《人的外周血淋巴细胞培养文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人的外周血淋巴细胞培养文档资料.ppt（16页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、一、实验目的：,三、实验材料：,四、操作步骤：,五、结果分析：,二、实验原理：,六、参考文献：,一、实验目的：,掌握人体微量血液体外培养、制备染色体标本的方法。,二、实验原理：,外周血液中的小淋巴细胞，几乎都处在G1期(或Go期)，一般情况下是不再分裂的，在培养液中加入植物凝血素(PAH)时，这种小淋巴细胞受刺激转化成为淋巴母细胞，随后进入有丝分裂。这样经过短期培养，秋水仙素的处理，低渗和固定，就可获得大量的有丝分裂细胞。本方法已为临床医学、病毒学，药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。,三、实验材料：,人的外周血。,用具:2毫升灭菌注射器，离心管，吸管，试管架，量筒，培养瓶，试剂瓶，酒精灯，烧杯
2、，载玻片，切片盒，天平，离心机，恒温培养箱，显微镜。,器皿的清洗和消毒 玻璃器皿在使用前，均应用肥皂水洗刷，清水冲净，烘干后浸泡在洗液中至少2h，再用流水冲洗，烘干待消毒。将已洗净、烘干的玻璃器皿装入铝盒或用纸包装，放入干燥消毒箱内；1501h。隔离衣、口罩。橡皮塞，注射用针筒等则用高温高压消毒(15磅15min)。,三、实验材料：,药品(1)RPMI“1640”培养基：称取“1640”粉末10.5克，用1000ml的双蒸水溶解，如溶液出现混浊或难以溶解时，可用干冰或CO2气体处理，如pH值降至6.0时，则可溶解而透明。每1000ml溶液加NaHCO，1.01.2g，以干冰或CO2气体校正pH
3、至7.07.2。立即以5号或6号细菌漏斗过滤灭菌，分装待用。(2)肝素：作为抗凝剂使用。称取该粉末160mg(每mg含126U)，用40ml的生理盐水溶解，此溶液的浓度为每ml 500U。高压消毒8磅15min。(3)秋水仙素：作为有丝分裂的阻止剂，它能改变细胞质的粘度；抑制细胞分裂时纺锤体形成，使细胞分裂停留在中期。称取秋水仙素4mg，用100ml生理盐水溶解，用6号细菌漏斗过滤，然后放入冰箱4保存。使用时用1ml注射器吸取该溶液0.050.1ml加入5ml的培养物中，其最终浓度为0.40.8ugml。,三、实验材料：,(4)植物凝血素(PHA)：是淋巴细胞有丝分裂刺激剂。提取PHA的方法有
4、两种。一种比较简单，直接用四季豆的浸出液；另一种较复杂，最后制品为粉末。如用之得当，二种方法均可获得良好的效果。盐水浸取法：最好用皮色四季豆，但其它颜色如红斑色、黑色.黄色，白色的四季豆亦可。取豆子20g，用水洗净可能粘附在种子外面的化学药物。先在水中浸过夜(4)，次日倒去水分，将豆子放入组织搅碎器内，加30ml生理盐水，开动搅碎器使之成为粘糊状，向搅碎器再加70ml生理盐水，混合均匀。置冰箱24h。然后以3000转min离心15min，取上清液，用生理盐水稀释10倍，5号除菌滤斗过滤，分装小瓶，冰冻保存。,三、实验材料：,酒精乙醚提取法：四季豆50g，先用生理盐水洗净。将豆浸入60ml盐水中
5、，保存于4冰箱内，24h后用组织搅碎器将其磨成匀浆，再加140ml盐水，置4冰箱中24h，取出后以6000转min离心20min，吸取上清液，调pH至5.6(用0.1molL HCl调)之后，每100ml上清液加40ml无水酒精，加以搅拌，以3000转min离心15min，取上清液，弃去沉淀。在每100ml上清液中加170ml10乙醚无水酒精(10ml乙醚十90ml无水酒精)以3000转min离心15min，取沉淀放入培养皿中，在含有硅胶的抽气干燥器中抽气24d，沉淀物逐渐变得干硬。将沉淀物研磨成粉末，以0.85NaCl液配成1的溶液，此PHA溶液经细菌滤器过滤后分装在小瓶中，冰冻保存。使用时
6、每5ml培养物加0.1ml即可。如果在得到沉淀物后的干燥及研磨等过程中充分保持灭菌操作，那么配成的PHA溶液便无需用细菌滤器过滤。,三、实验材料：,(5)抗菌素青霉素(以每瓶40万U为例):以4ML生理盐水(或培养基)稀释，则每ML含10万U。取1ml加入100ml培养基中，则最终浓度为100Uml。链霉素(以每瓶50万U为例)：以2ml生理盐水(或培养基)稀释，则每ml含25万U。取0.4ml(含10U)加入1000ml培养基中，则每ml含100U(即100g)。(100万U=lg，lg=1106g)。,(6)姬姆萨染液：0.5g姬姆萨粉末，加33ml纯甘油，在研钵中研细，放在56恒温水浴锅
