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1、1,1,医用高分子材料（临床医学）,高长有，马列 编著,赵长生 主编,2,骨架型缓释制剂多数可用常规的生产制备和工艺制备，机械化程度高，成本低，质量稳定。,一、骨架型缓释制剂,医用高分子材料（临床医学）,3,制备水不溶性骨架缓释片的工艺方法极多。常用的材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯醋酸乙烯共聚物等。由于难溶性药物从骨架内释出的速率太慢，因而水溶性药物较适合此种骨架缓释片。如低黏度级别的乙基纤维素与吲哚美辛、茶碱，在与少量润滑剂干混后可直接压片。,医用高分子材料（临床医学）,(一)不溶性骨架缓释制剂,4,(二)溶蚀性骨架缓释片,此种片剂以惰性的脂肪及蜡类基质为骨架材料与药物制成片
2、剂，药物的释放是借脂肪或蜡质的逐渐溶蚀来完成的，pH值、消化酶对脂肪酸酯的水解速度有一定影响。常用的材料有：蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等。常用的致孔剂有微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙二醇（PEG）和水溶性表面活性剂等。,医用高分子材料（临床医学）,5,(三)亲水凝胶骨架缓释片,此种缓释片以亲水性高分子聚合物为骨架材料，其制备方法较为简单，将药物、骨架材料和适量的辅料混合均匀制粒，压制成片剂即可。所制成的缓释片口服后在胃肠道消化液中膨胀形成凝胶，使释药时间延长。此种类型药物释放受胃肠道的生理因素、pH值及蠕动速度影响较小。亲
3、水凝胶骨架材料可四类：纤维素衍生物、非纤维素多糖类、天然胶类、乙烯基聚合物和丙烯酸聚合物等。,医用高分子材料（临床医学）,6,(四)胃内滞留片,该技术使片剂滞留于胃中，延长药物释放时间，改善药物吸收，利于提高生物利用度。胃内滞留片具有骨架释药特性，可视为特殊的骨架片。其系由药物及亲水性胶体及其他辅助材料所制得的口服片剂，属于流体动力学平衡的制剂，又称胃漂浮片。,医用高分子材料（临床医学）,7,二、包衣型缓释制剂,包衣型缓释制剂系选用一种或多种包衣材料对颗粒剂、小丸、片剂等进行包衣，控制药物扩散和溶出，以延缓药物的释放。根据不同材料及药物性质，可以采用不同的处方和工艺，分为微孔膜包衣缓释制剂、肠
4、溶包衣缓释制剂、缓释胶囊和小丸脉冲释药系统。,医用高分子材料（临床医学）,8,(一)微孔膜包衣缓释制剂,微孔膜包衣缓释制剂用微孔膜包衣，常用的微孔包衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物，高纯度聚氢乙烯、聚碳酸脂、环氧树酯、聚酰胺、缩醛聚合物、聚酯、聚氨基甲酸酯、聚酰亚胺和聚苯乙烯衍生物等，在膜材料溶液中加入可溶性物质（如微粉化糖粉等），或其他可溶性高分子材料（如聚乙二醇和甲基纤维素等）作为膜的致孔剂，用以调节释药速率。,医用高分子材料（临床医学）,9,(二)肠溶性膜包衣缓释制剂,肠溶性膜包衣缓释制剂，是采用不溶于胃液而溶于肠液的薄膜包衣材料制成
5、，可采用邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）等纤维素。,医用高分子材料（临床医学）,10,(三)缓释微囊,缓释微囊，是将固体或液体药物微粒用高分子物质或共聚物包裹于表面，形成半渗透性或密封包衣层。常用的材料有：易溶于水的明胶、桃胶等，不溶于水的乙基纤维素、尼龙和甲基丙烯酸酯共聚物类，可溶于酸性介质的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中性甲基丙烯酸酯共聚物等，可溶于碱性介质的阴离子聚合物甲基丙烯酸共聚物和邻苯二甲酸乙酸乙烯酯等。,医用高分子材料（临床医学）,11,1.膜控型缓释、控释制剂,（1）微孔膜包衣片（2）膜控释小片（3）肠溶膜控释片（4）膜控释小片（5）渗透泵片,
