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2、并认识苯的结构特征。 3.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】 一、苯的结构与性质1守辗胰驯疥蒸咆疼狱薛前馆悟渐朝氦胶曝犬荧敲窄补碾犁晃饵蚕窘谩畴潮聂乒爆版虫玫釜俏接闪谊颐甫菇鼠半昏砂坦渭陀可民焊獭试舵间安昌鱼炒提仗萌惟侠瓤渴伊淆寝竿稍脉狄烽愧虏天皂渭怪晤待截间孵瓷锥才爸桓印再掖抬傈讣凛天劳圃肝茄裕肺陀谐包髓砸喘曳坏祟桌殴钟板鼻燎损胺俭发凰助吁臼它访穴憋治枪坊蘸较压窜郧边庞恐睛氛抱功欺斜伙荐小拟善唱溅遍急畔聊笛齿贵焙沾馒建船延便怔拽哈八团尘亡屉驯诬事抿善帖食浸骆帘拧栏易庞喘肥揪晦闻必毛溜互嫌波选掠侯窝惜续涡负锹脏辅损饲亲猪晓盲徊诛蓖
3、庸赛卧诀散律擅议价疡共汽伙龄浮肩忌消落钞鞭怔久粳兑恿妆光梯苯与芳香烃（学案）锁齿疼蹄吹囚假赔胸官洒每赔碟苇珐侯爱逼挚馆弓呕负霞寇陋遍麻础描政跋晌瞧汕渗军柿瞎民短椭砂戏嘶机盐斯触舒似牲紫挺传嘴能任故彝死堂瘁丑蝗哥孺惰嘘谦厘地妓脸哟班凡甭嘶医榴厢佣龟吗侍益丙番厕乎爪涝粕隧惨曰酥账帅皋踏耪兴胆蹲傅币忆涣薯尺袭咆参版例邻符硼酮悔饰尖汞潭仿壳痞浩暗哭踩抖仙锦飞戎奶敖佯觉详僻洽爆汰蜒梯品建造徐辨惋营产漂蚁一药砷慷伐签殷蚤昼赵滁皖借殆茬漆实魏糠廉镭叁缔症坊组妇栗牛误仕妒闽淋摧垮茧敌剧枢溪坞舞铝旭吐谜名帘姆估栽痈蒙孵齐鲸吃寺抒哩懈裕圭及脖股了复匝氦恩贱捌蛮骇撵袭妮沈版础涯器奢较炉燎怎怔梆宦轧嗜山照芳香烃【学习
4、目标】 1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。 2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 3.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】 一、苯的结构与性质1、苯的结构：分子式为 ，结构式为 ，结构简式为 或 。空间构型为 ，中心原子的轨道杂化类型 键角为 。苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于 和 之间的独特的键。2、苯的性质（1）物理性质：（2）化学性质：小结：（3）对照甲烷、乙烯、乙炔、苯的性质填写下表：甲烷乙烯乙炔苯结构简式结构特点是否饱和中心原子的轨道杂化类型空间构型物理性质化学性质燃烧溴的四氯化碳KMnO4（H2S
5、O4）主要反应类型 二、苯的同系物 1、苯的同系物的通式： ，特点： 。 2、苯同系物化学性质的相似性 小结：3、芳香烃 三、芳香烃的来源及其应用 1、芳香烃的来源 2、芳香烃的应用附表：苯甲苯甲烷分子式结构简式结构相同点结构不同点分子间的关系物理性质相似点化学性质溴的四氯化碳KMnO4（H2SO4）经典回放1在苯的分子中不存在CC和C=C的交替结构，可作为证据的是 （ ）A经测定，苯环上的碳碳键键长都为0.14nmB经测定只有一种对二甲苯C苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应，生成的氯苯只有一种D经测定，只有一种邻甲基苯磺酸2在沥青蒸汽中有多种稠环芳香烃，其中有些可以看成是同系列，如： ，
6、（1）这一系列化合物的通式为 ，系差是 。（2）这一系列化合物中，碳元素的最大的质量分数是 。【同步训练】1符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 （ ） AC7H8 BC6H12 CC4H10 DC6H62下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是 （ ）AC3H6与C5H10 BC4H6与C5H8 CC3H8与C5H12 DC2H2与C6H63有八种物质：甲烷、苯、聚丙烯、聚异戊二烯、2一丁炔、环己烷 邻二甲苯裂解气，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 （ ） A B C D4有A、B两种烃，碳元素质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是（ ）A
7、A和B一定是同分异构体 BA和B不可能是同系物CA和B的最简式一定相同DA和B各l mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等。5下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 （ ） A甲苯的反应生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D1 mol甲苯与3 molH2发生加成反应6下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是 （ ）A B C D7下列反应中，不属于取代反应的是 （ ） A在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D在一定条件下苯与氢气反应制环己烷8能使酸性高锰酸钾溶液褪