7、中保温90min，再加入33ml甲醇，充分搅拌，用滤纸过滤，收集在棕色细口瓶中保存，作为原液。用时以磷酸缓冲液(pH7.4)1：10稀释。,三、实验材料：,(7)0.1molL磷酸缓冲液：pH7.47.6A.Na2HPO412H20 28.8gKH2PO4(无水)2.67g溶解于1000ml双蒸水中。B.Na2HPO47H20 2.164gNaH2PO42H20 0.3g溶解于1000ml双蒸水中。,四、操作步骤：,1培养液的分装：在无菌室或接种罩内，用移液管将培养液和其它各试剂分装入培养瓶，每瓶量为：培养液(RPMIl640或M199)4ml小牛血清 lmlPHA 0.2ml肝素 0.05m
8、l双抗(青霉素加链霉素)培养液中最终浓度各为:100Uml用3.5NaHCO3调pH到7.27.4，分装到20ml的玻瓶中，用橡皮塞塞紧，待用或置于0条件下保藏。用前从冰箱内取出，放入37恒温锅中温育10min。,2采血：用2ml灭菌注射器吸取肝素(500Uml)0.05ml湿润管壁。用碘酒和酒精消毒皮肤，自肘静脉采血约0.3ml，在酒精灯火焰旁，自橡皮塞向培养瓶内(内含有生长培养基5ml)接种，轻轻摇动几次，直立置370.5恒温箱内培养。,四、操作步骤：,3培养：置37温箱内培养6672h。,4秋水仙素处理：培养终止前在培养物中加入浓度为40gml的秋水仙素0.050.lml，最终浓度为0.
9、40.8gml，置温箱中处理24h。,5低渗处理：低渗液的种类较多，如0.075molL的KCl溶液，0.95的枸橼酸钠溶液，用蒸馏水稀释4倍的Hanks液，也可直接用蒸馏水。秋水仙素处理完毕，小心地从温箱取出培养瓶，用滴管吸弃上清液，培养物沉积在瓶底，然后加入温育的低渗液5毫升，用滴管轻轻冲打成细胞悬液，装入离心管中置37温箱内处理20min，使红细胞破碎，白细胞膨胀。,6离心:以每1000rpm/min，离心5min，弃去上清液，收集白细胞。,7固定：固定液为甲醇：冰醋酸：3：1。每只离心管中，加入固定液24ml，片刻后用滴管轻轻冲打成细胞悬液，在室温中固定15min后，离心，吸弃上清液，
10、留下白细胞。,四、操作步骤：,8再固定：加入固定液2ml，用吸管轻轻打散，室温下继续固定15min(过夜也可以)。,9再离心：除去上清液，留下白细胞制片。,10制片:向上述离心管中滴入固定液0.5毫升，用滴管小心冲打成悬液，从冰箱的冰格中或冰水中取出载玻片，每片滴加悬液13滴，用嘴轻轻吹散，用电吹风吹干，或在酒精灯火焰上微微烤干。,11染色：用磷酸缓冲液(pH7.4)稀释后的姬姆萨染色液染色20min，然后倒去染液，用蒸馏水轻轻冲洗。,12镜检：待稍午后，在显维镜下检查。先用低倍镜寻找良好的分裂相，然后用高倍油镜观察。,13.封片：用加拿大树胶封片。选择染色体清晰，分散度好 的细胞进行显微摄影
11、，进行核型分析(见图201)。,四、操作步骤：,图20-1 人体外周血培养与染色体标本制作示意图,五、结果分析：,实验注意事项,1接种的血样愈新鲜愈好，最好是在采血后24h内进行培养，如果不能立刻培养，应置于4存放，避免保存时间过久，会影响细胞的活力。,2在培养中成败的关键，除了至为重要的PHA的效价外，培养的温度和培养液的酸碱度也十分重要。人的外周血淋巴细胞培养最适温度为37+0.5。培养液的最适pH7.27.4。,3培养过程中，如发现血样凝集，可将培养瓶轻轻振荡厂使凝块散开，继续放回37恒温箱内培养。,4制片过程中，如发现细胞膨胀得不大，细胞膜没有破裂，染色体聚集一团伸展不开；可将固定时间延长数小时或过夜。,五、结果分析：,核型分析：人类每个体细胞有46条染色体，22对常染色体和一对性染色体，男子是46，XY女子是46，XX(见图202)。,图20-2 人淋巴细胞染色体(46,XY),求取以下三个参数：,可以将人的46条染色体分成A、B、C、D、E、F、G七组，作为进一步识别和鉴定染色体的依据。,六、参考文献：,项维，吕曼硎，7(1963)，科学通报，科学出版社，北京。,
