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1、电子科技大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1分，共90分）1、有 关中国药典正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油B樟脑醑C薄荷水D PVP溶液3、 常用于注射液的最后精滤的是（）A、砂滤棒B垂熔玻璃棒C微孔滤膜D布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（
2、）a pH调节剂B、金属离子络合剂C稳定剂D抗氧剂5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）入、变形B、变色C、变脆D软化6、 空胶囊壳的主要原料为（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精d明胶7、 粉体粒子的大小一般为（）mA、0.1-100B、0.001-1000 C、1-100D、0.1-8、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓!矍为（)g/mlA、5% B、10% C、15% D、20%9、可促进软膏透皮吸收的物质是（）A、羊毛脂B甘油明胶C氮酮D、硬脂醇10、栓剂的全身作用包括（）A、释放、穿透、吸收B释放、吸收C扩散、吸收D释放、扩散、穿透、吸收11、 对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物
3、对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C可用定量阀门准确控制剂量 D不易被微生物污染12、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B增加胶液的凝结力C增塑剂D保湿剂13、 不是脂质体的特点的是（）A、能选择性地分布于某些组织和器官B延长药效C与细胞膜结构相似D毒性大，使用受限制14、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C溶剂-非溶剂法D界面缩聚法15、对缓控释制剂叙述正确的是（）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶 解
4、度小D、助流剂E、稀释剂D缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 16-20、选择APC片中各成分的作用 A、主药B、粘合剂C崩解剂16、 乙酰水杨酸一一（）17、咖啡因、非那西丁一一（18、 干淀粉（19、17%淀粉浆一一20、滑石粉（21-25、请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂料薄膜21、C、复合铝箔膜D、压敏胶 E、塑控释膜一一（）22、23、24、25、26-30、A 180 c破坏26蒸馏法制备注射用水一一（27、用活性炭过滤一一（）28用大量注射用水冲洗容器一一29、30粘附层保护膜一一药物库裱背层（）（）（）（）请选择下列去除热原方
5、法对应的热原性质/3-4h被破坏B能溶于水C具不挥发性D易被吸附E、能被强氧化剂31、A、加入高锰酸钾溶液一一（玻璃容器高温处理（一次给药后，某药物的半衰期为25小时B、72小时5小时，该药在体内消除时间大致为C、36小时十D、60小时32、体（药物在内作用起效的快慢取决于（A药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D药物的分布速度33、受体阻断剂（拮抗剂）是（）A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性D、无亲和力但有内在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（A、林可霉素B万古霉素C羧苄西林D阿奇霉素35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是（）A
6、、利多卡B普鲁卡因C.T卡因D布比卡因36、 普荼洛尔的药理作用中没有下列哪项作用（）A、抑制心肌收缩力B增加呼吸道阻力C收缩血管D、增加糖原分解37、 对新斯的明的药理作用描述错误的是（）A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障 C、能可逆地抑制胆碱酯酶D治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是（）A、乙琥胺B卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用（）A、丁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、临床上乙琥胺仅用于（）A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D局限性发作41、 治疗震颤麻痹最佳联合用药是）（
7、A、左旋多巴+卡比多巴C、左旋多巴+维生素B6B、左旋多巴+卡比多巴+维生素BD、卡比多巴+维生素B6A、磷脂酶A2B、=氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶43-47、A、普荼洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D E、以上均可用43、 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用（）44、 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用（）45、 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用（）46、.稳定型心绞痛可选用（）47、变异型心绞痛不宜选用（）48、 氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制远曲小管近端Na+-K+-2C共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-C共同转运载体 D、抑制肾小管碳酸酐酶4
8、9、肝素过量引起自发） 性出血的对抗药是B（、维生素KC、垂体后叶素。、氨甲苯酸麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠。、沙丁胺醇 缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（ ） 直接兴奋子宫平滑肌 B、作用于缩宫素受体 经体内转化后才有效的糖皮质激素是（50、预防过敏性哮喘最好选用（）A、51、C、激动M受体D、激动H受体）A、泼D、倍他米松A、52、尼松B、氢化可的松C、地塞米松53、可造成乳酸血症的降血糖药是（）D、苯乙福明（苯乙双胍）D、奈替米星A、胰岛素 B、氯磺丙脲0甲苯磺丁脲54、氨基苷类药物中，耳和肾毒性最小的是（A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素55、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应