6、医用高分子材料（临床医学）,12,缓释、控释制剂体内、体外评价,（一）体外释放度试验1.释放度试验方法根据中国药典2005年板的规定进行缓释、控释制剂的体外药物释放度试验。2.取样点的设计释药全过程的时间不应低于给药的时间间隔，且累积释放率要求达到90%以上。除另有规定外，从释药速率曲线图中至少选出3个取样点：1)t为开始0.5-1h(累积释放率约30%)，用于考察药物是否有突释；2)t为中间时间点(累积释放率约50%)，用于确定释药特性；3)最后的取样时间点(累积释放率约75%)，用于考察释药量是否基本完全。,13,（二）体内生物利用度和生物等效性,中国药典规定缓释、控释制剂的生物利用度与生
7、物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行。单次给药（双周期交叉）试验目的在于比较受试者于空腹状态下服用缓释、控释药物动力学特征。多次给药是比较受试制剂与参比制剂多次连续用药达稳态时，药物的吸收程度、稳态血浓和波动情况。,医用高分子材料（临床医学）,14,（三）体内外相关性,系指体内吸收相的吸收曲线与体外释放曲线之间对应的各个时间点回归，得到直线回归的相关系数符合要求，即可认为具有相关性。体内外相关性试验反映缓、控释制剂整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间曲线之间的关系。只有当体内外具有相关性，才能通过体外释放曲线预测体内情况。,医用高分子材料（临床医学）,15,体内外相关性归纳为3种：
8、,体外释放于体内吸收两条曲线上对应的各个时间点应分别相关，这种相关简称点对点相关；应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关，由于能产生相似的平均滞留时间可有很多不同的体内曲线，因此体内平均滞留时间不能代表体内完整的血药浓度-时间曲线；将一个释放时间点（t50%、t100%）与一个药代动力学（如AUC、Cmax、tmax）之间单点相关，但它只说明部分相关。,医用高分子材料（临床医学）,16,1.体内-体外相关性的建立（1）体外累积释放率-时间的释放曲线（2）体内吸收率-时间的吸收曲线2.体内-体外相关性检验当体外药物释放为体内药物吸收的限速因素时，可利用线性最小二乘法
9、回归原理，将同批试样体外释放曲线和体内吸收曲线上相对应的各个时间点的释放率和吸收率回归，得直线方程。如果直线的相关系数大于临界相关系数（P0.01），可确定体内外相关。,过程：,医用高分子材料（临床医学）,17,口服定时和定位释药系统,口服定时释药系统或称择时释药系统（oral chronopharmacologic drug delivery system)就是根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。该系统的其他名称有脉冲释药(pulsed/pulsatile release)、定时钟（time clock)、闹钟(alarm clock)和时控-突
10、释系统(time controlled explosive system)。,医用高分子材料（临床医学）,18,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.1 口服脉冲释放释药系统一般说来，缓释制剂以一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物，能够在较长时间维持稳定的血药浓度，保证了药物的长效。但在治疗期间某些药物的缓释制剂可造成疗效降低和副作用增加，尤其是首过作用大的药物如左旋多巴和丙氧芬缓释制剂会造成降解量增大，继而降低药物的生物利用度。,19,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.2 药物与受体相互作用长期刺激使之灭活，产生
11、耐药性，从而降低疗效。如应用硝酸甘油控释贴膏长时间维持一定血药浓度，易产生耐药性，不利于心绞痛的治疗。,20,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.3 人的机体、组织、细胞对药物敏感性具有周期节律差异。如皮质激素类、抗哮喘、心血管、抗风湿等药物作用往往受昼夜波动的影响。80的哮喘在起床时发生，故希望药物药物在就寝时服用而在早晨起效。,21,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.4 原发性高血压在早晨起床前的血压最高，午后逐渐下降，就寝时最低，因此抗高血压药物不需要维持24小时恒定血药浓度。这种情况下，一种新型的时间控制型给药系
