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1、,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,三九企业集团/三九医药,深圳三九医药贸易有限公司,国内领先的专业化医药销售公司之一，拥有强大的医药营销网络三九集团医药产品核心销售公司涉及中药针剂、抗生素、生物制品、植物药等诸多领域名牌产品“999皮炎平”、“999感冒灵”、“三九胃泰”、“正天丸”、“999参附注射液”等都是以此为平台推向全国市场,进取 合作 创新三九医贸处方药事业部,三九医贸公司的主要业务部门之一建立了以三大经济区域为重点，以500家三甲级大型医院为核心的1800家终端医院网络致力于发展中药注射液、口服

2、植物药等处方药领域，主要产品999参附注射液、999参麦注射液、999生脉注射液等主要产品均已进入我国重点城市最畅销中成药行列为了适应国内处方药市场的快速发展和挑战，推动产品实现更广泛更深入的市场覆盖，逐渐建立起了核心医院市场自营和非核心医院市场代理销售相结合的营销模式努力打造“中国一流的医院营销网络”,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,过敏性疾病定义,过敏是一种免疫变态反应，通常是指型变态反应，是机体被抗原物质致敏后，再次被同一抗原物质刺激所产生的一种异常或病理性免疫反应，可由多种物质（过敏原）引起。过敏性

3、疾病是一种严重困扰人们生活的常见病、多发病，也是儿童最常见的慢性疾病之一,过敏性疾病发生机制,常见过敏性疾病,过敏性皮炎,过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,药物、化学品、花粉、食物、化妆品等,药物、食物、化学品以及温度湿度的改变,眼部化妆品、配戴隐形眼镜、空气污染加重等,皮肤红肿 骚痒、疼痛荨麻疹 湿疹、斑疹丘疹、风团皮疹等,鼻痒、鼻塞 打喷嚏和流清涕，长期未能根治，可造成鼻窦炎、过敏性哮喘和支气管哮喘,眼部痒感 流泪、灼热感 分泌等，临床表现为弥漫性的结膜充血、水肿等体征,全球有 22%的人患过敏性疾病，并且发病率迅速增长。到2010年，全球预计将有 40%的人患有过敏性疾病,过敏性疾病发病率高,W

4、HO已经把过敏性疾病列为21世纪需要重点研究和防治的三大疾病之一,我国过敏性疾病发病率高达 37.3 东南沿海地区发病率高于内陆，大城市特别是工业发达的地区发病率要高于乡村,空气污染、不合格装修材料、不合格的化妆品的销售,青少年过敏性疾病增长情况,过敏性疾病发病率逐年增加,市场容量分析,据WAO（世界变态反应组织）在30个国家共12亿人中进行的流行病学调查预计到2010年，过敏性疾病的患病率将达到40。,随着生活水平的提高，百姓医疗意识的增强，我国医疗体系的完善，相信我国的抗过敏用药的应用一定会快速增长。,市场容量分析,说明:患病率为发病并进行诊疗的病人,单位：万人次,过敏性疾病总体患病率、患

5、病人次数,市场容量分析,过敏性疾病构成比例分析,过敏性皮炎,过敏性鼻炎,过敏性哮喘,其它,说明:患病率为发病并进行诊疗的病人上述主要疾病构成比例的统计基数为过敏性疾病年总患病人次20246万人次,国内抗过敏药物市场规模2006,整体市场规模20亿元,2006年抗过敏化学药总体市场规模约为14.76亿元，同比05年增长22.36%,市场概况抗过敏化学药,2006年抗过敏化学药医院市场规模约为9.03亿元，占总体市场约60，零售市场规模约为5.72亿元，占总体市场约40。,抗过敏化学药终端市场规模概况,单位：亿元,2002-2006年抗过敏化学药终端市场规模份额,2002-2006年皮肤搔痒口服中

6、成药规模及增长趋势,2006年抗过敏口服中药总体市场规模约为4.89亿元，同比05年增长18.26%（湿毒清胶囊带动市场成长）。,市场概况抗过敏中药,2002-2006年皮肤搔痒口服中成药终端市场规模份额,2006年抗过敏口服中药医院市场规模约为0.9亿元，占总体市场约20，零售市场规模约为3.99亿元，占总体市场约80，零售市场增长大于医院市场。,抗过敏中药终端市场规模概况,抗过敏药物市场概况小结,现有市场容量不高：化学药15亿，中药5亿；市场成长性较快：化学药呈加速增长趋势；市场潜力大：发病率高，复发率高，而且逐年增高，就诊率、用药率较低市场机会较多：化学药主导医院市场，药物代代更替，国外

