7、围内的数据与总测定数之比为符合率。例：下表为 30 例样本两台尿液分析仪的检测结果的比对尿液分析仪 1 + 2+ 3+ 4+ 合计 尿 10 10 液 1 2 3 分析+ 4 1 5仪 2+ 1 5 62 3+ 1 3 1 54+ 1 1合计 11 2 5 7 3 2 30? 本例的完全符合率为：完全符合的测定结果总测定数（10 ）2 4 5 3 130100% 80.3%? 本例的符合率为：符合的测定结果总测定数（ 2 4 110 5 3 ）306100% 100%2、重复性可选用 + 或 + 浓度的质控液连续测定 10 条试纸带 , 只允许有一条有差异才算合格。3、稳定性为保证尿试纸条的稳

8、定性， 要求必须在有效期内使用， 存放也必须按说明书要求存放。4、敏感性与特导性尿试纸条中每个项目的试验敏感性与特导性是很重要的，在应用过程中应注意以下特点：蛋白质膜块只对白蛋白敏感， 对球蛋白不敏感，对本周氏蛋白不反应。葡萄糖膜块只对葡萄糖产生反应 , 对乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反应。酮体膜块对乙酰乙酸最敏感，丙酮次之对 一羟丁酸不反应。潜血膜块不仅对完整和破损 RBC均有反应，而且对游离 Hb也反应。白细胞膜块仅对中性粒细胞有反应，而对淋巴细胞无反应。胆红素及尿胆原膜块灵敏度比 Harrison 手工法低得多。比重膜块只能反映尿中阳离子多少与比重计结果不一； 对婴儿等低比重尿则不敏感。根

9、据以上特点， 必须区分试带结果的涵义与传统手工法的不同。 临床根据病情应用传统手工法进行确证。二、 分析中的质量控制是指样本在分析过程中的质量管理。（一）统一尿液分析检查方法，规范操作其内容包括：项目名称、适用仪器、检测原理、样本要求、种类、保存、预处理、样本量、试剂及配套品、校准、质量控制，操作程序、参考值范围、方法特性等。1. 配备仪器标准操作手册（ SOP）（随机附带的原文（复印件）及仪器检定，自检，校验等相关文件，记录，证书等） 。2. 建立仪器操作卡（用于指导操作人员开、关机，主要操作步骤和维护）。3 . 规范检查方法3.1 外观/ 物理分析颜色正常尿液应为黄色和琥珀色。病理尿色应围

10、绕红色、黄色、绿色、棕色、乳白色报告。浊度（透明度）正常混匀尿应透明。其浊度可用透明、雾状、云雾状、浑浊报告。气味必要时应报告。比重(SG)建议用折射仪法作为参考方法。 （当尿液含 X 光线反差介质、葡萄糖、蛋白时可使结果增高，应予校正。 Pro 1G/dl 时 SG 增高0.003,Glu1G/dl SG 增高 0.004）。3.2 化学分析湿化学分析至少应包括糖和蛋白两项。 尿糖可用葡萄糖氧化酶法， 条件较差者也可用班氏法：尿蛋白可用磺基水杨酸法或加热加酸法。干化学分析是一种简单快速， 对尿半定量的检测方法。 由于生产尿分析仪和使用的试剂带厂商繁多， 各厂对量级标准不一致， 造成医院间、医

11、院内测定结果差异很大。 为此，在使用干化学法分析时应注意下列问题：标本必须新鲜，要求在采样后 2 小时内完成。使用仪器与试剂带应配套，若使用不同厂商生产的试剂带，必须经严格对照，确定无显著 性差异时方可代用。所用试剂带必须优质稳定，要具备 “三证”要求：试剂条贮放于原装容器内，短暂暴露于直射光和室内温度都会使试剂条产生错误的结果。参照厂商规定，要避免、防潮、干燥，并在 一定温度条件下妥善保存。使用时一次只取出所需要的试剂带，并立即盖紧，多余的试剂带不可再放回容器中。不要合并各容器内的试剂带。不可触摸试剂带上的化学检测块。干扰干化学法的理化、药物因素很多，常导致假阳性，假阴性结果出现，造成误诊及

12、漏诊，因此，对干化学结果，要结合临床资料进行分析尿十项试剂带常见产生假阳性、假阴性的原因项目假阳性 假阴性酸碱度（ PH） 与食物及放置时间有关同左比重（ SG） 随尿量及尿液含固体物质浓同左，碱性尿度、食物、药物性质及尿液放置时间有关。蛋白质（ PRO） 尿液 PH 变化可影响实验结果、药物喹宁、 喹宁丁、嘧啶尿液 PH值变化可致， 高盐浓等强碱尿 （PH 9.0 ）、季胺盐度，本一周氏蛋白，球蛋白，类 粘蛋白 , 青霉素葡萄糖（ GLU） 尿液污染了葡萄糖、 H2O2、漂 维 生 素 C500mg/L, 乙酰乙白粉、氧化型清洁剂 酸 400mg/L,5- 羟吲哚乙酸，尿黑酸，阿司匹林， 左