12、统-脉冲式药物释放系统应运而生。这种制剂能够根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释放药物，近年来受到国内外研究者和许多制药公司的普遍重视。,22,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.5 理想的脉冲式给药系统是多次脉冲控释制剂，现阶段口服脉冲释放系统主要是两次脉冲控释制剂，其中第1剂量的药物可由速释制剂代替，目前研究较多的是第1剂量缺失型的脉冲给药系统，又称为定时释药制剂或择时释药制剂。,23,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.6 按照制备技术不同，脉冲式控释系统可分为渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药
13、系统和定时脉冲塞胶囊等。如一种“定时爆破”系统，核心是蔗糖聚合物颗粒，核心外包裹上模型药物双氯芬酸钠；再利用羟丙甲纤维素高分子作粘结物将崩解物质低取代羟丙基纤维素高分子包于药物层外；最外层用带有致孔剂的不溶性包衣材料如乙基纤维素作控释膜包衣。,24,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.7 该系统不是投药后立即释药，而是有一个明显的时滞，大约间隔2小时开始释药，释放后3-4小时释药完全。这种包衣微丸进入胃肠道后，胃肠液能透过控释膜进入溶胀崩解层，此时亲水性凝胶材料经过水合、溶胀，产生一定溶胀压，高分子材料从溶胀到溶解需要一定时间，当溶胀压和膨胀体积足够大时，包
14、衣膜破裂，此时将爆破式释放药物，形成脉冲释药。,25,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.1.8 如人体胃酸分泌在晚上10点左右有一高峰，法莫替丁脉冲控释胶囊设计为服药后10-14小时释放第2剂量药物，使药物在体内有两个释药峰。在一天口服一次的情况下也能有效控制胃酸分泌。,26,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,3.2 结肠定位给药系统结肠释药系统是近年来研究较多的定位释药技术。结肠释药对于结肠疾病治疗，增加药物的全胃肠道吸收有很大意义。随着生物技术发展，蛋白质多肽类药物品种逐渐增多，该类药物易被胃肠道酶系统降解，但在结肠段，酶系较
15、少，活性较低，是蛋白质多肽药物口服吸收较理想的部位。,27,高分子材料在药物和药物缓释中的应用,医用高分子材料（临床医学）,常用的结肠定位技术有利用胃肠道转运时间设计的时间控释型、利用结肠部位pH高的特点设计的pH控释型、以及利用结肠特殊的酶系统或正常菌丛分解特异性高分子材料（如果胶钙，淀粉）设计的结肠定位给药系统等。,28,（一）渗透泵定时释药系统（二）包衣脉冲系统（三）柱塞型定时释药胶囊,医用高分子材料（临床医学）,分类：,29,（一）渗透泵定时释药系统,渗透泵定时释药系统是用渗透泵技术制备的定时释药制剂。如美国上市产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米和药用高分子材料。该药在晚上临
16、睡前服用，次日清晨300左右患者体内儿茶酚胺水平增高时释放一个脉冲剂量的药物，十分符合该病节律变化的需要。,医用高分子材料（临床医学）,30,（二）包衣脉冲系统,（1）膜包衣定时爆释系统（time-controlled explosion system）是用外层膜和膜内崩解物质控制水进入膜，使崩解物质崩解而胀破膜的时间来控制药物的释放时间。（2）高分子薄膜包衣片可采用普通片薄膜包衣技术制成。,高分子膜包衣技术,医用高分子材料（临床医学）,31,压制包衣脉冲片按其外层高分子材料可分为半渗透型、溶蚀型和膨胀型三类。半渗透型脉冲制剂的包衣材料主要是蜡类加致孔剂；溶蚀型脉冲制剂的常用材料为低粘度羟丙甲