7、品牌有一定优势，但市场份额逐渐降低,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,产品发展历程,过敏性疾病的治疗药物有五类：抗组胺药 例：氯雷他定 过敏反应介质阻释剂 例：色甘酸钠 钙盐类与脱敏制剂 例：葡萄糖酸钙 糖皮质激素类 例：地塞米松 中药类 例：湿毒清 临床上过敏性疾病的治疗药物主要是指,抗过敏类药物类别,抗组胺药 过敏反应介质阻释剂,主要过敏性鼻炎治疗药物特点,抗组胺药分类,I 型变态反应机制,速发相,组胺,迟发相,白三烯,型过敏反应分为速发相和迟发相,荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎,风团,红晕,储备的介质,

8、新合成的介质,先进的缓释技术,最低有效血浓度,最低中毒浓度,普通制剂,时间,血药浓度,缓释制剂,安全性：减少“突释现象”，使药物缓慢释放，使血药浓度平稳，避免峰谷现象，可以去除镇静作用等不良反应；有效性：提高生物利用度，减少给药总剂量；便利性：可以延长药物作用时间，一天服用一片，使患者更方便，顺应性更好；,T1,T2,先进的缓释结构,亲水性凝胶骨架片，羟丙甲纤维素作缓释材料，以酸化剂、粘合剂，辅以其它辅料，组成了本品处方，其体外缓释性能与Mizollen片基本一致。释放机理：片剂口服后遇消化液，首先在片剂表面湿润，形成水凝胶层，使表面药物溶出；凝胶层继续水化，骨架膨胀，凝胶层增厚，延缓了药物释

9、放，这时水溶性药物可通过水凝胶层扩散释出；随着时间的延长，片剂外层骨架逐渐水化并溶蚀，内部再形成凝胶，再溶解，直至水分向片芯渗透至骨架完全溶蚀，最后药物完全释放。释药速度表现为先快后慢，口服后片剂表面药物大量溶出，使血药浓度迅速达到治疗浓度，而后缓慢释放用于维持治疗浓度，不需另加速释部分。口服后，其释药速率受胃肠道的生理因素、pH变化及蠕动速度等影响小。,产品特点,第二代非镇静性组胺H1受体拮抗剂，具有其他二代H1受体拮抗剂不具备的抗其它炎性介质活性的双重作用，具有强效、长效、高选择性和高安全的特点国家化学药二类新药，享有8年保护期，保护期至2010年；作为准独家产品，直接竞争强度相对较低，中

10、标率及价格相对稳定，具有较强的竞争优势2004年进入国家基本医疗保险药品目录（乙类）咪唑斯汀作为近几年市场份额增长最快的二代组胺H1受体阻断药，市场前景较好先进的缓释制剂技术，产品良好药效的重要基础,处方资料（一）,【通用名称】咪唑斯汀缓释片【商品名称】奥尼捷【成 分】,该类苯丙咪唑结构的药物的水溶性强，药物达峰时间短，起效快速,处方资料（二）,皮肤科：荨麻疹、皮炎、湿疹等皮肤过敏症状耳鼻喉科：季节性过敏性鼻炎(花粉症)、常年性过敏性鼻炎等眼科：过敏性眼结膜炎,处 方 资 料（三）,【性 状】本品为异型薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【规 格】10mg【用法用量】口服。成人（包括老年人）及12岁

11、以上儿童，推荐剂量为一次1片(10mg)，每日1次。【不良反应】本品无中枢镇静作用和抗胆碱作用。偶见思睡、乏力、头痛、口干、腹泻和消化不良等症状。个别病例出现低血压、紧张、抑郁、中性粒细胞计数减少和肝脏转氨酶升高。曾有与食欲增加有关的体重增加的报道。,处 方 资 料（四）,【禁忌】1.对咪唑斯汀过敏。2.同时使用大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药(可升高咪唑斯汀血药浓度)。3.肝功能障碍。4.有临床意义的心脏疾病或既往症状性心律失常病史或心动过缓。5.有或可疑QT间期延长，或电解质紊乱尤其是低钾血症病例。6.同时使用已知的延长QT间期药物，如类和类抗心律失常药物。【注意事项】1.不得嚼碎服

