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1、第八章 本能与动机的生理心理学基础,第六组,渴是一种主观心理感受，促使机体实现饮水行为。渴和饮水行为，是由于体内缺水所引起的，称为原发性饮水；由于生活习惯和预料将会渴，而导致的饮水行为，成为次发性饮水。,一、渴与原发性饮水 机体内的水分绝大部分（66%）分布在细胞内，是细胞质的重要成分之一，将之称为细胞内液；细胞间液（分布于细胞之间，占26%）、血液（7%）和闹脊液（不足1%）总称为细胞内液。在血液与细胞间液之间由大量毛细血管壁形成屏障，在细胞间液和细胞内液之间，由细胞膜构成屏障。这些生物膜对体内溶解的各种物质有选择性通透作用，进行着复杂的物质交换，以维持生命过程。生物膜技能变化，细胞内、外液
2、的比例，容积或渗透压的变化，均可导致机体的渴感。在诸多因素中，水和盐是影响口渴的两种最直接的物质。口、消化道、肾脏和脑的一些结构在调节渴感与饮水行为中都气着不同的重要作用。现将它们之间的关系归纳成图8-1.,第一节 饮水行为与渴,二、次发性饮水,人们用过的丰盛佳肴之后，总会饮上几杯香 茶，即使并不觉得口渴，饮水液成为自然的 惯例。这类由生活经验和习惯所引起的次发 性饮水，往往具有渴的预见性。生活条件、工作性质和生活规律都是影响次 发性饮水的重要因素。,口渴以后引起的饮水行为，一般总要达到 解渴感（satiety）之后才停止。生理心理学家 们应用食道分离手术（esophagotomy）建立 许多
3、关于“假饮”的标本，研究口腔、咽、胃、肠等感受器在解渴感中的作用。这类研究发现，口腔和咽的感受器虽可以产生解渴感，但其作用 极小，且是胃肠引起解渴感的次级效应。如果将 食道手术切断，动物经口饮入的水达不到胃即漏 出体外，则动物在渴感之后就会不停地饮水；反 之在胃中造一套管，通过此套管将水直接注入胃 中，则动物很快停止饮水行为。总之，目前认为胃、肠 对于解渴感比口、咽 有更大的作用。,三、解渴感,第二节 摄食行为,人和动物之所以摄食，是因为饥渴感在驱动着机体。,一、脑内的化学通路与摄食行为,下丘脑汇集了脑内的、多种化学通 路，现在已知的有多巴胺黑质-纹状体通 路，多巴胺中脑-边缘通路，多巴胺正中
4、隆起-垂体通路，背侧去甲肾上腺素通路，腹侧去甲肾上腺通路，5-羟色胺通路（与区甲肾上腺素通路相平行），下丘脑P物质神经末梢，下丘脑-垂体内啡肽神经末梢以及视前区-乳头体等下丘脑的乙酰胆碱神经末梢。这些化学通路对下丘脑在饥、饱调节功能中发生不同的作用。,二、体液调节机制 除了脑内的化学通路，在脑内的消化道内还存在着许多体液机制，对中枢和外周器官发生调节作用。体液调节中的一个重要物质是由十二指肠分泌的胆囊收缩素，它既作用于消化道，又可随血液作用于脑，故称之为脑-肠肽。,三、外周作用与习惯,1、从CCK的作用机制中，可以看到胃、十二肠在饥、饱调节中的作用。2、十二指肠对饱感的影响主要是通过CCK体液
5、调节机制而实现的。3、在人和高等动物的摄食行为中，生活习惯、学习机制往往也有重要作用。,第三节 性行为,性行为（sex behavior）：旨在满足性欲和获得性快感而出现的动作和活动。,一 性行为的神经中枢 作为本能行为，性反射的初级中枢位于脊髓腰段，更具体地说是腰髓前角的球海绵状核（nucleus of the bulbocavernosus），下丘脑的前部存在一个脑高级的雄性性行为中a枢，它位于内侧视前区，称为性两形核(the sexually dimorphic nucleus)。在雌性动物中，脑内高级性中枢位于下丘脑的腹内侧核。雄性动物的性两形核和雌性动物下丘脑的腹内侧核之外，两性动物
