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1、医院感染控制新标准的内容介绍,PART 01,软式内镜清洗消毒技术规范WS5072016,二、协同配合要求,1、对内镜诊疗中心（室)新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见。,二 协同配合要求,二、协同配合要求,3、保障内镜诊疗中心（室）的水、电、压缩空气的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修。,三、专业化要求,1、应有相对固定的专人从事内镜清洗消毒工作，其数量与本单位的工作量相匹配。,2、应指定专人负责质量监测工作。,四、分区要求,1、办公区、患者候诊室（区）、诊疗室（区）、清洗消毒室（区）、内镜与附件储存库(柜）2、不同系统（如呼吸、消
2、化系统）软式内镜的诊疗工作应分室进行。3、诊疗（检查）室与清洗消毒室应分开。,五、流程要求,八、个人防护用品,1、防水围裙或防水隔离衣2、医用外科口罩3、护目镜或防护面罩,4、帽子5、手套6、专用鞋,九、操作要求,十、消毒剂浓度监测,十一、内镜消毒质量监测,1、消毒内镜应每季度进行生物学监测。2、监测采用轮换抽检的方式，每次按25%的比例抽检。内镜数量少于等于5条的，应每次全部监测；多于5条的，每次监测数量应不低于5条。3、监测方法应遵循GB15982的规定，消毒合格标准:菌落总数20CFU/件。,十二、质量控制过程的记录与可追溯要求,1、应记录每条内镜的使用及清洗消毒情况，包括：诊疗日期、患
3、者标识与内镜编号（均应具唯一性）、清洗消毒的起止时间以及操作人员姓名等。2、应记录使用中消毒剂浓度及染菌量的监测结果。3、应记录内镜的生物学监测结果。4、宜留存内镜清洗消毒机运行参数打印资料。,十二、质量控制过程的记录与可追溯要求,5、应记录手卫生和环境消毒质量监测结果。6、应有记录测漏情况。7、记录应具有可追溯性。8、消毒剂浓度监测记录的保存期应6个月，其他监测资料的保存期应3年,PART 02,口腔器械消毒灭菌技术操作规范 WS506-2016,一、分区,1、应设立独立的器械处理区。,2、区域内分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区：a）回收清洗区承担器械回收、分类、清洗、干燥工作。
4、b）保养包装及灭菌区承担器械保养、检查、包装、消毒和（或）灭菌工作。c）物品存放区存放消毒、灭菌后物品，以及去除外包装的一次性卫生用品等。d）工作量少的口腔门诊可不设物品存放区，消毒灭菌后将物品直接放于器械储存车内。,一、分区,3、回收清洗区与保养包装及灭菌区间应有物理屏障。,4、工作流程设计应由污到洁。,二、设备、设施,四、清洗要求,五、灭菌方法选择,1、口腔器械应首选压力蒸汽灭菌,2、选择小型灭菌器灭菌应符合要求。,PART 03,重症监护病房医院感染预防与控制规范WS/T5092016,二、人员要求,1、护理多重耐药菌感染或定植患者时，宜分组进行，人员相对固定。2、患有呼吸道感染、腹泻等
5、感染性疾病的医务人员，应避免直接接触患者。3、医务人员应采取标准预防，应配备足量的、方便取用的个人防护用品，如医用口罩、帽子、手套、护目镜、防护面罩、隔离衣等。,二、人员要求,4、应保持工作服的清洁。5、进人ICU可不更鞋，必要时可穿鞋套或更换专用鞋。6、乙肝表面抗体阴性者，上岗前宜注射乙肝疫苗。,三、患者的安置与隔离,1、应将感染、疑似感染与非感染患者分区安置；2、在标准预防的基础上，应根据疾病的传播途径(接触传播、飞沫传播、空气传播），采取相应的隔离与预防措施。3、多重耐药菌、泛耐药菌感染或定植患者，宜单间隔离如卩隔离房间不足，可将同类耐药菌感染或定植患者集中安置，并设醒目的标识。,四、探
6、视者的管理,五、医院感染的监测,1、应常规监测ICU患者医院感染发病率、感染部位构成比、病原微生物等。2、应积极开展目标性监测，包括呼吸机相关肺炎（VAP)、血管导管相关血流感染（CLBSL)、导尿管相关尿路感染（CAUTI)、多重耐药菌监测。3、对于疑似感染患者，应采集相应标本做微生物检验和药敏试验。,六、手卫生要求,七、环境清洁消毒方法与要求,七、环境清洁消毒方法与要求,4、多重耐药菌感染或定植患者使用的医疗器械、设备应专人专用，或一用一消毒。,5、地面应每天清洁消毒1-2次。,6、安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每周清洁消毒1-2次。,7、呼吸机外壳及面板应每天清洁消毒