12、用。4大多数服用咪唑斯汀的患者可驾驶或完成需要精神集中的工作。但为识别对药物有异常反应的敏感者，建议驾驶或完成复杂工作前，先行了解个体反应性。,处 方 资 料（五）,【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验结果显示，对胚胎或胎儿发育、妊娠过程和围产期的发育无直接或间接的有害作用，但缺乏人类妊娠期使用的经验，故建议妊娠及授乳期妇女应避免使用。【儿童用药】尚缺乏12岁以下儿童用药安全性的资料。【老年用药】老年人可能对本品的镇静作用和对心脏复极化的潜在作用特别敏感。,处 方 资 料（药理毒理）,药理作用：咪唑斯汀是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。毒理研究：安全性药理：不同

13、种动物的研究显示，超过治疗剂量10-20倍的咪唑斯汀对心脏复极化有影响。在清醒犬的研究中发现，70倍治疗量的咪唑斯汀与酮康唑合用，可产生药物相互作用，使心电图发生改变。生殖毒理：动物研究显示，咪唑斯汀对胚胎或胎仔发育、妊娠过程和围产期的发育无直接或间接的有害作用。但人在妊娠期间使用本品的安全性尚未确定，因此，与其他药物一样，应避免在妊娠期间使用本品，尤其在妊娠的前三个月。尚无本品服用后是否会出现在人乳中的资料，因此不推荐授乳时使用本品。,处 方 资 料（药代动力学）,咪唑斯汀口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1.5h，生物利用度为65%，为线性代谢动力学。平均消除半衰期为13.0h，血浆蛋白结合

14、率为98.4%。肝功能不全者咪唑斯汀吸收较慢，分布相较长，AUC中度增加（约50%）。主要代谢途经为母体化合物的葡萄糖醛酸化。细胞色素P4503A4酶系统也参与了本品的水解代谢。已知的代谢产物无药理活性。,处 方 资 料（八）,【包 装】铝塑包装，每盒1板，每板7片。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20061294【生产企业】企业名称：三九医药股份有限公司,双重作用抗组胺作用,双重作用抗炎作用,临床研究荨麻疹,临床研究过敏性鼻炎,临床研究过敏性鼻炎,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,市场上抗过敏药市场

15、竞争产品数量相对较少。2004年国家基本药物目录只收载14个不同的产品，04版国家基本医疗保险药品目录收载15个西药品种，品种较少，中药品种更少。,抗过敏药市场竞争概况,单位（万元）,市场份额,抗过敏药化学药市场竞争概况,主要产品市场规模与份额比较,单位（亿元）,市场份额,抗过敏药化学药市场竞争概况,氯雷他定OTC,阿司咪唑,西替利嗪,西替利嗪,特非那定,左旋西替利嗪,依巴斯汀,咪唑斯汀,氯雷他定,西替利嗪,主要品牌市场规模与份额比较,主要抗过敏药的增长情况,进入OTC,抗组胺药市场发展趋势,OTC,开瑞坦,息斯敏,贝分/仙特敏,皿迪 迪敏,三代抗组胺药,你死我活的仿制药,第一集团,第二集团,

16、第三集团,第四集团,01-06年重点城市医院市场，抗过敏药合、外资企业所占份额持续降低，国产药稳步增长。,抗过敏药化学药市场竞争概况,不同企业类型市场份额,抗过敏药物市场竞争概况,抗过敏药市场中第二代的抗组胺药物依然是主流药物。目前以氯雷他定、西替利嗪、阿斯咪唑、特非那定、咪唑斯汀为代表的第二代抗组胺药占据了绝对高的市场份额。以苯海拉明、赛庚啶、氯苯那敏为代表的第一代抗组胺药市场份额已经非常低，将陆续退出市场,竞品关系,竞争关系示意图,产品形式竞争 品类形式竞争 一般形式竞争,减充血剂,奥尼捷主要竞争产品,奥尼捷作为第二代抗组胺药，根据目前市场中抗组胺药物的市场份额以及产品特性，其主要竞争产品

