伏安法与极谱法.ppt

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1、第15章 伏安法与极谱法,Voltammetry and Polarography,王庆忠,2023年5月30日星期二,13.2.1 双电层的结构及性质,13.2.1 双电层的结构及性质金属带正电的双电层结构,电极,双电层结构,2,充电电流的暂态过程,2023年5月30日星期二,3,伏安与极谱法的基本定义,以小面积、易极化的电极作工作电极(如滴汞电极、悬汞电极、固体电极);以大面积、不易极化的电极为参比电极(如甘汞电极)组成电解池,电解待测物的稀溶液,由所测得的电流电压特性曲线来进行定性和定量分析的方法。以滴汞电极作工作电极时称为极谱法(电极表面作周期性的更新)以悬汞电极、固体电极作工作电极时

2、称为伏安法(电极表面固定)极谱法是一种特殊的伏安法伏安法和极谱法是一种特殊的电解方法,2023年5月30日星期二,4,以极谱法为例,指示电极,作负极,发生待测物的电解反应(还原反应),Mn+ne=M,阴极,参比电极(SCE),作正极,发生Hg的氧化反应,阳极,Hg2Cl2+2e=2Hg+2Cl-,(汞齐),外电源,连续改变电压,使电极反应发生,并产生电流,得到电流电压(i-V)曲线,又称为极谱图、伏安图、极化曲线,DME,阴极,SCE,阳极,改变电阻(电压),伏安与极谱法的基本装置,2023年5月30日星期二,5,1、采用一大一小的两个电极,大面积的去极化电极参比电极(电位基本不变化),小面积

3、的极化电极工作电极,极谱(伏安)分析中电流很小,参比电极的面积较大,所以电极上电流密度很小,Cl-的改变也很小。,工作电极面积小,所以电极上电流密度大,测量过程中电位改变,2、电解是在静置、不搅拌的情况下进行,3、电解溶液(待测液)是稀溶液,并加入了大量的惰 性电解质,4、根据电流电压(i-V)曲线进行定性定量分析(电 流很小,不会引起组成的明显变化),消除对流,消除电迁移,伏安与极谱法的特殊性(与电解法比),2023年5月30日星期二,6,1922年捷克斯洛伐克人海洛夫斯基 Heyrovsky 以滴汞电极作工作电极首先发现极谱现象,并因此获 Nobel 奖。随后,伏安法作为一种非分析方法,主

4、要用于研究各种介质中的氧化还原过程、表面吸附过程以及化学修饰电极表面电子转移机制过程。有时,该法亦用于水相中无机离子或某些有机物的测定。50年代末至60年代初,光学分析迅速发展,该法变得不像原来那样重要了。60年代中期,经典伏安法得到很大改进,方法选择性和灵敏度提高,而且低成本的电子放大装置出现,伏安法开始大量用于医药、生物和环境分析中。此外伏安法与 HPLC 联用使该法更具生机。,伏安与极谱法的发展历史,2023年5月30日星期二,7,15.1 液相传质过程,15.1.1 液相传质的方式对 流因液体的流动造成的物质传递;(处于静止状态下的气液体的对流可忽略不计)电迁移电场存在下,某带电离子的

5、迁移造成的物质传递;(通过加入大量电解质可以消除某带电粒子的电迁移)扩 散因浓度分布不均匀造成的物质传递;自高浓度向低浓度方向发生的扩散。,2023年5月30日星期二,8,溶液中物质的流量(IIi)大小,(1)物质的流量(IIi)的定义,单位时间内通过单位横截面积的物质的量。,(2)物质的流量(IIi)的大小,对流项Vx:对流速度,电迁移项Ex:电场强度Ui0:离子淌度,扩散项Di:扩散系数dC1/dx:浓度梯度,只考虑物质在一个方向(如x轴方向)的迁移,15.1 液相传质过程,2023年5月30日星期二,9,15.1 液相传质过程,15.1.1 液相传质的方式 扩散和迁移的流量控制着电极反应

