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1、 分析化验中心题库（答案）一、单相选择题 ：1、关于实验室真空泵使用注意事项，下列描述中错误的是：（C）A 开泵前先检查泵内油的液面是否在油孔的标线处；B 真空泵运转时温度一般不超过65；C 真空泵可直接抽HCl、Cl2、NO2 等可凝性蒸汽；D 停泵前，应使泵的进气口先通入大气后再切断电源。2、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为( A )A KNO3 B KCl C KBr D KI3、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（ C ）A、 将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。B、 将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。C、 将硫酸倒入水中，搅拌均匀
2、。D、 将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。4、实验室基准试剂一般作为滴定分析中的基准物使用，标签颜色为（D）；A、 玫红色 B、中蓝色 C、金红色 D、深绿色5、实验室用水的水质要求较高，一般化学分析实验三级水的用途是（B），A、高压液相色谱用水 B、循环水分析用水、C、无机痕量用水6、无色溶液或者浅色溶液读数时（B），对于有色溶液，应与（A）。A、视线与液面两侧的最高点相切B、视线应与完月面下缘实线的最低点相切C 视线应与两个完月面交叉点在同一水平上。7、标定标准溶液浓度时，平行实验一般不得小于（B），两人各做( A)平行实验，每人平行测定结果的极差与平均值之比不得大于（C），浓度
3、值取4位有效数字。A、4次 B、8次 C、0.1% D、0,2%8、我公司脱盐水的处理工艺主要由下列几个单元组成，工艺顺序正确的是( B )A、自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床B、多介质过滤器+自清洗过滤器+超滤+反渗透+工艺阳床+工艺阴床+混床C、自清洗过滤器+超滤+多介质过滤器+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床D、反渗透+自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+工艺阳床+工艺阴床+混床9、脱盐水处理中，电导率是重要指标，下面四个指标分别是超滤产水、反渗透出水、工艺阴床出口和混床出口的电导率，混床出口的电导率控制指标是（C ）。A、600-800us/cm，B、5
4、us/cm C、0.2us/cm D、30us/cm10、锅炉炉水对pH值的要求是（ C ）A、6.0-6.8 B、8.8-9.3 C、9-10 D、10-1111、CODcr是污水处理中重要的控制指标，下面四个指标分别是调节池、二沉池、接触氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指标，接触氧化池CODcr的控制指标是（ A ）。A、30-150mg/L B、100350mg/L C、9001750mg/L D、20-100mg/L12、下面三组数据分别是气化（C-1701)粗合成气、一级变换炉（R-2101）、二级变换炉（R-2102)出口工艺气的主要成分,二级变换炉出口工艺气体的组要成分是( B )A
5、、H2 17.13%,CO 69.21% CO2 11.51% H2S1.42% CH4 0.002%B、H2 41.55%,CO 22.00% CO2 35.3% H2S 0.82% CH4 1300ppmC、H2 33.89%,CO 38.89% CO2 26.81% H2S 0.82% CH4 1300ppm13、乙二醇合成对甲醇洗涤塔（C-2201）出口的净化气指标有严格要求，下面三组气体成分中指标合格是（ C ）A、CO210ppm,H2S+COS0.2ppm,CH3OH30ppmB、CO215ppm,H2S+COS0.5ppm,CH3OH25ppmC、CO210ppm,H2S+CO
6、S0.1ppm,CH3OH25ppm14、脱硫脱碳装置（H2S馏分换热器E-2214）管程H2S气出口去硫回收，其中H2S气体浓度大于（ B ）。A、25% B、30% C、35% D、40%15、DMO精馏装置产生的废水主要是（C）。A、1.5%NaNO3和2%NaOH溶液 B、2%NaOH溶液和和0.7%Na2CO3C、0.7%Na2CO3和1.5%NaNO3 D、3.6%甲酸甲酯（MF）和1.5%NaNO3 。16、下列几种催化剂都是我公司所用的催化剂，其中用于DMO合成反应的催化剂是（B）。A、 钴-钼耐硫催化剂 B、Pd/AL2O3催化剂 C、铜系催化剂17、我公司的煤炭气化技术采用
7、的是（D）A、 荷兰的壳牌 B、美国GE公司的水煤浆 C、美国Dynegy的德士古 D、中国航天科技HT-L E、德国Lurgi的鲁奇 F、德国西门子公司GSP粉煤加压气化18、7890A中下面（C）原件不是控制隔垫吹扫流量的。A、比例阀B、压力传感器C、分流平板D、限流器19、分流模式的参数设定，不需要设定的参数是（D）。A、进样口温度 B、分流比 C、隔垫吹扫流量 D、总流量20、柱子的材质是铜、不锈钢或者硅酸硼玻璃，内径在2-4mm，柱长一般在0.5-10米长，根据以上描述，这种柱子应该是（A）。A、填充柱，B、毛细管柱21、范德姆曲线反映柱效与线速度或者流量的关系，一般由三项组成，因为
8、毛细管柱没有填充物，所以没有（A）。A、涡流扩散项 B、纵向扩散项 C、传质阻力项22、下列几种GC检测器检测灵敏度最低的是（C）。A、质谱检测器（MSD） B、氢火焰离子检测器（FID） C、热导检测器（TCD） D、电子捕获检测器（ECD23、下列定量方法中，准确度最低的方法是（A）。A、百分比法 B、归一化法 C、外标法 D、内标法 E、外标百分比法 F、内标百分比法24、归一化法的优点是（C）。A、所有组分都要出峰 B、需要测量所有组分 C、进样量不要求严格 D、必须校正所有峰25、对于外标法的优点，下列说法中说法错误的是（D）。A、可以校正检测器的响应 B、只对欲分析的组分做校正 C
