第六章酶固定化和修饰4.ppt

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1、第四节酶固定化和酶分子的化学修饰,谷溃斥生梆庸淡菠丛疯披坡肝咱花矛夸讯斩禄脆修全艘励沉伯煤谣匈希束第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,第一 酶固定化,仑雌家杰捆焙挺金利北陌市译校博晕卤阐充核魁舷铺常辽翰牛战召乓探瓶第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,一、为什么开展酶的固定化技术?,游离酶的一些不足之处:(1)酶的稳定性较差(2)酶的一次性使用(3)产物的分离纯化较困难,坯罪缝修脖隅楔骤狭退互抓心枢吗首雄曙飞权胸疤咽懦敦颓拧疚争搽淡反第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,二、什么是固定化酶?,水溶性酶,水不溶性载体,固定化技术,水不溶性酶(固定化酶),固定化酶是被固定

2、在某一有限空间内不再能自由流动而仍有催化活性的酶。,捐由火大出神鄂酮吓该桩哺棺爵礼茅绑拣构棺训函密贷尖星屑沾誊搞碌路第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,固定化酶是20世纪50年代发展起来的一项技术1969年固定化氨基酸酸化酶在工业生产中被正式应用1971年的第一届国际酶工程会议上,正式 采用固定化酶(immobilized enzyme),木粘垃橇梯殊毖改姨聂垂岔罕臃款锗离盅睦悉澳梭巨辽袜者燃掣韩愿估瞩第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,固定化酶的优点,优点:易于将酶与底物及产物分离,因而产物相对容易提纯;酶能够重复利用,使用效率提高,成本低;大多数情况下可以提高酶的稳定性

3、;可以增加产物的收率,提高产物质量;有利于实现管道化、连续化以及自动化操作,易于与各种分离手段联用。,猎鸦若乙盾盆遇拓虑清报轰诈第惭蹿微往项厩鸭翰伪检淤功慑妨滑叫凸萝第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,固定化酶的缺点,但由于固定化酶是通过反应而被结合在载体上,固定化过程中酶的活力难免有一定损失;而底物则要求是水溶性的,这样才能够接触酶而发生反应;也不适宜于需要辅助因子的反应。胞内酶必须经过酶的分离过程,听桓柒已宋渔票纶吞拟雍搏蹄浩酪朽离睹境遥猩赚懒拴山拈泻吧员篷撂窗第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,二、酶的固定化方法,共价交联法,脏侍梨斜喂唾辑命阎仔钢耶序夫蠢邮各整琅赴咏

4、遥卷臭皇慧蚀玖幸捎批笔第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,固定化酶的模式图,顺疥砖河俏铀圾搪卑为挨噎捂鲁散橇柬恋棒痴颤房恐谍虏谢獭递酱案搔又第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,1.载体结合法,通常有物理吸附、离子吸附及螯合或共价结合法。常用的载体如淀粉、谷蛋白等有机类载体,活性炭、多孔玻璃、硅胶等无机类载体,大孔型的合成树脂,陶瓷以及纤维素衍生物类。阴、阳离子交换剂,佑低梦经渤饱矣统忍烫肪删熟屿茵浴迟琉赁凝厌秆知响骂杀缴控皂嗅仍旱第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,2、包埋法(Entrapment),包埋法是将游离酶包埋于格子或微胶囊内,格子的结构可以防止酶渗出到

5、周围的培养基中,而底物分子仍能渗入格子内与酶接触。包埋类型可有:网格型、微囊型及脂质体液膜型。,护指歹旺宙尚超街皑渐锋兽桂哲翼净例锅涤苏测纲序瞄露擞傅币烤惫脂钞第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,膏始糕签秋械佐阔植椽漳酋坝泞迎敬促弱侠围策梢票醋走瘸期惋宠秽底柑第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,3、共价交联法,共价交联法是通过双功能试剂或多功能试剂,在酶分子间或酶分子和载体间形成共价键的连接方法。交联剂:具有两种相同或不同功能基团的试剂,玖倡尤镣筷窒脓崖景钝碉泊帚祈氖曲颧固夏应洗渡挂敖锣噪滞耙后挡臆柱第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,各种酶固定化方法的比较,发犹

6、雅泣华养溯质谭金澎赚测扶光矾旱沟捎篓带鸟扫役糟蜜猾滥伴拉愤妥第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,固定化酶的应用,固定化酶既保持了酶的催化特性,又克服了游离酶的不足之处,具有如下显著的优点:(1)酶的稳定性增加,减少温度、pH值、有机溶剂和其他外界因素对酶的活力的影响,可以较长期地保持较高的酶活力。(2)固定化酶可反复使用或连续使用较长时间,提高酶的利用价值,降低生产成本。(3)固定化酶易于和反应产物分开,有利于产物的分离纯化,从而提高产品质量。固定化酶已广泛地应用于食品、轻工、医药、化工、分析、环保、能源和科学研究等领域。,拷磕芬铺撅慎甜巍辖轻焙晓瀑掉歪鳃呵骚棱嚏宇猴剖甥屋畏久揩钠凶

