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1、第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,二、人类的性染色体,一、你能分辨出来吗？,三、分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？,三、分析人类的红绿色盲症,人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型,四、红绿色盲遗传规律,1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患病6、往往有交叉遗传、隔代遗传现象,五、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象
2、叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,六、抗维生素D佝偻病的遗传规律,1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代连续性,七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。XY型：XX表示
3、雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？,基因诊断,一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传
4、伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,
5、最可能是。,X显性,X隐性,只有男性患者；父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病；,可出现父病女不病，子病母不病,双亲正常可生有病子女；,母病子必病；女病父必病；,可出现母病子不病，女病父不病,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙
6、种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,