17、纤维素；膨胀型脉冲制剂选用的材料主要有高粘度的HPMC，羟乙基纤维素（HEC）等。,压制包衣技术,医用高分子材料（临床医学）,32,组成：水不溶性高分子胶囊壳体、药物贮库、定时塞、水溶性胶囊帽。柱塞有膨胀型、溶蚀型和酶可降解型等。酶可降解型柱塞有单层和双层两种。单层塞由底物和酶组成，双层柱塞由底物层和酶层组成。,柱塞型定时释药胶囊,医用高分子材料（临床医学）,33,口服定位释药系统(oral site-specific drug delivery system)是指口服后能将药物选择性地输送到胃肠道的某一部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型。根据药物在胃肠道的释药部位不同可分为胃定位释药系统
18、，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统。,医用高分子材料（临床医学）,34,改善药物在胃肠道的吸收，避免其在胃肠生理环境下失活，如蛋白质、肽类药物制成结肠定位释药系统；治疗胃肠道的局部疾病，可提高疗效、减少剂量，降低全身性副作用；改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象。,医用高分子材料（临床医学）,35,（一）胃定位释药系统,胃定位释药系统主要是口服胃滞留给药系统(oral stomach-retained drug delivery system)，对于易在胃中吸收的药物或在酸性环境中溶解的药物，在小肠上部吸收率高的药物和治疗胃、十二指肠溃疡等疾病的药物适宜
19、制成此类制剂。,医用高分子材料（临床医学）,36,（二）口服小肠释药系统,该释药系统口服后，在胃内保持完整，进入小肠后，能按设计要求释放药物，达到速释和缓释的目的。主要是包肠溶衣的释药系统，也可采用定时释药系统，但将两种技术结合，可保证药物只在小肠释放。适用于在胃内失活或对胃的刺激性大的药物。,医用高分子材料（临床医学）,37,（三）口服结肠定位释药系统,(简称OCDDS)是指用适当方法使药物口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放药物，运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂。,医用高分子材料（临床医学）,38,结肠定位释药系统的优点：,
20、提高结肠局部药物浓度，提高药效，有利于治疗结肠部位病变，如Crohns病、溃疡性结肠炎、结肠癌和便秘等；结肠给药可避免首过效应；有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收，如激素类药物、疫苗、生物技术类药物等；固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达2030h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次的制剂的开发具有指导意义。,医用高分子材料（临床医学）,39,OCDDS的类型：,（1）时控性OCDDS用适当方法制备具有一定时滞即口服后512h开始释放药物，可达结肠靶向转运的目的。,医用高分子材料（临床医学）,40,（2）pH敏感型OCDDS是利用在结肠较高pH值环境下溶解的pH依赖性高分子聚
21、合物（如聚丙烯酸树酯、醋酸纤维素肽酸酯等），使药物在结肠部位发挥疗效。有时可能因为结肠病变或细菌作用，其pH低于小肠，使药物在结肠不能充分释药，因此此类系统可和时控型系统结合，以提高结肠定位释药的结果。,医用高分子材料（临床医学）,41,（3）生物降解型OCDDS是利用结肠中细菌产生的酶对某些材料具有专一的降解性能制成，可分为材料降解型和前体药物型。还有生物粘附型OCDDS以及前面几种技术综合使用制备的OCDDS等。,医用高分子材料（临床医学）,42,三、速释制剂,近年来速释制剂发展较快，不仅服用时不需用水，又有利于儿童及老年用药，且具有起效快、生物利用度高等特点，尤其在美国及日本市场取得迅速