17、为皿治林、氯雷他定和西替利嗪。,竞争产品概况咪唑斯汀（皿治林）,咪唑斯汀：赛诺菲圣德拉堡公司与日本三菱化学株式会社合作研制成功，1996年率先在美国上市，2001年，国家批准了赛诺菲圣德拉堡公司咪唑斯汀缓释片剂Mizollen“皿治林”的行政保护申请，产品由西安杨森进口分装销售。2004年“皿治林”获得SFDA生产批文。上市后，市场份额增长很快，05、06平均增长率为34.47零售价：28.3元/10mg*7*盒，每日费用：4.04元,皿治林市场表现,成长性好但规模及份额尚小 06年规模约0.6亿 05、06年平均增长率为34.47 属于正在成长品种 其将竞争对手主要定位为氯雷他定,奥尼捷 V

18、S 皿治林,奥尼捷竞争优势,疗效无差异,服务更好,政策优惠,价格稍低,奥尼捷优势,1、成分相同2、药代动力学参数相似,皿治林：28.3元/盒奥尼捷：21.5元/盒,竞争产品概况氯雷他定,氯雷他定仿制药颇多，约70家，但并未撼动先灵葆雅开瑞坦的垄断地位。开瑞坦仍然在整个抗组胺药中处于寡头地位，并且不断增长。,原因分析：企业实力，品牌优势；产品系OTC，宣传到位；多渠道销售预计未来几年，开瑞坦龙头之位依然牢固，竞争趋向激烈！,竞争产品概况氯雷他定,氯雷他定：先灵葆雅1988年在欧洲很多国家上市，1993年4月获得美国（FDA）批准，1993年6月在中国上市。2002年转为非处方药，商品名：开瑞坦，

19、2003年的零售额达到4.6亿美元。2002年专利期满，目前国内数十个厂家在生产。国产品牌市场份额靠前的是北京双鹭的“雷宁”和河南三门峡赛诺的“百为坦”。06年氯雷他定的市场份额排名第一，但近年的市场份额相对稳定，增长趋势已经不再明显。开瑞坦：零售价：22.3元/10mg*6*盒，每日费用3.72元,竞争产品概况西替利嗪,西替立嗪仿制药颇多，约60家，面临开瑞坦的咄咄逼进，第三代抗组胺药的连连进发，虽尚居第二，但市场份额下滑明显。,与氯雷他定不同，西替立嗪各厂家分散竞争，市场地位不稳，品牌影响较小，预计未来几年，西替立嗪将成为市场纷争的蛋糕，其份额将持续下滑！,竞争产品概况西替利嗪,西替利嗪：

20、该药是由比利时联合化工企业UCB公司开发的哌嗪类抗组胺药物，1987年上市，1995年12月通过FDA批准，我国卫生部1991年批准进口，商品名：仙特明国内有较多仿制厂家，市场份额靠前的是山东鲁南的“贝分”和苏州东瑞的“西可韦”。西替利嗪总体市场份额被氯雷他定超越后，近年市场份额有持续下降趋势，但2006年市场份额仍然排名第二仙特明：零售价22.3元/10mg*5*盒，每日费用4.46元,奥尼捷竞争优势,与其它二代抗组胺药相比？,竞争产品概况三代抗组胺药,Company Logo,一代抗组胺药多为80年代以前上市,二代抗组胺药多为80-90年代上市,二代比一代在副作用方面有明显优势,三代比二代

21、上市时间晚三代多为二代产品的改良品种三代药理作用类似二代母体产品，无新突破,竞争产品概况三代抗组胺药,第三代抗组胺药均为国外最新上市的品种。第三代抗组胺药均非医保产品。除地氯雷他定有行政保护外，其它均无保护，其新药监测期到2010年。左西替利嗪、非索非那定目前生产厂家相对较多，且新药审评中心可查到很多待审产品。可推测竞争将日趋激烈。,竞争产品概况地氯雷他定,地氯雷他定由美国Sepracor公司研制，是氯雷他定的代谢产物。具有与氯雷他定相同的药理作用和较小的不良反应。目前有5个生产厂家，竞争相对分散。但先灵葆雅的恩理思06年突然大幅增长。2002年获行政保护价格：5mg6片，17.431.1元，

22、2.95.19元/日 恩理思价格超过30元，远高于其它品牌。,竞争产品概况左西替利嗪,左西替利嗪：2001年德国上市，为西替利嗪R异构体，对H1受体亲和力更高。主要厂家为重庆华邦制药，2004年即拿到生产批件并率先上市。原研厂家比利时联合化工的“优泽”2005年底拿到进口注册证，2006年上市。0607年有6个新的生产批文，各厂家还在申请不同剂型的批文（颗粒剂、咀嚼片、糖浆）。保护期到2007年1月，仿制品会逐渐增多，可以推测其竞争会日趋激烈。,虽然市场增长较快，但增长主要来自于重庆华邦。重庆华邦凭借上市早的优势占相当的市场份额。但可以看出，随着新厂家的出现，重庆华邦的份额明显下降，竞争将日趋

