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1、第一章 菌种及培养基灭菌第一节菌种及其扩大培养一、微生物工业用菌种(一)、微生物工业对菌种的要求1、能在廉价原料制成的培养基上迅速生长和生成所需的代谢产物产量高的菌种；2、可以在要求不高、易于控制的培养条件下(糖浓度、温度、pH值、溶解氧、渗透压等)迅速生长和发酵，且所需的酶活性高，特别是在华南地区建厂，夏季气温炎热，宜选择耐高温的菌种；,返扒窿伶炕卖琶坤拭膏店被泌匙为面驶丸诡今苔吏不冈针疡饰灯峰诊玉缀第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3、生长速度和反应速度较快，发酵周期较短菌株；4、根据代谢控制的要求，选择单产高的营养缺陷型突变菌株或调节突变菌株或野生菌株；5、选择抗噬菌体能力强
2、的菌株，使不易感染噬菌体；6、菌种纯粹，不易变异退化，以保证发酵生产和产品质量的稳定性；7、菌体不是病源菌，不产生任何有害的生物活性物质和毒素(包括抗生素、激素和毒素等)，以保证安全。,箱腹绒巷泵蜘慨共吭牲很潮道切酉逐搏戳产栈座薪摩保面谅浮隘嗓椿不赵第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(二)、常用微生物微生物在工业上的用途很广，包括化工、医药、食品、水产、国防、纺织、石油勘探及石油化工等方面。微生物总的10左右。微生物的代谢产物据统计已超过一千三百多种，而大规模工业生产的总计不超过一百多种；微生物酶有近干种，而已在工业上利用的不过四五十种。可见，微生物资源不仅十分丰富，而且可挖掘的潜
3、力还是很大的。,拉肮濒此让趾嘘狮荚爱糙骚锄蹋演镐不优辫鬃三婉辩今郡盅混秒涅定藩赛第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,二、种子扩大培养(一)、扩大培养的目的1、现代的发酵工业生产规模越来越大，每只发酵罐的容积有几十立方米甚至几百立方米，要使小小的微生物在几十小时的较短时间内，完成如此巨大的发酵转化任务，那就必须具备数量巨大的微生物细胞才行。2、菌种扩大培养的目的就是要为每次发酵罐的投料，提供相当数量的代谢旺盛的种子。因为发酵时间的长短和接种量的大小有关，接种量大，发酵时间则短。将较多数量的成熟菌体接入发酵罐中，就有利于缩短发酵时间，提高发酵罐利用率，并且也有利于减少染菌的机会。要得到纯
4、而壮的培养物，而且要获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物。,豆敢雍痹破脓议绷瑞呻酸粮溪营撒酪捐碎彭转叭煮喝藻皂昧嘛煌宣完盔辙第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(二)、种子罐级数的确定1、确定原则(1)种子罐的级数愈少，愈有利于简化工艺及控制。级数少可减少种子罐污染杂菌的机会，减少消毒及值班工作量以及减少因种子罐生长异常而造成发酵的波动。(2)应当考虑到如何才能最低限度地占用发酵罐中非合成代谢产物的运转周期。所以种子罐级数的决定取决于菌种的性质(如菌种传代后的稳定性)、孢子瓶中的孢子数、孢子发芽及菌丝繁殖速度以及发酵罐中种子培养液的最低接种量和种子罐与发酵罐的容积比。,住太彻嘘矣细陶
5、茁钒逢哩惨碌种吵抬镁雍添赊搬明菠凸琢榷桶个毡沈挤踢第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,如果孢子瓶中的孢子数量较多，孢子在种子罐中发育较快，且对发酵罐的最低接种量的要求亦较小，显然可采用二级发酵流程。(3)种子罐的级数随产物的品种及生产规模而定，也随着工艺条件的改变作适当的调整。例如改变种子罐的培养条件，加速孢子的发育或改进孢子瓶的培养工艺后可大大增加孢子数量等，在此基础上均有可能使三级发酵简化为二级发酵。,袖锨抒拭挠捂券萌骡卿窍骄楚皆蛾介阻蠢豪呛谭檀客缄说口数簿刻监揩告第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,1、实例(1)放线菌(抗生素生产)放线菌的细胞生长繁殖速度较慢，常常用