6、的速率以及由此引起的外电流流过的Faraday电流。i=i扩+i迁,2023年5月30日星期二,10,15.1 液相传质过程,15.1.1 线性扩散传质,如果只考虑平面电极上x方向的一维扩散传质,反应物在x方向的扩散由Fick第一定律给出:,2023年5月30日星期二,11,15.2 扩散电流理论,15.2.1 电位阶跃法,2023年5月30日星期二,12,15.2 扩散电流理论,15.2.1 电位阶跃法,无电极反应,电极反应,2023年5月30日星期二,13,15.2 扩散电流理论,15.2.2 伏安曲线 当反应物表面浓度降到零,即达到了完全浓差极化,这时本体溶液中的反应物将尽可能快地向电极

7、表面扩散,电流的大小完全受此扩散速率所控制。,2023年5月30日星期二,14,15.2 扩散电流理论,15.2.3 极限扩散电流 要获得极限扩散电流,需对线性扩散方程求解,Cottrell方程,2023年5月30日星期二,15,15.2 扩散电流理论,15.2.3 扩散层厚度扩散层厚度随t1/2的增加而增加,扩散电流随t1/2的增加而减小。,2023年5月30日星期二,16,如何控制扩散层厚度不变呢?,使用旋转圆盘电极,在施压后的同一时间测定,如在极谱法在每一滴汞下落的最后一秒中测定,15.2 扩散电流理论,15.2.3 扩散层厚度,2023年5月30日星期二,17,15.3 直流极谱法,1

8、5.3.1 直流极谱的装置,1、组成及特点,(1)电极,指示电极(滴汞电极,阴极),表面积小且存在浓差极化,是极化电极,参比电极(甘汞电极,阳极),表面积大,是非极化电极,(2)电解液,(3)静止状态下的测定,浓度稀,加入了大量惰性电解质、极大抑制剂,并通N2除氧,辅助电极(电流大时):铂电极,毛细管内径约为0.05mm,汞自毛细管中有规则地滴落,2023年5月30日星期二,18,15.3 直流极谱法,15.3.1 直流极谱的装置2、电池的电动势(V),U=E指示 E参比 i R,(1)两电极体系(极谱法),电池中产生的电流引起的电位差,U=E指示 E参比,i很小,2023年5月30日星期二,

9、19,15.3 直流极谱法,(2)三电极体系(伏安法)电池中构成两个回路回路1:V 外=E指示 E辅助 i R(电流i主要回路)回路2:V=E指示 E参比 i R(电位监测),2023年5月30日星期二,20,15.3 直流极谱法,15.3.2 极谱波的形成,扩散电流方程,2023年5月30日星期二,21,15.3 直流极谱法,15.3.2 极谱波的形成,极限电流,残余电流,极限扩散电流,半波电位,2023年5月30日星期二,22,滴汞电极的特点,表面周期性更新,分析结果重现性好,优 点,表面小,电流密度大,易于极化,多数金属离子与Hg生成汞齐,不会在汞滴上沉积,降 低了析出电位,使多数金属离

10、子能在汞滴上还原,H2的干扰小,H2在滴汞电极上具有很高的过电位,其析出电位为-1.2V,滴汞作阳极时,汞本身会被氧化,缺 点,滴汞电极上存在充电电流,限制了极谱法的检出限,产生极谱极大,干扰测定,产生大量废汞,15.3 直流极谱法,2023年5月30日星期二,23,15.3 直流极谱法,15.3.3 扩散电流方程 汞滴向溶液方向生长运动,会使扩散层厚度变薄,它大约是线性扩散层厚度的扩散电流方程:汞滴表面积:某时刻的扩散电流:最大扩散电流:i=708 n D1/2m2/31/6C平均扩散电流方程:,2023年5月30日星期二,24,15.3 直流极谱法,15.3.4 极谱定量分析1、定量分析方

