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1、2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,1,维 生 素 概 述,维生素C生产工艺,霍悠郊猴盛吕宏呜巨褂菱漫赤不色引议浩单冰幅箍谰叔胺诞申少吏歼哈氛维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,2,概 述,基本概念 维生素是生物体内一类量微、化学结构各异，具有特殊功能的小分子有机化合物，它们大多需从外界摄取。维生素有以下特点：（1）维生素是天然食物中的一种成分，是一种活性物质，对机体代谢起调节和整合作用。（2）维生素需求量很小。（3）大多数维生素在体内不能合成，要从外界摄取。（4）绝大多数维生素是通过辅酶或辅基的的形式参与体内酶促反应体系。（5
2、）人体内维生素缺乏时，会发生一类特殊的疾病，称“维生素缺乏症”。维生素并不是补品，人体每日需要量是一定的，多摄入并不一定好，使用不当，反而会导致疾病。,短孪穆戮燃较颅情翱呵奏鲸颠锥棠檀芜儿寻篙项爬怜导颊树涕撬磁撅慷嵌维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,3,维生素分为脂溶性和水溶性两大类。脂溶性：维生素A，D，E，K，Q和硫辛酸等。水溶性：维生素B1、B2、B6、B12、烟酸、泛 酸、叶酸、生物素和维生素C等。,概 述,钱碗周责篡券盯牲裴瞻完谬炽烟夏赫咕徒览歼伸些渡哗推尖蝗渺淑坦刑变维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺
3、学维生素及辅酶类药物,4,维生素与辅酶、辅基的关系 长期以来，人们就认识到食物中缺乏某种维生素，会导致某种疾病，维生素在机体的代谢中起着十分重要的作用，后来陆续发现大部分维生素或者其本身就是辅酶、辅基，或者是辅酶、辅基的组成部分。例如维生素B1（硫胺素），它在体内的辅酶形式是硫胺素焦磷酸（TPP），是酮酸氧化脱羧酶的辅酶，又如泛酸，其辅酶形式是COA，是转乙酰基酶的辅酶。,概 述,晶择涣瞥竟坯峙堰伶唐持喉轩蛇搔野惟桐娜衅勋迹又压豫薛洼呻汐崩挑瓶维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,5,生产方法（1）化学合成法 烟酸、烟酰胺、叶酸、维生素B1、B6
4、、D、E、K等。（2）发酵法 B12、B2，维生素C和生物素，维生素原等。（3）生物提取法 从猪心中提取辅酶Q10，从槐花米中提取芦丁，从提取链霉素后的废液中提取B12等。,概 述,柯扼舒盯湛泣悍苑衬巫轨阔满黄就塌毗捎利缺禹等赤耪缝箍谍迟咋楞妈伤维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,6,维生素C生产工艺,维生素C 又名抗坏血酸（Ascorbic acid）是细胞氧化-还原反应中的催化剂，它释放两个氢原子后变成氧化型维生素C，有供氢体存在时，脱氢抗坏血酸可以接受两个氢原子变成抗坏血酸，参与机体新陈代谢，增加机体对感染的抵抗力。用于防止坏血酸和抵抗传
5、染性疾病，促进创伤和骨折愈合，以及用作辅助药物治疗。,哨粮饶循巫饲漱遍厘氛姑姓预橇捧汰夺咸够诸知圃监争拜讳屁腹向街衔球维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,7,维生素C生产工艺,1、化学结构和性质 维生素C(多羟基不饱和内酯衍生物)分子中有两个手性碳原子，故有4种光学异构体，其中L（+）抗坏血酸效果最好，其他三种临床效果很低或无效。,以过钢怒夏乾泻憾崔紧叁迁乱誓张蔽尼绥六退窗詹茅烈痊卢躲候职泥赢概维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,8,1、化学结构和性质 白色粉末，无臭、味酸、熔点190-192，
6、易溶于水，略溶于乙醇，不溶于乙醚，氯仿及石油醚等。它是一种还原剂，易受光、热、氧等破坏，尤其在碱液中或有微量金属离子存在时，分解更快，但干燥结晶较稳定。,维生素C生产工艺,丽蓖哇样席阴现玫茄漂括蛾禹甸续营祖摩扩夯制巩罩惯郁悬布焕透趋猫凋维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,9,维生素C生产工艺,2、莱氏法化学合成工艺,姜拳切习镇嗡才敲钞戊增届令虾昆泣终雅镁斋浇芳侦凶漂晴科氯雾髓脱腕维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,10,（1）工艺路线,维生素C生产工艺,虹轧采闲夯贰癣呀仆喻傣贬冒急睦畜好页矢人尘