9、、无需所有峰都被检出 D、进样量要求不严格26、对于内标法的优点，下列说法中错误的是（A）。A、不需要加一个组分进样品 B、进样量不严格要求 C、只对欲分析的组分峰做校正 D、校正检测器的响应27、对于面积百分比法的优点，下列说法错误的是（B）。A、无需做校正 B、需要测量所有组分 C、简单、快速的定量过程 D、进样量不要求严格28、7890A色谱中，有三个部件用于控制隔垫吹扫流量，下列部件中不是用于隔垫吹扫流量控制的是。（D）A、 比例阀 B、压力传感器 C、限流阻尼膜 D、捕集阱29、气源与仪器之间一般都是用铜管连接，是否可以用其他的替代材料，请选择正确的描述：（B） A. 气相色谱中只能
10、用铜管作为连接气源与仪器之间的管线，其他的材料的管线禁用B. 可以使用金属管线，如铜管、不锈钢管线，但不能用塑料管C. 只能使用铜管、不锈钢管或塑料管，其余材料不推荐使用D. 如果管线中装有氧捕集阱，则可以使用塑料管作为连接气源与仪器之间的管线30、如果气相色谱系统漏气会影响体系的性能，请选择关于漏气的正确描述：（B）A. 只有严重的漏气才会对体系有影响，轻微的漏气是允许的B. 即便是轻微的漏气也会影响体系的性能，比如会影响重现性，甚至会影响色谱柱及检测器的性能C. 如果是进样口漏气，只是会缩短钢瓶的使用时间，对实验结果没有影响D. 以上三种说法都错31、下列参量中，不属于电分析化学方法所测量
11、的是 ( C ) A 电动势B 电流 C 电容 D 电量32、列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱33、分原电池正极和负极的根据是 ( A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4分电解池阴极和阳极的根据是 ( C ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度34、汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( B ) A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度35、电位分析中所用的离子选择电极属于 ( C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极36、下列
12、哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( C ) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液 D 玻璃管37、pH玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A ) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换38、测定溶液pH值时，所用的指示电极是： ( D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极 39、测定定溶液pH时，所用的参比电极是： ( A ) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极40、璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D ) A 清除不对称电位 B 清除液接
13、电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定41、晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度42、氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C ) A Cl- B Br- C OH- D NO3-43、实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( D )A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D 不对称电位和液接电位44、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H
14、+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样45、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高46、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( A )A KNO3 B KCl C KBr D KI47、pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ D ）A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高48
15、、pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B ) A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质49、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ C ）A. 向短波方向移动 B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高50、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（B）A. 光源的种类及个数 B. 单色器的个数C. 吸收池的个数 D. 检测器的个数51、双波长分光光度计的输出信号是（C ）A. 样品吸收与参比吸收之差 B. 样品吸收与参比吸收之比C. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D. 样品在