6、的性行为还受更高级的脑中枢调节，颞叶皮层在性对象的识别和选择中发挥重要作用。颞叶损伤的人或动物均表现出严重的性功能异常。,二 性行为的神经-体液调节机制在性行为的调节中，神经内分泌体系的各个环节都发挥着重要作用。下丘脑分泌的神经激素直接影响垂体功能，由垂体再调节性腺，性腺分泌的性激素随血液运行于性器官及各级神经中枢，实现着神经-体液调节的完整回路。下丘脑分泌五种与性行为有关的神经激素：促卵泡激素释放激素（SFH-RH）、促黄体激素释放激素（LH-RH）、催乳激素释放激素（PRH）、催乳激素释放抑制激素（PIH）、催产素（OX）,三 环境条件与心理因素高等动物的性行为不仅仅决定于体内性激素的周期
7、变化,还要受到许多环境条件和心理因素的影响。动物的种属越高，其性行为就越受高级心理活动和环境条件的制约。性激素的周期性是性活动的生理基础，高级心理活动对性激素水平发生着有效的调节作用。不仅雌性性行为受到体内外条件的制约，雄性动物的性欲和性行为更容易受外部条件的影响，其中最重要的条件就是雌性的性诱惑力。,在人类中，存在着多种心理性性功能障碍。这类性变态的人，性器官、性激素的生理功能和调节机制都很正常，但他们的性偏好的指向性发生异常变化或者指向同性（同性恋）、动物（恋兽癖）和非生物对象（恋物癖）。虽然目前对这些性变态的认识还很不够，但人格和心理因素的作用是无法否认的。,第四节 防御和攻击行为,防御
8、和攻击行为，一般条件下使机体产生逃 避反应；攻击也是一种防御行为，表现为驱 逐或消除危险源以保护自己或子代生存。每一种属动物都有自己稳定的防御和攻击行 为模式，是通过遗传机制而传递给下一代的 本能行为类型。,最常见的防御行为时逃避危险或有目标的行为。根据危险或有害目标的特点，可能出现不同类型的防御行为，主动逃避反应或被动逃避反应。,一、防御、攻击行为类型,二、防御、攻击行为的中枢机制,电刺激内侧下丘脑常诱发出情绪性攻击行为，刺激外侧下丘脑引出不伴情绪变化的捕食行为；刺激背侧下丘脑引出防御性逃避行为下丘脑对防御、攻击行为的影响并不是孤立的，边缘系统的一些重要脑结构如杏仁核和隔区对防御、攻击行为也
9、有影响。概括地说，杏仁核和隔区对防御、攻击行为进行着更精细的调节作用。,根据现有的科学事实，下丘脑 是防御攻击行为的重要中枢，它的不同区影响着不同类型的 防御、攻击行为。,三、防御、攻击与激素,激素在防御、攻击行为中的意义很早就为人们所了解。生理心理学家们通过实验研究，发现雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为组织作用和激活作用。组织作用就是在妊娠期和出生后最初的一些日子里，雄性激素对脑发育的影响，有利于脑内基底外侧杏仁核、内侧下丘脑和中脑导水管周围灰质的神经联系的发展。激活是指动物成年以后，雄激素增强雄性间攻击行为的作用。雄性激素对防御逃跑行为没有调节作用，但对雌性攻击行为有激活作
10、用。除了性激素之外，肾上腺皮质激素和垂体促肾上腺皮质激素对防御、攻击行为也有一定的调节作用。血液中各种激素水平的变化通过体液调节作用于脑内的受体，引起中枢机制的变化。这是攻击行为神经-体液调节作用的一般途径。,第五节 睡眠与觉醒的脑机制,人的一生三分之一的时间用于睡眠，大多数人在睡眠中都有梦的体验。因此睡眠与梦的生理心理问题，很久以前就引起人们极大关注。,一、睡眠类型与睡眠周期,1、人类睡眠分为两种类型，慢波睡眠和异相睡眠。a.在慢波睡眠中，脑电活动以慢波为主，脑电活动的变化与行为变化相平行。b、在异相睡眠中，脑电变化与行为变化相分离。2、根据脑电活动和行为变化的平行性，将慢波睡眠分为4个发展