7、剃臣缅阑尽返温潭孽篡蚌维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,11,（2）工艺过程 山梨醇发酵菌种 醋酸菌属可使山梨醇氧化成山梨糖，一般用A.Suboxyclans和A.Melangenum。发酵条件 温度为26-30，最适pH为4.4-6.8。pH4.0以下菌的活性受影响。用0.5%酵母浸膏为主要营养源，山梨醇浓度为19.8%，通气量1800ml/min，30培养33h，山梨糖收率可达97.6%。氮源：无机氮源不能利用，使用有机氮源。金属离子的影响：Ni2+、Cu2+能阻止菌的发育，铁能妨碍发酵，为了使发酵顺利进行，需用阳离子交换树脂将山梨醇中的
8、金属离子去掉。,检孟糯雨忿论踏役俺毯蚂钦橙冗炔宽瓶赚伎泵喉棋责体乍斡型佬给拉嵌丁维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,12,整个合成过程中必须保持第4位碳原子的构型不变；维生素C的总收率约60%。C-4内酯化、C-2烯醇化：酸转化：配料比2-酮基-L-古龙酸：38%盐酸：丙酮=1：0.4：0.3（质量/体积）碱转化：先形成2-酮基-L-古龙酸甲酯，加NaHCO3 转化生成维生素C钠盐，经氢型离子交换树脂酸化，在50-55下减压烘干，得粗品维生素C。,镁臀递士胰鸯泛浅守蔚诅摔妊蒙豌教检缄泞氰桑甸葵妒删褂译蔗摄盂兜前维生素C生产工艺维生素C生产工艺,
9、2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,13,3、两步发酵工艺,恨才叉坚读稗柜煞挑陀琉砖酝耘增危烧鹿峡食围就妈郝话楞嫩迫庶仑绪胃维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,14,3、两步发酵工艺,趁门猪蔬剥躯述奢茎先渺茄盂额蝶惹咙刷麻骂手膨耕变捕韩蜡思锡牧暑膜维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,15,3、两步发酵工艺,（1）D-山梨醇的化学合成 50%葡萄糖溶液在75下加入活性炭，用石灰乳液调节pH8.4，加镍催化剂，通氢气，压力3.43MPa，反应温度140。反应结束后，静置沉降出去催化剂
10、，反应液经离子交换树脂、活性炭处理后，减压浓缩，得到含量60-70%的D-山梨醇，无色透明或微黄色透明粘稠液体，收率约97%。,堪尼管纷泣析烘荐巧析讼缀慌何涵讹毕楼铝蒙贬潘筷堡速味糙锦返筐裤际维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,16,3、两步发酵工艺,（2）2-酮-L-古龙酸的微生物发酵 第一步发酵：黑醋酸杆菌（从D-山梨醇到L-山梨糖）第二步发酵：葡萄糖酸杆菌和巨大芽孢杆菌混合培养发酵罐：气升式反应器，100立方米。（3）2-酮-L-古龙酸的分离纯化 发酵液中：2-酮-L-古龙酸8%，杂质有菌丝体、蛋白质和悬浮的固体颗粒等。除杂操作：加热、离
11、心。,续议汗路掷摇钟酉镜羞均仙抵曳哲怖京商怨吻笛轰土哲减冒赞搀妒柔康豢维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,17,莱氏法是最早生产维生素C的方法,其以葡萄糖为原料,先经黑醋菌发酵生成L-山梨糖,再经丙酮化及NaClO 氧化、水解得到2-酮-L古龙酸钠,然后进行化学合成得到维生素C。此法存在着很多缺陷,如生产工艺复杂、劳动强度大、生产环境恶劣、易对人体造成伤害,因此人们不断对此工艺进行改进。,挥沈由签僚篷师遂啥豫吊零伴纪扫镑郭链帅汪计萄吹俯雾舶挤放带循传旅维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,18,两
12、步发酵工艺,发酵：此法省略了酮化和NaClO 氧化过程,简化了工艺，极大地改善了操作环境。除主耗山梨醇消耗较高外，其他辅料消耗较低。且多为液体反应，物料输送方便，更有利于生产连续化和操作自动化。但此法仍存在很多缺点，如占地面积大、发酵基质浓度低、在高湿高温条件下染菌机率高、设备利用率低、后续处理能耗高等问题。在未来的工艺优化过程中，除了进行发酵工艺改进外,更应注重优良菌种的选育。发酵液的提取工艺是维生素C 生产行业中较为重视的问题。经过两次发酵后,发酵液的含量仅为6%9%，且残留有菌丝体、蛋白质和悬浮微粒等，分离提纯较为困难。传统的处理方法有加热沉淀法和化学凝聚法。针对以上两种方法中存在的缺点