13、旋多巴，酮体，高比重，低PH时。酮体（ KET） 苯丙酮和酚酞复合物含 SH细菌污染，尿放置时间长。基物质（巯甲丙脯酸） ，BSP、L DOPA，头孢类抗菌素，高度着色尿胆红素（ BIL ） 大量氯丙嗪治疗， 尿中含盐酸 阳光照射， 尿中含维生素 C偶氮吡啶，色素尿，尿蓝母， （ 250mg/L），亚硝酸盐， 陈旧硫酸吲哚酚 尿。尿胆原（ URO） 胆色素原， 吲哚， 胆红素， 吩阳光照射，偶氮基色素药物，噻嗪，药物色素，非那吡啶， 亚硝酸盐，福尔马林。对氨苯磺酸。亚硝酸盐（ NIT） 细菌污染， 标本放置太久， 色尿在膀胱逗留时间短， 非利用素尿，非那吡啶。 硝酸盐微生物感染， NIT 13

14、umol/L ，尿中维生素 C250mg/L, 硝基呋喃。红细胞（ BLO） 次氯酸盐、 易热酶干扰， 细菌 高浓度 维 生 素 C （ 过氧化物酶污染，肌红蛋白， 200mg/L），高蛋白尿， 高比重氧化型清洁剂。 尿，PH5.0，卡普托利， 福尔马林，样品末混匀， RBC沉淀，试 条 Hb 灵 敏 度 达 不 到150mg/L。白细胞（ LEU） 福尔马林， 呋喃坦啶， 大量胆 尿比重高，头孢霉素 IV 、庆红素，氧化型清洁剂。 大霉素， 四环素， 硼酸， 高浓度草酸。3.3 显微镜检查尿液显微镜检查是尿液有形成份确证的唯一方法3.3.1 NCCLS 对尿沉渣镜检范围提出三点要求。医生提出

15、要求病人的疾病，病情或其他检查要求。尿液分析中有任何一项理化检查不正常。3.3.2 根据 NCCLS Lirerature GP16-A 要求，达到以下条件者可认为是标准化操作：尿样最佳选择是第一次晨尿， 并在未冷藏情况下 2 小时内完成检查。尿样本量应标准化，建议统一用 10ml。离心时间建议统一为 5 分钟，以确保同等程度的沉积。离心速度建议相对离心力（ RCF）约 400G。留置尿沉渣样本为 0.2ml (200ul) 。用统一述语， 报告格式， 参考范围对尿有形成份以单位体积定量报告。建议用 XX细胞（或管型） /ul 的报告方式。（有利于临床医师对患者进行动态观察） 。在报告结果前，

16、必须重审所有结果（包括生化结果）是否与镜检结果一致，不符合的结果应再次检测。3.3.3 尿沉渣的检查内容应包括：细胞：红细胞、白细胞、吞噬细胞、上皮细 胞（包括肾小管上皮细胞、 移行上皮细胞、 鳞状上皮细胞）、异型细胞等。管型：透明管型、细胞管型、颗粒管型、蜡样管型、脂肪管型、混合管型、宽形管型等。结晶：磷酸盐、草酸钙、尿酸结晶和药物结晶等。微生物：细菌、寄生虫（或虫卵） 、真菌、精子、粘液等。其他：临床医生特殊要求的其他成份。（二）室内质控（ IQC）通过室内的质控，可评价检测结果是否可靠，报告单可否发出及排除质量环节中所有导致不满意的原因。1、质控物（1）自行制备 方法一：收集正常人新鲜尿

17、 高压灭菌 取上清液 加入各分析成份及防腐剂 预试合格后分装于 10ml 棕色安瓶 贮放 4冰箱备用。（稳定性一年）。上海检验中心介绍质控物配方成 份 量 预期值氯化钠（ AR） 10.0g尿素（ AR） 10.0g肌酐（ AR） 0.5g葡萄糖（ AR） 0.8g +小牛血清（以白蛋白计） 0.3g +溶血液（血红蛋白 150g/L ） 2.0ul +亚硝酸盐溶液（ 2g/L ） 0.5ml +丙酮（ AR） 2.0ml +蒸馏水 加至 1.0L方法二：（北京中国人民解放军总医院介绍 )浓缩尿质控液的配制成 份 量 期 望 值项 目 手工法 仪器法磷酸氢二钠 （AR） 3.0g GLU +