11、法(1)标准曲线法(2)标准加入法,2023年5月30日星期二,25,15.3 直流极谱法,15.3.4 极谱定量分析2、干扰电流及其消除方法,1、残余电流(ir),定 义,在极谱分析中,当外加电压还未达到被测物的析出电压时,体系中具有的微小电流。,来 源,电解电流:,微量杂质所产生(O2、Cu),充电电流:,滴汞电极界面的双电层产生,(主要部分),(可忽略不计),大 小,充电电流的大小为10-7A数量级,相当于105mol.L-1一价金属离子产生的极限扩散电流,残余电流限制了直流极谱法的灵敏度,使直流极谱法的检出下限为105mol.L-1,2023年5月30日星期二,26,2、迁移电流,加入

12、大量支持电解质(如KCl、NH4Cl、KNO3等),3、极谱极大,当外加电压达到待测物分解电压后,在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰,称为极谱极大。其原因是汞滴生长过程共产生了对流效应,使汞滴表面个部分的电流密度不均,引起表面张力不同。,4、氧电流 当进行电解时,氧在电极上被还原,产生两个极谱波。占居了从0到-1.2v极谱分析中最有用的电极区间。通入惰性气体或采用其他方法消除。,2023年5月30日星期二,27,15.4 极谱波的类型及其方程式,、极谱波的类型(1)按电极反应的可逆性分为可逆波与不可逆波(2)按电极反应的氧化或还原过程区分为还原波(阴极 波)和氧化波(阳极波

13、),2023年5月30日星期二,28,15.4 极谱波的类型及其方程式,(3)按进行电极反应的物质区分:1、简单离子的极谱波 1)在滴汞电极上生成汞齐 2)以金属状态沉积在滴汞电极上 3)均相氧化-还原反应,2023年5月30日星期二,29,15.4 极谱波的类型及其方程式,(3)按进行电极反应的物质区分:2、络合物的极谱波 3、有机化合物的极谱波,2023年5月30日星期二,30,15.4 极谱波的类型及其方程式,、极谱波方程式极谱波方程式:描述极谱波上电流与电位之间关系。简单金属离子的极谱波方程式:(可逆;受扩散控制;生成汞齐)Mn+ne+Hg=M(Hg)(汞齐)ca 滴汞电极表面上形成的

14、汞齐浓度;cM可还原离子在滴汞电极表面的浓度;a,M活度系数。,2023年5月30日星期二,31,15.4 极谱波的类型及其方程式,由于汞齐浓度很稀,aHg不变;则:由扩散电流公式:id=KM cM(3)在未达到完全浓差极化前,cM不等于零;则:(4)-(3)得:,2023年5月30日星期二,32,根据法拉第电解定律:还原产物的浓度(汞齐)与通过电解池的电流成正比,析出的金属从表面向汞滴中心扩散,则:,将(6)和(5)代入(2),得:,2023年5月30日星期二,33,在极谱波的中点,即:i=id/2 时,代入上式,得:,即极谱波方程式;由该式可以计算极谱曲线上每一点的电流与电位值。i=id/

15、2 时,E=E 1/2 称之为半波电位,极谱定性的依据。,2023年5月30日星期二,34,15.4 极谱波的类型及其方程式,2、络合物的极谱波当i=id/2时:由此可得:,2023年5月30日星期二,35,15.5 脉冲极谱,15.5.1 方波极谱法,方波,充电电流,Faraday电流,Faraday电流采样,2023年5月30日星期二,36,15.5 脉冲极谱,15.5.2 常规脉冲极谱法,2023年5月30日星期二,37,15.5 脉冲极谱,15.5.3 示差(微分)脉冲极谱法,2023年5月30日星期二,38,15.6 伏安法,15.6.1 线性扫描伏安法 E=Ei vt Ei为起始扫

16、描电压为Randles-Sevcik方程由Nernst方程可导出25 C,,2023年5月30日星期二,39,15.6.1.2 单扫描极谱法(现代极谱分析技术)single sweep polarography,一、单扫描极谱波的基本电路和装置 单扫描极谱法(也称为直流示波极谱法):根据经典极谱原理而建立起来的一种快速极谱分析方法。其基本原理如图所示。示波器显示电压和电流信号大小。,与普通极谱法的最大区别:单扫描速度快(250mV/S),而普通极谱法一般小于5mV/S),示波器X轴坐标:显示扫描电压;Y轴坐标:扩散电流(R一定,将电压转变为电流信号),2023年5月30日星期二,40,直流示波