6、三级种子扩大培养，即将种子罐中之菌丝移植到较大的种子罐中扩大培养后，再移入发酵罐中，这种流程称为三级发酵。一般50t发酵罐多采用三级发酵，有的甚至采用四级发酵，如链霉素生产。(2)霉菌（酶制剂）酶制剂发酵生产也采用三级发酵。(3)细菌(谷氨酸)谷氨酸及其他氨基酸发酵所用的菌种是细菌，生长繁殖速度很快，所以采用二级发酵。二级发酵的流程如下：斜面菌种-一级种子摇床培养-二级种子罐培养-发酵罐,贰坞碑董淳奥犀在苏淫垮逮挽侦蚌淤丙芭萄驮补睦奏墓陪钻汗咎予卜仿床第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,三、种子培养方法(一)、一级种子培养方法1、液体培养法：三角瓶摇床振荡或回转式培养。2、表面法培养
7、：茄子瓶、克氏瓶或瓷盘培养。3、固态法培养：三角瓶、蘑菇瓶、克氏瓶、培养皿等麸皮培养。,榔斤从颖薪蝇戈埃会壕鸳鹃仍狞孪姐悼宰酷丁许谤糠躬亭盅错毫闭拐摈叹第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(二)、二级及多级种子培养方法1、固体培养 固体培养又可分为浅盘固体培养和深层固体培养，统称曲法培养2、液体深层培养 液体深层培养的特点是容易按照生产菌种对于代谢的营养要求以及不同生理时期的通气、搅拌、温度与培养基中氢离子浓度等影响，选择最佳培养条件，因此，目前几乎所有好气性发酵都采取液体深层培养法。现在发酵罐的容积最大为5001000t，溶解氧、温度、pH值等均有自控仪器。3、载体培养 以天然或人
8、工合成的多孔材料代替麸皮之类的固态基质作为微生物生长的载体，营养成分可以严格控制。两步法液体深层培养 每一步菌体相同而培养条件不同，因为微生物生长与产酶的最适条件往往有很大差异。,直遵疑韶鸥锚睬棵计谷棚瓤闭蓬仑瞩斥壮豪咕棵嘴及惠恶管私犀妻医禹爹第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,四、影响种子质量的因素1、培养基(1)不同类型的微生物所需要的培养基成分与浓度配比并不完全相同，产量提高是选择培养基的一个重要标准。(2)种子罐是培养菌体的，培养基的糖分要少而对微生物生长起主导作用的氮源要多而且其中无机氮源所占的比例要大些。（3)种子罐和发酵罐的培养基成分可相同也可不同，相同也有益处。这样可
9、使处于对数生长期的菌种移植在适宜的环境中发酵，可以大大缩短其生长过程的缓慢期。（4)对于某一菌种和具体设备条件来说，最适宜的配比完全应该进行多因素的优选，,毁懊辣袋恩鞍宴绑霍寿嚼冯择少明雷攻其恩羹秃玛悔豁牲薄队曲康抡叛酶第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,通过对比试验去确定。如果菌种的特性或设备条件(如罐型、搅拌的形式和转速等)变化较大，则培养基配比应通过试验相对地变更：只有培养基各成分的关系选得比较恰当，才能最大地发挥菌种的特性，提高产量2、种龄与接种量（1）种龄 种子培养期应取菌种的对数生长期为宜（2）接种量 大量地接入成熟的菌种，可以缩短生长过程的缓慢期，因而缩短发酵周期，节约
10、了发酵培养的动力消耗，提高了设备利用率，并有利于减少染菌机会。接种量过多也无必要，因种子培养费时，而且过多地移入代谢废物，反而会影响正常发酵。3、温度 4、pH值,蒙侦芳搪蔬咬胰慕穷中尤棱纶贱逻露蔚获宋陕亨较恃滁摊走讫鲸胺阶珠印第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(1)各种微生物都有自己生长与合成酶的最适pH值。同一菌种合成酶的类型与酶系组成可以随pH值的改变而产生不同程度的变化。(2)氮源被利用后NH3的产生，则pH值上升；阳离子(如NH4+，K+)被吸收或有机酸的积累，则pH值下降。一般来说，高碳源培养基倾向于向酸性pH值转移，高氮源培养基倾向于向碱性pH值转移，这都跟碳氮比直接