23、激烈。,最早上市,竞争产品概况左西替利嗪,价格：1.46.6元/日生产厂家较多，国内制剂批准情况如下：,虽然产品市场增长较快，但随着厂家的增多，竞争将日趋激烈。不利于中标率及中标价格的稳定。,竞争产品概况非索非那定,非索非那定由Aventis公司开发，是特非那定的活性代谢产物，主要优点是去除了特非那定的心脏毒性。该药于1996年首先在美国上市。国内有片剂、胶囊两种剂型，共7家生产厂家，品规较多。该产品无行政保护，06年开始已有胶囊剂的仿制品申报。部分产品价格如下：45.7元/日（鼻炎）；68.6元/日（荨麻疹）,竞争产品概况非索非那定,上市时间较早，疗效在三代抗组胺药中并不突出。目前总体市场规

24、模较小，生产厂家、品规较多，无强势产品，竞争较分散。无行政保护，仿制品亦会逐渐增多，竞争将日趋激烈。不利于中标率及中标价格的稳定。,奥尼捷竞争优势,医保乙类,准独家,疗效接近甚至更好,价格稍低,奥尼捷优势,主要的第三代抗组胺药均非医保品种,除地氯雷他定外，均无保护，厂家较多，竞争日趋激烈,除地氯雷他定有一定抗炎作用外，其它均只有抗组胺作用,鼻炎局部用药市场概况,鼻炎局部用药包括局部激素、局部抗组胺、局部减收缩剂，主要品牌如下表示：,2006鼻炎局部用药市场主要品牌规模和份额,鼻炎局部用药市场概况,鼻炎局部用药市场概况,过敏性鼻炎和哮喘息息相关,针对局部用药的竞争分析,从规模来讲，局部用药规模一

25、般，约4.7亿左右从成长来看，局部用药近年来成长速度放缓，趋于稳定从终端分布来看，零售为主，约占61份额从定位来看，主要针对缓解症状从治疗原则来讲，口服和局部互不冲突，相辅相成,但，对于消费者，尤其是轻度的自我药疗消费者来讲，局部用药可缓解症状，便足以满足需求！,针对局部用药的竞争分析,随着对变应性鼻炎病机认识的逐渐升级，目前变应性鼻炎又出新概念：,变应性鼻炎 系统性炎症反应 的鼻部表现,治疗不光要考虑局部症状，更要注重系统性炎症反应。口服抗组胺药逐渐成为临床必选产品，和局部抗组胺药或局部激素逐渐成为互补关系，替代性关系减弱!,倡导联合用药的治疗方法！,主要竞争产品小结,针对皿治林：疗效相似，

26、服务更好，价格更低 针对其它的二代抗组胺药：具有独特的抗组胺、抗炎双重作用 奥尼捷与其他三代抗组胺药：具明确的抗白三烯的作用，属医保产品，准独家。奥尼捷和鼻炎局部用药：两者是互补关系，“全身抗组胺药是变应性鼻炎的必选之药”！倡导全身抗过敏药的必要性，推广联合用药的治疗方法。,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,目标市场细分患者,目标市场细分推广科室,剂型先进,双重作用,快速起效,药效持久,高安全性,抗组胺、抗炎症介质,产品F B（优势利益）,达峰时间1.5h1小时快速起效,半衰期13.0h24小时持续起效,无镇

27、静/思睡/抗胆碱能样作用，不影响心脏电生理活动传导,缓释制剂有效减少突释现象，延长药效,一日一次，服用方便,核心推广概念USP,双重作用，快速起效，持续缓解过敏症状！,奥尼捷市场机遇,竞争策略招商代理,提高上市推广效率，以利润换时间和空间，在保持较低的基本毛利基础上，通过招商代理模式，给代理商和终端商让利，尽快推进产品的成长。,价格策略,零售价：以相对低价弥补品牌、知名度、市场基础的劣势；奥尼捷零售价（21.50元/盒）略低于市场领导品牌，皿治林（28.3元/盒）和开瑞坦（22.3元/盒）零售价相对较低，对于以招标为进入门槛的医院市场是有利的，同时对于价格敏感度较高的医保和自费患者是有利的，也