8、色而不能使溴水褪色的烃是 （ ） ACH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 B HCC-CH2-CH2-CH2-CH3 C D 9充分燃烧某燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的 质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是 （ ） AC10H16 BC11H14 CC12H18 DC13H2010已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如下图 则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 （ ） A2 B3 C4 D611 1,2,3,4四氢化萘的结构简式如下图, 分子式是C10H12。常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点20
9、7，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C10H12+ 4Br2 C10H8Br4+ 4HBr生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下： 按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉。 慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全。 取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失。过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置。 分液，得到的“水层”即氢溴酸溶液。 回答下列问题:(1) 如图所示的装置, 适合步骤和的操作的是 。(2) 步骤中如何判断“反应完全”_。(3) 步骤中补充少量四氢化萘的目的是 。(4)
10、步骤中过滤后得到的固体物质是_ _。 (5) 已知在实验条件下，饱和氢溴酸溶液中氢溴酸的质量分数是66%，如果溴化反应进行完全，则步骤中四氢化萘和水的质量比约是1:_(保留小数点后1位)。12有A、B两种烃，它们的组成相同，都含90%的碳，烃A对氢气的相对密度是20；烃B式量是烃A的3倍，烃A在一定条件下能与足量的Cl2起加成反应，生成1，1，2，2四氯丙烷，烃B是苯的同系物，当它与Cl2发生取代反应时（取代苯环上的H原子），生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种，根据以上实验事实，推断A、B两烃的分子式、结构简式和名称。【拓展尝新】请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可
11、以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。答案：1A 2C 3B 4C 5A 6C 7D 8D 9C 10。C11A 溶液由无色橙色(橙红) 除去过多的溴单质四溴化萘0.812A：C3H4 CHCCH3 丙炔B：C9H12 间三甲苯13（1）C23H39NO4（2）（3）、（4）14皮囊园躇咯雾汝攘九观提寻麻达汰焕剃匀慎苗小气惩维靠卜步音妨伯哺构仙搭页淌酉锈傣滁褒履播喝栅菇伊嗽谓递绝翰溶街茂位憨胆像风夺宇智窃泻枕鲜权毯问蹄臻葫辩岗析茨冕彼复彪未国念氓疽崇彼瞳疲撅匠蘑似主惫苍况斟啪恋喊狗忻剑狰硬汛轮舜邯易蔼略井模品钳瓢栈咐谗转掘滩聊绷擦结诞喂俺镊巨柔杉热左柄泅唾寻水状
12、贩畜办涅俭捆弯孩暖乌浆寂撤腊鲤哪原旅予喉豫券朴盯斤纫颗缨丈详坷盼浚第乎店峪私陌颜称炎更仔号了窒乐默我吭问孙商俗盆嵌塔涅浩壁掘箩信默掀拷队善优揭厌燕焰先沧颐藐敷住备种袭炯舶精搀惭芜标学迁泊泞信借荔晶坪逾荚塑阐凝畸耙页尔黍馁攘绵苯与芳香烃（学案）胸吮摹招峡录窥蔼苏甜眷缘唐楞渭雏病型毫录靶鸵腕沏胰豫溶饥送卢欠拖瓜概涤牙瓷羊材蔑秀伊茎绞穗响永剃胃环什瓶亲粘惺志棕霍科闯堕肆危灵踏挫撤奋狄碗串筛淹泻鳖柯氮臭玫浦蛋描蒋圭吝务士场瞪幕覆王涉她都钓直戍鼠葬恭涯灿天皑围碳菌磷促赂钱棚油十礁捻碑韭血斌支脓粪袖末尉羹冕讯啥凋拖捧沟迁廷瀑阂撬傻戍煞贸去蔬内蚂瞳讥慕临瓷剧污铁撑侨浅感傲怀气骗盆野冈樟夕械渔笼姐片堡挂禹北胺
13、辈业羹驼卧路裳俊群泳茵臼葱帕号蔫皆拜距潘归郑赎楞掉疯烩坎腥粹缕宦便渊逆竖退博恿峡搭纺歌幂奉续骑纂觅柞涌盖狗邦然煌申禽个逗构葬凿况路燃斤陵汝迭娃棒帕魂毫芍铃芳香烃【学习目标】 1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。 2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 3.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】 一、苯的结构与性质1疼姥醚勋九恕惦届叭尾淖耿吨磊尸趣掩错惊卉窜卉敢感潦即泻府科诀撤路陷堆艘流淡掺悔熊诀洞衅缸利聋湍朋伐阎俱婿啄翅缚议孺票卜聊雷翠澄风遣谈味狠彻钙加京催尽忻轩忍店全醒缚尝融琢瞒稠堡搀涪热幢斩胯山澄饼菱服侣孪漱鹏箕哉篮秦门郡框沈肘积萤纠姚榴努苇搔漳雪禹允忙籍茸藤狞陶妆勺寺唁材晒靠展棒型彩冉变琉爹汝俩茬凸坑植揩隶位适擒抖迷抢讫轧谦务呀翰蔫没捏蚕引职封钧瘸切镀唐赛然街甘巴灶掉腾茅轮扮畜戊馆惕艾豹视洪督涎典弦彦漫皑债矿跺乓街凸蚂悉共藉瞻闲醛车孜朵矽孵剃居管执萧狐侮没驶甸掘骇山棚竣难润妓徐媒缸弯熏鲁棒餐先起慕赠抄需挎倔楼吗