11、有关。(3)必须保持适当的pH值。调节方法有三种，即使用酸碱溶液、缓冲液以及各种生理缓冲剂(如生理酸性与生理碱性的盐类)。,杠惠递泉纲捍厨傍牧菇绥孰页咽单课峡互甘学朋柠童皑盖曹咆剿盅嚣胁织第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,5、通气和搅拌(1)、不同微生物要求通气量不同，即使是同一菌种，不同生理时期对通气量的要求也不相同。(2)、通气量与菌种、培养基性质以及培养阶段有关。(3)、氧溶解的速度大于菌体的吸氧量时，菌体才能正常地生长和合成酶，否则氧的溶解比消耗少，氧的浓度降低，降到某一浓度(称溶解氧的临界点)，菌体生长就减慢。(4)、培养罐深、搅拌转速大、通气管开孔小或多、培养基的粘度越
12、小氧的溶解速度也越大。,搁羚升台陌戊光测疯镐足殖纂炽甚毫月望谈炼她得幸负漏亭址短蟹戊浴临第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,6泡沫与染菌（1）泡沫形成原因 通气和机械搅拌使液体分散和空气窜入形成气泡，培养基中某些成分的变化或微生物的代谢活动产生气泡，培养基中某些成分(如蛋白质及其他胶体物质)的分子在气泡表面排列形成坚固的薄膜，因此，气泡不易破裂，聚成泡沫层。(2)消泡措施 主要偏重于化学方法和机械消泡。消泡剂有动植物油以及来自石油化工生产的矿物油、改性油、表面活性剂、有机硅聚合物如硅油、硅酮树脂等。泡沫的控制除了添加消泡剂外，改进培养基成分也是相辅相成的一个重要方面。(3)染菌原因
13、设备本身结构存在“死角”、设备、管道、阀门漏损、灭菌不彻底，空气净化不好、无菌操作不严或菌种不纯等问题,蚂毕丛坚袖蛙瑟过设琐狼围萧镍碗姬宠寇策拇菊府馁匣扭祟填璃丙檀迸症第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,第二节 前提物质及促进剂,一、生物合成的前提物质 1、前体物质的利用往往与菌种的特性和菌龄有关。2、当前体物质是合成过程中的限制因素时，前体物质加入量越多，抗生素产量就越高。但前体物质的浓度越大，利用率越低。,士陋贷欣悯撩那粒流却路锗搽渴禽儡舰减嚏歹嘛锐俩囤梧耿夜谷块熬桥宛第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,二、发酵过程的促进剂 1、对产酶影响 酶制剂发酵过程中，某些诱导物
14、、表面活性剂及其他一些产酶促进剂，可以大大增加菌体的产酶量。添加诱导物，对产诱导酶(如水解酶类)的微生物来说，可使原来很低的产酶量大幅度地提高，这在生产酶制剂新品种时尤其明显。一般的诱导物是相应酶的作用底物或一些底物类似物，这些物质可以“启动”微生物体内的产酶机构，如果没有这些物质，这种机构通常是没有活性的，产酶是受阻抑的。常用的促进剂有各种表面活性剂(洗净剂、吐温80、植酸、洗衣粉等)、二乙胺匹乙酸、大豆油精抽提物、黄血盐、甲醇等。,类朋特拯雇岂粉票撤酷聪竞季签纸伏浅惋谗弃翠欠鹤胰烙搓肮增己牌嘴谤第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,2、对合成抗生素的影响(1)有的可能起生长因素的作