9、 B. 二重感染 C、骨髓抑制D、过敏反应 56、。奎诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还 原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶57、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是（）A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素B D、制霉菌素58、脑膜炎时，脑脊液中浓度几乎与血药浓 度相似的药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PAS59、S期特异性药物是（）A、氮芥B、噻替哌0甲氨蝶吟D、长舂新碱60、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是：A、地塞米松B、噻替哌C、环孢素D、干扰素61、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A、
10、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查62、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A、氯化汞B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞63、药物鉴别实验是判断（）A、未知药物的真伪C、已知药物的疗效B、结构不明确药物的真伪D、已知药物的真伪B、对照试验0回收率试验D、鉴别试验64、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定实验（）65、在供试品中加入已知量的标准物质或已知量的被测物后，同法进行测定实验（）66、用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定实验（）67、取少量水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色（）68、紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）A、三点定位校正计
11、算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法69、 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应70、能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是（）A、铁盐、硫酸盐B、氯化物、硫酸盐C、酸碱杂质D、重金属71-73、人、血浆B、血清0全血D、尿液71、将采取的血样在室温下至少放置 30min到1h,待凝结后取出血饼，离心取上清液（）72、主要用于药物剂量回收研究和生物利用度的研究（）73、将采取的血样置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，取上清液（74、药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、C、药物中所含杂质的最佳容许
12、量D、灼残渣检查重金属时，炽灼温度为（）A、500 C 以下B、500600 CC、A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮77、阿托品的特征定性鉴别反应是（）A、与AgNO3溶液反应B、与香草醛试液反应78、 经水解后，可发生重氮化偶合反应的药物是（A、可待因B、氢氯噻嗪C布洛芬79、可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是（）药物中所含杂质的最大容许量药物的杂质含量75、使用炽600700CD、 700-800CD、盐酸氯丙嗪C、与CuSO4试液反应D、Vitali反应）D、咖啡因A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C西咪替丁 D盐酸丙咪嗪80、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、荼普生C酮洛芬D非诺洛芬钙
13、81、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、黄体酮82、 下面关于核黄素的叙述哪项是错误的（）A化学名为7,8-二甲基-10- （D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基）异咯嗪。B、本品干燥时性质稳定，耐热 性好，对大多数氧化剂稳定，但可被铬酸和高锰酸钾氧化。C本品是碱性化合物，溶于酸不溶于碱。D本品母核中N1和N5间有共轭双键，连二亚硫酸钠等强还原剂可生成不具荧光的二氢核黄素。83、阿糖胞昔的化学结构为（84、85Sparfloxaci n Ciprofloxaci n、 86 pipemidic Acid (NOfotoaci()88、Digoxin D、
14、Nitroglycerin89、属于Ang n受体拮抗剂是（）a Clofibrate B、Lovastati C、 n90、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎宁二、名词解释（每小题5分，共70分）1、Con trolled Releases preparati ons 2、pharmacopoeia3、包合物4、靶向制剂5、一级动力学消除6、医源性肾上腺皮质功能亢进症7、半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。8、胆碱危象9、双相滴定法10、含量均匀度11、定量下限（LLOQ12、化学名13、软药14、定量构效关系三、简答题（每小题10分，共60分）1、蛋
15、白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？2、简述载药脂质体的靶向性功能。3、为什么a受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？4、简述抗肿瘤药物的生化机制。5、简述体内样品去除蛋白质的方法。6、 简述甾体激素的化学结构及按化学结构的分类。四、论述题（每小题20分，共80分）1、试述药物与药物制剂稳定性的试验方法2、试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。COONa A3、写出该药物的名称。根据该药物的结构选择最合适的含量测定方法，并写出方法名称、反应原理（方程式）、所用溶剂、反应摩尔比、指示剂、终点判断方法、滴定液。4、试述先导化合物的概念及其主要来源途径。
