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1、史一安反应,成员：沈杨彬 冯亮 梁明强 培养单位：新疆理化所,史一安教授，江苏武进人；1983年于南京大学有机化学专业获学士学位；1985年考入加拿大多伦多大学有机化学专业，1987年获硕士学位；同年到美国斯坦福大学开展为期五年的博士研究工作；1992年到美国哈佛大学药学院开展为期三年的博士后工作。史一安教授自1986年至今共获15次奖项。共发表论文上百篇，其中具有化学类最高权威期刊如：Chem.Rev.(1篇)；Proc Natl Acad Sci USA（3篇）;J.Am.Chem.Soc.(15篇)；Angew.Chem.Int.Ed.(5篇)；J.Org.Chem.及 Org.Lett
2、.等几十篇。著名化学专著及期刊等争先邀请为其编写章节内容或应邀综述。史一安教授在全世界范围内进行上百次的学术交流活动。,史氏环氧化反应概念：,史氏环氧化反应一种不对称环氧化反应。该反应的氧化剂是过一硫酸钾（KHSO5）或双氧水，催化剂是果糖的衍生物（a chiral sugar derivative）。The ketone can be readily prepared from D-fructose(15/kg),反应机理：,催化循环过程,From：Zhi-Xian Wang,Yong Tu,Michael Frohn,Jian-Rong Zhang,and Yian Shi*J.Am.Ch
3、em.Soc.,Vol.119,No.46,1997 11224-11235,Shi等从D-果糖出发，经过简单的保护和氧化两步反应，即可得到手性酮1，酮1作为催化剂可以催化各类烯烃的不对称环氧化反应，立体选择性极佳。这类反应所用的氧化剂是廉价的过硫酸氢钾(Oxone)或双氧水，而手性酮催化剂从果糖制备，亦廉价易得。,反应过程,反应过的过渡态,较高的立体选择性,Substrate product,94,89,61,93,93,73,95,41,yield（%）ee（%）,史氏环氧化反应的应用：,史氏环氧化反应适用范围广泛，反式二取代烯与三取代烯均可作为反应的底物，因此成为有机合成的重要工具之一。,史氏反应对双键和三键具有选择性,1 Oxone，K2CO3,CH3CN DMM,64%yield 94%ee,Gao,G-A;Wang,Z-X;Shi,Y.Tetrahedron Lett.1998,39,4425-4428,A second generation catalyst,73%Y,98%ee,Wu,X-Y;She,X;Shi Y.J Am.Chem.Soc.2002,124,8792-8793,谢谢！,