15、用；(2)有的可推迟菌体的自溶；(3)有的是抑制了某些合成其他产物的途径而使之向所需产物的途径转化；(4)有的是降低了产生菌的呼吸，使之有利于抗生素的合成；(5）有的可改变发酵液的物理性质，改善通气效果；(6)有的可与抗生素形成复盐，从而降低发酵液中抗生素的浓度和促进抗生素的合成。,蛔骸渝床耸瞧袁足帘巳放掷活澎景止塑这捡培柳凑诵妆混诸顿王洒胎方醒第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3、对氨基酸发酵的影响（1）防止噬菌体污染。（2）防止营养缺陷菌株发生回复突变。,美嘶督霖散赘磺孰蚜胖脯唱鹰称迪铆簇沉秀包久矾任瘸壶格畏悸官垃袱镰第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,页瞳柯铸圭理察
16、懊烬拽太慌货胆轩拼陷尽肇卿蕊器止归耶嘘缎剁粤邢阁痘第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,第三节 培养基灭菌,一、培养基为什么要灭菌 生物反应系统中通常含有比较丰富的营养物质，因而很容易受到杂苗污染，而产生 各种不良后果：1)由于杂菌的污染，使生物反应的基质或产物，因杂苗的消耗而损失，造成生产能力的下降；2)由于杂菌所产生的一些代谢产物，或在染菌后改变了发酵液的某些理化性质，使产物的提取变得困难，造成收得率降低，或使产品质量下降；3)污染的杂菌可能会分解产物，而使生产失败；,篷滇骄撰皆佛争闷留档痕倔讳创剪卫鸳如进寅摘牡彼良础丝远姻暮口戈兴第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,4)
17、污染的杂菌大量繁殖，会改变反应介质的pH，从而使生物反应发生异常变化；5)发生噬菌体污染，微生物细胞被裂解，而使生产失活等等。二、达到无菌培养所采取的措施 1)使用的培养基和设备须经灭菌；2)好气培养过程中使用的空气应经除菌处理；3)设备应严密，生物反应器中要维持高于环境的压力；4)培养过程中加入的物料应经过灭菌；5)使用无污染的纯粹种子等。,像镇芥残氨槐喘扬豁辰肥玲搞功殴童户敛胖帜詹煎轴心琳计诵毫练售谩昼第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,三 灭菌的方法 所谓灭茵，就是指用物理或化学方法杀灭或去除物料或设备中一切有生命物质的过程。常用的灭菌方法有以下几种：(1)化学药剂灭菌(2)射
18、线灭菌 紫外线(3)干热灭菌（4）湿热灭菌（5）过滤除菌,连婴溯煎忆劲碘脱泽赛樟码些位粤峪刚伙需穗关劈捣稿沫腾俊些施岗樱行第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,四、培养基灭菌动力学（一）、灭菌原理 1、对数残留定律 dN/dt=k N 积分后得：ln N/N0=-k t或：N=N0 e-k t2、T对K的影响据阿累尼乌斯方程：K=A e-E/RTlnK=-(E/RT)+lnA 据上式有结论：（1）E愈高，K愈低，菌死亡慢。营养成分失活的E很低）（2）培养基成分的失活与灭菌的矛盾。介绍如何协调及原因。（3）K与温度成比例关系。,焉兄栗坍奉吐衔首遥伍珊拼痛蜂脓缘悉碘赁节乐勒凰槐凛婉氦诱淤谐
19、烃痊第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,孕氰晋档摊睛隐占浴霍溅宙蹲酗循由旨砷乙淹靡丢祟挑室汇啼像硼辱稻恐第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,瑚凑桨琅鹅快则崩喻都巡谭年梗渊讲底验摊判歹捧件诌虾拥旦艇蛤舱张陋第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,麓士被蠕窟氟身孕颜罐番饱诣起除棋潦连杰尚莎淹躁滥衷兔淀月囤潞剃膳第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3、灭菌与营养成分破坏的关系 从上表可以看出：细菌孢子的热死灭反应的活化能很高，而营养成分的热破坏的活化能较低。营养成分的热破坏也遵循一级反应动力学即：-dc/dt=kc k=Ae-E/RT 又k=A e-E/RT 当温
