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1、江苏省第一类医疗器械生产备案表备案类型首次备案 变更备案 取消备案企业名称营业执照注册号 组织机构代码成立日期 住 所 营业期限认缴注册资本 万元企业类型一类年医疗器械工业总产值 万元年医疗器械经营总额 万元生产许可证件无 有 二类 三类生产许可证号备案凭证号经营备案/许可证件无 有 二类 三类经营备案号经营许可号生产场所邮 编联系电话属地县（区）人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人或投资人企业负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件企业人员情 况人员总数（人）生产管理人员（人）质量管理人员（人）专业技术人员（人）占地面积（）建筑面积 （）生产场所情 况建筑面积（）生产面积（）净化面
2、积（）检验面积（）仓储面积（）检验机构状况总人数技术人员数委托生产备案人信息1企业名称联系人姓名： 座机： 手机：委托生产备案人信息2企业名称联系人姓名： 座机： 手机：是否开展互联网销售销售网址备案事项生产范围生产第一类医疗器械列表序号产品名称产品备案号是否受托生产备案日期两年内质量管理体系检查情况（如有）：两年内省级以上质量抽验结果（如有）：用户投诉处理情况：不良事件处理监测及处理情况：主要管理人员情况一览表职务姓名性别年龄学历专业职称生产管理、质量检验岗位从业人员情况一览表部门姓名性别年龄学历专业职称质量管理体系内审员情况一览表职务姓名学历专业内审员证书编号企业主要生产检验设备清单：设备
3、名称生产厂家规格型号数 量用 途使用部门申备案产品基本情况（按产品逐一填写）产品名称注册产品标准号或产品技术要求备案号产品类别有源医疗器械 无源医疗器械 体外诊断试剂 产品作用机理及组成：产品生产工艺流程图：关键和特殊控制点名称：主要原材料/部件名称供方（含加工）名称注册产品标准或成品检验规程规定的出厂检验项目条款号检验项目检测设备/器具企业质量管理体系程序文件和第三层次文件目录（可加页）序号文件编号文件名称第一类医疗器械生产备案提交资料清单：1.第一类医疗器械生产备案表（仅电子版）；2.第一类医疗器械生产备案凭证（仅电子版，注：备案凭证号由受理中心编写）3.南京市一类医疗器械生产企业基本信息
4、表（仅提供电子版）；4.所生产产品的注册证/医疗器械备案凭证复印件；（产品仅供出口的，提供拟出口第一类医疗器械产品清单）5.经核准的注册产品标准/备案的产品技术要求复印件；（产品仅供出口的，提供出口第一类医疗器械产品技术要求或详细技术合同复印件）6.营业执照和组织机构代码证复印件；7.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；8.生产、质量和技术负责人的任命书、身份证、学历职称证明复印件；9.生产场地的证明文件（有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件）复印件；10. 质量手册和程序文件目录清单；11.医疗器械生产质量管理规范自查表（发文实施后提交）；12.体外诊断试剂实施细则自查表（体
5、外诊断试剂生产企业提供）；13.经办人授权证明和经办人身份证复印件；14.其他证明材料（如境内企业之间委托生产合同复印件，境外企业委托境内企业生产仅供出口合同复印件、质量管理体系建设承诺书、门牌号码文字性改变证明等）；15.变更/取消备案说明及其证明材料；16.行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。首次备案： 1-14、16；变更备案：1、15、16、2-14相关内容（详见备案材料要求）以及备案凭证原件；取消备案：1、13、15、16以及备案凭证原件； 备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版(以上文件的WORD或PDF格式，含第一类医疗器械生产备案凭
6、证样稿)一并提交，上传邮箱为各市局指定生产备案邮箱，压缩文件名为公司名+备案类型+提交日期，例：A公司生产备案或变更备案20140606。我公司已知悉以下内容：1、 已学习了医疗器械监督管理条例及医疗器械生产相关法律法规，相关工作人员已经过培训，取得上岗证；2、 第一类医疗器械生产企业也需符合医疗器械生产质量管理规范要求；3、 已知监管部门在生产备案后将对企业进行日常监管，包括对现场进行检查，不符合要求会被依法处理；4、 已知悉企业需按规定履行年度质量管理报告义务；5、 已知悉监管部门将按规定把企业违法违规行为向社会公示，这将影响企业的的信用记录和信用评级；6、 已知悉此备案表中所有信息发生变
7、更或取消备案需及时到药监部门办理变更备案或取消备案；7、 已知提交第一类医疗器械生产备案凭证样稿电子版将加快备案速度。本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人或投资人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。若为合伙企业，法定代表人或投资人栏填写“”；企业负责人指法人资格企业的法定代表人或其授权的最高管理者；个人独资企业的投资人或授权的经营者；合伙企业指执行事务合伙人。二、本表生产范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。三、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。