11、时期：入睡期、浅睡期、中睡期、深睡期。3、在异相睡眠中，最有特征的行为变化是眼动快速运动，约每分钟60次左右。正是由于这一特点，常将此期睡眠称为快速眼动睡眠。4、a、发作性睡病、猝倒和入眠前幻觉是异相睡眠中的常见障碍。b、夜尿症、梦游症和夜惊症则是慢波睡眠的常见障碍。,二、睡眠的功能 与睡眠剥夺的实验研究,1、睡眠是生物机体的本能行为之一，与饮食行为、性行为和防御攻击行为一样，对维持种族延续和个体生存具有同等重要的意义。2、睡眠完全剥夺200小时，可能会导致人的情绪不稳定、易激惹、注意力涣散、记忆减退、思维迟钝和偏执状态。3、完全剥夺大鼠睡眠3-23日，会使之变得非常虚弱，运动不协调，甚至死亡
12、。死后解剖发现，肾上腺增大、胃溃疡、肺水肿4、选择性剥夺异相睡眠，即每当出现快速眼动时立即唤醒被试，数日之后常使人们陷入焦虑抑制状态。5、中国科学院心理所李德明通过对大鼠在学习后立即剥夺异相睡眠24小时的实验。结果证明，异相睡眠对于学习后一段时间内记忆的巩固具有重要意义。进一步研究发现，虽然异相睡眠剥夺对回避反映的短时记忆和记忆保持有明显的影响，但对动物回避反映的学习能力则没有影响。,三、经典睡眠理论,关于睡眠与觉醒机制，巴甫洛夫在20世纪 初，就较早地从神经生理学角度提出主动性 内抑制的睡眠理论。20世纪50年代通过著名 的孤立头与孤立大脑标本和电生理技术，搞 清了咋维持觉醒中脑干网状结构的
13、重要作用；60年代弄清了睡眠的类型和睡眠周期，这些 构成睡眠的经典理论。,一、巴甫洛夫的睡眠理论,1、在大量实验材料的基础上，巴普洛夫提出了一套睡眠理论，其基本要点在于睡眠的本质是大脑皮层起源的广泛扩散的内抑制。这种抑制在皮层中和向皮层下脑结构扩散过程中存在一定的相时，构成从觉醒到完全睡眠的过渡，即催眠相。2、巴普洛夫的睡眠理论不仅阐明了睡眠的本质、睡眠的起源和一些常见的睡眠现象如梦等的生理基础，还揭露了从清醒到深睡之间催眠相，并以此为根据，解释了多种神经病的病理机制，还提出了睡眠的保护性医疗作用。,二、脑干网状结构在睡眠 与觉醒中的重要作用,a、孤立脑标本在中脑四叠体的上丘和下丘之间横断猫脑
14、，此后猫陷入永久睡眠状态。b、孤立头标本在脊髓和延脑之间横断猫脑，则猫保持正常的睡眠与觉醒周期。c、布雷默以此证明在延脑至中脑的脑干中，存在着调节睡眠与觉醒的脑中枢。1、1937年著名生理学家布雷默建立了猫的孤立脑标本和孤立头标本。2、1949年意大利著名电生理学家莫鲁齐和马古恩发现，电刺激脑干网状结构引起动物的觉醒反映。,四、对睡眠机制的现代知识 20世纪70年代以来对睡眠机制的研究已经积累了相当多的科学事实，证明脑内存在着一些关键性结构，其生理、生化过程的维持与转换对睡眠具有重要作用。1、哈弗大学医学院的赔本海姆等人报道，从睡眠剥夺的山羊脑脊髓液中提取一种睡眠因子，将其注入大白鼠脑室内，导
15、致大白鼠活动减少，睡眠增加。2、蒙尼尔等人在脑化学、电生理学和动物睡眠行为的综合研究过程中，提纯和确定了一种内源性睡眠肽的化学物质及其生理作用，并将之定名为“&-诱导睡眠肽”。,五、睡眠周期与生物节律 人类夜间睡眠中每个周期大约为90-100分钟，猫的睡眠周期约为25-40分钟，大白鼠的睡眠周期为6-10分钟。鲁萨克等人发现，电刺激视交叉上核对睡眠的影响，决定于刺激的时间。如果电刺激出现在动物活动期间的前一阶段，则延长动物觉醒的活动期，使睡眠推迟出现；相反，电刺激发生于动物活动期的后一阶段，则缩短活动期，使动物较早进入睡眠状态。,第六节 作为人类本能行为的 语言和意识,达马西奥将自我意识看作是意识的始端，再将自我区分为原始自我、核心自我、自传式自我。原始自我是对自身机体当前状态的一系类无意识的表征。核心自我是把发生在自身机体的事件短暂而有意识地联系起来的过程。自传式自我是对机体过去经验有组织的记录。,第六节 作为人类本能行为的 语言和意识达马西奥将自我意识看作是意识的始端，再将自我区分为原始自我、核心自我、自传式自我。原始自我是对自身机体当前状态的一系类无意识的表征。核心自我是把发生在自身机体的事件短暂而有意识地联系起来的过程。自传式自我是对机体过去经验有组织的记录。,
