课件原料中非蛋白氮的检测.PPT

上传人:sccc 文档编号:4915637 上传时间:2023-05-23 格式:PPT 页数:15 大小:1.64MB
返回 下载 相关 举报
课件原料中非蛋白氮的检测.PPT_第1页
第1页 / 共15页
课件原料中非蛋白氮的检测.PPT_第2页
第2页 / 共15页
课件原料中非蛋白氮的检测.PPT_第3页
第3页 / 共15页
课件原料中非蛋白氮的检测.PPT_第4页
第4页 / 共15页
课件原料中非蛋白氮的检测.PPT_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《课件原料中非蛋白氮的检测.PPT》由会员分享,可在线阅读,更多相关《课件原料中非蛋白氮的检测.PPT(15页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、,原料中非蛋白氮的检测,1.器皿和设备1.1 立体显微镜1.2 实验室用粉碎机1.3 PH计1.4 漩涡混合器1.5 45 目筛1.6 试管1.7 培养皿1.8 滴管1.9 点滴板1.10 常规化验设备和玻璃器皿,2.化学试剂2.1 尿素酶,Merck#1.08489.00005(或等效)2.2 溴百里香酚兰,分析纯2.3 氢氧化钠,分析纯2.4 盐酸 37%,分析纯2.5 二苯胺,分析纯2.6 Chromotropic acid(C10H6O8S2Na2),分析纯2.7 硫酸 98%,分析纯2.8 碘化钾,分析纯2.9 氯化汞,分析纯2.10 石油醚,分析纯2.11 无水乙醇,分析纯2.12

2、 三聚氰酸,分析纯2.13 尿素,分析纯2.14 硝酸钾,分析纯2.15 氯化铵,分析纯2.16 三聚氰胺,分析纯2.17 生物蛋白精 ESB2.18 尿醛聚合物2.19 蒸馏水,3.试剂准备3.1 0.4尿素酶 取 0.4g 尿素酶溶于 100ml 蒸馏水中,放在冰箱里保存。3.2 0.1的溴百里酚蓝 取 0.1g 溴百里酚蓝溶于1.6ml 0.1N NaOH(NaOH 0.4g 溶于 100ml 水),混匀,用蒸馏水定容到 100 ml,用 0.1N HCL(量取 0.88ml HCL加入到 100ml 蒸馏水中)标定PH 2.32.4,之后将溶液转入棕色玻璃试剂瓶,放在冰箱里保存。3.3

3、 0.5二苯胺 取 0.5g 二苯胺,倒入 20ml 蒸馏水,再慢慢加入 80ml 硫酸混匀即可。3.4 0.5的变色酸 取 0.5g 变色酸,倒入 100ml 硫酸中,搅匀即可。3.5 20%NaOH 取 20g NaOH溶于蒸馏水里,然后定容到 100 毫升,混匀,室温保存。3.6 奈斯勒试剂 3.5g KI加入 1.25g HgCl2 加入 80ml 蒸馏水,搅拌,加 12g NaOH,用蒸馏水定容到 100ml,用滤纸过滤溶液,将滤液保存到棕色玻璃试剂瓶中。,3.7 75%H2SO4 缓慢将 25ml 浓硫酸注入 25ml 蒸馏水中,混匀,室温保存。3.8 40%乙醇 将 40ml 乙

4、醇与 60ml 蒸馏水混匀,室温保存。3.9 饱和三聚氰酸溶液 取 1g 三聚氰酸溶于 100ml 80蒸馏水中,混匀,室温保存。3.10 参照物准备,3.10 参照物准备 通过将几种非蛋白氮化学药品混合到原料中制备非蛋白氮的参照物,按参照物样品重量为100克计算。,为了使样品结果有效,NPN参照样品必须和待测样品一起检测。,4.检测步骤 检测方法包括对尿素、铵盐、硝酸盐/亚硝酸盐、尿醛聚合物、生物蛋白精和三聚氰胺的检测。如果样品在检测前需要脱脂,下面有两种脱脂方法。常规脱脂 快速脱脂 样品放在滤纸里包裹好 将样品放在大烧杯中 加入石油醚没过样品 用石油醚浸泡 搅动15分钟 用滤纸过滤收集脱脂

