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1、实验三十八 荧光增白剂1,3,5-三苯基吡唑啉的合成及表征,一、实验目的,1、学习羟醛缩合反应制备芳基,-不饱和酮；2、学习环化脱水制备杂环化合物吡唑啉；3、学习用光谱分析鉴定杂环化合物。,二、实验原理,利用苯乙酮、苯甲醛的羟醛缩合反应制备查尔酮（1,3二苯基丙烯酮），再进一步与苯肼在氢氧化钠的存在下环化制备1,3,5-三苯基吡唑啉。反应式如下：,三、实验步骤,1.查尔酮的制备在100mL锥形瓶中，将2.5g NaOH，用22.5 mL水溶解后，加入15 mL乙醇；冰水浴冷却搅拌下，加入6g(0.05 mol)苯乙酮和5.3g(0.05 mol)新蒸的苯甲醛，维持15左右搅拌3h，冰水浴冷却，
2、使其结晶，抽滤，用少许冷水洗涤后，再用少许冷乙醇洗涤，得到淡黄色结晶，晾干，称重，测熔点，计算产率。可用乙醇重结晶提纯，其熔点5354。2荧光增白剂1,3,5-三苯基吡唑啉的合成在50 mL圆底烧瓶中，将2.1 g查尔酮用15 mL酒精温热溶解，加入1 mL新蒸的苯肼和1粒NaOH；摇荡下，水浴加热回流2 h，冷却后析出沉淀，抽滤，用少许冷的酒精洗涤，得到的粗品用乙醇甲苯（6：5）重结晶，可得到白色针状晶体1,3,5-三苯吡唑啉；干燥，称重，测熔点，计算产率。3.对产物进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱测定。,四、注意事项,（1）只作实验步骤中的2荧光增白剂的合成，查尔酮一步不作，样品由实验室供给。（2）实验室提供给的样品是粗品，需要重结晶。（3）迴流过程中出现晶体，属正常现象。（4）用乙醇重结晶效果不好，故改为乙醇甲苯重结晶。,