16、测定波长的吸收与参比波长的吸收之比52、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（D）A. 调节仪器透光率的零点B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 53、某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（ B ）A. 溶液浓度 B. 测定波长 C. 仪器型号 D. 吸收池厚度54、下述操作中正确的是 （C）A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水55、721型分光光度计适用于 （A)A、 可见光区 B、 紫外光区 C、红外光区 D、 都适用56、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的
17、是(C) A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱57、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于(D) A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5%58、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要(A) A、定期更换 B、使用时更换 C、保持潮湿59、眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 (A)A、400760nm B、400760m C、200600nm D、200760nm60、721型分光光度计不能测定 (C)A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液61、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光
18、强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？(D) A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对62、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（B ）为参比。 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比63、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ B）为参比。 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比64、下列说法正确的是(B) A、透射比与浓度成直线关系； B、摩尔吸光系数随波长而改变；C、摩尔吸光系数随被测
19、溶液的浓度而改变； D、光学玻璃吸收池适合紫外光65、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 (D)A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/266、控制适当的吸光度范围的途径不可以是(C) A、调整称样量 B、控制溶液的浓度C、改变光源 D、 改变定容体积67、在分光光度法分析中，使用（C ）可以消除试剂的影响 A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液68、吸光度为(C )时，相对误差较小。 A、吸光度越大 、 吸光度越小
20、 C、0.20.7 D、任意69、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ C ）A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池70、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为 (D)A、25 B、30 C、任何温度 D、被测溶液的温度71、一束( B)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光72、有关用电操作正确的是（ D ）。A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线73、配制好的盐酸溶液贮存于（ C ）中。A、棕色
21、橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶74、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（A）灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121181、下列氧化物有剧毒的是（B）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO75、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出 C、用洗耳球对吸76、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质77、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时，可选用的
22、加热方式是( D )A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅78、计量器具的检定标识为黄色说明（C）A、合格，可使用 B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义79、计量器具的检定标识为绿色说明（A）A、合格，可使用 B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义80、属于常用的灭火方法是（D）。A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是81、SI为( B)的简称 A.国际单位制的基本单位，B.国际单位制，C.法定计量单位.82、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（ B ） A、最低工作压力；B、最高工作压力；C、中间工作压力；D