7、1-2次；,呼吸机外部管路及配件应一人一用一消毒或灭菌，长期使用者应每周更换；呼吸机内部管路的消毒按照厂家说明书进行。,八、床单元的清洁与消毒要求,1、床栏、床旁桌、床头柜等应每天清洁消毒1-2次，达到中水平消毒。2、床单、被罩、枕套、床间隔帘应保持清洁，定期更换，如有血液、体液或排泄物等污染，应随时更换。3、枕芯、被褥等使用时应保持清洁，防止体液浸湿污染，定期更换，如有血液、体液或排泄物等污染，应随时更换。,九、空气消毒方法与要求,1、医疗区域定时开窗通风。2、安装具备空气净化消毒装置的集中空调通风系统。3、空气洁净技术:应做好空气洁净设备的维护与监测，保持洁净设备的有效性。4、空气消毒器:
8、应符合消毒管理办法要求。,PART 04,病区医院感染管理规范WS/T5102016,一、布局与设施,1、病区内病房（室）、治疗室等各功能区域内的房间应布局合理，洁污分区明确。【总体要求】2、收治传染病患者的医院应具备隔离条件，独立设区，病房内通风良好。【符合GB 50686-2011 传染病医院建筑施工及验收规范】3、设施、设备应符合医院感染防控要求，应设有适于隔离的房间和符合WS/T313要求的手卫生设施。【设备设施和手卫生要求】,一、布局与设施,4、治疗室等诊疗区域内应分区明确，洁污分开，配备手卫生设施；应保持清洁干燥，通风良好。没有与室外直接通风条件的房间应配置空气净化装置。5、新建、
9、改建病房（室）宜设置独立卫生间，多人房间的床间距应大于0.8m,床单元之间可设置隔帘，病室床位数单排不应超过3床；双排不应超过6床。,二、医院感染监测与报告,1、病区医务人员应按照医院要求配合医院感染管理部门开展医院感染及其相关监测，包括医院感染病例监测、医院感染的目标性监测、医院感染暴发监测、多重耐药菌感染的监测等。2、病区医务人员应按照医院要求报告医院感染病例，对监测发现的感染危险因素进行分析，并及时采取有效控制措施。,二、医院感染监测与报告,3、病区医务人员应根据本病区医院感染防控主要特点开展针对性风险因素监测。4、怀疑医院感染暴发时应及时报告医院感染管理部门，并配合调查，认真落实感染控
10、制措施。,三、床单元的清洁与消毒,四、消毒物品与无菌物品的管理,1、应根据药品说明书的要求配置药液，现用现配。2、抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过2h；启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。3、无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过24h；干罐储存无菌持物钳使用时间不应超过4h。,四、消毒物品与无菌物品的管理,4、碘伏、复合碘消毒剂、季铵盐类、氯己定类、碘酊、醇类皮肤消毒剂应注明开瓶日期或失效日期，开瓶后的有效期应遵循厂家的使用说明，无明确规定使用期限的应根据使用频次、环境温湿度等因素确定使用期限，确保微生物污染指标低于100CFU/mL。连续使用最长不应超过7
11、d；对于性能不稳定的消毒剂如含氯消毒剂，配制后使用时间不应超过24h。5、盛放消毒剂进行消毒与灭菌的容器，应达到相应的消毒与灭菌水平。,PART 05,经空气传播疾病医院感染预防与控制规范WS/T5112016,一、管理要求,1、落实门诊、急诊就诊患者的预检分诊和首诊负责制。,2、应制定明确的经空气传播疾病预检分诊制度与流程并落实。,二、患者安置要求,1、临时安置地应确保相对独立，通风良好或安装了带有空气净化消毒装置的集中空调通风系统，有手卫生设施，并符合WS/T313的要求。2、集中安置地应相对独立，布局合理，分为清洁区、潜在污染区和污染区，三区之间应设置缓冲间，缓冲间两侧的门不应同时开启，
12、无逆流，不交叉。病室内应设置卫生间。,二、患者安置要求,3、疑似或确诊经空气传播疾病患者宜安置在负压病区（房）中。应制定探视制度，并限制探视人数和时间。4、疑似患者应单人间安置，确诊的同种病原体感染的患者可安置于同一病室，床间距不小于1.2m。,二、患者安置要求,5、患者在病情容许时宜戴医用外科口罩，其活动宜限制在隔离病室内。6、无条件收治呼吸道传染病患者的医疗机构，对暂不能转出的患者，应安置在通风良好的临时留观病室或空气隔离病室。7、经空气传播疾病患者在医疗机构中的诊疗应遵循医疗机构相关规定。,PART 06,医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范WS/T5122016,一、清洁与消毒原则,一、
13、清洁与消毒原则,一、清洁与消毒原则,一、清洁与消毒原则,二、强化清洁与消毒,1、下列情况应强化清洁与消毒：发生感染暴发时，如不动杆菌属、艰难梭菌、诺如病毒等感染暴发；环境表面检出多重耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)、产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)细菌以及耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE)等耐药菌。2、强化清洁与消毒时，应落实接触传播、飞沫传播和空气传播的隔离措施，具体参照WS/T311执行。,二、强化清洁与消毒,3、强化清洁与消毒时，应增加清洁与消毒频率，并根据病原体类型选择消毒剂。4、对感染朊病毒、气性坏疽、不明原因病原体的患者周围环境的清洁与消毒措施应参照WS/T367执行
