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1、抗菌药物，是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪喋类、硝基咪唾类、嗤诺酮类等化学合成药物。目前，抗菌药物几百种，使用过程中至少要记住以下常见的或严重的不良反应。一、青霉素类：青霉素，阿莫西林等1、过敏反应：可发生过敏性休克（I型变态反应）和血清病型反应（In型变态反应）。其它过敏反应尚有溶血性贫血（II型变态反应）、药疹、接触性皮炎、间质性肾炎、哮喘发作等。中国药典临床用药须知规定：患者在使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验。因此，无论成人或儿童，无论口服、静滴或肌注等不同给药途径，应用青霉素类药物前均应进行皮试。停药72h以上，应重新皮试。2、赫氏反应：赫氏反应的诱发原
2、因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。3、毒性反应：青霉素肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉滴注大剂量本品可引起青霉素脑病（肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应）。4、二重感染：治疗期间可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染，念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。所有抗菌药物都可引起二重感染。二、头抱菌素类：头抱氨苇，头抱地尼等1、过敏反应：说明书明确要求皮试的头抱菌素有：头狗替安、头抱甲后、头抱米诺钠、头抱替喋钠、头抱睡月亏钠舒巴坦钠、头抱睡吩钠等。2、凝血功能
3、障碍：所有头抱菌素都能抑制肠道菌群产生维生素K,因此具有潜在的导致出血的不良反应，部分头抱菌素尚能在体内干扰维生素K循环，阻碍凝血酶原的合成，扰乱凝血机制，而导致比较明显的出血倾向。3、双硫仑样反应：使用含有甲硫四哩侧链的头抱菌素数日之后，如果饮用酒精类饮料，有时会出现潮红、恶心、呕吐、出汗、心动过速、呼吸加快，偶有低血压和意识模糊的临床表现，这就是所谓的“双硫仑样反应二头抱菌素中的头抱哌酮、头抱曲松、头抱喋林、头抱拉定、拉氧头抱等均可导致双硫仑样反应,其中头电哌酮的报告最多，而头抱睡月亏、头袍他咤等无甲硫四喋侧链，所以这类头泡菌素不会导致双硫仑样反应。4、头狗类抗生素脑病：头抱类抗生素的一种
4、并不少见的中枢神经系统毒性反应，在慢性肾功能不全病人，用量过大，静滴速度过快，疗程过长时，药物迅速进入脑组织，即脑脊液中药物的浓度快速升高，干扰正常的神经细胞功能，致严重的中枢神经系统症状，如欣快、幻觉、知觉障碍、反射亢进，甚至抽搐、昏睡、昏迷等一系列神经系统症状。三、哇诺酮类：氧氟沙星，莫西沙星等1、重症肌无力加重：所有氟口奎诺酮类药品都有神经肌肉阻断活性并可能加剧重症肌无力患者肌无力症状。重症肌无力患者使用氟喳诺酮类药品可能导致死亡或需要辅助呼吸，重症肌无力患者应慎用此类药品。2、周围神经病变：如果患者出现周围神经病变的症状，如疼痛、灼烧感、刺痛感、麻木感、和/或虚弱或其他感觉方面的改变如
5、轻触感、疼痛感、温度感觉、位置感觉和震动感觉等应停用氟喳诺酮。3、影响糖尿病患者的血糖控制水平：洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等氟喳诺酮类药品可能影响糖尿病患者的血糖控制水平，其中莫西沙星的风险最高。4、神经/精神系统损害：因分子结构含氟，氟嗤诺酮具有一定脂溶性，能透过血脑屏障进入脑组织，阻断抑制性神经递质Y-氨基丁酸（GABA）与受体结合，产生中枢神经系统兴奋。主要表现为头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等，严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。5、光敏反应：主要表现为手、颜面及其他暴露于光下的皮肤出现红肿，伴瘙痒或灼热感，严重者出现皮肤脱落。光敏反应是氟瞳诺酮类药物的类
6、反应，与氟嗤诺酮类的化学结构有关。因此，在使用氟瞳诺酮类药物时，应避免接触日光及紫外光，可使用防晒霜、穿戴遮光衣物预防。四、大环内酯类：红霉素，阿奇霉素等1、心脏毒性：大环内酯类抗生素的心脏毒性主要表现为QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速，来势凶险，临床上患者可出现昏迷和猝死，以红霉素诱发为多。为减少或避免心脏毒性的发生，临床医师在应用本类药物前需了解其诱发心脏毒性的可能性，根据患者病情和合用药物情况谨慎选药，用药期间注意观察，必要时监测心电图。2、肝脏毒性：在常用剂量下，肝毒性较小。肝毒性反应，主要表现为胆汁淤积、肝功能异常等,一般停药后可恢复。如阿奇霉素可引起肝功能改变，使ALT和AST