23、、不表示什么意义。83、实验室中中毒急救的原则是（ A ）A、将有害作用减小到最低程度； B、将有害作用减小到零；C、将有害作用分散至室外； D、将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度；84、实验室中尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用（ D ）试剂代替。A、难挥发 B、无毒或难挥发 C、低毒或易挥发 D、低毒或无毒85、使用和操作易燃易爆物应在：（A ）A通风橱内进行，操作人员应佩戴安全防护用具。B通风橱内进行，操作人员至少应有2人。86、装易燃溶剂的玻璃瓶不要装满，装（C）即可。A 4/5左右 B 5/6左右 C 2/3左右87、下面不宜加热的仪器是（D）。A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D
24、、移液管88、下列中毒急救方法错误的是（C）。A、呼吸系统急性中毒时，应是中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或作抗体休克处理B、H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即进行洗胃，使之呕吐D、皮肤、眼睛、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗89、分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（A ）A、溶液浓度太大 B、溶液浓度太稀 C、参比溶液有问题 D、仪器有故障90、高压气瓶的使用不正确的是（C）A、化验室内的高压气瓶要制定管理制度和操作规程B、使用高压气瓶的人员，必须正确操作C、开阀时速度要快D、开闭瓶的气阀时，应在气阀接管的侧面91、下面分析天平使用规则错误的是（A)A、可用
25、浓H2S04和变色硅胶作干燥剂干燥天平B、应根据称量要求的精度和被称物体的质量选择使用天平C、应用同一台天平和配套砝码做完同一实验 D、具有腐蚀性，吸湿性的样品应在适当密闭的容器中称量92、有关冷凝器用自来水冷却的叙述正确的是（A) A、下端侧管为进水口，上端侧管为出水口 B、上端侧管为进水口，下端侧管为出水口 C、冷凝管外套中的自来水可不充满 D、充满自来水即可，不必连通自来水93、下面有关高压气瓶存放不正确的是（B） A、性质相抵触的气瓶应隔离存放 B、高压气瓶在露天暴晒 C、空瓶和满瓶分开存放 D、高压气瓶应远离明火及高温体94、使用时需倒转灭火器并摇动的是（D） A、1211灭火器 B
26、、干粉灭火器 C、二氧化碳灭火器 D、泡沫灭火器95、有关电器设备防护知识不正确的是（C） A、 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、 电器仪器应按说明书规定进行操作 96、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（A) A、 火焰 B、 肥皂水 C、 十二烷基硫酸钠水溶液 D、 部分管道浸入水中的方法97、下面不宜加热的仪器是 （D）A、 试管 B、 坩埚 C、 蒸发皿 D、 移液管98、下面有关废渣的处理错误的是（C）A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉 D、
27、AgCl废渣可送国家回收银部门99、列易燃易爆物存放不正确的是 （B）A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸100、常用作光度计中获得单色光的组件是（ B ）A. 光栅(或棱镜)+反射镜 B. 光栅(或棱镜)+狭缝C. 光栅(或棱镜)+稳压器 D. 光栅(或棱镜)+准直镜二、 多选题1、下列几种气体适合TCD检测器的载气有（AC）A、氢气B、氮气C、氦气D、氩气2、提高柱效的方法有（ABCDE）。A、使用内径更小的柱子 B、减少固定项百分组成或者固定液膜厚度 C、选用更长的柱子D、减少
28、进样量 E、使用程序升温改善后流出峰形。3、氢火焰离子检测器对下列哪种物质没有响应或者响应很差。（ACE）A、甲醛 B、甲醇 C、甲酸 D、乙炔 E、氨4、多级校正工作曲线拟合方式有（ABC）。A、分段连接 B、线性拟合 C、非线性拟合5、参比峰的设置原则是（ABC）。A、保留时间不受其他峰干扰 B、如果有内标峰，则以内标峰为参考峰 C、如果没有内标峰，则以居中的峰为参考峰6、如果隔垫漏气，将会发生的现象是（ABCD）。A、保留时间飘逸 B、响应值降低 C、柱前压降低 D、检测器信号噪音加大。7、衬管是分流不分流进样口的主要部件，请选择关于衬管的正确描述：（BD） A. 如果使用不分流衬管做分
29、流进样分析，很有可能导致不出峰B. 如果使用不分流衬管做分流进样分析，很有可能精密度差C. 衬管如果受到污染应及时清洗，可以用小的试管刷轻轻擦拭，然后超声清洗D. 衬管如果受到污染应及时清洗，只能通过溶剂浸泡或超声清洗，不能用工具擦拭8、如果FID出现点火故障，我们需要逐一排除解决，请在下面的选项中选出会导致FID点火失败的选项：（ABDFG） A. 氢气的气路发生堵塞B. 点火线圈断了C. 色谱柱的固定相不匹配D. 检测器内部潮湿E. 分流出口堵塞F. 尾吹气和柱流量过大G. 氢气和空气的比例不合适H. 载气节省设置中的载气节省流量设置过大I. 进样口污染严重9、色谱柱的规格将对柱效有一定影
30、响，请选择正确的选项：（BC）A. 柱内径越粗柱效越高B. 柱内径越细柱效越高C. 固定相液膜越薄柱效越高D. 固定相液膜越厚柱效越高10、掌握方法的结构很重要，在下面的选项中，（ABCD）均属于方法参数。A. 积分事件表(Integration Events)B. 校正表（Calibration Table）C. 运行时间选项表(Run Time Checklist)D. 设定报告(Specify Report)11用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是( BCD )A. 使测量中c-T成线性关系B. 使标准曲线通过坐标原点C. 使测量符合比耳定律，不发生
