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1、脑出血急性期血压管理控制 收缩压140mmHg更适合,WHY 140?,脑出血（intracerebral hemorrhage,ICH）在脑卒中各亚型中发病率仅次于缺血性脑卒中，居第2位。在西方国家中，占所有脑卒中患者的10-30%，我国的比例更高，为18.8-47.6%。脑出血发病凶险，病情变化快，致死致残率高，超过70%的患者发生早期血肿扩大或累及脑室。脑出血也导致了沉重的社会经济负担，2003年我国统计显示脑出血的直接医疗费用为137.2亿/年。,ICH是一种临床急症，迅速诊断和慎重处理十分重要，因为ICH发病后几小时内早期恶化很常见。约20%的ICH患者在急救医疗服务初步评估至医院急
2、诊的过程中，格拉斯哥昏迷评分下降2分，另有15-23%患者在院后的最初几小时内病情继续恶化。,在ICH急性期，由于应激、疼痛、颅内压增高等原因，血压升高十分常见，而高收缩压与ICH后血肿增大、神经功能恶化、残疾和死亡均相关急性脑出血积极降压治疗研究（INTERACT）和急性脑出血抗高压研究（ATACH）为脑出血患者早期降压提供了重要依据,是一项期临床试验，为发病6h内收缩压在150mmHg-220mmHg的ICH患者其中实验组接受早期强化降压（1h内将血压降至140mmHg以下并维持7d），对照组，接受标准治疗（将血压维持在180mmHg以下）；,INTERACT2,INTERACT 2研究：
3、强化降压（使收缩压将至140mmHg）可以改善生存者的躯体功能恢复和健康相关生活质量,Anderson CS et al.N Engl J Med.2013;368(25):2355-2365.,虽然主要临床终点90天时的死亡或严重残疾(mRS 3-6)无差别，但次要终点分析提示生存者的躯体功能恢复和健康相关生活质量都得到改善；,ATACH 2研究：强化降压治疗却可以减少患者的血肿扩大,入组的受试者是收缩压180mmHg，GCS5分且血肿体积60ml以内的患者，发病4.5h内随机后分配到强化降压组和标准降压组，发病24h进行CT检查，记录治疗期间的SAE，第90天进行mRS评分；强化降压组：目
4、标SBP110-139mmHg；治疗对照组：目标SBP140-179mmHg,结论：强化降压治疗却可以减少患者的血肿扩大,ATACH 2研究结果,随机化后7天内，肾脏不良事件发生率，强化降压组VS.标准治疗组：9%VS.4%P=0.002,ATACH2结果显示：有效性：强化降压虽然可以减少血肿扩大，但不能改善死亡或严重残疾；安全性：强化降压虽然在72h内与治疗相关的SAE和标准降压组无差异，但是3个月内任意SAE明显高于标准降压组，随机化后7天内肾脏AE明显高于标准降压组；,INTERACT2+ATACH 2,欧洲卒中组织会议（ESOC2016）会议上，ATACH 2作者指出：将INTERAC
5、T2和ATACH-2的结果放在一起，我们可以说，一些降压标准（降至140mmHg）是理想的，并且应当继续维持这一标准，但是我们并不需要非常激进地尝试将血压降至120mmHg或更低水平。,标志性重要指南ASA/AHA 2015,ICH血压管理,收缩压在150到220 mm Hg 的脑出血病人和没有急性降压治疗的禁忌症，急性期降低收缩压到140 mm Hg 是安全的（I类，A级证据）和能有效地改善功能结局（IIa类，B级证据）。（根据前一版指南修改）收缩压220 mm Hg 的脑出血病人,考虑采用连续的静脉用药和频繁的血压监测来强化降低血压是合理的（IIb类，C级证据）。（新推荐）,美国自发性脑出
6、血的管理指南（2015）,标志性重要指南ASA/AHA 2015,ICH 复发的预防,所有 ICH 患者均应控制血压（类推荐，A 级证据；较上一版指南有修订）。ICH 发生后应立即给予控制血压的措施（类推荐，A 级证据；新增推荐内容）。长期血压控制目标为 130/80 mmHg 是合理的（IIa 类推荐，B 级证据；新增推荐内容）,美国自发性脑出血的管理指南（2015）,收缩压控制于140的其他优势,降压至140mmHg以下可以有效减少血肿的增长,脑出血患者急性期血压升高可以引起持续的活动性出血，导致血肿扩大,Ohwaki K,et al.Stroke.2004;35(6):1364-1367
