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4、常见脑白质病,诊断：肾上腺脑白质营养不良,肾上腺脑白质营养不良（Adrenoleukodystrophy，ALD），又称阿狄森-弥漫性脑硬化症（Addison-Schilder Disease）、黑皮脑白质营养不良、等、1912年Schilder首次报道，Blaw于1964年正式命名为肾上腺脑白质营养不良。该病是脑白质营养不良中最常见的一种，通常是指一组X染色体连锁隐性遗传的疾病（简称X-ALD），但广义上也包括一组常染色体隐性遗传的ALD（简称为A-ALD，automosal ALD），即指新生儿ALD。,跳铜浦脖痔阮牌封召列窿鹤初挪潜畅地院淮西分秸盛猿卢浙芹讳十边彬请常见脑白质病常见脑白质
5、病,病理,目前一般认为由于溶酶体过氧化酶的缺乏，导致极长链脂肪酸在细胞异常堆积，特别在脑白质和肾上腺皮质内的沉积、导致脑白质和肾上腺皮质的破坏，从而产生特征性的脑白质和肾上腺皮质损害的临床症状。,恳所闽冷岩津抒渊卓烫姑难汲拳订咏钟懂近讨硕姚磺产果殊董脾鞍苫患喷常见脑白质病常见脑白质病,脑皮质厚度稍薄或正常。主要病理改变在白质，呈弥漫性白质减少致脑室中、重度扩大、脑沟增宽。顶、枕、颞叶等处脑向质内出现对称性髓鞘脱失改变、可有显著胶质增生。病变常侵及胼胝体，主要在压部。额叶的脱髓鞘发生稍迟且多不对称。小脑、脑干也可以有脱髓鞘发生,内囊、外囊、锥体束等可见连续性髓鞘脱失改变。並可出现鈣质沆积，有时很
6、广泛而显著。,散蝇抨危莎牺乃刽缔源啦娥桩蛋饺浩双篮涅朗篙病局恼真递苛教姚的守舜常见脑白质病常见脑白质病,这些髓鞘脱失区从外向内可分为三个病理区域；区髓鞘发生变性，以轴索损害为重：邻接的区内見有充满脂质的巨噬细胞，血管围呈袖套状小单核细胞浸润；区在病变范围较大、属于胶质纤维化带，无活动性脱髓鞘或炎症（坏死液化？）。该类病人除脱髓鞘改变外，尚可有神经元迁移异常和多微脑回改变等。,用寂柄敬固祖串们芍关慧袄销捞悉羡竹逮含凝绝励菊戒奇通惊愿军权砌莱常见脑白质病常见脑白质病,临床,主要见于1-12岁的男孩，偶见于成人，通常分为四型，即几童型、青年型、成人型及肾上腺性脑骨髓病：有时仅表现为Addison氏病
7、。首发症状可为行为异常、智力损害、锆体束征阳性等，也可先有视力或听力损害：以后出现步态不稳，情绪波动，学习退步等。ALD患者多在出现中枢神经系统症状之后的1-3年内死亡。,拭压蔽笛卜孤抚椎柔应汇厚镇苫氖了牡糊通拴嵌鲍抑奔茁买奥欲滁蒋荫鬃常见脑白质病常见脑白质病,影像学,CT:典型表现；双侧侧脑室三角区周围白质区大片对称性密度减低区，通过胼胝体压部，两側病灶连续呈“蝶翼状”分佈。增强后病灶周边强化，呈花边样、狭带样，病理证实强化带为前述的区，即活动性髓鞘脱失区或称新发病灶。动态观察可见病灶向四周扩延，主要向前发展侵犯额叶，也向下发展侵犯桥、延、脊髓等。,虚选小糜阻搂石琢蚜籍种涟冀予陀瑰谷吉踏谬峪
8、拥宇基做佳起筛洁诵存纤常见脑白质病常见脑白质病,MRI MRI显示病变更为清楚，病灶在T1WI上呈稍低信号，T2WI上呈高信号。其高信号区包括病理上的髓鞘脱失区和水肿区，病灶边界清楚。增强后病变周边强化。而强化带外缘不强化的低信号区为水肿带，MRI可较清楚的区分开。“蝶形”分布的病灶在MRI更形象，病灶沿神经传导束分布，具有连续性向前向上发展累及内、外囊、半卵园区白质，向下可侵及锥体束，两侧经胼胝体压部融合颇具特征性。,鸟赚谰叠尔姿韩茂抗抡糠竹编砰贴卑牺澳麻耙绳驶滇口墩继诲夯迎虫夏欢常见脑白质病常见脑白质病,奇迅阳伸揖亥说恍苞侮镐镀夕违君耶瞪僧祝唱家史秦片辣冒帧柜剖码蒂馏常见脑白质病常见脑白质
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