22、发展。速释制剂包括速崩制剂和速溶制剂。,医用高分子材料（临床医学）,43,(一)速崩制剂,速崩制剂速崩制剂控制质量的关键是选择合适的崩解剂，常用的有交联羧甲纤维素钠、交联羧甲淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素以及琼脂等。,医用高分子材料（临床医学）,44,1、交联羧甲纤维素钠 交联羧甲纤维素钠溶胀性强但不溶于水，具有优良的崩解作用。国外研究人员用水不溶性药物鞣酸蛋白作模型药，较系统地研究了交联羧甲纤维素钠在直接压制片中的崩解效率。实验结果表明，交联羧甲纤维素钠含量为5%-10%，压片压力为250-280兆帕时，崩解时间最短，仅为十几秒钟。,医用高分子材料（临床医学）,4
23、5,医用高分子材料（临床医学）,钙、纤维素、硬脂酸、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、植物包衣,46,2、聚乙烯吡咯烷酮 聚乙烯吡咯烷酮不溶于水，吸湿性强，溶胀性较弱。而交联聚乙烯吡咯烷酮崩解效果好。,医用高分子材料（临床医学）,47,医用高分子材料（临床医学）,聚乙烯吡咯烷酮,48,3、交联羧甲淀粉钠交联羧甲淀粉钠具有良好的吸水性和吸水膨胀性。充分膨胀后体积可增大200300倍，具有良好的可压性，常用于直接压片，可改善片剂的成型性，增加片剂的硬度而不影响其崩解性。用量一般为4%8%。,医用高分子材料（临床医学）,49,上述3种崩解剂由于崩解性能优良,被称为超级崩解剂，可导致片剂的速崩，还可加快药
24、物的溶出。,医用高分子材料（临床医学）,50,(二)速溶制剂,速溶制剂制备速溶制剂的关键在于工艺，如冷冻干燥工艺和喷雾干燥工艺等，所以对基质的要求比较特殊。采用的基质有多糖如右旋糖酐，聚合物如PEG和PVP等，胶类如阿拉伯胶、树胶、凝胶、明胶等以及多肽等。,医用高分子材料（临床医学）,51,植入型药物缓释棒,医用高分子材料（临床医学）,52,被动式经皮贴剂,医用高分子材料（临床医学）,53,代表性药物控释系统及公司,医用高分子材料（临床医学）,54,靶向制剂,医用高分子材料（临床医学）,55,医用高分子材料（临床医学）,56,靶向纳米微球,细胞表面受体靶向,脂质体抑制肿痛在体内生长,医用高分子
25、材料（临床医学）,57,医用高分子材料（临床医学）,58,靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system,TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。利用人体生物学特性，如pH梯度(口服制剂的结肠靶向)、毛细血管直径差异、免疫防卫系统、特殊酶降解、受体反应、病变部位的特殊化学环境(如：pH值)和一些物理手段(如：磁场)，将药物传送到病变器官、组织或细胞。,医用高分子材料（临床医学）,59,靶向制剂适用于：,药剂学方面稳定性低或溶解度小；生物药剂学方面的吸收小或生物不稳定性（酶、pH值等）；药物动力学方
26、面的半衰期短和分布面广而缺乏特异性；临床方面的治疗指数(中毒剂量和治疗剂量之比)低和解剖屏障或细胞屏障等。,医用高分子材料（临床医学）,60,靶向制剂的三要素：,成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解三个要素，即靶向制剂不仅要求药物选择性地到达特定部位的靶组织、靶器官、靶细胞甚至细胞内的结构，而且要求有一定浓度的药物滞留相当时间，以便发挥药效，而载体应无遗留的毒副作用。,医用高分子材料（临床医学）,61,靶向制剂的分类,按分布水平可分为三级。一级指到达靶组织或靶器官，二级指到达细胞，三级指到达细胞内的特定部位。按靶向性原动力可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂等
27、。,医用高分子材料（临床医学）,62,靶向性评价,1.相对摄取率re re=(AUCi)p/(AUCi)s 2.靶向效率te te=(AUC)靶/(AUC)非靶 3.峰浓度比Ce Ce=(Cmax)p/(Cmax)s,注：p和s分别表示药物制剂及药物溶液,医用高分子材料（临床医学）,63,被动靶向制剂(passive targeting preparation),系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向德制剂。狭义而言，被动靶向制剂是指载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒都可以作
