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1、一、研究不同组织学类型的人肺癌细胞株和正常人肺成纤维细胞株MRC-5中KAI1的mRNA表达水平及其差异,二、研究不同转移潜能的人大细胞肺癌细胞株中KAI1的mRNA表达水平，探讨KAI1与nm23-H1在调控肺癌转移中的相互关系,三、研究甲基化抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肺癌细胞株L9981、GLC-82和NCI-H460中KAI1的mRNA表达水平和体外增殖能力的影响,研究目的,主要材料与方法,实验用细胞株：MRC-5：正常人肺成纤维细胞株L9981：人高转移大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1：稳定转染nm23-H1基因的L9981细胞株NL9980：人低转移大细
2、胞肺癌细胞株肺腺癌细胞株：A549、GLC-82、A2，SPCA-1和LTEP-2人大细胞肺癌细胞株：NCI-H460人小细胞肺癌细胞株：SH-77和NCI-H446肺鳞癌细胞株：YTMLC-90,主要实验方法：实时荧光定量PCR MTT法绘制细胞生长曲线,甲基化抑制剂：5-杂氮脱氧胞苷(5-Aza-CdR),实 验 结 果,比较MRC-5与不同组织类型肺癌细胞株间KAI1基因mRNA表达水平,1.MRC-5,正常人肺成纤维细胞株；2.L9981,人高转移大细胞肺癌细胞株；3.NL9980,人低转移大细胞肺癌细胞株；4.L9981-nm23-H1-pEGFP，稳定转染nm23-H1的L9981
3、细胞株；5.A549，6.GLC-82，7.A2，8.SPCA-1，肺腺癌细胞株；9.NCI-H460，人大细胞肺癌细胞株；10.SH-77，11.NCI-H446，人小细胞肺癌细胞株；12.LTEP-2，肺腺癌细胞株;13.YTMLC-90，肺鳞癌细胞株；,P=0.0000.002,不同细胞株间KAI1基因表达水平比较的P值表,1.MRC-5,正常人肺成纤维细胞株；2.L9981,人高转移大细胞肺癌细胞株；3.NL9980,人低转移大细胞肺癌细胞株；4.L9981-nm23-H1-pEGFP，稳定转染nm23-H1的L9981细胞株；5.A549，6.GLC-82，7.A2，8.SPCA-1
4、，肺腺癌细胞株；9.NCI-H460，人大细胞肺癌细胞株；10.SH-77，11.NCI-H446，人小细胞肺癌细胞株；12.LTEP-2，肺腺癌细胞株;13.YTMLC-90，肺鳞癌细胞株；,在L9981细胞中转染nm23-H1可显著上调KAI1的mRNA表达水平,1.L9981；2.NL9980；3.L9981-nm23-H1-pEGFP,比较L9981细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.L9981；2.A549；3.GLC-82；4.A2；5.SPCA-1；6.NCI-H460；7.SH-77；8.NCI-H446；9.LTEP-2；10.YTMLC-90
5、,比较NL9980与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.NL9980；2.L9981-nm23-H1-pEGFP；3.A549；4.GLC-82；5.A2；6.SPCA-1；7.NCI-H460；8.SH-77；9.NCI-H446；10.LTEP-2；11.YTMLC-90,比较A549细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.A549；2.GLC-82；3.A2；4.SPCA-1；5.NCI-H460；6.SH-77；7.NCI-H446；8.LTEP-2；9.YTMLC-90,比较GLC-82细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1
6、的mRNA表达水平,1.GLC-82；2.A2；3.SPCA-1；4.NCI-H460；5.SH-77；6.NCI-H446；7.LTEP-2；8.YTMLC-90,比较A2细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.A2；2.SPCA-1；3.NCI-H460；4.SH-77；5.NCI-H446；6.LTEP-2；7.YTMLC-90,比较SPCA-1细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.SPCA-1；2.NCI-H460；3.SH-77；4.NCI-H446；5.LTEP-2；6.YTMLC-90,比较NCI-H460细胞与不同组织学
7、类型的人肺癌细胞株间KAI1的表达水平,1.NCI-H460；2.SH-77；3.NCI-H446；4.LTEP-2；5.YTMLC-90,比较SH-77细胞与不同组织学类型的人肺癌细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.SH-77；2.NCI-H446；3.LTEP-2；4.YTMLC-90,比较NCI-H446、LTEP-2和YTMLC-90细胞株间KAI1的mRNA表达水平,1.NCI-H446；2.LTEP-2；3.YTMLC-90,5-Aza-CdR上调了NCI-H460 和L9981细胞中KAI1的mRNA表达水平,1.Control；2.2mol/L 5-Aza-CdR；3.10
8、mol/L 5-Aza-CdR,NCI-H460和L9981细胞株对照组与实验组间KAI1基因表达水平比较的P值表,1.Control；2.2mol/L 5-Aza-CdR；3.10mol/L 5-Aza-CdR,NCI-H460 cells,L9981 cells,5-Aza-CdR对GLC-82细胞中KAI1的mRNA表达水平无显著影响,1.对照组；2.2mol/L 5-Aza-CdR；3.10mol/L 5-Aza-CdR,GLC-82细胞株对照组与实验组间KAI1基因表达水平比较的P值表,5-Aza-CdR能够抑制人肺癌细胞株NCI-H460、L9981的增殖,5-Aza-CdR对人肺癌细胞株GLC-82的增殖无显著影响,结 论,1、不同组织学类型人肺癌细胞株中KAI1基因mRNA表达水平均显著低于正常人肺成纤维细胞株MRC-5；2、不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株中KAI1基因mRNA表达水平有明显差异，nm23-H1基因转染能显著上调人高转移大细胞肺癌细胞株中KAI1基因mRNA表达水平；3、5-Aza-CdR能显著上调人肺癌细胞株L9981和NCI-H460中 KAI1基因mRNA表达水平，并能够抑制其体外增殖能力。,谢谢,