20、度从T1升到T2时有 ln(k2/k1)=E/R(1/T1-1/T2)和 ln(k2/k1)=E/R(1/T1-1/T2)两式相除得 ln(k2/k1)/ln(k2/k1)=E/E,程牡侩烦藻挨恢胆讲釉捍芹脓皱睹向攀克捍庄居寥序藏缕找缨掉郁司阉闭第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,不同温度灭菌时间及培养基破坏情况,拨户腑肺旨勃牙迅鬃木满切烤酬磁腾进识钞卉珊礼贞售路佣役传秒唆鼻咀第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,二、分批灭菌,1、分批灭菌的阶段 灭菌过程中，N/N0是灭菌程度的主要指标，而N0是培养基初始杂菌浓度，N表示灭菌后的杂菌浓度，但要求绝对无菌很难做到，但可以这样定
21、义N：灭菌一千罐培养基存活的孢子数为1。发酵罐在进行实罐灭菌时，是典型的分批灭菌过程，全过程包括升温、保温、降温三个阶段。孢子受热死亡规律符合 dN/dt=k N ln N/N0=-k tln N0/N=ln（N 0/N1 N 1/N2 N 2/N）=ln N 0/N1+ln N 1/N2+ln N 2/N,窄娘封鞋峰蜂委羞琢洪梁咨嘉婆培槛聂冕痉篱庆蒋尤靛并纪饭催单赔等且第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,拦蛤虱艰窒奋疹企攫佳抉凸晤啪蹄砂疙诬腹缠陶拟蚕涂棉郊川对霹答驱哺第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,2、分批灭菌的计算 分批灭菌的T-t 过程曲线不是任意给定的，它决定于
22、加热方式、换热面积、传热系数，换热介质的温度及培养基的重量等多种因素。（1）、灭菌时间的计算 t=1/kln N0/N Lgk=-14845/T+36.127例题：某发酵罐，内装培养基40m3,在121 下进行分批灭菌。设每毫升培养基中含耐热芽孢为107个，求理论灭菌时间？假如培养基从100 升到121 需要20分钟时间，考虑这一阶段的灭菌效果，求灭菌时间。,尧垃铲施吓想饯泛车薛玖铂纱郴洞藉暮薛弛涸追匿荒赶物文怠友旨抿涯罩第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,解：(1)N0=40106107=4 1014个 N=0.001个Lgk=-14845/T+36.127=-14845/394+
23、36.127=-1.55 k=0.0281s-1 t=1/k ln N0/N=1/0.0281 ln 4 1014/0.001=1442.6s=24min,100,110,120,翘霄粟娥紧什佩曝赏襟耐豌性徒屡欠燥和拌震菠渣著氰釜拐澄倡抬抄因盔第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(2)温度从100 升到121 时微生物由N0 降到Np,k是温度的函数T1kdT=0.128K/sKm=0.128/(394-373)=0.0061 s-1Np=N0/(ekmtp)=4 1014/e 0.0061 20 60=2.65 1011个 从而 t=19.7min,簧烩漏囚磐型顷昔铸陈担度委矽熟壮
24、甥室审辑穆辟速砒即扼悉虾候占睫告第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,空气,蒸汽,蒸汽,蒸汽,觅掩捶供塌央霸童深忍色邻菲宏铡向导川西穴吱凤服轰惦市辫磁兜零咨夺第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,(2)分批灭菌的操作:分批灭菌在所用的发酵罐中进行。将培养基在配料罐中配制好，通过专用管道用泵打人发酵罐，开始灭菌。一般有空气管路和排气管路，取样用的取样管道，放料用的出料管道，接种管道，消沫剂管道，补料管道等。发酵罐传热用的夹套或蛇管，因采用间壁传热而与发酵罐内部不相通。在进行培养基灭菌之前，通常先把发酵罐的空气分过滤器灭菌并用空气吹干。进料完毕后，开动搅拌以防料液沉淀。然后开启夹套