28、为被动靶向制剂的载体。,医用高分子材料（临床医学）,64,（一）乳剂,乳剂靶向性特点在于它对淋巴的亲合性。乳滴静脉注射经巨噬细胞吞噬后，在肝、脾中高度浓集，实现靶向；而肌肉、皮下或腹腔注射，具有淋巴靶向性。W/O型和O/W型乳剂虽然都有淋巴定向性，但两者程度不同。乳剂中药物的释放机制主要有透过细胞膜扩散、通过载体使亲水性药物变为疏水性而更易透过油膜或通过复乳中形成的混合胶束转运等。乳剂的粒径大小，乳化剂的种类、用量和乳剂的类型对靶向性有影响。,医用高分子材料（临床医学）,65,（二）脂质体,脂质体进入体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中浓集，可治疗肿
29、瘤扩散转移，以及肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞疾病。同时可明显降低药物的毒性。脂质体属于胶体系统，其组成与细胞膜相似，能显著增强细胞摄取，延缓和克服耐药性，脂质体在体内细胞水平上的作用机制有吸附、脂交换、内吞、融合等。,医用高分子材料（临床医学）,66,药物制成微球后主要特点是缓释长效和靶向作用。靶向微球的材料多数是降解材料，如蛋白类、糖类、合成聚酯类。小于7m时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，大于710 m的微球通常被肺的最小毛细血管床以机械方式截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡。微球中药物的释放机制为扩散、材料的溶解和材料的降解。,（三）微球,医用高分子材料（临床医学）,67,纳米
30、粒静脉注射后，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝(60%90%)、脾(2%10%)、肺(3%10%)，少量进入骨髓。有些纳米粒具有在某些肿瘤中聚集的倾向，有利于抗肿瘤药物的应用。采用的聚合物材料和给药途径不同，纳米粒在体内的分布与消除也不同。,（四）纳米粒,医用高分子材料（临床医学）,68,主动靶向制剂(active targeting preparation),是用特殊和周密的生物识别设计，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。包括修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰方法：表面修饰；连接特定的配体，连接单克隆抗体。,医用高分子材料（临床医学）,69,（一）修饰的药物载
31、体,1.修饰的脂质体（1）长循环脂质体（2）免疫脂质体（3）糖基修饰的脂质体2.修饰的纳米乳3.修饰的微球4.修饰的纳米球（1）聚乙二醇修饰的纳米球（2）免疫纳米球,医用高分子材料（临床医学）,70,（二）前体药物和药物大分子复合物,1.前体药物（prodrug）是活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。前提药物在特定的靶部位再生为母体药物的基本条件：使前体药物转化的反映五或酶均应仅在靶部位才存在或表现出活性；前体药物能同药物的受体充分接近；酶须有足够的量以产生足以量的活性药物；产生的活性药物应能在靶部位滞留，而不漏入循环系统产生毒副作用。,医用高分子材料（临床医学）,71,1.前体药物（predrug）,（1）抗癌药前体药物（2）脑部靶向前体药物（3）结肠靶向前体药物,医用高分子材料（临床医学）,72,是指药物与聚合物、抗体、配体以共价键形成的分子复合物，主要用于肿瘤靶向的研究。药物的大分子复合物借助ERP效应（肿瘤血管对大分子物质的渗透性增加以及大分子物质滞留蓄积于肿瘤的增加）一旦药物大分子复合物内吞进入细胞，有可能在核内低的pH的的环境或蛋白酶的作用下，聚合物降解，药物释放，发挥作用。,2.药物大分子复合物,医用高分子材料（临床医学）,