7、.,血肿扩大率(%),9%,30%,P=0.025,SAMURAI研究：每增加10mmHg收缩压，不良预后风险越高,3小时内发生脑出血的，SBP180mmHg，NIHSS评分的中位数13分（8-17），血肿体积60ml,无脑室出血和平均年龄65岁的211例患者接受静脉抗高血压药物治疗，达标时间在30min左右，并维持SBP至120-160mmHg。,达成收缩压135 mm Hg 相比145 mm Hg，神经功能恶化和血肿扩张以及不良预后的患者比例都更少；同时随着达成收缩压每增加10mmHg，神经功能恶化、血肿扩张及不良预后的风险越高；,对血肿周围水肿的影响,脑出血后常常导致继发脑水肿的发生，I
8、CH导致血肿周围组织水肿常在3小时内发生，并在72小时内加重。脑出血后血压升高所带来的脑灌注压上升不仅可促进血肿增大，还可加剧脑水肿，加重患者继发性脑损伤，恶化病情。,Spengos K，et al.Eur Neurol，2006，55：123135,早期强化降压组PHE增长明显减少,mL,血肿周围水肿的绝对体积增长,通过调节基线血肿位置和体积，强化降压治疗组基线平均PHE体积为2.47mL，标准降压治疗组为2.67mL，差异无统计学意义；在脑出血发作到第一次CT的时间后，强化降压治疗组的PHE的绝对体积增长为4.77mL（），标准降压对照组为5.65mL（）；0.88mL,95%CI 0.0
9、3-1.71mL;P=0.04,Yang J,et al.Stroke.2015 Feb 24.pii:STROKEAHA.114.007154.Epub ahead of printthe INTERACT Investigators,强化降压治疗组PHE的增加较标准降压治疗组增加幅度明显降低,对颅内压的影响,脑出血后血肿形成、血肿增大和血肿周围水肿。这3个阶段都可通过占位效应导致ICP增高，结果在代偿期引起脑组织移位，失代偿期则脑疝形成。正是基于这种担心，我们强调应对脑出血后高血压进行处理。,Mayer SA，et a1N Engl J Med，2005，352：777-785.,140安
10、全吗？,ICH ADAPT研究：强化降压不影响血肿周围相对脑血流量,Butcher KS,et al.Stroke.2013;44(3):620-626.,75例自发性脑出血患者的基线SBP150mmHg，发病后24h内随机分配为降压目标SBP150mmHg组与SBP180mmHg组，血肿体积:25.630.8 vs 26.925.2 mL，随机化后2h CT灌注成像，主要终点为血肿周围脑组织1厘米内的相对脑血流(rCBF),150mmHg组基线SBP：18220 mmHg180mmHg组基线SBP：18425 mmHgP=0.60,150mmHg组治疗2h后SBP：14019 mmHg180
11、mmHg组治疗2h后SBP：16212 mmHgP0.001,P=0.19,rCBF(mL/100 g 每分钟),120,130,140,150,160,170,180,190,200,0,15,30,45,60,75,90,105,120,时间(分),收缩压(mmHg),150mmHg,180mmHg,*,*,*,*,*：各时间点两组间比较具有显著差异,结果：降压至14019并不影响血肿周围相对脑血流量,ICH ADAPT研究：强化快速降压与血肿外周rCBF变化无相关性,结论：ICH后快速BP降低不减少血肿周围脑组织的CBF，这些生理数据支持ICH后急性和积极降压的安全性,线性回归分析显示，
12、无论SBP150mmHg或180mmHg，均与血肿外周相对脑血流量变化无相关性,1.2,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,-150,-100,-50,0,50,收缩压变化(mmHg),150 mmHg,180 mmHg,150 mmHg,180 mmHg,SBP150mmHg与rCBF相关性：R=0.00005；95%CI，-0.001 to 0.001SBP180mmHg与rCBF相关性：R=0.000；95%CI，-0.001 to 0.001,Butcher KS,et al.Stroke.2013;44(3):620-626.,22,具体的死亡原因,n(%),非致命性严重不良事件(SAEs),n(%),INTERACT 2研究：强化降压不增加死亡或损害,总结,脑出血急性期血压管理控制血压管理目标140mmHg,基于循证 遵循指南,谢谢,