18、300mg/dL磷 酸 氢 二 钾0.75g BIL neg(AR)氯化钠 (AR) 30.0g KET + 15mg/dL尿 素 (AR) 52.5g SG 1.010 1.010葡萄糖 (AR) 11.8g ERY 7-12/HPF 250/ul牛血清白蛋白 0.9g PH 7.0 7.0丙酮 4.5ml PRO + 75mg/dL169g/L 血 红蛋 0.056ml UBG norm白液肌酐 1.5g NIT neg硫柳汞1.0g LEU 7-11/HPF 25/ul饱和苦味酸溶液1.0ml YLC 偶见 HPF 偶见 HPF加 醛 化 固 定 的9001700 个/ulRBC、 WB

19、C、 YLC数蒸馏水（加至） 150ml配制后分装安瓶（ ml/Amp），熔封后贮放 4冰箱保存。临用前将浓缩质控液按 1：20 稀释后启用。有效期为 6 个月。（2） 商品质控物Bayer CHEKSTIXTM，BIO-RAD LiguichekTMJapan QC 12，上海伊化、长春迪瑞 , 等2、质控方法尿液分析仪应选用技术性能优良符合要求的产品；使用时应严格遵守操作规程，使用后对仪器做好全面清理、保养；使用期间定期校正，保证仪器处于最佳状态。做好试剂带的质量管理。每天用高、低值两种质控尿与常规标本进行平行试验，结果做好质控记录并绘制质控管理图记录。当发现质控结果不符时，除核查试剂带外

20、，还应注意质控尿是否过期或混浊，进行综合分析。在一天内最好使用同一份质控品，能用“正常”和“异常”两种质控物进行试验则更好。质控物某一膜块测定结果与“靶值”相差 1 个膜块内是允许的，否则为“失控” 。质控物的测定结果由“正常”变为“异常”或相反，均为“失控”。配套质控物要求 90%的结果完全与予定结果相符 ,10%的结果只允许相差一个“级差” ( 如尿蛋白测定 , 予期结果为 +,则 90%的结果应为 +,10%的结果可为 +或+)。使用其他质控物的实验室应对其预定结果重新确定。对镜检质控可用自制细胞、管型质控尿或商品尿有形成份质控品每天随机用双盲法镜下计数是一次，观察并记录，与靶值参考范围

21、比较，脱靶失控时即查找原因。质控记录日期 仪器厂家试 纸 条厂家试 纸 条批号预期结果质控范围 测定结果 结果判断1 + + + 在控2 + + + 在控3 + + + 在控4 + + + 在控5 + + + 在控6 + + + 在控7 + + + 在控8 + + + 在控9 + + + 在控10 + + + 在控11 + + + 在控12 + + + 在控13 + + + 在控14 + + + 在控15 + + + 在控16 + + + 在控17 + + + 在控18 + + + 在控19 + + + 在控20 + + + 在控与 预期结果相18（90%）符与 预期相差一2（10%）个级差室

22、内质量控制图临床尿液干化学室内质量控制图3.503.002.502.001.501.000.500.000 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 303、失控处理第一步 用质控物进行质控 在 控 失 控 开始进行标本测定 检查质控物是否失效、是否正确储存、是否污染使用新的质控物重新试验在 控 失 控丢弃旧的质控物继行试验进行第三步第三步 配备新的质控物 在控 失控 丢弃旧的质控物继续试验 进行第四步第四步 开同一批号的新试剂带，并且用新的质控物 在 控 失 控 丢弃失效的试剂

23、更换另一批号的新带进行标本测定 试剂带重新试验 在 控 失 控对仪器进行检 弃掉全部旧试剂带用新批号的试剂带继续试验修或重新校正（尿干化学法室间质控流程图）( 三) 室间质量评价（ EQA）1、参加室间质量评价活动1.1 目的是利用实验室间比对了解实验室的检测能力和持续能力。1.2 用途评价实验室是否有能力胜任其所从事的检验工作。认别实验室中存在问题并制定相应补救措施，这些问题可能为技术人员操作不当或仪器来进行有效的校准。识别实验室间的差异。确定新的检验方法的有效性和可比性， 并对这些方法进行检测。增加临床医生，病人和政府有关部门的信任感。1.3 局限性? 仅为实验室与实验室之间的比对； 不能观测检测系统的稳定性；? 不同尿液分析仪的量级标准不同，导致同一质控物检测结果在不同的尿液分析仪上可比性差；? EQA次数有限，无法即时发现检测系统存在的问题 ;三、分析后的质量控制1 审核全部检测结果，确认无误后签名，发出报告。2 复核相互矛盾的结果：了解病人情况；了解上一次检查结果及历史记录；结合其他有关检查结果进行分析；排除产生假阳性，假阴性的原因3. 做好阳性率、阴性率统计分析。4. 原始资料（包括数据）的记录与保存。5. 及时对反馈信息进行处理。6. 做好仪器使用和保养记录。