13、和不足，一种新的处理方法超滤法在维生素生产中得以应用。此法具有操作方便、节能、不造成新的环境污染等优点。此法与加热沉淀法相比，可在常温下操作，减少了有效成分的损失;且为后步树脂交换提供了有利的条件,减少了树脂的污染，从而有利于提高树脂的使用率。与化学凝聚法相比,在处理染菌的发酵液时仍可达到较好的处理效果。随着新型膜材料技术的开发,如陶瓷膜、不锈钢膜等的应用,超滤法的应用效果会有进一步的提高。同时,国内外正在探索反渗透、纳滤等后序处理新工艺的应,用完善工艺联结。,举儒韧凑芒玩扶请频填瘪叁桅抽岗洗章笛俏眉滔驶氖赋渐契寇窖踪终纠紧维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生
14、素及辅酶类药物,19,两步发酵工艺,转化工艺(1)酸转化法。传统的酸转化法是采用浓HCl 将古龙酸直接转化为Vc，但酸转化对设备的腐蚀严重,污染环境，影响产品质量,现已逐渐被碱转化法所取代。(2)碱转化法。碱转化法是先将古龙酸与甲醇在浓硫酸催化作用下生成古龙酸甲酯,再使用NaHCO3 进行碱转化，使古龙酸甲酯转化为Vc-Na。采用此法可避免酸转化的缺点,且操作简单,适用于Vc 的规模化生产,但是碱转化存在着反应周期较长,甲醇单耗高。目前有些单位及生产厂家研究采用CH3ONa 代替NaHCO3 进行碱转化,此法转化率高,可达9216%,但质量较差,且甲醇钠价格贵,造成成本较高。酸化酸化是将维生素
15、C-Na 转变为维生素C 的过程。目前采用的普遍方法是硫酸酸化法和树脂交换法。采用硫酸酸化操作简单,但要控制好甲醇的浓度和pH 值,才能使硫酸钠与维生素C 分离出来,从而提高Vc 的质量。采用氢型离子树脂交换设备庞大,操作复杂,且需经常再生树脂,增加了酸耗,酸液大量排放污染环境。目前有些单位及个人正在探索使用电渗析法代替传统的酸化方法,此法过程简单,能耗低,投资少,转化率高,可望应用到实际生产中。综上所述，我们在以后的维生素C 工艺发展过程中，要以两步发酵法为基础,不断优化工艺，同时借鉴国外的新技术、新信息,避免低水平重复,提高Vc 的产量和质量,同时注重Vc 系列产品的开发和应用,创造出更大
16、的经济效益。,挂蓄围法腿从防镁氧帘濒薪佰披啮阅峨秉赡梁椅洱澎睫掇掏园崖绦挟欧祁维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,20,思 考 题,1、简述维生素的特点及区分脂溶性维生素和水溶性维生素。2、简述维生素C的生产工艺。,讫搬棵屡赣厦靡莎钢崇莽模驻软舀撅棘蕴沃主踏名汛债骄竟眩涡曼寺诬怒维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,21,总 复 习 思 考 题,1、生物制药工艺学研究的内容或对象。2、生物药物的分类方法及分类。3、简述生物制药的一般过程。4、对比生化药物的各种沉析(浓缩)方法的异同。5、详细阐述超
17、滤、离子交换法、凝胶层析和亲合层析的异 同（包括基本原理、所用的介质、分离的对象以及主要应用等）。,儿猜劝枯劝彼钦逢刺糜太昂酒瓣亿定昧絮底陌凿蛇准睁霄菇怠隶针暗囤晓维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,22,总 复 习 思 考 题,6、叙述酸解法生产胱氨酸的生产工艺（包括工艺路线和过程）以及对工艺过程的评价。7、叙述发酵法生产L-异亮氨酸的生产工艺（包括工艺路线和过程）以及对工艺过程的评价。8、多肽及蛋白质类药物的分类。9、简述CMC精制法制备促皮质腺素的生产工艺。10、阐述胰岛素的酸沉提取和锌盐直接沉淀法的工艺过程以及工艺工程的评价。,谤侄位裳
18、站叁吕互茅做抉障早至蔷熬辙师解堆哄撅渴琴柠艇软莎疤肌冀哲维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,23,总 复 习 思 考 题,11、了解核酸及核苷酸的结构。12、阐述以兔肌肉为原料制备三磷酸腺苷的工艺路线。13、简述酶类药物的分类。14、阐述溶菌酶的生产工艺及对工艺过程的评价。15、了解糖类药物的分类16、阐述盐解（或酶解）离子交换法制备肝素的工艺路线。17、简述甘露醇的生产工艺。,技表说碎瘴塑锚次睹眼迄态靶濒刊耕襄弄胯约蝴惮础述卷样驴裁趋斜俄筷维生素C生产工艺维生素C生产工艺,2023/6/5,生物制药工艺学维生素及辅酶类药物,24,总 复 习 思 考 题,18、了解脂类药物的特性。19、简述胆固醇的生产工艺。20、了解水溶性和脂溶性的维生素。21、简述维生素C的生产工艺。,绘谚掐称掠沮凶啊循淖脊锰石耐昼此橇雅鄂矫躺螟炙啤造饯混拢古城蜜零维生素C生产工艺维生素C生产工艺,