14、。5、应开展环境清洁与消毒质量评估工作，并关注引发感染暴发的病原体在环境表面的污染情况。,三、清洁工具复用处理要求,1、医疗机构宜按病区或科室的规模设立清洁工具复用处理的房间，房间应具备相应的处理设施和储存条件，并保持环境干燥、通风换气。2、清洁工具的数量、复用处理设施应满足病区或科室规模的需要。3、清洁工具使用后应及时清洁与消毒，干燥保存，其复用处理方式包括手工清洗和机械清洗。宜采用机械清洗、热力消毒、机械干燥、装箱备用的处理流程。热力消毒要求A0值达到600及以上，相当于80持续时间10min，90持续时间lmin,或93持续时间30s。,PART 07,医院消毒供应中心第1部分：管理规范
15、,一、建筑布局,1、应分为辅助区域和工作区域。2、辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。3、工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。,一、建筑布局,4、物品由污到洁，不交叉、不逆流；空气流向由洁到污；采用机械通风的，去污区保持相对负压，检查包装及灭菌区保持相对正压。5、去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。6、去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗;并分别设人员出人缓冲间（带）。,一、建筑布局,7、缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。8、检查包装及灭菌区设专用洁
16、具间的应采用封闭式设计。9、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；与面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；10、电源插座应采用防水安全型；也面应防滑、易清洗、耐腐蚀；也漏应采用防返溢式,二、设备设施,1、应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。应配备机械清洗消毒设备。设备设施应符合国家相关规定。2、应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。3、灭菌设备及设施:应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干
17、热灭菌和低温灭菌及相应的监测设备。各类灭菌设备应符合国家相关标准，并设有配套的辅助设备。,二、设备设施,4、应配有水处理设备。5、宜在环氧乙烷、过氧化氢低温等离子、低温甲醛蒸汽灭菌等工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。6、防护用品：根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。去污区应配置洗眼装置。,三、水与蒸汽质量要求,1、清洗用水：应有自来水、热水、软水、经纯化的水供应。自来水水质应符合GB5749的规定；终末漂洗用水的电导率15S/cm(25)。2、灭菌蒸汽:灭菌蒸汽供给水的质量指标。,四、管理要求,1、应采取集
18、中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应。2、内镜、口腔器械的清洗消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌。,四、管理要求,3、医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下要求：应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植入物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任。使用前应由CSSD清洗、消毒、灭菌与监测；使用后应经CSSD清洗消毒方可交还。应与器械供应商签订协议，要求其做到：提供植入物与外来医疗器械的说明书（内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数）应保证足够的处置时间，择期手术最晚应于术前日15时前将器械送达CSSD,急诊手术应及时送达4、包材索证,