28、有利于医院开发 招标价通过招标全流程管理，尽可能提高中标价，为分包业务创造更大的价格空间招标价不低于16.83元/盒（零售价78.3扣）,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持 问 题 答 疑,市场监管,学术支持,公共关系,三九医贸 处方药,招标、医保、物价、质量监控及商业维护等公共关系建设,品牌提示物、产品培训、专家网络、临床试验、论文发表、专业广告、学术会议,销售支持服务,对价格、流向、销售及客户数据监管、严格的市场保护。,提 纲,企 业 介 绍 市 场 概 况 产 品 概 况 竞 争 概 况 推 广 策 略 产 品 支 持

29、问 题 答 疑,如何理解奥尼捷的“双重作用”？,奥尼捷具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用咪唑斯汀是目前唯一治疗剂量下，针对型变态反应速发相（主要由组胺引起）和迟发相（主要由白三烯等生物活性介质引起）双相进行治疗的抗过敏药物咪唑斯汀治疗型变态反应疾病较单纯抗组胺药更有优势：起效更快、作用更强、作用时间更持久（抑制迟发相作用）,如何理解奥尼捷的抗炎作用？,奥尼捷是通过抗白三烯起抗过敏性炎症作用，不是抗一般的感染性炎症。过敏性炎症无法通过抗生素治疗。,炎症：是机体对致炎因素及其损伤所产生的具有防御意义的应答反应。致炎因子种类：,型变态反应如过敏性鼻炎、荨麻疹型、型和型变态反应等,过敏性炎

30、症、感染性炎症的致炎因子不一样两种炎症的炎症介质不一样,奥尼捷的安全性如何？,现有资料证明，奥尼捷（咪唑斯汀）具有卓越的安全性和很低的不良反应发生率。中枢神经系统：咪唑斯汀很难透过血脑屏障，极少进入脑内，常规剂量的咪唑斯汀（10 mg/d）不产生嗜睡或运动受限。临床报道的不良反应偶见倦睡、疲劳和头痛，本品可能具有微弱的中枢神经系统活性。心血管系统：未发现咪唑斯汀影响心脏电生理活动传导，咪唑斯汀对离子（Ca2+、Na+）通道没有亲和性，不影响心脏复极化。咪唑斯汀没有抗胆碱能作用，口服540 mg咪唑斯汀对眼、汗腺、唾液腺没有影响。与阿司咪唑不同，咪唑斯汀不引起体重增加。在肝肾功能受损的患者不需要

31、调整咪唑斯汀剂量。无致癌、致畸或致突变作用。体内无蓄积作用。,奥尼捷与其他药物的相互作用如何？,与西咪替丁、环孢菌素和硝苯地平等对肝脏氧化有抑制作用的药物联合使用时应慎重。与大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药合用，可使本品血浆浓度中度升高，故与大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药同时服用要慎重。临床上，在健康成年志愿者中分别给予咪唑斯汀10mg与地尔硫卓、乙醇或洛拉酮同时口服，未见明显相互作用；不会加重酒精引起的镇静和行为异常。,奥尼捷在使用中有什么注意的事项？,本品为口服缓释薄膜衣片，建议不要掰开服用（掰开服用缓释效果会受到轻度影响）；与部分药物同时服用时要慎重（西咪替丁、环孢菌素和硝

32、苯地平等对肝脏氧化有抑制作用的药物、大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药等），具体情况要咨询医生和药剂师；大多数服用奥尼捷的患者可以驾驶或完全需要精神集中的工作，个别对药物敏感者，建议在用药之前对个体进行评估；具有严重肝肾功能不全、严重心脏病、心率失常、心动过缓患者，请咨询医生或药剂师的意见；置于儿童不易拿到处。,奥尼捷与常用抗过敏药比较有什么优点？,双重作用：独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用，抗过敏作用更强快速起效：口服吸收迅速，血药浓度达峰时间短（1.5h）药效持久：药物平均消除半衰期为13.0h，药效持续超过24h高安全性：无镇静、嗜睡和抗胆碱能样作用，不影响心脏电生理活动传导剂型先进：独特的缓释技术有效减少“突释现象”，延长药效，减轻副作用使用方便：一日一片，服用方便,优势互补 共利共赢,Thank You!,