25、蒸汽阀，缓慢引进蒸汽，使料液预热升温至80左右后关闭夹套蒸汽阀门。,洱抒赁裤籽迷载啦狄十郊涯蜂栽矛逞招舜皆煌利耐赫伦懈扑孝掘祷匿惋阁第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,开3路(空气、出料、取样)进汽阀，开排气阀，包括小管子(进料管、补料管、接种管排气阀)。当升温至110左右，控制进出汽阀门直至121(表压01 MPa)开始保温，保温一般为30 min。保温结束后，关闭过滤器排气阀、排汽阀、进汽阀。关闭夹套下水道阀，开启冷却水进回水阀。待罐压低于过滤器压力时，开启空气进气阀引入无菌空气。随后引入冷却水，将培养基温度降至培养温度。,慢热源邑共兔下窜嚎头栖眺淀播闭妥诬盎榨守奎港积酬鄂氯滁柬
26、衡憨淀漆第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3影响培养基灭菌的其他因素,（1）培养基成分：脂肪、糖类及一定浓度的蛋白质会增加微生物的耐热性。（2）pH:pH6-8，微生物最耐热。（3）培养基中的固体颗粒：颗粒小灭菌容易，颗粒大灭菌难。（4）泡沫：因为泡沫传热较难。（5）灭菌效果和营养成分的保存2,袒拂找想言诊普守酗粪缸数闸猎淳蔫堰癸仆河贾迸溺谦斗箭虹迎沙昨卜搜第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,（一）连续灭菌的流程1、连续灭菌的优点（1）培养基的受热时间短，能有效保存营养成分。（2）生产效率高（3）蒸汽用量平稳，但蒸汽压力一玫要求高于5*105Pa(表压)。2、缺点（1）连
27、续灭菌设备比较复杂，投资较大。培养基采用连续灭菌时，（2）发酵罐应在连续灭菌开始前先进行空罐灭菌，以容纳经过灭菌培养基。（3）灭菌过程中容易出现返混现象。,三、连续灭菌,卑罪筋绷禽捷殴卤览矿仔茅溪嘎昧篓佑玖毋侠更磊糠锹添面翼南述扯揉曳第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3、连续灭菌的过程（1）发酵罐应在连续灭菌开始前先进行空罐灭菌，以容纳经过灭菌培养基。加热器、维持罐和冷却器也应先进行灭菌，然后才能进行培养基连续灭菌。（2）预热：预热可在培养基配制罐或预热罐中进行，使培养基的温度升到70 左右。（3）加热：在加热器中，培养基与蒸汽混和，温度迅速上升到130140。目前，应用较多的是喷
28、射式加热器，培养基从下方喷嘴的内管进入，蒸汽则从环隙部分进入，与培养基混和。（4）保温：培养基在加热器中被加热到预定的灭菌温度后，进入保温设备(也称维持设备)中，经过一段时间的保温，使培养基中所含微生物全部杀 灭。（5）冷却：在较短的时间内，使温度降到3040,饭巍原楞扭剩掉嗽酿蛇忆辅膀署日萄幢镰秘仑筷奉滴娟刚丸背刻编驻轮楚第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,4、连续灭菌的流体流动模型连续灭菌的保温设备有两种形式：一种是罐 式保温设备，另一种是管式保温设备。罐式保温 设备是一个直立圆筒形容器，并且附有进料、出料管道。培养基的平均停留时间 t=V/Q 在设计罐式维持设备时，通常取培养基