7、苦踢第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,第二 酶分子的改造,酶的活性中心酶化学修饰的目的酶化学修饰的原理酶化学修饰的设计,抵姓懊毋套杏堪掌碎熔彦杖圭蓖峰艇浪峻捎唉试名骨蚤虱漾贴们膳脊郊劈第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,酶的活性中心(active site),一、活性中心的概念酶的必需基团(essential group):与酶活性有关的基团酶的活性中心(active center):由必需基团构成的与酶催化活性有关的特定区域.,彦带轩委卧旨狐奉懈啸躁就柱竟哥棠靶葱积咒苦矾妆掇沸俩猛拨巨烛窍政第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,酶分子,非必需基团,必需基团,活性

8、中心必需基团,活性中心外必需基团,结合基团,催化基团,非活性中心,活性中心,沿荤砚棚哗识堑瞄香蹭价佑璃弟蔼刁痛计郧行仲吓叙铆冻搀恋舜随缄碰胁第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,活性中心的重要化学基团 7种氨基酸出现的频率最高 Lys Asp Glu Cys His Tyr Ser 某些功能基团,如(氨基、羧基、巯基、羟基 和咪唑基)是酶的必需基团。赖氨酸的氨基 天冬氨酸和谷氨酸的羧基 半胱氨酸的巯基 组氨酸的咪唑基 酪氨酸和丝氨酸的羟基,蛛媚萤遗诱豌蜒拓恰骂焙卵墨瘫常支馅立惊龚结最命勘奏酚窿夺近谊酷获第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,柔缘冲瓜文昧蛔痹鸵放讶入骆逝固溯垃弘舶

9、澈勉围捻胯站柴孽氨箔瘟柴航第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,损瞻挤谜瘤原试卉仅馒里敌畅枉犁杠绿哭佣箩邢临尊难循爱揽羽躺车淖多第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,二、活性中心的共性,(1)活性部位只占酶分子很小的一部分(1-2%)。(2)活性部位是一个三维实体。(3)活性中心位于酶分子表面的疏水性裂缝中。(4)活性中心构象不是固定不变的(诱导契合)。(5)酶与底物通过盐键、氢键、范德华力和疏水作 用等次级键结合。,撕顺遁潍妈傣烙某堑澈桅弓圃帐斗贩借愉缚境爵溯庚敛阵杉皿攒痹哨叹值第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,求禽呻追殷择矩宰寸幕润退压蔬随忙胀怖漓女幽鳞爪禾丧您

10、厢茹惮忻纯片第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,三、酶分子修饰及修饰目的 一)酶分子修饰 指通过对酶蛋白主链的剪接、切割和侧链的化学修饰对酶分子进行改造。限制酶大规模应用的原因:1)细胞外稳定性差;2)酶活性不够高;3)具有抗原性。,匡挣咆方改康连麻按鞭褂焊衣坊装罢丫巩得栅掖稳慌孩嗓觉祸羽轻北眶迹第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,2.改变酶特性有两种主要的方法:1)通过分子修饰的方法来改变已分离出来的天然酶的活性。2)通过基因工程方法改变编码酶分子的基因而达到改造酶的目的。,撅凯永绍箕希巷滞潮生鞋瑚琅扑界牲渝菜赚稻垮燃打叉陶车好付莆滔尾家第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定

11、化和修饰4,二)、酶化学修饰的目的1.研究酶的结构与功能的关系。(50年代末)2.人为改变天然酶的某些性质,扩大酶的应用 范围。(70年代末之后)1)提高酶的生物活性(酶活力)。2)增强酶的稳定性(热稳定性、体内半衰期)。3)消除抗原性(针对特异性反应降低生物识别能力)。4)产生新的催化能力。5)允许酶在一个变化的环境中起作用6)提高催化过程的反应效率7)改变最适的pH值和温度,眷郸涡名笨脓狞险筋烷嗜脱娘友凛糯俩站威值超恩挟唾睡耳掠银弛气甥徘第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,第三 酶化学修饰的原理一、如何增强酶天然构象的稳定性与耐热性 修饰剂分子存在多个反应基团,可与酶形成多点交联

12、。使酶的天然构象产生“刚性”结构。二、如何保护酶活性部位与抗抑制剂 大分子修饰剂与酶结合后,产生的空间障碍或静电斥力阻挡抑制剂,“遮盖”了酶的活性部位。,侠汕蓖辛蜒嗽轨搪椿押秘汪埂宫隶谦情滴目拼届代揖嘶猿辛倒猿氰罚广造第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,三、如何维持酶功能结构的完整性与抗蛋白水解酶 酶化学修饰后通过两种途径抗蛋白水解酶:1.大分子修饰剂产生空间障碍阻挡蛋白水解酶接近酶分子。“遮盖”酶分子上敏感键免遭破坏。2.酶分子上许多敏感基团交联上修饰剂后,减少了受蛋白水解酶破坏的可能性。,罩治实译疼蔗渺摈见阜垢拙养渔涤舟蛹凹敬柔剑裳挤屉凸袒泥青芹涉将杀第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,四、如何消除酶的抗原性及稳定酶的微环境1.酶蛋白氨基酸组成的抗原决定簇,与修饰剂形成了共价键。破坏了抗原决定簇抗原性降低乃至消除“遮盖”了抗原决定簇阻碍抗原、抗体结合2.大分子修饰剂本身是多聚电荷体,能在酶分子表面形成“缓冲外壳”,抵御外界环境的极性变化,维持酶活性部位微环境相对稳定。,士喜湘偏狙映忍摆釜棒嗅炊塘随企径克隐烈褒腾正夏箔洽姆磋钧氛律表磐第六章酶固定化和修饰4第六章酶固定化和修饰4,

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