7、升高，罗红霉素在较短疗程中应用也可导致黄疸和肝功能异常。附：抑制茶碱代谢：本类药物可抑制茶碱的正常代谢（阿奇霉素除外），故不宜和氨茶碱类药联合用药，以防茶碱浓度异常升高而引起中毒，甚至死亡。必须使用时应到医院进行茶碱浓度监测，以防意外。五、四环素类：米诺环素，多西环素等1、影响牙齿和骨骼的发育：主要是对胎儿和婴幼儿的影响，四环素类抗生素能在胚胎和幼儿的骨骼和牙齿中沉积，并与钙结合，从而可引起牙齿釉质变黄（俗称四环素牙）和发育不全。孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。2、胃肠道反应：如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。3、中
8、枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。六、氨基糖昔类：庆大霉素，阿米卡星等1、耳毒性：包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。前庭功能障碍表现为头昏、视力减退、眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐和共济失调；耳蜗听神经损伤表现为耳鸣、听力减退和永久性耳聋。临床上应避免与高效利尿药或顺伯等其他有耳毒性的药物合用。2、肾毒性：氨基糖甘类抗生素主要以原形由肾脏排泄，并可通过细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质，故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀，重则产生肾小管急性坏死，但一般不损伤肾小球。肾毒性通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等，严重时可产生氮质血症和导致肾功能降低。3、神经肌肉阻断
9、：最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后，也偶见于肌内或静脉注射后。其原因可能是药物与Ca2+络合，使体液内的Ca2+含量降低，或与Ca2+竞争，抑制神经末梢ACh的释放，并降低突触后膜对ACh敏感性，造成神经肌肉接头传递阻断，引起呼吸肌麻痹，可致呼吸停止。七、硝基咪唾类：甲硝唾，替硝哇等1、神经毒性：硝基咪哇类药物能透过血脑屏障，具有神经毒性作用，用药时可能出现神经系统不良反应，如头疼、头晕等，如疗程加长则容易出现神经毒性造成精神异常。2、双硫仑样反应：可抑制乙醇代谢，引起体内乙醇蓄积，干扰乙醇的氧化过程。合用可出现双硫仑样反应（面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压
10、降低、嗜睡、幻觉等）。在治疗期间及停药后7日内，应避免接触含酒精饮品。3、胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、腹部绞痛、味觉改变、口干、口腔金属味等，一般不影响治疗。八、磺胺类：复方新诺明等1、交叉过敏：对一种磺胺药过敏的患者对其它磺胺药可能过敏。对吠塞米、飒类、睡嗪类利尿药、磺胭类、碳酸好酶抑制剂过敏的患者，亦可过敏。2、结晶尿：治疗中如发现结晶尿或血尿时即可给予碳酸氢钠及饮用大量水,直至结晶尿和血尿消失。应用疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水，不可与维生素C合用。九、氯霉素类：氯霉素、甲飒霉素等1、与剂量无关的骨髓毒性：严重的、不可逆性再障，病死率高，少数存活者可发展为
11、粒细胞性白血病。发生再障者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，并发瘀点、瘀斑和鼻蚓等。氯霉素局部使用时如疗程长、反复应用，亦可有一定吸收，偶也可发生血液系统毒性反应。2、灰婴综合征：临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绡、微循环障碍、体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素时。3、肝毒性：原有肝病者应用氯霉素有引起黄疸、肝脂肪浸润、甚至急性肝坏死的可能。4、神经毒性：长期用药后可出现周围神经炎和视神经炎，听力减退、失眠、幻视、澹妄等症状，多属可逆性。也有长期用药后发生视神经要缩而致盲的报道。十、林可霉素类：林可霉素、克林霉素等1、可引