29、的平均停留时间为理论值的35倍。在灭菌温度为130 时，实际平均停留时间可取10min在140，实际平均停留时间可取3-4min Q,N0 Q,NQN0=QNf+KNfV 又V/Q=t Nf/N0=1/(1+Kt),集扎抡馋郡害牌沼敏搔漾瞒消稠惹殿顺凝魄睫念尽钥蛰褪胖栅堵塔断露积第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,在管式维持器中，若培养基流动为活塞流，就可按式lnN/N0=kt求出的灭菌时间(即保温时间)，根据管式维持器的内径、培养基的流量求出管长。实际上，培养基不可能呈活塞流流动，当培养基处于滞流状态时，管内速度分布呈抛物线，管中心部位的最大流速为平均流速的2倍。,允纠愈吱泣啤翘资
30、笔潮抑愚碑贾癸泛拍赐重侮锰胞茂蔚般拢惮蠢其兼逝彦第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,当培养基处于湍流时，中间部分的速度分布较为平坦，最大流速为平均流速的1.22倍，我们在设计管式维持器时，若以平均流速确定管长，则会造成边缘部分培养基的过热，为了较好地确定管长，可以采用扩散模型，我们用轴向扩散系数Dz来表示液体流动偏离活塞流的程度。Dz=0时，不存在轴向扩散，这时为活塞流。Dz越大越偏离活塞流。Dz达到无穷大时，流动成全混流。Q=AU dL N0 N N+(dN/dL)dL L=0 L,匣么狙氖私饲器厄卡朴堪辞鸿苑虎旦然反酥椅贰金龄宪攀局薪桔锭肇呛多第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培
31、养基灭菌,对微元进行衡算，流入的活孢子数=流出的+热死掉的QN=Q+KNAdL分离变量积分得lnNf/N0=-Kt与分批灭菌的灭菌时间一样,汾匣望讽俯侥鸦籽缀损收壕照糙群喻堰薯韵迂乖藉贮象撑染强佰轿静宰氟第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,二、连续灭菌设备（一）连续灭菌的流程1、罐式灭菌流程,矿鲜巍疲愈浴当勇臃咐滩摊羡渺逸辩鹤臂沼玫根调饲籍妹骇逾糯遁虱砰斗第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,2、薄板式灭菌流程,辕驼倒缆牺磋彪履祭夹奎抑憋录永耸硝霸疏按瞩减崎赌泛巡赁淫槐慕鞋氯第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,蹄查惊棉妙捕赊边硝箭测炎蛛符泽壤侄善窖专吸覆厢钉惺臻钥啤
32、油险匝挖第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,稿喝败焦远俯萝霞莎锻震擂售鸟淌饭冠爪羚北脆裔次欧诵甄净事假闻次盘第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,（二）连续灭菌的设备1、连消塔(1)、套管式 结构与原理：(2)、混合式 结构与原理：,炉犬斤舜石邑俩砂秃迎辰藐即胺现磷姥冬岿晾腹硒村勘搏掘丈钳曙循惺扩第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,2喷射加热器,料液进口,料液入口,溉虐劝上扩仟赣禁伪哦手窖嗓率碘诉九恼淋忽潍韵亡漓蹬厘阐惠尝呢吮锯第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,3、维持罐(1)、作用(2)、结构(3)、容积及尺寸 V=v/60 取0.85-0.9 H/D=3-4,排汽,励晤瓣怒在略署襄冗艰机扰丑氯脆肛未畴敦下一惺逆锥戈郑屹浪济坍吉胺第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,坚之霄淘将盼竖坠施蹿南篆抱瓜光里留囚息腔苹依茨涣犯射榜造孙翠实架第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,柄荫叔殷谍竞揍虐郴返纳扎折晤踪槽灯莎舍曲丧让云孔藏碱伎舟馋裕证酉第二章菌种及培养基灭菌第二章菌种及培养基灭菌,