31、偏离D. 使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值12某药物的摩尔吸光系数（e）很大，则表明（CD ）A. 该药物溶液的浓度很大B. 光通过该药物溶液的光程很长C. 该药物对某波长的光吸收很强 D. 测定该药物的灵敏度高13、为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（AB ）； A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度14、为提高分光光度法测定的精密度可采用（ B ）；A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度15、为提高分光光度法测定的选择性可采用（ C ）
32、A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度16、分光光度法中，选用lmax进行比色测定原因是（CD ）A. 与被测溶液的pH有关B. 可随意选用参比溶液C. 浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度D. 仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化，提高了测定的精密度17、酸度对显色反应影响很大，这是因为酸度的改变可能影响（ ABCD ）A. 反应产物的稳定性B. 被显色物的存在状态C. 反应产物的组成 D. 显色剂的浓度和颜色18、在比色法中，显色反应应选择的条件有(ACD )A. 显色时间 B. 入射光波长
33、 C. 显色的温度 D. 显色剂的用量19、红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（ABCD）A. 前者使用广泛，后者适用范围小B. 后者是由分子外层价电子跃迁引起C. 前者谱图信息丰富，后者则简单D. 前者是分子振动转动能级跃迁引起20、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色（D） 黑色（C）天蓝色（A） 深绿色（B） A、氧气 B、氢气 C、氮气 D、乙炔气21、0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有(ABC)A、KOH B、EDTA C、NaOH D、硝酸银22、根据酸碱质子理论，（ACD ）是酸。 A、NH4+ B、NH3 C、HAc D、H
34、COOH （E）Ac 23、 影响摩尔吸收系数的因素是：(BD) A、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度24、有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是：（ABD) A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化25、摩尔吸光系数很大，则表明：（CD） A该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、测定该物质的方法的灵敏度高26、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（ABD) A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法27、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别
35、贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？（BCD） A、蓝色 B、绿色 C、黄色 D、红色28、下面给了各种标准的代号，属于国家标准的是（BC） A、“HG/T” B、“GB” C、“GB/T” D、“DB/T”29、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是（ABD） A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶30、玻璃、瓷器可用于处理（AB) A、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠三、填空题1、 无论固体、液体、气体试样的采样，采样都要作到具有（代表性）的平均试样；对于组成不均匀的试样的手工采样方法，常用的是（四分法）。2、 试样的分解可分为（溶解）和（熔融）两种。
36、3、 分解试样的一般要求有三点：a、试样应分解完全，b、试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，c、（分解过程不应引入被测组分和干扰物质）。4、 重量分析的基本操作步骤分为样品的溶解、沉淀、（过滤）、洗涤、干燥和灼烧等步骤。5、 圆形滤纸一般都是（定量滤纸）滤纸的大小应低于漏斗边缘（0.5-1）cm左右，滤纸放入漏斗后要（做水柱），沉淀的洗涤方法一般采用（少量多次）。6、 过滤分为三阶段进行：一阶段采用倾斜法把尽可能多的清洗液过滤除去，并将烧杯中的沉淀做出不处理；第二阶段把（沉淀转移到漏斗上）；第三阶段清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀。7、 用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容量(1/3)左右，取出，横
37、持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，其作用是（置换内壁水分）；放出溶液时，除了关口上刻有“吹”字的移液管外，一般都是流完后管尖（接触瓶内壁15秒），再将移液管移去。8、 溶液的标定方法分为直接标定、间接标定和（比较）。9、空分装置中氮气中氧气的控制指标是（0-1010-6）10、锅炉给水需要除去水中的氧气，溶解氧氧含量（7ug/L)11、为了阻止锅炉炉水中的SiO2、Ca2+,Mg2+等离子的结垢，需要加入的化学试剂是（磷酸三钠）。12、锅炉炉水二氧化硅含量控制指标是（2.0mg/L）。13、气化装置对煤分的粒度要求是（10um90wt%90um)。14、二级变换炉（R-2103）出口变换