12、起伪膜性肠炎：发生率较高，可能超过2%。如出现伪膜炎肠炎，选用万古霉素口服0.12505g,每日4次进行治疗。2、具有神经肌肉阻滞作用，可引起呼吸抑制，可能会提高其他神经肌肉阻滞齐J的作用O随着药剂学发展不断推进，抗菌药物的种类也在不断增加，很多抗菌药物已经作为保健药物被药房售卖，但这也给抗菌药物滥用埋下了隐患。为纠正人们对抗菌药物使用的错误认知，下面对几类常见抗菌药的不良反应进行汇总，以此提醒大家不要随意使用抗菌药品。1常见的抗菌药物有哪些抗菌药作为临床常用药，虽然医疗机构对其使用比例已经做了宏观调整，但其使用率仍处于较高水平。目前抗菌药物种类很多，常用抗菌药主要包括：-内酰胺类、唾诺酮类、
13、糖肽类、氨基糖昔类、大环内酯类五种，在-内酰胺类抗菌药物中，又包含青霉素、头抱菌素、头霉素、氧头抱烯类等药物，常见的药物为氨平西林、头泡哌酮、替卡西林等。常见的喳诺酮类抗菌药包括莫西沙星、环丙沙星、诺氟沙星等，糖肽类抗菌药相对较少，如去甲万古霉素、替考拉宁等。氨基糖昔类则包含异帕米星、妥布霉素等药物。大环内酯内药物中常用的有阿奇霉素，具有较强的抗菌能力。2内酰胺类抗菌药物常见不良反应2.1 药热以张驰热、稽留热两种类型为主，在使用药物后12周内，患者出现发烧、持续高热等症状后，基本能判定为药热。目前诊断P-内酰胺类药物导致药热的方法包括：检测患者体内的嗜酸粒性细胞，此细胞数量增多提示患者可能为
14、药热;患者使用抗菌药后病情得到控制，但是体温迅速上升，用退烧药仍处于高体温，但停药后患者体温迅速下降，在一天左右回归到正常体温。2.2 休克多为过敏性休克，此反应属于使用P-内酰胺类药物的常见反应。当患者大量用药，体内的半抗原、蛋白相互结合，形成的复合抗原在IgE介导作用下，诱发机体发生过敏性休克。调查患者病史发现，注射-内酰胺类药物后半小时发生过敏性休克的患者，多存在过敏性休克的家族史、病史。呼吸困难是过敏性休克的前兆，以气喘、胸部闷涨等为典型症状，患者丧失行走能力，就地抢救是缓解其症状的最佳选择。2.3 皮疹不仅-内酰胺类药物会诱发皮疹，几乎所有抗菌药过度使用都会导致皮疹,只是皮疹的类型有
15、所不同。-内酰胺类药物常诱发以下皮疹：等麻疹。患者皮肤隆起，以隆起为中心向周围扩散红晕，严重的表现为水肿性团块，易反复发作;斑丘疹。斑疹、丘疹同时发生，连片的丘疹形成后，在周围皮肤处有发红底盘;猩红热。多见于颈胸部、耳朵后边，在皮肤上呈针尖样，有瘙痒感;湿疹。以成块的红斑、水疱、糜烂渗出为主要症状，慢性湿疹多以粗糙、苔碎样病变为主要表现。2.4 神经、精神系统异常以抽搐、肌肉痉挛、昏迷等为常见症状，其原因多为大量使用抗菌药物。在脑室、鞘内注射抗菌药后，易诱发过敏反应。患者感觉到背部、下肢疼痛，无法正常行走，日常活动受限。严重者头痛难忍，脖子僵直，扭头、低头、抬头等动作受限，部分患者伴随呕吐症状
16、。持续大剂量用药会导致患者精神失常，常常听到流水声、有人讲话声响，易怒易噪，丧失自身对外界事物最基本的判断。3氟嗤诺酮类药物不良反应盘点3.1 消化道反应肠胃不舒服是氟喳诺酮类药物使用的最常见不良反应，主要表现为：恶心呕吐。患者感觉上腹不适，总是有呕吐感，患者呕吐严重会吐出胆汁;厌食。患者时常保持饱腹感，不吃主食，以蔬菜、低热量水果等为日常食材。发展到后期，患者可能成为神经性厌食;腹痛腹泻。腹部绞痛且口唇青白，患者疼痛难忍，无法行走，且伴有拉肚子症状。3.2 神经系统反应晕眩、爱睡觉、烦躁等是神经系统反应的常见症状，下面详述几类反应：惊厥抽搐。通常发生在睡觉期间，患者上肢或下肢不自觉抽动，易惊
17、醒，身心疲惫;锥体外系症状，患者面部痉挛，嘴眼歪斜、抽动，少数患者双手呈搓丸样动作;有幻听、精神恍惚或口齿不清，过度烦躁。此外，患者还会感觉到自己手指头、脚指头有蚂蚁走过，手脚有手套、袜套样感受。3.3 骨关节功能受限以肘关节、膝关节等重要关节功能受损为主要症状，关节软骨损伤，导致关节僵硬，患者无法完成基本的曲肘、下蹲、提拉物品等动作。症状严重者几乎不能进行正常活动，生活质量下降。4多肽类药物不良反应4.1 肾毒性肾小管功能受损，无法快速、有效地降解体内毒素，最终演变为肾毒性。肾毒性的不良反应较多，包括：患者尿液增多，夜尿频繁且伴随急切尿意，同时有尿痛、腰部酸痛等症状。观察尿液有泡沫，且尿液中
18、带有小沙粒，肉眼可见尿液颜色逐渐加深;晨起患者面部、眼睑水肿，或四肢、周身浮肿。日常活动中偶有头晕、头疼、腰膝酸软、乏力等症状。4.2 神系统反应服用多肽类药物后，常见的神经系统反应包括：感觉障碍。面部、四肢有麻木感，少数患者视物有模糊，双眼无神;神经肌肉阻滞。以机体呼吸麻痹最为常见，轻型呼吸麻痹患者有气喘、心慌、动作迟缓等症状，重型呼吸麻痹患者记忆力下降、疲劳、吐字不清等;脑膜刺激症。以呕吐发烧，脖子僵直酸痛等症状为主，后期会出现下肢活动受限，同时伴随抽搐、大小便失禁等症状;耳朵受损。其典型症状为耳鸣，继续用药患者有耳聋风险。抗菌药物的效果毋庸置疑，但其诱发的不良反应也是不容忽视的。因此，一定要充分了解各类药物的不良反应，不要讳疾忌医，有病及时就诊才能让自己快速恢复健康。
