《中国药科大学10年考研.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国药科大学10年考研.ppt（15页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、中国药科大学10年考研有机试题,一、命名下列化合物（6分）,7-甲基-4-苯基螺4,5癸烯,4,4-二甲基-8-乙基-1-癸烯-6-炔,2-氨基-3-（3-吲哚基）丙酸,（3S,4R）-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇,二、单项选择题（每空2分）（16分）1.联苯与浓HNO3/浓H2SO4反应的主要产物是,2.苯甲醛与丙醛在NaOH溶液作用下生成什么产物,答：B-Ar邻对位基,答：D,3 能与丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是,4.一溴代环戊烷被（1）KOH/EtOH:(2)HOBr处理后可得到,答：A,答：D,可反应,5对氨基苯磺酸熔点高达228，是由于该分子：A.对称性好 B
2、.形成氢键C.相对分子质量大 D.生成内盐,答：D,高熔点,6下列化合物具有芳性的是,7下列化合物,NaBH4难以还原的是,答：A,答：D,失去平面,芳性,对酯、酰胺、酸无效,8.下列离去基团的离去能力是,三。完成反应式（必要时表示出产物立体构型，每空2分)（36分),答：,Blanc规律,Michael反应,Baeyer-Villiger重排,稳定的易形成,Baeyer-Villiger重排,过氧酸作用 酮变酯、醛变酸,迁移倾向：-H Ar-R,H+,SN2,迁移基团构型不变,烷基化,Skraup喹啉合成法,烯的亲电加成活性大,Pinacol重排,4+2环加成,Pinacol重排 生成更稳定的正碳离子,可发生Pinacol重排,迁移倾向：-H Ar-R,五。写出下列反应机理(5分),六合成题（由指定原料合成，无机试剂任选）（10分）,
