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1、免疫系统,和免疫功能,人体对抗病原体感染的非特异性防卫,第一道防线是体表屏障,体表屏障：,物理屏障,化学防御,物理屏障：,如皮肤和黏膜,化学防御：,如皮肤和黏膜分泌物中的杀菌、抑菌物质。,第二道防线：非特异性反应,局灶性炎症反应,补体系统,干扰素,局灶性炎症反应,皮肤破损,机体释放血管舒缓激肽,痛觉,肿胀,发热,变红,、白细胞吞噬病原体,、血浆蛋白消灭病原体,与组胺结合,电镜照片,吞噬细胞正在攻击细菌,吞噬细胞正在攻击细菌,活化补体：抗体结合在细菌细胞表面，Fc 结合并活化一系列补体，活化了的补体分子在细菌细胞膜上打个洞，使后者裂解死去。(补体是存在于血液中的一组蛋白质，参与免疫反应),补体系
2、统,活化补体,在病毒入侵后细胞产生干扰素，作用于同种细胞,使后者获得抗病毒能力。,1、淋巴器官,人体免疫器官包括以下各部分：骨髓:各种血细胞生成场所。胸腺：T淋巴细胞成熟场所。脾脏：贮存淋巴细胞的场所。淋巴结和淋巴管：构成淋巴细胞贮存运输系统。,人体免疫系统,胸腺,脾脏,骨髓,淋巴结和淋巴管,特异性反应（免疫应答）,细胞免疫：与T淋巴细胞有关,体液免疫：与B淋巴细胞有关,淋巴细胞如何识别入侵者,淋巴细胞能识别“自己”，不会攻击自身细胞,所有细胞膜上都存在分子标志主要组织相容性复合体（MHC），是一种特异的糖蛋白分子，而且不同的人有不同的MHC，每个人的白细胞（淋巴细胞）都认识这些自身MHC的身
3、份标签，在正常情况下不会攻击带有这些标签的自身细胞。功能：作为身份标签，被淋巴细胞识别；参与抗原的加工与呈递。,4、不同的识别过程,淋巴细胞直接识别抗原，进入免疫应答（少数情况）,只与适合的受体结合,效应细胞群,记忆细胞群（静止期）,淋巴细胞通过巨噬细胞间接识别抗原，启动免疫应答（多数情况）,病原体入侵识别入侵者免疫应答（细胞免疫、体液免疫)消灭病原体,免疫应答过程,病原体进入机体,1、细胞免疫,细胞免疫直接对抗靶细胞和癌细胞，此外也对抗移植器官的异体细胞。,Tc 攻击靶细胞,2、体液免疫,体液免疫主要目标是细胞外的病原体和毒素。当抗体与抗原结合后，使抗原失去了侵染细胞的能力，或使一些抗原凝聚
4、而被巨噬细胞吞噬；并且能中和毒素。,B细胞活化后成为浆细胞,免疫细胞的协同作用,体液免疫,细胞免疫,第一阶段（感应阶段）抗原识别阶段 第二阶段（反应阶段）淋巴细胞活化、增殖和分化阶段第三阶段（效应阶段）抗原清除阶段,B细胞（T细胞）,T细胞,细胞外的抗原（病原体、毒素）,被抗原侵染的细胞（靶细胞）；移植的异体器官；癌细胞等,抗体与抗原结合，抗原失去侵染细胞的能力；使抗原凝聚而被巨噬细胞吞噬；中和毒素,效应细胞毒T细胞识别靶细胞，使之裂解死亡。露出的抗原被抗体捕获。,都需要巨噬细胞和辅助性T细胞的帮助；都产生记忆细胞，能进行二次免疫；只有效应B细胞没有识别能力；既各自独立作用，又相互配合，共同发
5、挥免疫效应：在病毒感染中，往往先进行体液免疫，再进行细胞免疫。,抗体结构,抗体为什么能特异性识别那？,免疫学的实际应用,1、人工免疫和生物制品 通过注射、口服等方法使人体摄入抗原类或抗体类物质，使人体增强对外来入侵的免疫能力，称为人工免疫。,用大规模工业化手段生产用于人工免疫的各种生物来源的制剂，统称生物制品。生物制品主要用于传染性疾病的预防、治疗和诊断。,（1）人工主动免疫生物制品促使人体产生特异免疫能力 注射抗原，使人体“主动地”产生特异抗体。（2）人工被动免疫生物制品向人体提供特异的或非特异的免疫能力。注射含抗体成份的抗血清，使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力。,单克隆抗体 随
6、着在研究上应用日益广泛，对抗体的数量和质量（专一性）要求越来越高。数量多传统的实验动物马、兔等免疫不方便。质量高大动物免疫难以做到 单克隆。,单克隆抗体制作过程,用细胞融合技术获得单克隆抗体综合了两方面优势：淋巴细胞肿瘤能不断增值，但没有产生专一抗体能力。从脾脏得到淋巴细胞能产生专一抗体，但不能不断增值。,免疫系统的功能异常,（1）过敏 过敏反应表现：打喷嚏，哮喘，风疹等。过敏源：花粉，地毯灰尘，食物中某些蛋白质，蜜蜂刺蛰。许多脱敏药物都有抗组胺效应。,组胺的释放引起一系列过敏反应,（2）自身免疫疾病 正常情况下，人体的免疫系统不会攻击自身细胞和组织。由于某些尚未清楚的原因，免疫活性细胞攻击自身组织，出现自身免疫疾病。,自身免疫疾病包括：红斑狼疮类风湿性关节炎依赖胰岛素的糖尿病综合症硬化病肌无力症等等。,返回,（3）免疫功能低下或缺失 可由多种原因引起。严重综合型免疫缺失症（SCID），因为编码腺嘌呤脱氨酶（ADA）的基因缺陷造成。已开始应用基因治疗。,这个名叫David的男孩已近10岁了,他生下来就在隔离室中长大。,返回,（4）艾滋病（AIDS）获得性免疫缺失综合症（AIDS）现在认为由 HIV 病毒引起。,