5、样品 等待2-3小时 取出滤纸包放到通风橱风干 样品放到通风橱风干,称取2克样品+10ml蒸馏水,静置10分钟,尿素检测,铵盐检测,硝酸盐检测,搅拌、混匀10-15秒,取上清液检测非蛋白氮,4.1 尿素/铵盐/硝酸盐,取上清液检测非蛋白氮,静置10分钟,取上清液 6-8 滴在点滴板,尿素检测,加0.1%溴百里香酚兰2-3滴,0.4%尿素酶4-5滴。,结果:蓝色,铵盐检测,硝酸盐检测,加2-3滴奈氏勒试剂,结果:深橘红色变灰,加0.5%二苯胺2-3滴,结果:中间出现兰黑色,取上清液 6-8 滴在点滴板,取上清液6-8滴在点滴板,4.2 尿醛聚合物 有两种方法判断尿醛聚合物。4.2.1 方法1 范

6、围:适合于动物类产品和植物类产品。脱脂后的动物类产品(植物类产品不必脱脂)用45目筛筛得细粉部分和粗粉部分 取6-8滴0.5%变色酸于点滴板上 取少量筛得的细粉于0.5%变色酸的点滴板上 结果:5-10分钟内出现紫罗兰色,判定最低限 0.15%,4.2.2 方法2 范围:仅适用于动物类产品。取3g样品于50ml具塞离心管里 加35ml煮沸的20%NaOH溶液 漩涡混匀后,放置5分钟 将上清液倒掉,留取下沉物 加35ml蒸馏水 混匀,放置5分钟 倒掉上清液 用蒸馏水洗涤下沉物3-4次,直至洗涤液透明 下沉物用蒸馏水转移到10ml试管中 加1ml0.5%变色酸,混合后观察颜色 如果颜色不明显可以再

7、加1ml0.5%变色酸,混合后观察颜色 结果:呈现紫罗兰色,判定最低限 0.25%,4.3 ESB生物蛋白精检测 范围:适用于动物类产品和植物类产品 用45目筛筛得细粉部分和粗粉部分 取一些筛下细粉放到点滴板上 滴0.5%二苯胺覆盖在样品上 在显微镜下观察结果 结果:表面漂浮灰白色或浅蓝色小点,判定最低限0.1%,4.4 三聚氰胺检测 有两种方法判定三聚氰胺。4.4.1 方法1(0.5%二苯胺/奈斯勒方法)用45目筛筛得细粉部分和粗粉部分 取一些筛下细粉放到点滴板上 滴0.5%二苯胺覆盖在样品上 在显微镜下观察三聚氰胺为明显的晶体 确认结果后继续下面操作 从脱脂后的筛下细粉里挑出怀疑部分 加2滴75%硫酸,等待1分钟 加5滴奈斯勒试剂,等待3-5分钟 显微镜下观察 结果:白色部分呈橘红色,判定最低限 0.05%,4.4.2 方法2(三聚氰酸法)适合于动物类产品 适合于植物类产品 取 4g 脱脂样品 取 5g 样品用45目筛筛得细粉部分放到具塞离心管 用45目筛筛得细粉部分放到试管里 加 40ml 40%乙醇 用三氯甲烷浮选 盖上盖在振荡机上以 150转/分振荡 5分钟 弃去上清液和三氯甲烷,将沉淀风干或烘干 以3000转/分离心 5分钟 室温放置晾凉 滤纸过滤上清液 加 2 滴蒸馏水 加 1ml三聚氰酸 结果:产生白色絮状物,-Ve,判定最低限 0.03%,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/施工/环境 > 农业报告


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号