17、极谱分析过程,扫描周期短,在一滴汞上可完成一次扫描,电压和电流变化曲线如图所示:ip 峰电流;Ep 峰电流位。ip c 定量依据,(1)快速扫描时,汞滴附近的待测物质瞬间被还原,产生较大的电流,图中bc段;(2)来不及形成扩散平衡,电流下降,图中 c d段;(3)形成扩散平衡,电流稳定,扩散控制,图中 d e段;为了获得良好的iE曲线,需要满足一定的条件。,2023年5月30日星期二,41,形成良好iE曲线的条件,(1)汞滴面积必须恒定 At=8.4910-3m2/3t2/3 dA/dt=5.710-3m2/3t-1/3 t 越大,电极面积的变化率越小,汞滴增长的后期,视为不变。定时滴落。,2

18、023年5月30日星期二,42,(2)极化电极电位必须是时间的线形函数,施加锯齿波电压。电压补偿。补偿过程如图所示。(3)电容电流的补偿,扫描电压和电极面积变化,导致产生充电电流(10-7 A,相当于10-5mol的物质产生的电流)。,2023年5月30日星期二,43,直流示波极谱的特点,与经典极谱方法相比:(1)速度快 一滴汞上即能形成一条曲线,经典极谱需4080滴汞;(2)检测灵敏度高 峰电流比极限扩散电流大。n=1 时,大2倍;n=2时,大5倍。(3)分辨率高 相邻峰电位差40 mV可分辨;经典极谱法中E1/2200 mV才能分辨。(4)前放电物质的干扰小。(5)氧波的干扰作用大为降低(

19、6)特别适合于络合物吸附波和具有吸附性质的催化波的测定。,2023年5月30日星期二,44,15.6.2 直流循环伏安法cyclic voltammetry,一、基本原理 它与单扫描极谱法相似,都是以快速线性扫描的形式施加极化电压于工作电极;不同之处为直流循环伏安法施加三角波电压。如图:,阴极支,阳极支,2023年5月30日星期二,45,15.6.2 直流循环伏安法,峰电流与峰电位 ipa/ipc1二、电极过程可逆性判断 Ep实验值为55/n mV至65/n mV时,可逆。,Anodic peak potentialCathodic peak potential,2023年5月30日星期二,4

20、6,15.6.2 直流循环伏安法,电极过程可逆性判断,2023年5月30日星期二,47,15.6.2 直流循环伏安法,三、循环伏安法中电极反应机理的判断,1,2,3,4,亚胺基苯醌,苯醌,2023年5月30日星期二,48,15.6.3 溶出伏安法,恒电位电解富集与伏安分析相结合的一种极谱分析技术。过程(1)被测物质在适当电压下恒电位电解,还原沉积在阴极上;(2)施加反向电压,使还原沉积在阴极(此时变阳极)上的金属离子氧化溶解,形成较大的峰电流;(3)峰电流与被测物质浓度成正比,定量依据;(4)灵敏度一般可达10-8 10-11 mol/L;(5)电流信号呈峰型,便于测量,可同时测量多种金属离子

21、。,2023年5月30日星期二,49,15.6.3 溶出伏安法,电解富集时工作电极作为阴极,溶出十作为阳极,称之为阳极溶出法;电解富集时工作电极作为阳极,溶出十作为阴极,称之为阴极溶出法;如果富集过程是通过吸附作用完成的,称之为吸附溶出法,2023年5月30日星期二,50,15.6.3 溶出伏安法,2023年5月30日星期二,51,15.6.4 伏安法常用的工作电极,1、汞电极-悬汞电极和汞膜电极两种;2、碳电极-石墨电极、糊状碳电极、玻璃状碳电极(玻碳电极)等;3、金属电极-金和铂是经常用的电极材料,还有Pd,Os,Ni,Fe,Pb,Zn,Cu等;4、化学修饰电极。,2023年5月30日星期二,52,15.7 强制对流技术,2023年5月30日星期二,53,作业,P42515-3 15-4 15-7 15-9 15-10 15-15 15-17,

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