38、气组分中的CO含量比合成气洗涤塔（C-1701)出口合成气中的CO含量（低）。15、甲醇洗涤塔是低温甲醇洗的主要装置，甲醇对H2S和CO2的最佳温度是（-40-60）。16、我公司硫回收技术采用的是丹麦索普托公司的技术，其主要特点是含硫湿气体与过量的氧气反应直接制硫酸，其工艺简称（WSA技术）。17、H2/CO分离装置的制氢技术简称PSA，中文全称叫（变压吸附）。18、我公司草酸二甲酯（DMO)技术采用的日本（宇部兴产）公司的技术。19、我公司乙二醇(EG)技术采用的是日本（高化学）、浙江联盛化工联合开发草酸二甲酯加氢制乙二醇技术。20、DMO合成反应中有一个中间产物叫（亚硝酸甲酯），简称MN
39、。21、为了保证DMO合成反应循环其中NO的浓度（4%），正常生产时应向MN系统加入一定量的（硝酸）。22、乙二醇反应的条件之一氢脂比（H2:DMO）是（50120）。23、乙二醇的主要副产品除了甲醇外，还副产（98%乙二醇）。24、乙二醇产品的精馏主要分为五塔分离，分别是甲醇回收塔、脱水塔、脱醇塔、EG产品塔、EG回收塔。其中（EG产品塔）是双塔。25、我公司热电主要由三台每小时产220吨过热蒸汽的锅炉构成，过热蒸汽的压力是（9.81MPa)。26、草酸二甲酯合成反应中主要的副产品简称DMC，中文名称是（碳酸二甲酯）。27、气化炉的气化反应所需原料有煤粉、纯氧气和（蒸汽）。28、在气化装置磨
40、煤过程中，为了防止煤粉的爆燃，需要通入保护气，正常生产时保护气是（CO2)。29、循环水分析中钙和镁的含量，其结果是按（所存在的离子)形式表示的。30、有一浓硫酸，其体积为100mL，质量175.9g，硫酸密度1.84g/mL，硫酸浓度是（95.62%）。31、在使用计算公式是应注意（计量单位的统一）。32、直接滴定法计算的计算依据是（待测物质的物质的量与标准溶液的物质的量相等，即被测物和标准物的摩尔数相等，n测=n标）。33、溶液滴定结果计算方法主要有三种，用硫酸标准溶液直接滴定工业碳酸钠的含量，根据消耗硫酸标液的量计算工业碳酸钠含量，采用的是（直接滴定）法计算方法。循环水中硫酸根含量的测定
41、，如果用钡和镁混合溶液沉淀，再用EDTA滴定多余的钡和镁离子，采用的是（返滴定）法计算方法。34、制作标准曲线所用的回归方程式是（一元线性回归）。35、测定煤气的主要组分时，所用载气一般用H2气，如果要直接测定H2含量，载气最好选用（N2）气。36、测定煤气主要组分所用的检测器简称是TCD，全称是（热导检测器）。37、在设置安捷伦气相色谱TCD检测器温度低于150时，（不能开启热丝）。38、如果要把永久性气体中的O2、N2、CO完全分离开，并且单独分析CO2气体，选择（5A,13X分子筛）作固定相效果比较好。39、用5A和13X分子筛分析煤气中的主要组分，发现O2和N2的分离效果与刚老化后相比
42、，差别较大，说明（分子筛已经失效，需要重新老化或者更换）。40、为了除去色谱气路气体中的水分和氧气，一般在气路中装上（捕集阱）。41、隔垫吹扫的主要作用是（带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象）。42、通过控制载气的分流比来准确控制样品的分流比的条件是：（样品与载气必须充分混匀，形成一个均匀的混合物）。43、色谱柱的效率和色谱柱的长度成（正比）。44、炉温操作有两种模式：（恒温分析）和（程序升温）。45、在程序升温分析中，容易发生基线的上漂，解决的办法是（用柱补偿功能来保存空白运行背景信号）。46、FID检测器温度应高于炉温（50），TCD检测器温度应高于炉温（30-50）。47、FID检测
43、器的载气的选择与灵敏度的关系是：气体的分子量越高，灵敏度（越高）。48、TCD检测器的参比气流量与柱流量和尾吹气流量的比例关系设定不正确，（检测器的灵敏度将降低）。49、如果用氦气做载气来分析氢气，则氢气可能是（正峰、负峰或者分裂峰）。50、安捷伦化学工作站是一套集（仪器控制）、（数据采集）、（数据分析）及对某一分析仪器自动分析和定制等功能于一体的软件。51、色谱峰的校正即是利用某个峰的（峰高或者峰面积）来确定其对应组分的浓度或者含量。52、色谱峰的校正分为单级校正和（多级校正）。53、绝对校正因子RF=（含量/面积）。54、在色谱柱的安装中，当色谱柱连接至FID时，将色谱柱顶到头再相回拉约（
44、1mm）。55、不分流进样时，易发生溶剂峰拖尾现象，为避免此现象的发生，采用的方法是当样品几乎全部进入色谱柱时，(打开分流出口,利用载气吹扫残留进样口中的溶剂蒸汽)，吹扫时间一般设置在（0.51min）。56、分离理论是假定柱子被分为一些板，叫理论塔板，柱效越高，每米塔板数（越多），每块理论塔板高度（越小）。57、在以波长为横坐标，吸光度为纵坐标的浓度不同KMnO4溶液吸收曲线上可以看出（最大吸收峰的位置(或lmax)未变），只是（ 吸光度 ）改变了。58、不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而（增大），但最大吸收波长（不变）。59、符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大吸收峰
45、位置（不变），摩尔吸光系数（不变）。60、为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.20.8范围内，可采取措施有（改变溶液浓度）和（改变比色皿厚度）。61、摩尔吸光系数是吸光物质（吸光能力）的度量，其值愈（大/小），表明该显色反应愈（灵敏/不灵敏）。62、一有色溶液，在比色皿厚度为2cm时，测得吸光度为0.340。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=（0.680），T=（20.9%）。63、各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质的（定性分析）依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大，这是物质（定量分析）的依据。64、朗伯-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数，它与（溶液浓度）、（光程长度）及（入射光的强度）无关。
